Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9977 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a rare condition that can lead to serious health complications. Artificial Intelligence (AI)- based medical imaging has shown potential to improve the detection of BA diagnosis, offering increased accuracy over traditional imaging methods. This meta-analysis aimed to evaluate the diagnostic accuracy of imaging-based AI for detecting BA.
METHODS: The study followed PRISMA DTA guidelines and was registered in the PROSPERO database. The search was performed in PubMed, Web of Science, Embase, and Scopus databases for studies reporting the diagnostic accuracy of
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SARS-CoV-2, a novel coronavirus, initially appeared in Wuhan, China, at the end of 2019 and has infected more than 31 million people worldwide. Infection can range from asymptomatic to multiorgan failure requiring prompt treatment. Overall, 80% of patients with SARS-CoV-2 experienced mild to moderate illness, while 5% developed serious illness. Physicians can evaluate a patient's digestive system (Koshtha), digestive capacity (Agni), strength (Bala), and longevity (Ayu) using the body constitution (Deha Prakriti). It also helps doctors estimate a patient's illness risk, severity, d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric liver diseases are a significant mortality burden in low-income countries particularly in Africa, where access to life-saving pediatric liver transplantation (PLT) is limited. We aimed to determine the current state of PLT in Africa based on the available literature, identify key barriers to access, and propose solutions.
METHODS: We conducted a comprehensive search of peer-reviewed articles, reports, and gray literature from databases such as Google Scholar, PubMed Central, Web of Science, and African Journal Online. We included studies on PLT between January 2000 and
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aimed to investigate prevalence, associated anomalies and survival of congenital intestinal atresia and to examine maternal risk factors for jejunoileal atresia (JIA).
METHODS: All children born with, or pregnancies terminated because of, JIA or colonic atresia (CA) in Finland during 1987-2019 were identified from the Finnish Register of Congenital Malformations. Clinical information was obtained from national health registers. Maternal risk factors were assessed using all JIA cases from 2004 to 2017 (n = 101). For each case, five appropriately matched live-born controls were selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants that disrupt the function of the chromatin regulator KDM5C cause a rare neurodevelopmental disorder (KDM5C-NDD) characterized by intellectual disability, seizures, and a broad range of systemic features. To better understand this disorder, more detailed and standardized information is required regarding the association between these genetic variants and cognitive and behavioral traits. Utilizing data obtained by the RARE-X KDM5C Data Collection Program, we analyzed survey and genetic data from 31 newly reported individuals. In addition to the expected neurodevelopmental challenges, pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired diaphragmatic eventration (DE) is an uncommon condition characterized by all or a portion of the diaphragmatic muscle replaced by a thin fibroelastic sheath, resulting in an abnormal elevation of the hemidiaphragm. Currently, the treatment of choice for symptomatic DE is a minimally invasive diaphragmatic plication via a video-assisted thoracoscopic or robotic approach. Surgical diaphragmatic plication is often associated with increased intra-abdominal pressure (IAP) and associated complications. This report describes the usefulness of lower thoracic epidural block in the management o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to identify the risk factors for 30-day mortality following neonatal surgery for major thoracic and abdominal conditions.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of neonates who underwent major noncardiac abdominal or thoracic surgery in a tertiary pediatric surgery center in Tunisia between April 2015 and March 2025.
RESULTS: A total of 361 neonates underwent major abdominal or thoracic surgeries during the study period. The male-to-female ratio was 1.3:1. The most common surgical conditions were esophageal atresia (n = 105), duodenal atresia (n = 42), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This national study aimed to assess the incidence and respiratory morbidity in children with esophageal atresia (EA).
METHODS: We conducted a national population-based cohort study from 1998 to 2018 using the National Patient Registry to identify children with EA and calculated the annual incidence. Respiratory morbidity was evaluated through healthcare utilization and prescribed therapy. A case-control analysis linked to the Prescription Registry compared lung disease management in EA patients to age-matched children with asthma, and a control group from the background populati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biliary atresia (BA) is an obstructive cholangiopathy of the newborn. Early diagnosis improves outcomes, but due to rarity and nonspecific presentation, referral is often delayed. Incorporation of BA into newborn screening (NBS) using dried blood spots (DBS) is desirable. Matrix metalloproteinase 7 (MMP-7) is a highly specific and sensitive marker for BA in serum and DBS and has been proposed as an appropriate screening parameter. We aimed to evaluate MMP-7 levels in DBS from patients with BA to assess its potential for NBS.
STUDY DESIGN: Original DBS NBS cards of infants with BA (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cystic biliary atresia (CBA) is a rare variant of type III biliary atresia (BA). This study aimed to investigate the clinical features and prognosis of CBA in comparison to non-CBA cases.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 196 children diagnosed with type III BA between December 2016 and December 2020. This cohort included 22 cases in the CBA group and 174 cases in the non-CBA group. All children underwent Kasai portoenterostomy (KPE) and were subjected to standardized follow-up with a maximum of 5 years. We compared and analyzed the age at surgery, postoperative ja
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a disease of the liver and bile ducts. Newborns with BA must undergo the Kasai procedure immediately after birth to survive. Postoperative nutrition, portal hypertension, and splenomegaly affect prognosis on an ongoing basis. With recent advancements in medicine and health care quality, children treated for BA can survive into adolescence and even early adulthood. This qualitative descriptive study explores how these youths have adapted, and their concerns as they continue to age. A total of 13 patients with BA aged 16-24 years were recruited using purposive sampling at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy in early childhood with genetically confirmed familial hypercholesterolaemia was found to have an unusually low low-density lipoprotein cholesterol level. He had undergone a distal ileal resection and right hemicolectomy for ileal atresia and microcolon in the neonatal period. This case serves as a reminder of the surgical interventions sometimes used to treat severe hypercholesterolaemia in the pre-statin era.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease is the most frequent gastrointestinal complication of surgical repair of esophageal atresia (EA). To date, we have reported the significance of assessing the waveform pattern in multichannel intraluminal impedance-pH (MII-pH) for esophageal diseases. This study aimed to assess the relevance of MII-pH and endoscopic findings in EA. The study population of this retrospective study included 22 EA patients (median age: 3.0 years, interquartile 2-5 years) in whom MII-pH was conducted. Low baseline impedance values have been detected in patients with esophagitis and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Omphalocele, cloacal exstrophy, imperforate anus, and spinal anomaly (OEIS) complex is a severe congenital defect that is associated with müllerian anomalies and duplicated external genitalia. The creation of a neovagina for these patients is dependent on the extent of congenital malformations, available native tissue, age at reconstruction, and presence of functional müllerian structures.
CASE: We present a patient diagnosed with OEIS with bilateral hemivaginas inserted into the bladder plate. We describe the use of urinary bladder tissue to separate the reproductive and urinary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a significant obstacle in cancer therapy, severely compromising therapeutic efficacy and patient survival outcomes. Targeted therapy is now a central strategy for cancers with defined molecular abnormalities, employing agents that interact with specific genetic or molecular targets. Immunotherapy has emerged as a transformative approach in oncology by enhancing the immune system's ability to identify and eradicate cancer cells. Although microbial communities are increasingly acknowledged for their involvement in tumorigenesis and metastasis, their impact on drug resista
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonates with long-gap esophageal atresia (LGEA) experience oral aversion and prolonged feeding difficulties, even after surgical repair. Sham feeding-providing non-nutritive oral experiences-may support feeding skill development and caregiver bonding prior to anastomosis. This study explores the clinical and psychosocial impact of sham feeding in this population.
METHODS: We conducted a mixed-methods study of neonates who sham fed following implementation of a standardized protocol at our tertiary hospital. Demographic, surgical, and feeding data were collected via retrospectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess current worldwide practice regarding routine post-operative dilatations (RPD) following reconstruction for ARM. To determine whether surgeons would consider participating in a prospective study or randomised controlled trial (RCT) comparing RPD versus no RPD. METHODS: We circulated a Google forms survey to members of the European Paediatric Surgical Association (EUPSA), United Kingdom Paediatric Colorectal Group (UKPCG), delegates at the 2022 EUPSA international congress and the 2022 Simpson Smith Symposium. We recorded the name and country of responding surgeons; the volume
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: This study aims to evaluate the post-reconstruction pelvic anatomy on MRI in the long-term follow-up of patients with anorectal malformations (ARMs) and to explore associations between MRI findings and functional outcomes.
METHODS: From January 2023 to June 2025, adolescents aged 12 to 18 with ARM underwent MRI and completed a functional outcome questionnaire. The position of the rectum and neoanus, pelvic floor muscle development, anorectal angle, rectal diameter, remnant of the original fistula (ROOF), fat interposition, perirectal fibrosis, and incidental findings were as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplant in infants weighing less than 6 kg presents substantial technical challenges, prompting various innovations to enhance outcomes. To mitigate the risk of "large-for-size syndrome," initial left lateral segment transplant techniques have evolved, including use of monosegment grafts procured along anatomical planes. Thorough understanding of segmental liver anatomy on radiological imaging is crucial for planning of monosegment grafts. Failure to identify anatomical variations preoperatively can lead to unexpected surgical findings and potentially affect outcomes. Here, we report
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that community deprivation, race, and ethnicity lead to decreased likelihood of undergoing hepatoportoenterostomy, older age at surgery, decreased likelihood of achieving successful bile drainage, and lower rates of native liver survival for infants with biliary atresia.
METHODS: We analyzed a prospectively enrolled cohort of infants with biliary atresia from the Childhood Liver Disease Research Network (ChiLDReN) that reflects the demographics of the US population. We tested the association between demographic, clinical, and anatomic variables and the probab
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.