Obesity and MASLD (NAFLD) are chronic, low-grade systemic inflammatory diseases resulting from complex interactions among diet, adipose tissue, gut microbiota, liver, muscle, pancreas, and the brain. Central to this integrative framework are AA and other polyunsaturated fatty acids (PUFAs), which regulate inflammation, insulin sensitivity, neuroendocrine signaling, and energy homeostasis.Excess consumption of energy-dense foods rich in saturated and trans fats leads to adipocyte hypertrophy, altered membrane fluidity, increased antigenicity, and enhanced recruitment of macrophages and T cells
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal malrotation (IM) is a congenital defect in midgut rotation or fixation that results in abnormal positioning of the bowel. Although most cases present during infancy, adult presentation is uncommon and may be misdiagnosed. Kareem's procedure is an anatomical corrective approach described for gut malrotation; however, evidence regarding its use remains limited.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old female presented with sudden, severe, colicky central abdominal pain associated with non-bilious vomiting and complete constipation for 10 hours. She had experienced a similar self-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is an autoimmune inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system with a broad clinical spectrum that includes brainstem syndromes. Evidence supporting neonatal Fc receptor (FcRn) inhibition in MOGAD remains limited.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old woman presented with a MOGAD-associated brainstem syndrome characterized by diplopia, ocular-motor abnormalities, right facial weakness, and gait instability. Brain MRI demonstrated a lesion in the right middle cerebellar peduncle near the fourth v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic hamartoma (PH) is an exceedingly rare benign non-neoplastic lesion of the pancreas. Owing to its nonspecific clinical and radiological features, it is prone to misdiagnosis. Among its various subtypes, functionally active pancreatic hamartomas with distinct endocrine activity have only been sporadically reported in the literature as individual cases. We report the case of a 58-year-old female patient whose initial presentation was characterized by paroxysmal behavioral abnormalities during nocturnal sleep, manifesting as sudden agitation, arm-flinging, and purposeless stereotyped mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus constitutes a major global health burden. L. sativum has long been employed in traditional medicine for glycemic management, an effect attributed to its rich phytochemical constituents, including flavonoids, phenolic acids, and glucosinolates. This study investigated the ameliorative effects of L. sativum oil against streptozotocin-induced type 1 diabetes in rats, with particular emphasis on pancreatic and duodenal homeobox 1 (PDX-1) and glucokinase (GCK) gene expression.
METHODS: A total of 48 young male Wistar rats were randomly divided into four experimental g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digestive congenital anomalies (DCAs), the fourth leading cause of death and disability among all congenital birth defects, have a substantial impact on both the duration and quality of life. This study aimed to present the burden and socioeconomic associates of DCAs in the Middle East and North Africa (MENA) region from 1990 to 2021.
METHODS: DCAs were defined based on the International Classification of Diseases codes (ICD-9: 750-751.9, 756.6-756.79; ICD-10: Q38-Q45.8, Q79.0-Q79.59). Mortality was estimated using the Cause of Death Ensemble Model, and DisMod-MR 2.1 was employed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In patients with anorectal malformations (ARM), perineal wound complications following posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) remain a challenge with an occurrence of 22%-43%. In adults, vacuum-assisted closure (VAC) aims to support wound healing after colorectal procedures. In children evidence is limited, suggesting a potential benefit of VAC therapy after PSARP. We aimed to evaluate the impact of VAC therapy on outcomes after PSARP in a multicenter comparative study.
METHODS: All consecutive patients who underwent PSARP from 01/2018-12/2025 in two participating pediatric surgic
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAnorectal malformations (ARMs) are congenital anomalies that affect the developing hindgut. Sacral development can be used as a prognostic factor in these patients because it parallels the development of the muscles and nerves of the perineum. This study aimed to evaluate the validity of using sacral ratio (SR) and sacral curvature (SC) as predictors for the type of ARMs.MethodsA prospective radiological observational study was conducted on 23 newborns with ARMs at Aswan University Hospitals. ARMs were classified according to the Wingspread classification into low, intermediate, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide updated nationwide outcomes of biliary atresia (BA) among patients in Taiwan, focusing on postoperative cholangitis, liver transplantation (LT), corticosteroid use, and renal outcomes.
METHODS: Infants with BA who underwent Kasai portoenterostomy were identified from the Taiwan National Health Insurance Research Database (2008-2019). Postoperative outcomes were evaluated, and the association between cholangitis episodes and LT was analyzed using exploratory logistic regression analysis. Corticosteroid exposure was categorized by duration, and acute kidney injury was assess
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Univentricular heart is a complex congenital heart disease with rare survival into adulthood. It could be part of a heterotaxy syndrome when, apart from the cardiac malformations, there are associated abnormal arrangements of extra-cardiac organs like the lungs, spleen and pancreas. The syndrome is said to be rarer than the univentricular heart and to have a worse clinical outcome.
METHODS: After clinical assessment, the patient was investigated with Chest X-ray, Electrocardiography, Echocardiography, and contrast-enhanced CT scan of the chest and abdomen to make th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage-hair hypoplasia (CHH) is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia caused by variants in RMRP (RNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease), which encodes a non-coding RNA. Despite its well-established clinical and molecular spectrum in some populations, data from Mexico remain limited. We report eight patients from seven unrelated families with CHH. Clinical and radiographic findings were assessed, and RMRP was analyzed by polymerase chain reaction and Sanger sequencing. All patients exhibited disproportionate short stature; prenatal long-bone shortening and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is a multisystem mitochondrial disorder most commonly caused by the m.3243A>G pathogenic variant in the MT-TL1 gene. Kidney transplantation in affected individuals presents unique perioperative and immunosuppressive management challenges due to underlying metabolic, neurologic, cardiac, and neuromuscular vulnerability.
CASE REPORT: We report a 64-year-old woman with end-stage renal disease secondary to insulin-dependent diabetes and MIDD (m.3243A>G) who underwent unrelated living donor kidney transplantation. The immediate postop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the impact of pathological changes in bile duct cysts on the clinical and liver pathological findings in early infantile patients with congenital biliary dilatation (CBD).
METHOD: In patients with CBD who underwent definitive surgery ≤ 4 months of age, the clinical and liver pathological findings were analyzed according to the presence or absence of inflammatory and fibrotic changes on the luminal side of the bile duct cyst.
RESULTS: Among the 14 patients with infantile CBD, 8 had inflammatory cell infiltration (iCBD), and 4 of these 8 patients showed th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal barrier integrity is fundamental to the maintenance of body homeostasis. The mechanosensitive ion channel Piezo1, acting as a pivotal hub for mechanical signal transduction, converts mechanical stimuli into biochemical signals and plays a central role in the regulation of the intestinal barrier. This review systematically delineates the basic structure and kinetic properties of Piezo1 and comprehensively elaborates on its macro-regulatory functions across the multidimensional network of the intestinal mechanical, chemical, biological, and immune barriers. Furthermore, it investigate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple instruments are used to assess fecal continence and bowel function after anorectal malformation (ARM) repair, but their comparability is uncertain. This systematic review examined inter-system agreement and differences in the findings produced when two or more scoring systems were applied to the same ARM cohort.
METHODS: MEDLINE, Embase, and Web of Science were searched from inception through 26 April 2026. Original studies applying at least two named fecal continence or bowel function scoring systems to the same ARM cohort were eligible. Risk of bias was assessed using an a
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Diabetic cardiomyopathy is an under-recognized complication of type 1 diabetes mellitus (T1DM), often co-existing with diabetic nephropathy. This study investigates whether patients with T1DM and end-stage renal disease (ESRD) undergoing simultaneous pancreas-kidney transplantation (SPKT) show echocardiographic signs of cardiomyopathy prior to surgery and explores whether cardiac changes are more attributable to diabetes itself or to chronic kidney disease. Methods: We retrospectively analyzed preoperative echocardiographic data of 16 SPKT patients with T1DM and ESRD, us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diabetes is a frequent complication of Cushing's disease, but metabolic differences between normal glucose tolerance, prediabetes, and diabetes remain incompletely characterised. We aimed to characterise glucose metabolism across these groups, assess abnormalities in patients with normal glucose tolerance, and identify clinical, hormonal, and body-composition factors associated with glycaemia.
DESIGN: Cross-sectional analysis of a prospective cohort with matched healthy controls.
MATERIAL AND METHODS: The study included 50 patients with Cushing's disease and 52 age- and sex-matche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2026eng
Living donor (LD) liver transplant (LT) is associated with improved outcomes compared with deceased donor (DD) LT, including shorter waitlist times, decreased pre-LT mortality, and improved post-LT survival. However, the cost difference between LDLT and DDLT remains unknown. In this study, we used the linked Pediatric Health Information System and Scientific Registry of Transplant Recipients data sets to compare pre-LT, LT, and 1-year post-LT hospitalization costs and resource utilization between children with biliary atresia aged <2 years who received LDLT or DDLT between January 1, 2010, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portal annular pancreas (PAP) is a rare congenital anatomical variation characterized by pancreatic parenchyma encircling the portal vein (PV) or superior mesenteric vein (SMV). An aberrant common hepatic artery (CHA) originating from the superior mesenteric artery (SMA) represents another uncommon vascular anomaly. The coexistence of these two variations with a distal common bile duct (CBD) malignancy is extremely rare and poses significant technical challenges for pancreaticoduodenectomy (PD).
CASE PRESENTATION: We report a case of a 55-year-old male with obstructive jaundice ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currarino syndrome is a rare congenital disorder classically defined by the triad of sacral anomaly, anorectal malformation, and a presacral mass. While anterior meningoceles and teratomas are the most commonly reported lesions, an expanding body of literature suggests a broader spectrum of presacral pathology. We present three cases from our institution that expand the phenotypic range of presacral masses associated with Currarino syndrome, including lesions not previously well described in this population.
CASE PRESENTATION: Three cases are presented. Final pathologic diagnose
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.