The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholestatic liver disease is an important cause of morbidity and mortality and a leading indication for liver transplantation in children. These include diseases, such as biliary atresia, Alagille syndrome, progressive familial intrahepatic cholestasis, sclerosing cholangitis, bile acid synthesis defects, and many others.
CASE PRESENTATION: NGS was used as a diagnostic tool to identify the genetic cause in the patient with cholestatic syndrome and to figure out and describe what mutation will be found. In the present observation, the cholestasis syndrome with low GGT activity and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Alagille syndrome (ALGS) is a rare, cholestatic multiorgan disease associated with bile duct paucity, leading to cholestasis. Clinical symptoms of cholestasis include debilitating pruritus, xanthomas, fat-soluble vitamin deficiencies, growth failure, renal disease and impaired health-related quality of life (HRQoL). The main objective was to review the current literature on the epidemiological, clinical, psychosocial and economic burden of ALGS in view of the development of ileal bile acid transporter (IBAT) inhibitors. Methods: Electronic literature databases were searched in accordance
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dogs with hepatocutaneous syndrome (HCS) have marked plasma hypoaminoacidemia, but its occurrence in dogs with chronic liver diseases not associated with HCS (non-HCS CLD) is unknown.
OBJECTIVES: To determine if plasma hypoaminoacidemia occurs in dogs with non-HCS CLD, compare plasma amino acid (PAA) profiles between dogs with non-HCS CLD and HCS, and define a sensitive and specific PAA pattern for diagnosing HCS.
ANIMALS: Data were collected from client-owned dogs, a prospective cohort of 32 with CLD and 1 with HCS, and a retrospective cohort of 7 with HCS.
METHODS: Prospective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Macrophages play an important role in disease progression of pediatric cholestatic liver disease, particularly biliary atresia (BA); however, the restorative versus pathogenic role for precise macrophage subsets remains poorly defined. We aimed to distinguish the transcriptional profiles and roles of defined macrophage subset(s) in murine BA.
METHODS: We used multiparameter flow cytometry and RNA-sequencing analysis to profile recruited CD11bhiCD64+ hepatic macrophages by cell surface expression of MHCII and Ly6c in the Rhesus rotavirus (RRV)-induced murine model of BA versus sa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Fontan palliation improves survival, it poses a large burden of lifelong morbidity. In extracardiac Fontan (ECF) patients, for example, conduit stenosis developing over time has been associated with Fontan failure and other adverse outcomes. This systematic review, for the first time, synthesized existing data on various long-term outcomes of ECF patients, including change in conduit and associated outcomes.
METHODS: We searched the Medline, Embase, and Cochrane indexes from inception to 2023 and included studies reporting separate results for ECF patients with a follow-u
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic duplication cysts are rare congenital malformations resulting in cystic structures within the liver. These lesions are typically diagnosed in pediatric patients and are often asymptomatic. We present the case of a 75-year-old female patient who presented to the emergency department with diffuse abdominal pain. Examination revealed a palpable abdominal mass. Imaging included a CT scan of the abdomen, which revealed multiple hepatic duplication cysts and bilateral renal cysts. This case emphasizes the importance of recognizing rare pathologies such as hepatic duplication cysts, particula
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Kasai-portoenterostomy (KPE) is the initial attempt to restore the bile flow and salvage the native liver in biliary atresia (BA) patients. Cholangitis is a frequent complication after KPE and adequate treatment impacts the long-term outcome. The aim of our study is to assess the severity of cholangitis episodes in a cohort of BA patients post KPE, identify the causative agents, using several diagnostic methods, as well as to assess the tolerability and efficacy of our antimicrobial protocol.
METHODS: This analytical retrospective observational study, conducted at P
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 46, XY disorders of sex development (DSD) and aceruloplasminaemia (ACP) are very rare genetic disorders, and no cases of the coexistence of both disorders have been reported. In ACP patients, iron overload in multiple organs leads to progressive dysfunction of those organs. Early recognition of the coexistence of these conditions is challenging, resulting in difficulties in making a prompt diagnosis and determining the appropriate intervention.
RESULTS: We present a young female patient who was diagnosed with 46, XY DSD due to primary amenorrhea. One decade later, she was admitted
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents case studies of adult patients with congenital heart disease (CHD) who developed cancer and also discusses relevant epidemiological studies, risk factors, and reports on early detection. Herein, we describe three cases: a 63-year-old man with an atrial septal defect and multiple myeloma; a 48-year-old man with tetralogy of Fallot and colorectal cancer; and a 25-year-old man with Fontan circulation and hepatocellular carcinoma (HCC). Previous studies have found that the incidence of cancer in adult patients with CHD is higher than that in the general population. The manageme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Biliary atresia (BA) is a potentially fatal newborn cholestatic disease. It is a rapidly advancing fibro-obliterative cholangiopathy that leads to liver failure and death if not treated early. The well-known multihit hypothesis proposes that viral or chemical disruption to the biliary epithelium triggers an immune-mediated inflammatory response, resulting in fibrosis and blockage of the intra and extrahepatic biliary systems. Methods: In recent years, several papers have noticed an upsurge in many aspects of BA, particularly its etiopathogenesis, which has opened a vista of vario
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The findings of this study offer insights into the utilisation of remimazolam for sedation in paediatric patients with left-to-right shunt congenital heart disease (CHD).
OBJECTIVE: To study the median effective dose (ED 50 ) and 95 percentile of the effective dose (ED 95 ) of remimazolam for successful sedation in children with CHD.
DESIGN: A nonrandomised, nonblinded study based on the Dixon sequential method.
SETTING: Tertiary hospitals in Zhengzhou, Henan Province, study dates: 20 October 2023 to 18 May 2024.
PATIENTS: A total of 78 patients, comprising 32 males and 45 fema
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic exteriorization during Kasai portoenterostomy is usually associated with profound hypotension. This study aimed to assess the role of prophylactic norepinephrine infusion in maintaining blood pressure in infants undergoing Kasai portoenterostomy operation.
METHODS: Thirty-two infants scheduled for Kasai portoenterostomy operation were randomly assigned to one of two groups: Norepinephrine group: this group received prophylactic intraoperative norepinephrine infusion, Control group: this group received placebo saline infusion. The primary outcome was the incidence of hypote
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary fructose intolerance (HFI) is characterized by liver damage and a secondary defect in N-linked glycosylation due to impairment of mannose phosphate isomerase (MPI). Mannose treatment has been shown to be an effective treatment in a primary defect in MPI (i.e., MPI-CDG), which is also characterized by liver damage. Therefore, the aims of this study were to determine: (1) hepatic nucleotide sugar levels, and (2), the effect of mannose supplementation on hepatic nucleotide sugar levels and liver fat, in a mouse model for HFI. Aldolase B deficient mice (Aldob-/-) were treated for four w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia cordis is a rare congenital defect where in a portion or the entire heart is mispositioned outside the thoracic cage. The exact cause is not clear. It may present as an isolated anomaly or may be associated with other congenital malformations. Once detected on antenatal sonography, a detailed anatomical and high-quality cardiac scan of the fetus is warranted. The prognosis is poor, and most infants are stillborn or die in early neonatal life. Early diagnosis is essential as it has consequences on the method of termination of pregnancy and its safety profile. We report a case of ectopia
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fontan circulation often results in Fontan-associated liver disease, typically challenging to detect early. MRI liver parametric mapping shows potential for tissue characterization, but institution-specific reference values hinder comparability. This study investigates whether the peripheral-to-central mapping ratio can serve as a surrogate for absolute mapping values.
METHODS: The retrospective single tertiary center cohort study included 68 pediatric patients with single ventricle anomalies and 25 healthy controls. Parametric mapping values were measured in three liver regions,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) and other cholestatic liver diseases of early infancy share many similar clinical manifestations. We intended to investigate easy and popular non-invasive parameters to assist the differential diagnosis of BA among cholestatic infants.
METHODS: We enrolled 145 consecutive cholestatic infants (43.03 ± 2.00 days) who underwent cholestatic workups at our hospital as the study cohort, and another 27 cholestatic infants (47.78 ± 13.33 days) who received their initial cholestatic workups and laboratory tests at four other 4 hospitals as the validation cohort. The cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flexible bronchoscopy (FB) may facilitate ECMO and ventilator weaning through diagnosing airway anomalies and removal of mucous plugs in the critically-ill pediatric population. Only few studies on FB in critically-ill neonates exist, and even fewer focus on neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) requiring extracorporal membrane oxygenation (ECMO). This study aims to evaluate the risk and benefit of FB in infants with CDH.
METHODS: A retrospective review of CDH infants treated at a specialized single center between October 2019 and August 2024 was conducted. Baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiari malformation type III is a rare and severe congenital disorder characterized by herniation of posterior fossa contents into a posterior encephalocele and by other abnormalities. It is associated with a high rate of early mortality and survivors suffer from neurologic deficits and mental retardation. There is only very limited data available on long-term outcome after surgery, and in general there is a lack of quantification of disability. In this technical note, we present the case of a female newborn diagnosed already during pregnancy with a Chiari malformation type III. Surgical manag
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Trisomy 21 (T21) have an increased incidence of pulmonary hypertension (PHTN); most commonly due to congenital heart/lung diseases but also in conjunction with other T21-associated gastrointestinal and metabolic abnormalities. This report describes a 2 days old, full-term male neonate with T21, without significant cardiac anomalies presenting with severe hypoxic respiratory failure eventually leading to death. Autopsy confirmed T21-associated dysmorphic features and revealed both extra and intrahepatic congenital portosystemic shunts (CPSS). Additionally, the liver demonstrated d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования