BACKGROUND: Autosomal recessive (AR) polycystic kidney disease (PKD) is characterized in humans and mice as a rapidly progressive, collecting duct cystic disease usually leading to uremia in the neonatal or infantile period. In humans, ARPKD renal pathology can be variable in severity and is associated with the development of prominent bile duct and liver pathology. The C57BL/6J-cpk/cpk mouse model of ARPKD is the most extensively studied murine model of inherited infantile PKD; however, these mice lack extrarenal pathology.
METHODS: In the present study, the cpk gene was backbreed onto CD1 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyst excision is the treatment for patients with choledochal cysts. In general, many authors recommend intramural dissection between the outer and inner layers of the cyst or partial excision leaving part of the cyst in the pancreas to avoid pancreatic injury. However, because there are few large series with long-term follow-up periods, it remains unclear how much of the intrapancreatic portion of the cyst should be resected and what resection technique should be used.
STUDY DESIGN: During an 18-year period, 104 patients underwent excision of choledochal cysts at our hospitals. Tw
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1996eng
It is known that the etiology of congenital biliary dilatation (CBD) is closely associated with pancreaticobiliary maljunction (PBMJ). Treatment of CBD today is primary excision of the cyst followed by hepaticoenterostomy. However, PBMJ without dilatation of the biliary tract has recently been reported and its treatment is still controversial. In adults, simple cholecystectomy without biliary reconstruction is often performed, because it usually presents as an anomaly of the gallbladder. Over 30 years, we have encountered 8 patients with PBMJ without dilatation of the common bile duct in 180 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-one children with anatomical anomalies of the pancreatic duct developed pancreatitis associated with either congenital dilatation of the bile duct (choledochal cyst; n = 48) or other rare causes (n = 3). Among those with choledochal cyst, 41 underwent primary surgical resection of the dilated bile duct, while five of the remaining seven patients receiving cystenterostomy underwent secondary resection of the cyst.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 48-year-old Japanese man with a biliary diverticulum (type B by the so-called Alonso-Lej classification) accompanied by pancreaticobiliary maljunction is reported on herein. The patient had epigastric distress, and an ultrasound examination suggested gallstones and adenomyomatosis of the gallbladder. Subsequent endoscopic retrograde cholangiopancreaticography demonstrated a 3 mm biliary diverticulum in the intrahepatic bile duct and pancreaticobiliary maljunction. Intra-operative cholangiography confirmed both the diverticulum and the pancreatiocobiliary maljunction. Cholecystect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Review of autopsies of 28 children with severe combined immunodeficiency (SCID) or combined immunodeficiency (CID) and three with DiGeorge syndrome showed a high incidence of acute graft-versus-host disease (GVHD) in the pancreas. Acute GVHD (seven cases: four SCID, two CID, and one DiGeorge syndrome) was characterized by lymphocytes around large to medium ducts, damage to ductal epithelium (focal necrosis, reactive nuclear changes, inspissated secretions in duct lumens), and periductal edema. Changes were judged indeterminate but suspicious for GVHD when ductal damage was slight (six cases: t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that an anomalous pancreaticobiliary ductal junction (APBDJ) is a risk factor for developing carcinoma of the gallbladder. However, the incidence of APBDJ in patients with primary carcinoma of the gallbladder has been little examined. Of 53 consecutive patients with gallbladder carcinoma, 37 patients had a direct cholangiography to allow satisfactory evaluation of the pancreaticobiliary ductal junction. Eleven per cent of these 37 patients had an associated APBDJ, which was significantly higher than the reported incidence of APBDJ in human (2%). Two of these four patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1993eng
We report the first known case of an annular pancreas associated with pancreaticobiliary maljunction without cholangiectasis in an infant, aged 2 years and 5 months in Japan. Only two other cases have been reported in Japan both of which were in adults. In our case, the main clinical features were abdominal pain, vomiting and an increasing level of plasma amylase. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) was not successful in demonstrating the pancreaticobiliary maljunction due to duodenal stenosis. At operation, a complete type of annular pancreas was found with no enlargement of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 3-year-old black girl had acute onset of abdominal pain, vomiting, and elevated aminotransferase, amylase, and lipase levels. Sonographic evaluation suggested a choledochal cyst, but hepatobiliary scintigraphy clearly showed an extrahepatic biliary leak. Exploratory laparotomy confirmed bile peritonitis and a ruptured choledochal cyst. Other cases with this unusual presentation is reviewed in the literature. An anomalous insertion of the pancreatic duct into the common duct appears to facilitate reflux of pancreatic secretions into the biliary tree and may contribute to formation and
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas divisum (PD) is a congenital anomaly present in 6-10% of the population. Computed tomography (CT) examinations in eight of 15 patients (53%) with endoscopic retrograde pancreatography (ERCP)-proven PD were interpreted as showing enlargement of the pancreatic head. Two of these had carcinoma, three had pancreatitis limited to the ventral pancreas, and three were normal. Criteria to distinguish nonpathologic enlargement of the pancreatic head due to PD alone from pathologic causes may include homogeneous parenchyma and an absence of other abnormal signs on CT. Because PD may simulate a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledocus cyst is a rare anomaly which affects the intramural segment of the common bile duct. The presenting clinical symptoms are recurrent abdominal pain, episodes of jaundice, with fever, and increased levels of serum amylase. Although the diagnosis may be obtained by conventional clinical and radiologic methods, the anatomy of the ducts is best demonstrated by endoscopic retrograde cholangiopancreatography; moreover, this technique enables some therapeutic manoeuvres. We present a young girl with a choledocus cyst and some other ductal abnormalities with the results of the previously men
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A renal, pancreatic and hepatic dysplasia sequence (RPHD sequence) was found in a male premature baby who died a few minutes after birth. Autopsy documented multicystic dysplastic kidneys, a dysplastic pancreas with dilated ducts, cysts, fibrosis and inflammatory infiltrates, prominent portal tracts containing dilated bile ducts and hypoplastic lungs. Other organs were normal. This triad constitutes a "dysplastic sequence" and was first reported by Ivemark et al. as "familial dysplasia of kidneys, liver and pancreas". Since then, this combination of abnormalities has been named "polycystic dys
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of Vaterian carcinoma in two siblings suggests a genetic influence in their pathogenesis. Their classic clinical presentation of obstructive jaundice and weight loss required pancreaticoduodenectomy for this neoplasm. Pedigree analysis revealed a third sibling who died from an unresectable periampullary malignancy. Neither of the probands exhibited, as late as the seventh decade, evidence compatible with a diagnosis of familial polyposis coli or Gardner's syndrome. Flow cytometry studies revealed an aneuploid distribution in one tumor and tetraploid in the other. Th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five infants, three dying neonatally and two later in the first year of life, had renal, hepatic, and pancreatic dysplasia, a combination of abnormalities first described by Ivemark et al [1959]. The renal malformation consisted of cystic dysplasia, with abnormally differentiated ducts, deficient nephron differentiation, and glomerular cysts. The hepatic abnormality consisted of enlarged portal areas containing numerous elongated biliary "profiles," with a tendency to perilobular fibrosis. Serial liver biopsies in one child with cholestasis from birth showed a progression from bile duct paucit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas divisum is a congenital anomaly in which the ventral and dorsal pancreas drain separately into the duodenum. It is the most common congenital variant of pancreatic ductal fusion and drainage anomalies. With widespread use of endoscopic retrograde cholangiopancreatography, pancreas divisum is being detected with increasing frequency. Ten cases of pancreas divisum detected among 500 endoscopic retrograde cholangiopancreatography examinations performed between 1979 and 1985 at our institution were critically analyzed. Patients with symptomatic pancreas divisum (group 1) were typically yo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choledochus and pancreatic duct ordinarily enter the duodenum either separately or via a common channel located in the duodenal wall. The usual maximal length of the common channel is approximately 0.5 cm. An anomalous junction of the pancreaticobiliary tract is defined by the presence of an unusually long common channel whose length is 1 cm or longer. During the last 8 years, we studied 9 cases of congenital dilatation of the bile duct. Besides the choledochal cyst, all patients had a common channel which measured 1.5 cm or longer. The mean age of patients (6 females, 3 males) was 36.5 ye
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of partial pancreatic agenesis in a 25-yr-old man with insulin-dependent diabetes who exhibited abdominal pains in relation to a calcifying chronic pancreatitis. An endoscopic retrograde pancreatography through the accessory papilla revealed an abnormal duct configuration thought to be consistent with an obstruction of the main duct. Ultrasonography and computerized tomography scanning could not identify any pancreatic tissue in the region of the body or tail. Another endoscopic investigation revealed the main papilla in the third part of the duodenum. The ducts of Santorini a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas divisum is a congenital variant of pancreatic duct drainage in which the dorsal duct dominates, most likely due to the failure of the two independent pancreatic ductal systems to fuse embryologically. Although 5 to 10 percent of the population have this congenital variation, few demonstrate symptoms related to their pancreaticobiliary ductal systems. However, patients may present with symptoms referable to this system, and the diagnosis is difficult. In this series, endoscopic retrograde cholangiopancreatography with cannulation and radiographic injection of the dorsal duct demonstrat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the upper gastrointestinal tract and periampullary region occur in patients with Gardner syndrome (GS), but their true incidence is not yet established. Fourteen patients with GS underwent esophagogastroduodenoscopy prior to colectomy and every 1-3 years thereafter. In 10 patients the pancreatobiliary system was also investigated: nine by endoscopic retrograde cholangiopancreatography and one at autopsy. All of the patients underwent ultrasound examination of liver, biliary tree, and pancreas. Adenomas in the upper gastrointestinal tract were found in all of the patients: Vater's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования