We herein report a unique monolobar hepatic disease composed of Caroli's disease, peribiliary cysts, ductal plate malformations, peribiliary gland proliferation, hepatolithiasis, and portal phlebosclerosis with thrombi. A 73-year-old man underwent abdominal imaging, which revealed multiple segmental dilations of the left intrahepatic bile ducts. Polycystic kidney diseases were absent. Intrahepatic cholangiocarcinoma was suspected, and extended left lobectomy of the liver was preformed. Grossly, the hepatic left lobe was atrophic, and partly replaced by fibrous tissue. The intrahepatic bile duc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether the clinicopathologic features of infantile hemangioendothelioma (IHE) of the liver in a Chinese population are similar to the features observed in other races.
METHODS: The clinical data, radiological findings, histopathological changes and outcome of 12 cases of IHE diagnosed by the Department of Pathology, West China Hospital over the last 10 years were analyzed retrospectively. Immunohistochemical studies were carried out using antibodies against CD31, CD34, Factor VIII, cytokeratin 8 and cytokeratin 18.
RESULTS: The 12 patients were aged from fetal to 5 years
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal giant cell hepatitis (NGCH) is an important diagnostic consideration in infants who present with jaundice. In this study, we examined 2 separate tertiary care center cohorts of individuals with NGCH to better understand the potential etiologies and their histological correlates.
METHODS: All liver biopsies (1984 to 2007) with a histological diagnosis of NGCH were reviewed from 2 tertiary care centers. Cases diagnosed at the time of biopsy as biliary atresia, paucity of intrahepatic bile ducts, total parenteral nutrition associated liver injury, or α-1-antitrypsin deficien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrocystic diseases affecting the liver and often also other organs like the kidneys are a clinically and genetically heterogeneous group of disorders that may present in utero or remain clinically silent into late adulthood. During recent years, substantial progress has been made in unravelling the aetiology with primary cilia playing a central pathogenic role in many if not all of these diseases. The fibrocystogenic process shares some common features including proliferation and dilatation of epithelial bile ducts with concomitant abnormal apoptosis, fluid secretion and extracellular matrix
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The congenital absence of the gallbladder in the absence of biliary atresia is extremely rare, world literature recognizing only 413 cases. The aim of this study is to clarify the diagnostic and therapeutic approach of this rare condition.
METHOD: There were retrospectively analyzed the first 2 cases of gallbladder agenesis admitted and surgically approached in the Emergency Hospital, Bucharest.
RESULTS: The first case (woman, 23 years old) had typically biliary complaints at admission, shrinked gallbladder and lithiasis on ultrasound. There was a laparoscopic approach but we d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound is a pivotal study for evaluation of the biliary tree. In particular, the size of the extrahepatic bile duct is a critical measurement and has been a contentious issue since the early days of diagnostic ultrasound. This article reviews the history and ongoing issues regarding sonography of the normal-size duct and a variety of factors that may affect its size, including age, prior surgery, congenital abnormalities, anatomical variations, and medications. Other related sonographic issues are discussed including abnormal nondilated ducts and abnormal intraluminal contents such as slud
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to compare liver function and cholangitis episodes during the first year postoperatively between patients who undergo hepatic portocholecystostomy (HPC) and patients who undergo hepatic portoenterostomy (HPE). Records of six patients who underwent HPC for biliary atresia (BA) and 27 patients who underwent HPE for BA were reviewed retrospectively. Comparison was done of the patient's total bilirubin, albumin, and international normalized ratio values preoperatively and at 3 months, 6 months, and 1 year postoperatively. Comparison was also done of the occurrence of ascen
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic renal disorders generally comprise a heterogeneous group of conditions. The most common genetic form is a polycystic kidney disease. This nosologic entity can be inherited as either an autosomal recessive or autosomal dominant trait. Among all cystic renal disorders, autosomal recessive polycystic kidney disease is the most frequent heritable disease manifesting in infancy and childhood and is among those that come to clinical attention early. The characteristic pathologic changes occur in the kidneys and the liver, however, several other organ systems can be affected secondarily. Both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the technical details and early outcomes of complete laparoscopic cyst excision and hepaticoduodenostomy for choledochal cyst.
METHODS: The operation was performed using four ports. The cystic duct was identified and divided. The liver was elevated by two stay sutures: one on the round ligament, and the other on the distal cystic duct. The choledochalcyst was isolated and removed completely and the duodenum was mobilized. Hepaticoduodenostomy was constructed 2 cm distal to the pylorus using two running sutures with 5-0 polydioxane sutures.
