Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9993 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Intestinal malrotation (IM) is a congenital defect in midgut rotation or fixation that results in abnormal positioning of the bowel. Although most cases present during infancy, adult presentation is uncommon and may be misdiagnosed. Kareem's procedure is an anatomical corrective approach described for gut malrotation; however, evidence regarding its use remains limited.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old female presented with sudden, severe, colicky central abdominal pain associated with non-bilious vomiting and complete constipation for 10 hours. She had experienced a similar self-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is an autoimmune inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system with a broad clinical spectrum that includes brainstem syndromes. Evidence supporting neonatal Fc receptor (FcRn) inhibition in MOGAD remains limited.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old woman presented with a MOGAD-associated brainstem syndrome characterized by diplopia, ocular-motor abnormalities, right facial weakness, and gait instability. Brain MRI demonstrated a lesion in the right middle cerebellar peduncle near the fourth v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digestive congenital anomalies (DCAs), the fourth leading cause of death and disability among all congenital birth defects, have a substantial impact on both the duration and quality of life. This study aimed to present the burden and socioeconomic associates of DCAs in the Middle East and North Africa (MENA) region from 1990 to 2021.
METHODS: DCAs were defined based on the International Classification of Diseases codes (ICD-9: 750-751.9, 756.6-756.79; ICD-10: Q38-Q45.8, Q79.0-Q79.59). Mortality was estimated using the Cause of Death Ensemble Model, and DisMod-MR 2.1 was employed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In patients with anorectal malformations (ARM), perineal wound complications following posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) remain a challenge with an occurrence of 22%-43%. In adults, vacuum-assisted closure (VAC) aims to support wound healing after colorectal procedures. In children evidence is limited, suggesting a potential benefit of VAC therapy after PSARP. We aimed to evaluate the impact of VAC therapy on outcomes after PSARP in a multicenter comparative study.
METHODS: All consecutive patients who underwent PSARP from 01/2018-12/2025 in two participating pediatric surgic
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAnorectal malformations (ARMs) are congenital anomalies that affect the developing hindgut. Sacral development can be used as a prognostic factor in these patients because it parallels the development of the muscles and nerves of the perineum. This study aimed to evaluate the validity of using sacral ratio (SR) and sacral curvature (SC) as predictors for the type of ARMs.MethodsA prospective radiological observational study was conducted on 23 newborns with ARMs at Aswan University Hospitals. ARMs were classified according to the Wingspread classification into low, intermediate, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide updated nationwide outcomes of biliary atresia (BA) among patients in Taiwan, focusing on postoperative cholangitis, liver transplantation (LT), corticosteroid use, and renal outcomes.
METHODS: Infants with BA who underwent Kasai portoenterostomy were identified from the Taiwan National Health Insurance Research Database (2008-2019). Postoperative outcomes were evaluated, and the association between cholangitis episodes and LT was analyzed using exploratory logistic regression analysis. Corticosteroid exposure was categorized by duration, and acute kidney injury was assess
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage-hair hypoplasia (CHH) is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia caused by variants in RMRP (RNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease), which encodes a non-coding RNA. Despite its well-established clinical and molecular spectrum in some populations, data from Mexico remain limited. We report eight patients from seven unrelated families with CHH. Clinical and radiographic findings were assessed, and RMRP was analyzed by polymerase chain reaction and Sanger sequencing. All patients exhibited disproportionate short stature; prenatal long-bone shortening and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the impact of pathological changes in bile duct cysts on the clinical and liver pathological findings in early infantile patients with congenital biliary dilatation (CBD).
METHOD: In patients with CBD who underwent definitive surgery ≤ 4 months of age, the clinical and liver pathological findings were analyzed according to the presence or absence of inflammatory and fibrotic changes on the luminal side of the bile duct cyst.
RESULTS: Among the 14 patients with infantile CBD, 8 had inflammatory cell infiltration (iCBD), and 4 of these 8 patients showed th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal barrier integrity is fundamental to the maintenance of body homeostasis. The mechanosensitive ion channel Piezo1, acting as a pivotal hub for mechanical signal transduction, converts mechanical stimuli into biochemical signals and plays a central role in the regulation of the intestinal barrier. This review systematically delineates the basic structure and kinetic properties of Piezo1 and comprehensively elaborates on its macro-regulatory functions across the multidimensional network of the intestinal mechanical, chemical, biological, and immune barriers. Furthermore, it investigate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple instruments are used to assess fecal continence and bowel function after anorectal malformation (ARM) repair, but their comparability is uncertain. This systematic review examined inter-system agreement and differences in the findings produced when two or more scoring systems were applied to the same ARM cohort.
METHODS: MEDLINE, Embase, and Web of Science were searched from inception through 26 April 2026. Original studies applying at least two named fecal continence or bowel function scoring systems to the same ARM cohort were eligible. Risk of bias was assessed using an a
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2026eng
Living donor (LD) liver transplant (LT) is associated with improved outcomes compared with deceased donor (DD) LT, including shorter waitlist times, decreased pre-LT mortality, and improved post-LT survival. However, the cost difference between LDLT and DDLT remains unknown. In this study, we used the linked Pediatric Health Information System and Scientific Registry of Transplant Recipients data sets to compare pre-LT, LT, and 1-year post-LT hospitalization costs and resource utilization between children with biliary atresia aged <2 years who received LDLT or DDLT between January 1, 2010, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currarino syndrome is a rare congenital disorder classically defined by the triad of sacral anomaly, anorectal malformation, and a presacral mass. While anterior meningoceles and teratomas are the most commonly reported lesions, an expanding body of literature suggests a broader spectrum of presacral pathology. We present three cases from our institution that expand the phenotypic range of presacral masses associated with Currarino syndrome, including lesions not previously well described in this population.
CASE PRESENTATION: Three cases are presented. Final pathologic diagnose
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Normothermic regional perfusion (NRP) during donation after circulatory death (DCD) improves abdominal organ utilization by limiting warm ischemia time. Its application in young pediatric donors remains exceptionally rare; the youngest previously reported DCD-NRP donor in the United States was 5 years of age.
METHODS: We describe DCD-NRP organ procurement from a 23-month-old donor and the subsequent use of the liver graft in a domino liver transplantation involving two pediatric recipients. The kidneys were recovered en bloc. The donor, supported on veno-arterial extracorporeal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ascending cholangitis, one of the most common complications in patients with biliary atresia (BA) after Kasai hepatoportoenterostomy (HPE), impacts native liver survival. Typically, enteric bacterial flora are the source of infection, and fungal infections of the biliary tree are rare.
CASE REPORT: We report the case of a 3-year-old female with BA status post Kasai HPE who developed Aspergillus terreus cholangitis (complicated by hepatic vein thrombus) identified through plasma metagenomic next-generation sequencing (NGS) of microbial cell-free deoxyribonucleic acid (DNA). Despite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Meckel's diverticulum is a blind-ending pouch that arises on the antimesenteric border of the terminal ileum. It is the most common gastrointestinal anomaly and the result of an incomplete obliteration of the vitelline duct during the first 8 weeks of gestation. The 'rule of two' is a mnemonic which refers to key characteristics of Meckel diverticula: it is found in 2% of the population, it is 2 inches long, 2 feet from the ileocaecal valve and twice as common in males. Only 2%-4% of those with a Meckel's develop complications in their lifetime. The majority present in early childhood with c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The coexistence of biliary atresia (BA) and intestinal atresia (IA) is exceptionally rare. Delayed recognition of BA in neonates undergoing surgery for IA may adversely affect outcomes. This systematic review aimed to evaluate the available evidence regarding the clinical presentation, pathogenesis, management strategies, and outcomes of patients with concurrent BA and IA.
METHODS: A systematic literature search of PubMed, MEDLINE, and Google Scholar was conducted for studies published up to December 2025. Relevant studies encompassing case reports, case series, and retrospective rev
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreaticobiliary maljunction (PBM) is a rare congenital anomaly in which the pancreatic and bile ducts unite outside the duodenal wall, forming an abnormally long common channel that permits reciprocal reflux of pancreatic juice and bile. This leads to a high risk of recurrent pancreatitis, cholangitis, biliary stone formation, and biliary tract malignancy. Type D PBM, particularly when associated with complete pancreas divisum and aberrant bile duct drainage, represents an exceptionally rare and complex variant. We report the case of a 20-year-old female with a long-standing history of recu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Native liver survival (NLS) after Kasai portoenterostomy (KPE) for biliary atresia (BA) is highly heterogeneous, and clinically practical approaches that update prognostic estimates across prespecified postoperative follow-up time points remain limited.
METHODS: In this retrospective bicentric cohort study (training, n = 168; validation, n = 80), Cox proportional hazards landmark models were developed at five prespecified time points (preoperative and 2 weeks, 1, 3, and 6 months post-KPE) using a LASSO/Boruta dual-algorithm intersection approach with variance inflation factor (VIF
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Structural birth defects cause disproportionate neonatal and under-five morbidity and mortality in low- and middle-income countries, where 90-95% of births and associated deaths occur; however, health-system readiness for prevention uptake, early detection, and management remains poorly understood. Anorectal malformations account for 33-40% of the paediatric surgical workload in sub-Saharan Africa, making it a tracer condition for evaluating Tanzania's capacity across primary, secondary, and tertiary prevention levels. Although delayed detection, high postoperative morbidity, and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the associations between Child Opportunity Index (COI) and time to surgery as well as postoperative health care utilization for infants with biliary atresia (BA) undergoing Kasai hepatoportoenterostomy (HPE) in the United States.
STUDY DESIGN: We conducted a retrospective cohort study of all infants with BA who underwent HPE within the Pediatric Health Information System database between 2014 and 2024. Our primary exposure was the COI, a composite measure of socioeconomic status at the ZIP code level. Primary outcomes were age at HPE in days; post-HPE length of stay (LOS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.