m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q45 · Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

17187 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Has neonatal dialysis become morally obligatory? Lessons from Baby Doe.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25982939Открыть статью

Neonatal Intrahepatic Cholestasis Caused by Citrin Deficiency Differentiated from Biliary Atresia.

Purpose The aim of this article is to differentiate neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) from biliary atresia (BA) by total hexose. Methods A total of 11 patients with NICCD, 29 patients with BA, and 4,898 children as controls were involved in this study. The blood concentration of amino acids, carnitine, acylcarnitines, and total hexose were measured in dry blood spots (DBS) using tandem mass spectrometry (MS/MS). Results In the patients with NICCD, the blood concentration of the total hexose (15.3 ± 9.0 mmol/L vs. 7.3 ± 2.7 mmol/L; p < 0.001), citrulline (Cit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25988746Открыть статью

Low incidence of alpha-1-antitrypsin deficiency in Iranian patients with neonatal cholestasis.

BACKGROUND/AIMS: There is little data concerning the incidence of alpha-1-antitrypsin"(AAT) deficiency, the most common genetic cause of liver disease, among children with neonatal cholestasis in Iran. Thus, this study was performed to analyze AAT deficiency in this group of patients. MATERIALS AND METHODS: DNA samples from patients with neonatal cholestasis were investigated for Pi S and Pi Z alleles, using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. RESULTS: Thirty patients with neonatal cholestasis were enrolled. Among those who underwent biopsies, the results reve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26006201Открыть статью

Urinary tract anomalies in patients with anorectal malformation.

Urinary tract anomalies are common associated anomalies in anorectal malformation (ARM) and major contributory factor for high morbidity and mortality in ARM. In this study, urinary tract anomalies were evaluated in 72 patients of ARM (43 high varieties & 29 low varieties) that were admitted in Dhaka Medical College & Hospital (DMCH) during the period of January 2007 to April 2008. In all cases, evaluation was done by ultrasonogram (USG) and voiding cysto-urethrography (VCUG). Intravenous urography (IVU) was done in selected cases. Urinary tract anomalies were found in 20(27.85%) cases of ARM

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26007265Открыть статью

Biliary tract: Newly identified biliatresone causes biliary atresia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26008130Открыть статью

A rare cause of shortness of breath: relaxatio diaphragmatica.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26016833Открыть статью

Overall Quality of Life in Adult Biliary Atresia Survivors with or without Liver Transplantation: Results from a National Cohort.

Background Biliary atresia (BA) is a rare cholestatic disease of infancy. Kasai portoenterostomy and liver transplantation (LT) are the two sequential treatment options. An increasing number of patients survive into adulthood. Little is known about their health-related quality of life (HRQOL). This study aims to compare HRQOL of transplanted and nontransplanted patients in a cohort of young adult BA survivors. Patients and Methods RAND-36 and Liver Disease Index Score (LDSI) questionnaires were sent to eligible adult patients with BA. Clinical characteristics were obtained from the NeSBAR (Net

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26018212Открыть статью

Validation of aspartate aminotransferase to platelet ratio for diagnosis of liver fibrosis and prediction of postoperative prognosis in infants with biliary atresia.

AIM: To validate the value of aspartate aminotransferase to platelet ratio index (APRI) in assessment of liver fibrosis and prediction of postoperative prognosis of biliary atresia (BA) infants from Mainland China. METHODS: Medical records of 153 BA infants who were hospitalized from January 2010 to June 2013 were reviewed. The efficacy of APRI for diagnosis of liver fibrosis was assessed using the receiver operator characteristic (ROC) curve compared to the pathological Metavir fibrosis score of the liver wedge specimens of 91 BA infants. The prognostic value of preoperative APRI for jaundic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26019453Открыть статью

Intramural Injection with Botulinum Toxin Type A in Piglet Esophagus. The Influencer on Maximum Load and Elongation: A Dose Response Study.

Introduction The treatment of esophageal atresia (OA) is challenging. The main goal is to achieve primary anastomosis. We have previously demonstrated in a pig model that intramural injection of botulinum toxin type A (BTX-A) resulted in significant elongation of the esophagus during tensioning until bursting point. The objectives of the present study were to investigate the influence of different amounts of intramural BTX-A on the stretch-tension characteristics and histological changes of the esophagus in piglets. Materials and Methods A total of 52 piglets were randomized to four groups rec

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26024208Открыть статью

Reduced Wnt3a expression correlates with poor development of the hindgut in rats with anorectal malformations.

Embryogenesis is orchestrated by the wingless-type MMTV integration site family (WNT) signaling pathways, including Wnt3a. This study was performed to investigate the expression of Wnt3a in the terminal hindgut in ethylenethiourea (ETU)-exposed rat embryos with anorectal malformations (ARMs) and its potential association between Wnt3a and the maldevelopment of the terminal hindgut in ARMs. ARM rat embryos were induced by ethylenethiourea on embryonic day 10 (E10). The expression levels of protein and mRNA of Wnt3a were confirmed using immunohistochemistry staining, Western blotting analyses, a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26024594Открыть статью

Celiac artery stenosis due to median arcuate ligament compression: A risk factor in cephalic duodenopancreatectomy?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26026908Открыть статью

[Surgical treatment of rare combination of intestinal malrotation with secondary lymphangiectasia].

The rare combination of intestinal lymphangiectasia with malrotation of the duodenum in a child of three months of life is described. Basing on the literature review only 3 similar cases were described in the world practice. The boy with protein-losing enteropathy was examined at Moscow Scientific Centre of Children's Health. The child had vomiting, diarrhea, loss in body weight, hypoproteinemia, lymphopenia. The infectious nature of the disease was excluded. It had been suggested the Waldman desease (primary intestinal lymphangiectasia). The prognosis for such disease is unfavorable. An exami

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26027272Открыть статью

Double pylorus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26031868Открыть статью

Maternal factors in the origin of isolated oesophageal atresia: A population-based case-control study.

BACKGROUND: In most patients affected by isolated oesophageal atresia (IOA) the etiology is largely unknown. Thus, the aim of this study was to analyze potential risk factors in mothers. METHODS: The study samples included 221 cases with IOA, 356 matched and 38,151 population controls without any defect in the population-based dataset of the Hungarian Case-Control Surveillance of Congenital Abnormalities, 1980 to 1996. Only those exposures were evaluated that were medically recorded in prenatal maternity logbooks during the critical period of IOA. RESULTS: The findings of this case-control s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26033843Открыть статью

[Mental disorders in digestive system diseases - internist's and psychiatrist's insight].

Mental disorders accompanying digestive system diseases constitute interdisciplinary yet scarcely acknowledged both diagnostic and therapeutic problem. One of the mostly recognized examples is coeliac disease where patients endure the large spectrum of psychopathological symptoms, starting with attention deficit all the way down to the intellectual disability in extreme cases. It has not been fully explained how the pathomechanism of digestive system diseases affects patient's mental health, however one of the hypothesis suggests that it is due to serotonergic or opioid neurotransmission imbal

Редакционная статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26039016Открыть статью

Portal Plate with Hyaline Cartilage in Biliary Atresia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26051879Открыть статью

Meconium Periorchitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26061946Открыть статью

Endoscopic resection of a duodenal web in an 11-month-old infant with multiple malformations.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26062152Открыть статью

The Characteristics of Antioxidant Activity after Liver Transplantation in Biliary Atresia Patients.

PURPOSE: Cholestatic liver injury is associated with a high production of free radicals. The pathogenesis of liver injury in biliary atresia (BA) patients is largely undefined. The goal of the present study was to clarify the oxidative damage and the changes in antioxidant enzyme activities that occur during the development of BA and after liver transplantation (LT). METHODS: We enrolled BA patients and control subjects and collected their clinical information. The activities of antioxidant enzymes in BA patients before LT (BA group) and after LT (LT group) were analyzed. RESULTS: The number

Clinical StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26064908Открыть статью

[Anesthetic management for biliary atresia (Kasai procedure)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26070695Открыть статью