RESULTS: From January to Decemb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PCK rats, an animal model of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), develop cholangiocyte-derived liver cysts associated with increased intracellular adenosine 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP), the inhibition of which suppresses cyst growth. We hypothesized that elevated cAMP stimulates cholangiocyte proliferation via two downstream effectors, exchange proteins activated by cAMP (Epac1 and Epac2 isoforms) and protein kinase A (PKA), and that intracellular calcium is also involved in this process. Assessment of Epac isoforms and PKA regulatory subunits at
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: A major challenge in neonatal cholestasis (NC) is to differentiate biliary atresia (BA) from other non-atretic causes. In developing countries there are considerable problems of late referral of NC cases and performing surgery without prelaparotomy liver biopsy that contributes to a high proportion of negative laparotomy and increased morbidity. We evaluated the hepatic histopathology for presence of features that correlate best with the diagnosis of BA and assessed the accuracy of percutaneous liver biopsy.
METHODS: Fifty-five cases of NC that fulfilled the selection crit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholangiocarcinoma is the second most common primary hepatic tumor. Various risk factors have been reported for intrahepatic cholangiocarcinoma, and the radiologic and pathologic findings of this disease entity may differ depending on the underlying risk factors. Intrahepatic cholangiocarcinoma can be classified into three types on the basis of gross morphologic features: mass-forming (the most common), periductal infiltrating, and intraductal growth. At computed tomography (CT), mass-forming intrahepatic cholangiocarcinoma usually appears as a homogeneous low-attenuation mass wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To estimate the incidence of biliary atresia(BA) amongst neonatal cholestatic syndromes (NCS) and determine prognostic factors in BA patients who have undergone Kasai's portoenterostomy. Study design- Retrospective analysis.
SETTING: Pediatric Hepatobiliary Clinic at B.J. Wadia Children's Hospital, Mumbai.
METHODS AND MATERIALS: 32 patients diagnosed with BA referred to the clinic from May 2005 to July 2007 were included in the study. All patients underwent a detailed history, clinical examination and were tested for liver function tests (LFT), USG abdomen, liver biopsy, intra-operative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The aims of this study are as follows:
METHOD: From 1979 to 2003, 57 children have been operated by the Kasai procedure. Only 40 of these have had their portal plate removed for histologic examination. We divided the patients according to clinical outcome into a successful and a failure group and compared the histologic features of the portal plates in the 2 groups. Afterward, the portal plate histology from EHBA was compared with the porta hepatis area from patients dead from other causes.
RESULTS: A significant difference between the success and the failure group was fo
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our study is to present a case of double common bile duct. Specifically, we found a common bile duct that was divided into two distinct ducts, one the main and the other the accessory duct, during its course downwards. The two bile ducts had a parallel course emerging from the common bile duct after its formation and reuniting just above the head of the pancreas. Finally, they drained into the second portion of the duodenum at the site of major duodenal papilla. This anomaly is of great importance because the duplication of the common bile duct can lead to severe intraoperative inju
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomy of the cystic artery is very variable, creating potential problems during surgery. This study documents variations in the origin of the cystic artery and its location in relation to the biliary ducts among 106 Sudanese people and compared the variations between the sexes and races. The cystic artery originated from the right hepatic artery in 78% of cases, the common hepatic artery in 17%, the left hepatic artery in 2% and the gastroduodenal artery in 3% (other arteries 0%). No differences were found between the sexes. Statistically significant variations in the origin and position
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adenomatous polyposis (FAP) is characterized by the development of many tens to thousands of adenomas in the rectum and colon during the second decade of life. FAP has an incidence at birth of about 1/8,300, it manifests equally in both sexes, and accounts for less than 1% of colorectal cancer (CRC) cases. In the European Union, prevalence has been estimated at 1/11,300-37,600. Most patients are asymptomatic for years until the adenomas are large and numerous, and cause rectal bleeding or even anemia, or cancer develops. Generally, cancers start to develop a decade after the appearanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia is characterized by extrahepatic bile duct obliteration along with persistent intrahepatic portal inflammation. Steroids are standard in the treatment of cholangitis following the Kasai portoenterostomy, and were advocated for continued suppression of the ongoing immunologic attack against intrahepatic ducts. Recent reports, however, have failed to demonstrate an improved patient outcome or difference in the need for liver transplant in postoperative patients treated with a variety of steroid regimes compared with historic controls. In the wake of progressive liver
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a condition unique to infancy. It results from inflammatory destruction of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts. It is the most frequent surgically correctable liver disorder in infancy and the most frequent indication for liver transplantation in paediatric age. Clinical presentation is in the first few weeks of life with conjugated hyperbilirubinaemia (dark urine and pale stools); other manifestations of liver disease, such as failure to thrive, splenomegaly and ascites, appear only later, when surgery is unlikely to be successful. Hence, all infants with conj
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several advances in diagnosis, treatment and palliation of cholangiocarcinoma (CC) have occurred in the last decades. A multidisciplinary approach to this disease is therefore recommended. CC is a relatively rare tumor and the main risk factors are: chronic inflammation, genetic predisposition and congenital abnormalities of the biliary tree. While the incidence of intra-hepatic CC is increasing, the incidence of extra-hepatic CC is trending down. The only curative treatment for CC is surgical resection with negative margins. Liver transplantation has been proposed only for selected patients w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования