m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q45 · Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

17187 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Prevalence and maternal-child clinical and socioeconomic factors associated with congenital anomalies in a Mexican hospital-based setting.

There is controversial evidence that some selected congenital anomalies (CA) are associated with sex, maternal age, urban-rural residence, or socioeconomic status among the Hispanic population. This study aimed to assess the prevalence and maternal-child clinical and socioeconomic factors across a wide range of CA in a hospital-based setting from northwest Mexico. From January to December 2023, a cross-sectional study for CA and live births at Durango General Hospital was performed. Hospital-based prevalence was calculated for all CA subtypes and grouped anatomical system defects. Associations

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42221043Открыть статью

Loss of function variants in the primate-specific gene ZNF808 cause neonatal, transient and adult-onset diabetes.

BACKGROUND: Biallelic loss-of-function ZNF808 variants were recently identified as a cause of pancreatic agenesis characterised by insulin-treated permanent neonatal diabetes (PNDM), low birthweight and exocrine pancreatic insufficiency. METHODS: We investigated the phenotypic diversity caused by biallelic loss-of-function ZNF808 variants by screening a cohort of 4699 individuals with genetically undiagnosed monogenic diabetes: 335 with neonatal diabetes (NDM, diagnosed <6 months), 194 with infancy-onset diabetes (diagnosed 6-12 months) and 4170 diagnosed with diabetes between 1 and 60 years

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41500078Открыть статью

Feeding difficulties in children with esophageal atresia: A parent-reported multicenter study.

OBJECTIVE: Feeding difficulties (FDs) are common among children with esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF), but knowledge about their prevalence and risk factors is limited. This multicenter study aimed to assess the prevalence, subtypes, and associated factors of FD in children with EA/TEF. METHODS: Parents of children who underwent surgery for EA/TEF in four tertiary centers in Israel (2005-2022) completed a structured questionnaire. Pediatric feeding disorder (PFD) was diagnosed by means of the Montreal Children's Hospital Feeding Scale and classified by consensus cri

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41536254Открыть статью

Preservation of the azygos vein versus ligation of the azygos vein during surgical repair of esophageal atresia-tracheoesophageal fistula - A systematic review and meta-analysis.

INTRODUCTION: Esophageal atresia-tracheoesophageal fistula (EA-TEF) is amongst the most common life-threatening developmental anomalies. For the surgical repair of esophageal atresia-tracheoesophageal fistula (EA-TEF), several interventional modifications have been suggested. One such modification is the preservation of the azygos vein, a key draining vein for the esophagus and surrounding structures. However, there is no clear consensus on the subject. OBJECTIVE: To evaluate whether preservation of the azygous vein offers clinical benefits compared with its ligation during primary repair of

СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41544813Открыть статью

[Clinical classification of pediatric non-alcoholic fatty liver disease based on pancreatic islet function].

Objective: To establish a clinical classification of pediatric non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) based on the homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) derived from healthy children, and to evaluate its clinical utility. Methods: This retrospective cohort study included 201 healthy children who underwent physical examination at the Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine between July 2020 and July 2022, and also 1 918 obese children with NAFLD who underwent metabolic evaluation at the same hospital between January 2003 and March 2023. Clinical and

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41539957Открыть статью

Impact of Azygos Vein Preservation on Postoperative Outcomes in Esophageal Atresia: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Pediatric Surgery Meta-Analysis (PESMA) Study Group.

OBJECTIVE: This study aimed to evaluate whether preservation of the azygos vein influences postoperative outcomes in infants undergoing repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA-TEF). METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted using six major databases, identifying all relevant studies published up to January 2025. Seven studies met the inclusion criteria, including five randomized controlled trials and two retrospective analyses. Outcomes assessed were anastomotic leaks, esophageal strictures, chest infections, and mortality. RESULTS: Across studies,

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41558660Открыть статью

Determinants of abnormal liver-related biomarkers in adult COVID-19 patients.

BACKGROUND: Serum hepatic injury markers indexes are altered in COVID-19 patients. We aimed to explore the factors that could be associated with abnormal serum hepatic injury markers in adult COVID-19 patients. METHODS: Eight main hepatic injury markers were examined. Demographic and hematological information, mean CT values (MCTVs) of liver and pancreas, and abdominal subcutaneous fat thickness were recorded. Regression analysis was conducted to identify factors related to abnormal hepatic injury markers. RESULTS: 1,007 adult COVID-19 patients (444 males and 563 females) were included, amon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41574293Открыть статью

Stem Cell-Derived Beta-Cell Therapies: Encapsulation Advances and Immunological Hurdles in Diabetes Treatment.

Diabetes mellitus encompasses a heterogeneous group of metabolic disorders defined by abnormalities in insulin secretion, function, or both. Exogenous insulin therapy has long been the principal treatment strategy for patients with type 1 diabetes and for those in advanced stages of type 2 diabetes. Stem cell therapy has gained significant attention in recent years as a potential curative approach for several life-threatening disorders. In this review, we focus on the use of induced pluripotent stem cells as an alternative source for beta-cell generation, offering a solution to organ scarcity

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41597265Открыть статью

Membranous esophageal atresia without tracheoesophageal fistula in a neonate: a rare case report and literature review.

BACKGROUND: Membranous esophageal atresia (MEA) without tracheoesophageal fistula (TEF) is a rare form of esophageal atresia (EA) that is often misdiagnosed as Gross type A esophageal atresia (isolated EA). However, the management strategies for these two conditions differ substantially. We present a case initially diagnosed as Gross type A EA, in which intraoperative recognition of key findings led to a revised diagnosis of MEA without TEF, enabling a single-stage repair and avoiding unnecessary staged reconstruction. Additionally, we have reviewed the literature to summarize the clinical cha

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41578236Открыть статью

Early Living Donor Liver Transplant Is Associated With Improved Graft- and Patient-Survival Outcomes in Children With Biliary Atresia.

INTRODUCTION: Biliary atresia (BA) is the most common indication for pediatric liver transplantation. Pediatric end-stage liver disease (PELD) scores primarily determine deceased donor liver transplant (DDLT) waitlist priority. Due to persistent donor supply-demand mismatch, children typically have advanced disease and high PELD scores at the time of DDLT. Proactive living donor liver transplant (LDLT) may facilitate transplantation before critical illness. We hypothesized that early, low PELD, LDLT is associated with improved graft and patient survival in children with BA. METHODS: We retros

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42249651Открыть статью

Multiphasic Venture of Cholesterol Homeostasis: A Perspective on Statin Therapy.

Statins retards intracellular biosynthesis of cholesterol by inhibiting HMG-CoA reductase, increases low density lipoprotein (LDL) receptor (LDLR) expression and enhances LDL clearance rate through LDLRs. This reduces atherosclerotic tenor within the blood vessels showing the beneficial effect of statin drugs. On the other hand, incessant import into cell cytoplasm promotes chances to saturate cholesterol in organ or organelle(s). This organ or organelle is presumed to be inclined to unprecedented pathological abnormalities like upset of cell cycle regulation in cell nucleus, cholesterol stora

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41614268Открыть статью

Revisiting Turkish Esophageal Atresia Regisrty data for quality indicators.

AIM: The Turkish Esophageal Atresia Registry (TEAR) data were revisited using quality indicators (QIs) to evaluate quality care provided to patients with esophageal atresia (EA). METHODS: Among 36 centers registering data in the TEAR database, only those treating more than four patients per year were included. Based on predefined QIs, each center was assessed for structural, procedural and outcome indicators. Mean percentages were calculated for each QI. Centers with a lower-than-mean percentage for adverse outcomes were determined as 'meeting' that QI, while those with higher percentage were

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41580274Открыть статью

Liver mobilization during Kasai portoenterostomy: retrospective multicentre analysis.

BACKGROUND: Liver mobilization (LM) during Kasai portoenterostomy (KPE) is used by some surgeons to improve exposure but remains controversial due to anaesthetic challenges and concerns about increased adhesions complicating liver transplantation (LT). This study evaluated the impact of LM on intraoperative, postoperative, and long-term outcomes in biliary atresia. METHODS: A multicentre case-control study involving high-volume biliary atresia centres in Europe and North America was conducted. Preoperative, intraoperative, and postoperative clinical and laboratory data were retrospectively co

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42258772Открыть статью

Timing of definitive surgery after external biliary drainage for completely perforated congenital choledochal cysts: a single-center retrospective cohort study.

BACKGROUND: The optimal timing of definitive surgery after external biliary drainage (EBD) for children with completely perforated congenital choledochal cysts (CCs) remains controversial. Prolonged EBD may increase the risk of drainage tube–related complications. This study compared the safety and efficacy of early (≤ 14 days) versus delayed (> 14 days) definitive surgery after EBD. METHODS: This study is a single-center retrospective cohort study that included all consecutive pediatric patients with complete perforation of choledochal cysts (CC) admitted between January 2018 and February 202

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41697398Открыть статью

Metabolic outcomes at 12 months postpartum among individuals with glucose intolerance in pregnancy.

CONTEXT: Gestational diabetes mellitus (GDM) is associated with long-term risk for type 2 diabetes. OBJECTIVE: We evaluated metabolic characteristics and β-cell function during pregnancy and at 12 months postpartum among individuals with varying levels of gestational glucose intolerance. METHODS: This was a planned 12-month postpartum follow-up to the Gestational Diabetes Diagnostic Methods (GDM2) trial, which randomized pregnant individuals to GDM testing using either the International Association of Diabetes and Pregnancy Study Group (IADPSG) or Carpenter-Coustan (CC) criteria. All GDM2 pa

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41628201Открыть статью

Pediatric quality of life post esophageal atresia repair: A systematic review and meta-analysis.

PURPOSE: Provide a quantitative overview on pediatric quality of life (QoL) and its dimensions after esophageal atresia (EA) and/or tracheoesophageal fistula (TEF) repair. METHODS: A systematic search of MEDLINE, PsycInfo, EBM Reviews, and Embase was conducted through December 07, 2023. Studies assessing QoL in pediatric patients after EA/TEF repair were included. The primary outcome was overall QoL; secondary outcomes included physical, emotional, social, and school functioning. A common and random effects meta-analysis was conducted, with subgroup analyses based on age and respondent type.

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41687762Открыть статью

Complex mosaic form of trisomy chromosome 18 and monosomy chromosome X in a girl with esophageal atresia and mild developmental delay: Diagnostic and therapeutic challenge and a review of literature.

The coexistence of mosaic trisomy 18 and Turner syndrome represents an extremely rare genetic constellation, with only a few cases reported in the literature to date. We present the case of a 7-year-old girl with esophageal atresia, full trisomy 18 in lymphocytes, and mosaic copy number changes involving trisomy 18 with coexisting monosomy X in fibroblasts, suggesting the presence of additional cell populations lacking trisomy 18. In addition, we provide a review of the relevant literature. This case is of particular clinical significance, as it describes long-term survival in a child with Edw

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42267868Открыть статью

Antimicrobial peptide chensinin-1b attenuates T2DM progression in atherosclerotic ApoE-/- mice.

AIMS: Epidemiological evidence suggests that atherosclerosis (AS) may precede or coexist with type 2 diabetes mellitus (T2DM); however, whether anti-atherosclerotic interventions can reduce T2DM risk remains unclear. Chensinin-1b (C-1b), an antimicrobial peptide derived from the skin secretions of Rana chensinensis, has previously demonstrated anti-atherosclerotic activity, suggesting a potential therapeutic effect against T2DM in the context of AS. METHODS: In an apolipoprotein E-knockout (ApoE-/-) mice model induced by high-fat diet (HFD), the developed process of pathological changes and i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41673947Открыть статью

PRDM9 Deficiency Drives Mosaic Promoter Deletions in Sporadic Hirschsprung Disease and Supports Blood-Based Molecular Stratification.

BACKGROUND & AIMS: Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital enteric neuropathy with distal aganglionosis and dysmotility. Germline mutations explain many familial cases, but most sporadic cases lack a molecular explanation. We sought noncanonical mechanisms and blood-accessible biomarkers. METHODS: We performed RNA-sequencing (RNA-seq) on paired aganglionic and ganglionic colon biopsy specimens from 103 sporadic HSCR patients, with control colon samples (n = 22). Blood whole-genome sequencing (WGS) was available for 41 patients with RNA-seq profiles. We assessed PR/SET domain 9 (PRDM9) in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42250889Открыть статью

Intestinal obstruction by Meckel's diverticulum in stricturing Crohn's disease: coincidence?

We report the case of a 56-year-old male with a long-standing history of stricturing CD involving distal ileum. He had previously been treated with multiple biologics agents (infliximab, adalimumab, ustekinumab) due to persistent stenotic disease requiring repeated endoscopic ileal dilations. He presented to the emergency department with a two-week history of generalized abdominal pain, nausea and vomiting. Physical examination revealed diffuse abdominal tenderness and distension without signs of peritonism. Laboratory tests were unremarkable. Abdominal radiography demonstrated dilated small b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41738787Открыть статью