Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
17164 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Reviews of physiology, biochemistry and pharmacology2027eng
Obesity and MASLD (NAFLD) are chronic, low-grade systemic inflammatory diseases resulting from complex interactions among diet, adipose tissue, gut microbiota, liver, muscle, pancreas, and the brain. Central to this integrative framework are AA and other polyunsaturated fatty acids (PUFAs), which regulate inflammation, insulin sensitivity, neuroendocrine signaling, and energy homeostasis.Excess consumption of energy-dense foods rich in saturated and trans fats leads to adipocyte hypertrophy, altered membrane fluidity, increased antigenicity, and enhanced recruitment of macrophages and T cells
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2026eng
Living donor (LD) liver transplant (LT) is associated with improved outcomes compared with deceased donor (DD) LT, including shorter waitlist times, decreased pre-LT mortality, and improved post-LT survival. However, the cost difference between LDLT and DDLT remains unknown. In this study, we used the linked Pediatric Health Information System and Scientific Registry of Transplant Recipients data sets to compare pre-LT, LT, and 1-year post-LT hospitalization costs and resource utilization between children with biliary atresia aged <2 years who received LDLT or DDLT between January 1, 2010, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currarino syndrome is a rare congenital disorder classically defined by the triad of sacral anomaly, anorectal malformation, and a presacral mass. While anterior meningoceles and teratomas are the most commonly reported lesions, an expanding body of literature suggests a broader spectrum of presacral pathology. We present three cases from our institution that expand the phenotypic range of presacral masses associated with Currarino syndrome, including lesions not previously well described in this population.
CASE PRESENTATION: Three cases are presented. Final pathologic diagnose
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Normothermic regional perfusion (NRP) during donation after circulatory death (DCD) improves abdominal organ utilization by limiting warm ischemia time. Its application in young pediatric donors remains exceptionally rare; the youngest previously reported DCD-NRP donor in the United States was 5 years of age.
METHODS: We describe DCD-NRP organ procurement from a 23-month-old donor and the subsequent use of the liver graft in a domino liver transplantation involving two pediatric recipients. The kidneys were recovered en bloc. The donor, supported on veno-arterial extracorporeal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ascending cholangitis, one of the most common complications in patients with biliary atresia (BA) after Kasai hepatoportoenterostomy (HPE), impacts native liver survival. Typically, enteric bacterial flora are the source of infection, and fungal infections of the biliary tree are rare.
CASE REPORT: We report the case of a 3-year-old female with BA status post Kasai HPE who developed Aspergillus terreus cholangitis (complicated by hepatic vein thrombus) identified through plasma metagenomic next-generation sequencing (NGS) of microbial cell-free deoxyribonucleic acid (DNA). Despite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Meckel's diverticulum is a blind-ending pouch that arises on the antimesenteric border of the terminal ileum. It is the most common gastrointestinal anomaly and the result of an incomplete obliteration of the vitelline duct during the first 8 weeks of gestation. The 'rule of two' is a mnemonic which refers to key characteristics of Meckel diverticula: it is found in 2% of the population, it is 2 inches long, 2 feet from the ileocaecal valve and twice as common in males. Only 2%-4% of those with a Meckel's develop complications in their lifetime. The majority present in early childhood with c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The coexistence of biliary atresia (BA) and intestinal atresia (IA) is exceptionally rare. Delayed recognition of BA in neonates undergoing surgery for IA may adversely affect outcomes. This systematic review aimed to evaluate the available evidence regarding the clinical presentation, pathogenesis, management strategies, and outcomes of patients with concurrent BA and IA.
METHODS: A systematic literature search of PubMed, MEDLINE, and Google Scholar was conducted for studies published up to December 2025. Relevant studies encompassing case reports, case series, and retrospective rev
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lymphangioma is a benign lymphatic malformation that occurs predominantly in children and at superficial sites. Intra-abdominal lymphangioma is uncommon, and involvement of the pancreatic tail-splenic hilum region is particularly rare. Such lesions may mimic pancreatic or peripancreatic cystic disease, making preoperative diagnosis challenging.
PATIENT CONCERNS: We report a 43-year-old woman who presented with persistent dull left upper abdominal pain for 2 days. Laboratory tests showed nonspecific inflammatory and mild hepatobiliary abnormalities.
DIAGNOSES: Ultrasonography and c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreaticobiliary maljunction (PBM) is a rare congenital anomaly in which the pancreatic and bile ducts unite outside the duodenal wall, forming an abnormally long common channel that permits reciprocal reflux of pancreatic juice and bile. This leads to a high risk of recurrent pancreatitis, cholangitis, biliary stone formation, and biliary tract malignancy. Type D PBM, particularly when associated with complete pancreas divisum and aberrant bile duct drainage, represents an exceptionally rare and complex variant. We report the case of a 20-year-old female with a long-standing history of recu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Native liver survival (NLS) after Kasai portoenterostomy (KPE) for biliary atresia (BA) is highly heterogeneous, and clinically practical approaches that update prognostic estimates across prespecified postoperative follow-up time points remain limited.
METHODS: In this retrospective bicentric cohort study (training, n = 168; validation, n = 80), Cox proportional hazards landmark models were developed at five prespecified time points (preoperative and 2 weeks, 1, 3, and 6 months post-KPE) using a LASSO/Boruta dual-algorithm intersection approach with variance inflation factor (VIF
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Structural birth defects cause disproportionate neonatal and under-five morbidity and mortality in low- and middle-income countries, where 90-95% of births and associated deaths occur; however, health-system readiness for prevention uptake, early detection, and management remains poorly understood. Anorectal malformations account for 33-40% of the paediatric surgical workload in sub-Saharan Africa, making it a tracer condition for evaluating Tanzania's capacity across primary, secondary, and tertiary prevention levels. Although delayed detection, high postoperative morbidity, and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a progressive fibroinflammatory cholangiopathy leading to liver failure in infancy. The contribution of methionine metabolism to BA remains incompletely defined. This study investigated hepatic methionine-cycle alterations and the potential therapeutic effects of S-adenosylmethionine (SAMe).
METHODS: Public bulk transcriptomic and single-cell RNA sequencing datasets were analyzed to characterize methionine-cycle-related alterations in BA. Selected genes were validated in clinical liver tissues. Methionine-cycle metabolites, oxidative stress indicators, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic exocrine insufficiency (PEI) is a maldigestion syndrome leading to symptoms and nutritional deficiencies. Prospective real-world data on pancreatic enzyme replacement therapy (PERT) dose requirements across aetiologies are limited.
OBJECTIVE: To define PERT dose requirements and treatment outcomes across PEI aetiologies in specialist European practice.
METHODS: EURO-PEI was a multicentre observational registry with predominantly prospective data collection conducted at eight pancreatic centres in five European countries between June 2021 and September 2025. Adults with
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple atresia, comprising esophageal atresia, duodenal atresia, and anorectal malformation, has no established management strategy in extremely low-birth-weight (ELBW) infants. We report successful staged treatment in a 539-g infant with severe respiratory failure. Transabdominal esophageal banding and gastrostomy on Day 0 controlled airflow through the tracheoesophageal fistula without thoracic intervention. Duodeno-duodenostomy and transverse colostomy were performed on Day 18 (680 g), permitting enteral feeding. After growth to 1924 g, thoracoscopic repair of Gross type C esophageal atresi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes (T2D) subgroups defined by clinical variables differ in disease progression and treatment response. To uncover potential molecular drivers of this heterogeneity, we performed a multi-omics analysis of 826 drug-naïve T2D patients from two phase 3 trials of the insulin sensitizer chiglitazar. Here we show that severe insulin-resistant diabetes (SIRD) is characterized by distinct miRNA profiles (e.g., miR-122-5p) correlated with liver injury, and metabolic shifts in amino acids and primary bile acids. Mild obesity-related diabetes (MOD) showed the lowest level of phenylacetylgluta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARM) present complex clinical and ethical challenges that extend from neonatal surgical decision-making to long-term functional rehabilitation. This review explores three bioethical issues that emerge in the care of patients with ARM: first, the application of Beauchamp and Childress's principles of biomedical ethics to surgical management and rehabilitation; second, the identification of an ethical framework to navigate the intersection between clinical and ethical decision-making in rare diseases; and third, the ethical challenges related to acquiring professional co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Human embryological studies have documented the transient presence of paired ventral pancreatic buds during early development. The persistence of the left ventral bud into adulthood could theoretically result in duplicated ventral pancreatic ducts in adulthood. Here, we report a case of duplicated ventral ducts incidentally observed in a human pancreas retrieved from an organ donor.
ANATOMIC VARIATION: The pancreas was obtained from a 46-year-old male donor after brain death for the purpose of islet transplantation. During the islet isolation procedure, we unexpectedly identified two
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2-associated hepatobiliary injury and biliary atresia (BA) differ markedly in etiology and biological context, but both involve injury to the biliary epithelial compartment. Here, we performed integrative transcriptomic and single-cell analyses to investigate whether these distinct hepatobiliary injury contexts converge on a shared cholangiocyte-associated inflammatory host-response program. Bulk transcriptomic datasets from SARS-CoV-2-infected human liver organoids and BA liver tissues were integrated to identify shared transcriptional alterations, followed by functional enrichment,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes-associated auditory dysfunction may extend beyond cochlear threshold elevation and involve broader metabolic and auditory neural abnormalities. This study investigated whether Castanopsis echinocarpa extract (CAE) attenuates peripheral-to-central auditory electrophysiological dysfunction in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice and modulates related auditory and pancreatic stress responses. HEI-OC1 auditory cells were exposed to neomycin or inflammatory cytokines, and Tnf, Il1b, Trpv1, and Gjb2 mRNA expression was analyzed. Post-exposure otic hair cell recovery was assessed in ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some fetal structural anomalies and cases of vasa previa may not be detectable until after mid-trimester ultrasound screening. This study evaluated the spectrum, sonographic features, and perinatal outcomes of these newly detected abnormalities.
METHODS: We retrospectively reviewed 14 579 singleton pregnancies that underwent standardized mid-trimester ultrasound screening with no structural abnormalities detected at that time. Among these, 47 fetuses had anomalies newly identified before delivery. One additional pregnancy, in which multiple malformations were already detected at m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.