Splenopancreatic field abnormalities were carefully examined macroscopically and microscopically in 21 trisomy 13 (TR13) subjects, and the results were compared with those of non-TR13 control cases. Of the 21 TR13 subjects, 12 had intrapancreatic splenic tissue (IPST) and 17 had fusion of the pancreatic tail and splenic hilus and/or accessory spleen (FPS/FPAS). All 21 had IPST and/or FPS/FPAS. Five of 1060 controls (non-TR13) had IPST, while two had FPS/FPAS. On histology the pancreata of TR13 subjects had intralobular ducts, with goblet cells (ILDGC) and microcysts (MC) in 17 and 18 subjects,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2009eng
BACKGROUND: Magnetic resonance cholangio-pancreatography (MRCP), endoscopic ultrasonography (EUS), and endoscopic cholangio-pancreatography (ERCP) are the most frequently employed second-step procedures to detect biliary and pancreatic abnormalities in patients with acute recurrent pancreatitis (ARP) of unknown aetiology. MRCP and EUS both give a better view of the bilio-pancreatic ductal system after secretin stimulation (MRCP-S, EUS-S). EUS also serves to identify changes in the pancreatic parenchyma consistent with chronic pancreatitis, at an early stage. However, no studies have compared M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is a common hereditary disease in humans. Recent studies have shown an increasing number of ciliary genes that are involved in the pathogenesis of PKD. In this study, the Gli-similar3 (glis3) gene was identified as the causal gene of the medaka pc mutant, a model of PKD. In the pc mutant, a transposon was found to be inserted into the fourth intron of the pc/glis3 gene, causing aberrant splicing of the pc/glis3 mRNA and thus a putatively truncated protein with a defective zinc finger domain. pc/glis3 mRNA is expressed in the epithelial cells of the renal tubules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the utility of magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) in children and to compare MRCP with direct cholangiopancreatography (CP).
MATERIALS AND METHODS: We performed an unblinded, retrospective chart review of 32 children (ages 0-18 years, 17 male) who underwent MRCP between January 2002 and June 2005. MRCP, endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), percutaneous fluoroscopic or intraoperative studies of the pancreatobiliary tree, and clinical outcomes were evaluated.
RESULTS: Seventeen (52%) children had MRCP alone, 15 (48%) had both MR and dire
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) is not sufficient to detect pancreaticobiliary maljunction (PBM) in young infants because the main pancreatic duct is not visualized and respiratory artifacts occur. To our knowledge, there are no reports highlighting the diagnostic accuracy of evaluation using the axial planes of helical computed tomographic (CT) scanning with contrast medium instead of 3-dimensional (3D) reconstruction. The aim of this study was to describe our experience and the characteristics of 3 children with PBM diagnosed using the axial planes of helical CT w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agenesis of the dorsal pancreas is a very rare congenital pancreatic malformation and is associated with some other diseases.
METHODS: A PubMed search revealed 53 cases of agenesis of the dorsal pancreas.
RESULTS: In 28 patients with this congenital malformation hyperglycemia was demonstrated, 27 had abdominal pain, 16 had pancreatitis, 14 had an enlarged or prominent pancreatic head visible on computed tomography, and in a few cases, polysplenia, which may occur with various congenital anomalies of visceral organs, was described.
CONCLUSIONS: Difficulties involved in obtaining
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2008eng
Congenital webs are extremely rare anomalies of the extrahepatic ductal system. As the vast majority of such cases are asymptomatic, detection is usually incidental during surgery for some other cause. In a young boy presenting with features of cholangitis, a congenital common bile duct web was discovered on T-tube cholangiogram. Further anomalies of the intrahepatic and pancreatic ductal systems were also detected. Since all known causes of acquired web formation were excluded, a congenital origin of the web was assumed and the patient is continuing to do well after a follow-up of 22 months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: CLINICAL CONDITIONS AND DIAGNOSIS: Congenital dilatation of the common bile duct is a disease in which the extrahepatic bile duct, or both the extra and intrahepatic bile ducts, is dilated in various ways. Pancreaticobiliary maljunction is a disease in which the pancreatic duct meets the bile duct outside of the duodenal wall beyond the sphincter Oddi. Recently, these diseases have been thought to be closely related to each other but to be different malformations. Biliary tract carcinoma, especially bile duct carcinoma, is found in about 30% of patients with congenital dilatation o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas divisum (P.D.) is a congenital anatomic variant, characterized by the nonunion of dorsal and ventral pancreatic ducts. A 20 years old man followed for 8 years with reccurent abdominal pain and relapsing acute pancreatitis develope chronic calcific pancreatitis. He was diagnosed with P.D. on endoscopic retrograde pancreatography and operative pancreatography. The patient was treated with longitudinal pancreatico-jejunostomy (PUESTOW-GILLESBY procedure). His pain resolved following surgical drainage of the pancreatic duct. Evaluation of the clinical course of this patient and critical r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2007eng
BACKGROUND/PURPOSE: The anomalous arrangement of the pancreaticobiliary duct (AAPBD) is one theory used to explain the etiology of biliary atresia. We investigated whether AAPBD could be involved and evaluated its significance for the etiology of biliary atresia.
MATERIALS AND METHODS: Of 43 patients with biliary atresia, the area between the common bile duct and the duodenum could be visualized by operative cholangiogram in 5 patients with an uncorrectable type of biliary atresia. Three of the 5 showed an anomalous arrangement of the pancreaticobiliary duct. In these 3 patients, the type of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatobiliary maljunction, an extramural junction of the pancreatic and biliary ducts in the duodenum, apparently beyond the scope of intramural sphincter function, is thought to be a preferential disease of Eastern people. However, this diagnosis is increasingly being made in other populations. We present a 41-year-old woman who presented with intermittent epigastric pain and mild raise in amylase levels. MRCP did not offer a definitive diagnosis, perhaps because of lack of experience in this disease. Finally, ERCP showed a pancreatobiliary maljunction, type acute angle, but with a complex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double common bile duct (DCBD) is a rare congenital anomaly in which two common bile ducts exist. One usually has normal drainage into the papilla duodeni major and the other usually named accessory common bile duct (ACBD) opens in different parts of upper gastrointestinal tract (stomach, duodenum, ductus pancreaticus or septum). This anomaly is of great importance since it is often associated with biliary lithiasis, choledochal cyst, anomalous pancreaticobiliary junction (APBJ) and upper gastrointestinal tract malignancies. We recently recognized a rare case of DCBD associated with APBJ with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreas is an important exocrine and endocrine organ that develops from the dorsal and ventral anlagen during embryogenesis and arises from the endodermal lining of the duodenum within the first month of human embryonic life. A number of developmental disorders can either lead to anatomic abnormalities of the pancreas and its ducts, or can be part of complex disorders that affect multiorgan systems. Other genetic changes can lead to metabolic abnormalities that affect the pancreas exclusively or increase the lifetime risk for developing pancreatitis or pancreatic diabetes. This article re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide spectrum of anomalies of the pancreas, the pancreatic ductal system, and the biliary tree are commonly encountered at radiologic evaluation. These anomalies may simulate various neoplastic, inflammatory, and posttraumatic conditions and should be part of the differential diagnosis for a variety of abnormalities found at diagnostic imaging. Anatomic variants, developmental anomalies (eg, pancreas divisum, annular pancreas, ectopic pancreas, pancreatic agenesis and hypoplasia), and congenital diseases (congenital pancreatic cysts, von Hippel-Lindau disease, choledochal cysts), in addition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the relationship between pancreatic amylase in bile duct and the clinico-pathological features in adult patients with choledochal cyst and anomalous pancreatico-biliary ductal union (APBDU).
METHODS: From 39 patients who underwent surgery for choledochal cyst between March 1995 and March 2003, we selected 15 adult patients who had some symptoms and were radiologically diagnosed as APBDU, and their clinico-pathological features were subsequently evaluated retrospectively. However, we could not obtain biliary amylase in all the patients because of the surgeon's slip. Therefo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas divisum (PD) represents a duct anomaly in the pancreatic head ducts, leading frequently leading to recurrent acute pancreatitis (rAP) or chronic pancreatitis (CP). Based on endoscopic retrograde cholangiopancreatography, pancreas divisum can be found in 1% to 6% of patients with pancreatitis. The correlation of this abnormality with pancreatic disease is an issue of continuing controversy. Because of the underlying duct anomalies and major pathomorphological changes in the pancreatic head, duodenum-preserving pancreatic head resection (DPPHR) offers an option for causal treatment. Thi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the pathology and inheritance of a congenital polycystic kidney disease (PKD) of sheep.
METHODS: Mode of inheritance of PKD was investigated by evaluation of results of the disorder from planned matings in two consecutive years within subsets of a flock that had a high prevalence of PKD in lambs. Gross pathological and histopathological studies were based on tissues derived from this study. Haematoxylin and eosin (H&E)-stained paraffin sections of kidney, liver, extrahepatic biliary and pancreatic ducts, pancreas and epididymis were used to describe the lesions.
RESULTS: Twe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiseptate gallbladder, characterized by the presence of multiple septa dividing the gallbladder lumen, is a very extremely rare congenital anomaly of the gallbladder. On the other hand, anomalous pancreaticobiliary ductal union is also one of the congenital anomalous biliary diseases and thought to be related with choledochal cyst or biliary tract malignancies. In this paper, we describe a unique and first patient of multiseptate gallbladder with anomalous pancreaticobiliary ductal union and a review of the literature. To clarify more characters of the multiseptate gallbladder, examination
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) includes a group of disorders that are characterized by the presence of cysts in the kidney and other organs, including the pancreas. Here we show that in orpk mice, a model system for PKD that harbors a mutation in the gene that encodes the polaris protein, pancreatic defects start to occur at the end of gestation, with an initial expansion of the developing pancreatic ducts. Ductal dilation continues rapidly after birth and results in the formation of large, interconnected cysts. Expansion of pancreatic ducts is accompanied by apoptosis of neighboring acinar c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: For anomalous arrangement of the pancreaticobiliary duct (AAPBD) with nondilatation of the common bile duct (CBD), the optimal surgical procedure remains controversial. The authors investigated which procedure would be most effective for AAPBD with nondilatation of the CBD.
METHODS: The authors encountered 60 children with AAPBD in our institution between 1979 and 2002. Six of the 60 were classified as the nondilated type (CBD diameter; less than 8 mm), whereas the other 54 were classified as the dilated type (CBD diameter; more than 9 mm). Amylase levels in serum, CBD, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования