Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3009 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
PURPOSE: A substantial number of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) undergo nephrectomy. A decrease in intra-abdominal pressure after nephrectomy might hypothetically accelerate the growth of other polycystic organs and accelerate the rate of eGFR decline of the remaining kidney. In this case-series, we investigated the change in kidney and liver volume in patients before and after nephrectomy, and in a control group without nephrectomy.
METHODS: In this retrospective case series kidney and liver volumes were measured using an automated stereological approach (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2-associated hepatobiliary injury and biliary atresia (BA) differ markedly in etiology and biological context, but both involve injury to the biliary epithelial compartment. Here, we performed integrative transcriptomic and single-cell analyses to investigate whether these distinct hepatobiliary injury contexts converge on a shared cholangiocyte-associated inflammatory host-response program. Bulk transcriptomic datasets from SARS-CoV-2-infected human liver organoids and BA liver tissues were integrated to identify shared transcriptional alterations, followed by functional enrichment,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 21 (T21) gives rise to Down syndrome (DS), the most commonly occurring chromosomal abnormality in humans. T21 affects nearly every organ and tissue system in the body, predisposing individuals with DS to congenital heart defects, autoimmunity, and Alzheimer's disease, among other co-occurring conditions. Here, using multi-omic analysis of plasma from more than 400 people, we report broad metabolic changes in the population with DS typified by increased bile acid levels and protein signatures of liver dysfunction. In a mouse model of DS, we demonstrate conservation of perturbed bile aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare developmental defect associated with pulmonary hypoplasia and long-term respiratory morbidity. Data on pulmonary function trajectories and structural predictors in CDH survivors remain limited. Objective of this study was to quantify long-term pulmonary dysfunction and its predictors in survivors of congenital diaphragmatic hernia (CDH). METHODS: A prospective single-centre cohort of CDH survivors who underwent pulmonary function testing (PFT) between 2013 and 2023 was analysed. A total of 338 PFTs from 260 patients (57.7% male; birth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a congenital condition where noncommunicating cysts replace normal renal parenchyma, affecting about 1 in 4,300 live births. Unilateral MCDK is often asymptomatic, it may cause flank pain, hematuria, or hypertension. CASE DESCRIPTION: A 40-year-old male with history of hypertension since age 20 was referred to our clinic for evaluation of cystic kidney. He had no family history of kidney disease. His blood pressure was 145/85 mmHg. Serum creatinine was 0.8 mg/dL. Urinalysis did not show hematuria or proteinuria. Renal ultrasound showed an e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal timing for surgical correction of congenital choledochal malformations (CCMs) remains controversial. This study aims to evaluate whether younger age at surgery is an independent risk factor for higher morbidity. METHODS: The Pediatric Health Information System (PHIS) database (October 2015-September 2024) was queried to identify children aged ≤ 1 year undergoing definitive surgery for CCMs. Patient characteristics and outcomes of children aged ≤ 3 months (Group A) were compared with children > 3 months old (Group B). RESULTS: 267 patients (Group A:71, Group B:196) were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoallelic pathogenic variants in GANAB cause autosomal dominant cystic kidney and liver disease, but quantitative imaging phenotypes remain incompletely defined.
METHODS: We performed a retrospective study of 16 individuals with GANAB variants and available abdominal imaging. Deep learning-based cyst segmentation quantified kidney and liver volumes and cyst metrics, including height-adjusted total kidney volume (htTKV), height-adjusted total liver volume, total cyst number (TCN), and height-adjusted total cyst volume.
RESULTS: Hepatic involvement was common, with polycystic liv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: There is scarcity of data on the prevalence of abnormal pancreaticobiliary junction (APBJ) in children. This study aimed to determine the frequency and clinical significance of APBJ including pancreas divisum (PD) and common channel (CC) using magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP).
MATERIALS AND METHODS: Single-center, retrospective study of MRCPs in children aged 0 to 18 years from 2012 to 2022. Two independent readers assessed PBJ visibility, abnormalities (PD, CC, other), and CC length. Findings were correlated with presenting diagnoses of choledochal cyst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic dyskeratosis congenita (DC) is a disorder characterized by mucocutaneous alterations, bone-marrow failure, immune deficiency, liver cirrhosis, and other morbidities, due to alterations in telomere maintenance, which, in most cases, lead to short telomeres and poor tissue regeneration and function. The main cause of mortality is bone-marrow failure. A non-local diffusion-advection model with zero-flux boundary conditions is used to simulate the generational and temporal evolution of a hematopoietic stem cell (HSC) population in order to investigate the progression of DC. Blood-cell p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The number of adults with congenital heart disease (ACHD) continues to rise, often presenting with multiorgan dysfunction. This is the largest single-center series reporting outcomes of ACHD who underwent either heart transplantation (HT) or combined heart-liver transplantation (CHLT).
METHODS: Adults (aged 18 years and older) with congenital heart disease were identified in retrospective review. All-cause mortality was compared in a Cox-proportional hazards model. Mann-Whitney and χ2 tests were used to analyze differences between groups.
RESULTS: Between 1987 and 2024, 81 ACHD un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs ambiguous with polysplenia with azygos continuation of the inferior vena cava (IVC) represents an exceptionally rare spectrum of congenital anomalies resulting from the disrupted left-right access development during embryogenesis. Although most reported cases are identified in childhood due to the associated cardiac and biliary malformations, survival into adulthood without major comorbidities is uncommon and rarely documented. We presented the case of a 37-year-old female who presented to the emergency department with left leg swelling and persistent nausea and vomiting. Imaging perform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of serum matrix metalloproteinase‑7 (MMP‑7) in biliary atresia (BA) and to develop a predictive model for its early diagnosis. METHODS: We conducted a retrospective study of 145 infants with cholestasis who were treated at Beijing Children’s Hospital between 2019 and 2025. The cohort included 102 BA and 43 non‑BA cases. Preoperative levels of MMP‑7, liver stiffness measurement (LSM), and clinical indicators were compared between the two groups. Independent risk factors were identified using logistic regression. A predictive model was constructed and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term survivors of biliary atresia (BA) require liver transplantation owing to cholestasis-associated complications. Bezafibrate (BZF), an antihyperlipidemic agent, can improve cholestasis-induced liver damage. Herein, we evaluated the cholestasis-reducing effect of BZF on survivors of BA with native livers, a condition that has not been previously assessed in any study.
METHODS: In this single-center, single-arm, open-label, uncontrolled, prospective phase II trial, patients were enrolled from a central registry system at the Chiba University Data Center. Postoperative patien
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates the diagnostic utility of magnetic resonance imaging (MRI) in pediatric epilepsy by analyzing the distribution of structural abnormalities and comparing the sensitivity and diagnostic yield of MRI in generalized versus partial seizures.
MATERIALS AND METHODS: A total of 270 pediatric epilepsy patients (mean age: 8.5 years; 60% male) were included in this cross-sectional study. MRI findings were categorized into specific etiologies, including gliosis, infectious causes, vascular disease, tumors, congenital malformations, and others. MRI sensitivity and diagnosti
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features of tuberous sclerosis complex (TSC)-associated multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) and the mutation status of TSC1/TSC2 genes. Methods: A retrospective analysis was conducted on 8 MMPH cases diagnosed at Shanghai Pulmonary Hospital Affiliated to Tongji University from September 2020 to August 2024. Clinical information and imaging findings of these cases were collected. Histopathological analysis and next-generation sequencing (NGS) were performed. Results: Among the 8 patients, there were 4 males and 4 females, aged
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Liver transplantation can be salvage or primary therapy for children with biliary atresia. In this study, we investigated the effects of sex, race, and donor type on outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We used the United Network for Organ Sharing database to perform a retrospective analysis of 1382 pediatric transplant recipients with biliary atresia, in which we compared sex, race, and donor type using standard statistical tests. We analyzed graft failure and mortality with Kaplan -Meier and Cox regression.
RESULTS: No significant sex -based differences were found. Black (69.6 % )
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe prenatal evaluation and postnatal outcome of monochorionic diamniotic twins with discordant anomalies and genetic findings after intracytoplasmic sperm injection and double-embryo transfer.
METHODS: A 36-year-old gravida 3 para 0 woman conceived after transfer of two blastocysts. Ultrasound identified monochorionic diamniotic twins and a liver-containing omphalocele in fetus B. Both sacs underwent separate amniocentesis. Testing included karyotyping, chromosome microarray, Beckwith-Wiedemann syndrome analysis, trio whole-exome sequencing, short tandem repeat analysis, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical benefits of pulsatile perfusion during cardiopulmonary bypass (CPB) remain a subject of debate. This study aimed to compare clinical outcomes between pulsatile and non-pulsatile perfusion during CPB in patients undergoing elective cardiac surgery.
MATERIALS AND METHODS: Eighty patients undergoing elective atrial septal defect (ASD) closure or mitral valve replacement (MVR) between July 2019 and July 2020 were randomized to two groups: pulsatile perfusion (PP) group and non-pulsatile perfusion (NP) group. All surgeries were performed by a single surgical team. In the P
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-fetoprotein (AFP) is a glycoprotein primarily produced by the fetal liver and yolk sac during development. It is a multifaceted biomarker with significant applications in the prenatal screening of congenital abnormalities, cancer, and other disorders. The level of AFP in maternal blood may indicate several obstetric concerns and complications during pregnancy. Atypical AFP levels are commonly utilized as a biomarker for detecting fetal anomalies, placental complications, and other pregnancy-related issues. These findings raise concerns regarding the effectiveness of screening maternal se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Biliary tract cancers refer to a spectrum of invasive tumours, usually adenocarcinomas, arising from the gallbladder or cystic duct (gallbladder carcinoma or GBC) or the biliary tree (cholangiocarcinoma or CCA) and represent a minority of all human cancers. Risk factors of GBC are old age, female gender, and gallstones, which represent the strongest risk factor, in addition to congenital biliary tree malformations and obesity. Methods This was a retrospective review using electronic records of all the patients admitted at a single centre in the UK, between January 2014 and July 2024
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.