BACKGROUND: HNF1B-associated disease is a genetic disorder caused by heterozygous pathogenic variants in the HNF1B gene, leading to a variety of clinical phenotypes primarily affecting the kidneys, pancreas, liver, and genitourinary tract. First identified in 1997 as the cause of MODY5 (maturity-onset diabetes of the young, type 5), the disease spectrum has since expanded to include kidney disease, pancreatic hypoplasia, genital malformations, gout, hypomagnesemia, liver abnormalities, and primary hyperparathyroidism. Variable expressivity and limited penetrance complicate diagnosis, with some
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mitchell-Riley syndrome (MRS) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the RFX6 gene and characterized by neonatal diabetes, pancreatic hypoplasia with exocrine insufficiency, intestinal atresia, and hepatobiliary abnormalities. Despite increasing recognition of the syndrome, the number of reported cases remains limited and clinical management remains challenging. We aimed to report a preterm infant with an extremely low birth weight and a truncating RFX6 mutation to highlight the severe metabolic instability that may occur in such patients.
CASE PRE
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hyperlipidemia and/ or hyperglycemia can impair various organs, such as the liver, kidney, and pancreas, through metabolic abnormalities. Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), related from nonalcoholic steatohepatitis (NASH), exhibits complex pathophysiological features, and animal models of MASH are essential for elucidating its underlying mechanisms. This study aimed to induce MASH-like lesions in obese type 2 diabetic mice by feeding them a high-fat/high-sucrose/high-cholesterol (HFSC) diet. C57BL/6J, db/db, and KK-Ay mice at 6 weeks of age were fed an HFSC diet f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Exocrine pancreatic abnormalities have been reported in type 2 diabetes mellitus (T2DM), but their clinical relevance remains uncertain. We assessed whether T2DM is associated with a clinically meaningful exocrine pancreatic phenotype.
METHODS: Adults undergoing endoscopic ultrasound (EUS) for non-pancreatic indications were prospectively enrolled. Patients with known or suspected pancreatic disease were excluded. Non-diabetic controls were frequency-matched to patients with T2DM by sex and age. EUS abnormalities, pancreatic body diameter, elastography, faecal elastase-1 (FE-1), symptom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI) is a highly effective therapy for over 70% of people with cystic fibrosis (pwCF), improving lung disease, quality of life, and survival. The aim of this prospective study was to explore ETI's effects on the gastrointestinal manifestations of cystic fibrosis.
METHODS: In this prospective cross-sectional study, performed in a single tertiary referral center for cystic fibrosis, clinical and laboratory data, intestinal ultrasound (IUS) findings, and pancreatic stiffness (2D-SWE) were assessed at baseline (T0) and during ETI treatment at 6 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Pancreas divisum is implicated as an obstructive cause for acute pancreatitis. Observational data suggest endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) with minor papillotomy reduces the risk of pancreatitis episodes. Even though this endoscopic procedure is widely used in practice, clinical trials are lacking.
OBJECTIVE: To determine whether ERCP with minor papillotomy reduces the risk of acute pancreatitis among adults with unexplained acute recurrent pancreatitis and pancreas divisum.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This multicenter, sham-controlled, double-blind ra
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review synthesizes current literature on the use of Endoscopic ultrasound (EUS) in congenital gastrointestinal (GI) conditions. Special emphasis is placed on pediatric applications, where EUS is increasingly recognized as both feasible and safe. RECENT FINDINGS: EUS has transformed the evaluation and management of congenital anomalies affecting the GI tract and pancreaticobiliary system, and has been shown to be safe and effective in the pediatric population. By combining high-resolution imaging with the ability to perform real-time interventions, EUS addresses diagnost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Additional branches of the celiac trunk (CT) pose a serious risk during procedures in the upper abdomen, as the CT supplies organs essential for the body's functioning. Therefore, it is important to document every rare anatomical variation, as this contributes to expanding specialists' knowledge, particularly because there are only a few studies describing the variation presented below.
CASE REPORT: During the dissection of an 82-year-old man, a rare hexafurcated CT was identified in the epigastric region. Measurements were taken using a digital caliper with an accuracy of 0.02 mm
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) is a rare pancreatic cystic neoplasm in children. Pediatric pancreatic cystic lesions are more often inflammatory, traumatic, or congenital; therefore, IPMN may be mistaken for pseudocysts or pancreatitis-related changes. We report the case of a 15-year-old girl who initially presented with intermittent abdominal pain, mild lipase elevation, and a pancreatic tail cyst that was managed as a presumed pseudocyst after interval regression on surveillance imaging. Despite initial improvement, she later developed upper gastrointestinal bleeding. Subsequ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A short pancreas (SP), characterized by the absence of the pancreatic tail, is a rare anomaly resulting from abnormal development of the dorsal pancreas and has been documented to cause endocrine pancreatic insufficiency. Fanconi anemia (FA) is associated with multiple congenital malformations and abnormalities in glucose-insulin metabolism; however, dorsal pancreatic anomalies have not been recognized as part of its phenotype. We report three children with FA in whom computed tomography (CT) demonstrated an SP anomaly. SP may be an underrecognized feature of FA, with potential implications fo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lesser omental hernia is a rare type of internal hernia. Almost all previously reported cases are adult patients and neonatal cases are extremely rare.
CASE PRESENTATION: A 2-day old female baby was referred to our hospital due to vomiting with dark colored vomitus. The abdomen was slightly distended and enteral feeding failed to establish. A gastrointestinal series revealed intestinal malrotation, and the patient was taken to the operation room. Laparoscopic investigation revealed non-rotation type intestinal malrotation without volvulus. After extraction of the entire gastroin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising burden of diabetic kidney disease (DKD) and its associated lipid abnormalities underscores the need for new mechanistic insights. Uromodulin, a kidney-enriched protein, has been associated with metabolic disorders in human studies, yet its functional role in systemic lipid metabolism remains elusive. In this study, transcriptomic datasets were analyzed to investigate uromodulin expression and biological function in DKD. Subsequently, a diabetic model was induced in UMOD+/+ and UMOD-/- rats using a combination of a high-fat diet, unilateral nephrectomy, and streptozotocin to assess r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we use the term fatty pancreas (FP), but more recent terminology includes pancreatic steatosis, nonalcoholic FP disease, pancreatic lipomatosis, and fatty atrophy. The absence of a universally accepted definition and standardized diagnostic criteria continues to hinder progress in both clinical practice and research. This condition is marked by abnormal fat content in pancreatic tissue and is becoming more recognized as clinically significant. The diagnosis has implications for metabolic dysfunction and other pancreatic diseases, including pancreatic ductal adenocarcinoma. This review hi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is histopathologically characterized by non-caseating granulomas and can affect any organ; however, pancreatic involvement is rare. We report a case of isolated pancreatic sarcoidosis presenting with acute pancreatitis diagnosed using endoscopic ultrasonographic elastography and endoscopic ultrasonography-guided tissue acquisition. The patient presented abdominal pain and was diagnosed with acute pancreatitis. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed dilation of the main pancreatic duct and a mass in the pancreatic body, raising the suspicion of obstructive pancr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study aimed to evaluate the association between computed tomography (CT) findings and the development of postoperative pancreatic fistula (POPF) after pancreaticoduodenectomy (PD) in patients with a hard pancreas.MethodsThe medical records of 96 patients who underwent PD and had a hard pancreas were retrospectively reviewed. The estimated functional remnant pancreatic volume (eFRPV), which is a composite preoperative CT-derived parameter reflecting both pancreatic volume and attenuation, was evaluated. Additionally, pancreatic attenuation value (PAV), remnant pancreatic volume (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to determine the incidence of anatomical variations of the biliary and pancreatic ducts using Magnetic Resonance Cholangiopancreatography (MRCP) and to evaluate their associations with inflammatory and malignant conditions.
METHODS: In this retrospective study, MRCP examinations performed between April 2022 and December 2023 were reviewed through the Picture Archiving and Communication System (PACS) regardless of clinical data. Biliary and pancreatic duct variations; the presence of gallbladder or biliary sludge/stones; findings of acute cholecystitis or pancreatitis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysplenia syndrome is a rare congenital condition within the heterotaxy spectrum, characterized by multiple splenic nodules and abnormal visceral arrangement. Its presentation varies widely and may include cardiovascular, gastrointestinal, and vascular anomalies. We report an asymptomatic child incidentally diagnosed with polysplenia associated with a cleft palate and a retroaortic right renal vein, an unusual combination not commonly described. Imaging revealed multiple spleens, left-sided interrupted inferior vena cava with azygos continuation, and a retroaortic renal vein without hemodyna
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pancreas divisum is a congenital anatomical anomaly resulting from failure of fusion of the Santorini and Wirsung ducts during fetal development, with a prevalence of 5% to 14% in the general population. Although usually asymptomatic, it is associated with chronic and recurrent pancreatitis.
PATIENT CONCERNS: A 47-year-old female presented with severe abdominal pain, diarrhea, vomiting, and signs of dehydration for several days, with a delayed diagnosis.
DIAGNOSES: Magnetic resonance cholangiopancreatography showed the main pancreatic duct with a separate estuary over the collecti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal paraganglioma (RPGL) is an uncommon extra-adrenal neuroendocrine tumor. When located adjacent to the pancreas, RPGL may mimic solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas (SPN/SPTP) because both lesions may present as large cystic-solid masses with nonspecific symptoms and non-diagnostic conventional tumor markers. Percutaneous biopsy may establish the diagnosis but can be hazardous when RPGL has not been excluded.
CASE PRESENTATION: A 44-year-old man presented with abdominal distension. He had no history of hypertension, headache, palpitations, or profuse sweati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Main pancreatic duct (MPD) dilation is an imaging finding that encompasses a broad spectrum of benign and malignant etiologies. Differentiating between these conditions is critical for appropriate patient management, and radiologists play a central role in this diagnostic process. CT and MR, particularly with MR cholangiopancreatography (MRCP), are crucial for assessing ductal morphology, parenchymal changes, and associated lesions. Thin-slice dual-phase CT provides excellent spatial resolution and is particularly effective for evaluating pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), vascular invas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования