Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9977 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
PURPOSE: Anorectal malformations exist across a spectrum of abnormalities involving the rectum, distal anus, genital and urinary tracts, and occur in approximately one in 5,000 live births. The purpose of this study was to investigate intersectional reporting, mental health co-morbidities, and psychosocial experiences of adults born with anorectal malformation.
METHODS: A systematic quantitative literature review was utilized to collect and analyze data. Articles were required to discuss population demographics, mental health comorbidities, or psychosocial experiences associated with anorecta
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reconstruction of anorectal malformations (ARMs) is a technical but reproducible operation. The average number of ARM repairs performed by U.S. pediatric surgery trainees is 15 with recertifying pediatric surgeons performing an average of only 2 ARM repairs annually. The aim of this study was to investigate the validity of a surgical simulator that replicates the steps of repair.
STUDY DESIGN: A high-fidelity ARM simulator was designed using digital modeling software packages and fabricated using 3D-printing, hand-sculpting, and multi-stage silicone injection molding technique
СтатьяВалидационное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To relate post-surgical feeding regimens to growth and surgical outcomes in children with biliary atresia (BA) after hepato-portoenterostomy (Kasai).
METHODS: Retrospectively, all children with BA from Denmark and the Netherlands who underwent Kasai from 2014 to 2022 were included. The effect of breastmilk intake on anthropometry after Kasai was evaluated using jointed modeling of longitudinal and survival data, removing children from the analysis at transplantation. Mixed linear models were used to assess surgical outcomes in relation to breastmilk intake and anthropometry in rela
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) is a severe gastrointestinal motility disorder that may be idiopathic or associated with systemic disease. In idiopathic cases, the pathophysiological mechanisms remain poorly defined. Although mutations in angiogenic factors have been reported in mitochondrial forms of CIPO, their role in non-mitochondrial cases is still unclear.
OBJECTIVE: To investigate genetic and molecular contributors to CIPO, with a specific focus on intestinal microvasculature.
METHODS: Jejunal samples from patients with CIPO were analysed by whole exome sequen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Makorin-2 (MKRN2) is an E3 ubiquitin ligase involved in multiple biological processes, yet its role in neurological disorders remains poorly understood. This study aims to elucidate how MKRN2 regulates the RNA-binding protein CSDE1-a molecule linked to autism-related genes-and to explore the functional implications of this interaction in neurodevelopment.
METHODS: Using mass-spectrometry screening, we identified CSDE1 as a direct substrate of MKRN2. Ubiquitination sites were validated through mutagenesis of conserved lysine residues. Liquid-liquid phase separation (LLPS) assays we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The size mismatch between a liver graft and the recipient can result in complications and poor survival after pediatric whole liver transplantation (WLT).
METHODS: A retrospective study was designed, which included 114 recipients. Multiple variable predictors of graft loss suggested the graft-to-native-liver weight ratio (GNLWR), and then the GNLWR was calculated and categorized into 2 groups. The demographic, operation, complications, and survival analysis data were collected and compared.
RESULTS: Group 1 with a GNLWR < 0.41 had a higher incidence of hepatic artery thrombosis (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of transitioning care from pediatric to adult practitioners is an often overlooked aspect of chronic disease. The benefits of a planned transition in health care are that patients will learn valuable life-long lessons on healthcare maintenance, when and how to seek medical attention for new issues that may arise, and improvements on their overall well-being. The purpose of this SAGES White Paper was to summarize the available knowledge for several pediatric surgical conditions to aid in transition of care for this patient population.
METHODS: The members of the SAGE
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duodenal atresia is one of the most common causes of intestinal obstruction, typically presenting in the first few days of life. Partial duodenal obstructions (PDO) can allow for the passage of liquids and may not be diagnosed in early infancy until feeding intolerance becomes more apparent. We aimed to identify characteristics of patients who may have PDO and describe their outcomes.
METHODS: Utilizing the National Surgical Quality Improvement Program-Pediatric database, patient characteristics and surgical outcomes were compared between patients who underwent operative repair
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Immune checkpoint inhibitors (ICIs), including nivolumab, have markedly improved gastric cancer (GC) outcomes. However, immune-related adverse events involving the central nervous system are rare and potentially life-threatening. Limbic encephalitis is an exceptionally uncommon manifestation, and its clinical course remains poorly understood. We conducted a literature review of ICI-induced encephalitis specifically in patients with gastrointestinal cancers to clarify its clinical characteristics and management.
CASE REPORT: We describe the case of an 83-year-old man with unres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a nongenetic cholangiopathy characterized by biliary obliteration. However, the underlying pathological mechanism remains unclear. We aimed to explore the epigenetic BA pathology by using BA-specific deciduous dental pulp stem cells (BA-SHED), which develop in parallel with cholangiocyte progenitor cells in human embryos.
METHODS: BA-SHED were isolated from human exfoliated deciduous teeth of patients with BA using the colony-forming unit fibroblast method. After sequential stimulation with cytokines and chemicals in cultured BA-SHED, the in vitro bile duct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Barrett's esophagus (BE) is a late sequela after esophageal atresia (EA) repair. In order to assess the need for an endoscopic BE surveillance program, we studied evolution of BE in 71 adults with C-type EA in two successive endoscopies.
METHODS: Endoscopic Prague Classification of BE was used. Endoscopic BE was graded as True BE (with goblet cell metaplasia) or BE without goblet cell metaplasia.
RESULTS: The median patient age was 36 (IQR 28-43) years at E1 (index endoscopy) and 50 (41-58) years at E2 (follow-up endoscopy) with median interval of 16 (12-17) years. Prevalence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimally invasive surgical (MIS) skills are increasingly expected of surgical trainees; however, opportunities to practice these outside the operating theater are limited. Current pediatric surgery trainees have limited exposure to thoracoscopic repair of esophageal atresia (OA/TOF) during their training. We evaluated the utility of a neonatal OA/TOF simulator for the acquisition and retention of MIS skills amongst surgical trainees.
METHODS: Randomized controlled cross-over trial of 20 surgical trainees in New Zealand. Participants were block-randomized into two groups: SIM vers
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital intestinal atresia (IA) is a birth defect characterised by the absence or closure of part of the intestine. Although genetic factors are implicated, mechanistic understanding has been hindered by the lack of suitable animal models. Here, we describe a medaka (Oryzias latipes) mutant, generated by N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) mutagenesis, that develops IA during embryogenesis. Positional cloning identified a nonsense mutation in mypt1, encoding myosin phosphatase target subunit 1. Mutant embryos exhibited ectopic accumulation of F-actin and phosphorylated myosin regulatory light chain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we recount the story of a remarkable young girl who demonstrated extraordinary courage and resilience while confronting significant health challenges over the span of 23 years. Her journey is a testament to her determination to survive and thrive despite overwhelming obstacles. We detail the investigative efforts aimed at associating her clinical symptoms with a specific membrane transporter: the Na-K-2Cl cotransporter-1 (NKCC1), which this laboratory has dedicated more than three decades to studying. The work summarized here covers experiments using patient-derived cells, cells engineer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Cholestatic pruritus is a debilitating symptom in paediatric liver disease with a complex and poorly understood pathogenesis. Recent evidence implicates the Mas-related G protein-coupled receptor X4 (MRGPRX4)-a bile acid receptor expressed in human dorsal root ganglia-as a potential mediator of itch signalling. Although MRGPRX4 harbours multiple single nucleotide variants (SNVs), their role in modulating cholestatic pruritus remains unexplored.
METHODS: We conducted a case-control study at a single paediatric tertiary care center, enrolling patients with Alagille syndrome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female in her 40s who presented with epigastric pain after meals and exertional dyspnea was diagnosed with a left diaphragmatic eventration. Because her symptoms did not improve despite conservative treatment, diaphragmatic plication was planned. To avoid injury to the intra-abdominal organs, three-port thoracoscopic diaphragmatic plication was initiated with laparoscopic observation through the umbilical port. Securing an adequate surgical field was difficult due to the relaxed diaphragm. To improve visualization, two grasping forceps were inserted through the umbilical port and used to ret
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to revise the clinical practice guidelines for biliary atresia (BA) developed by the Japanese Biliary Atresia Society in accordance with the Medical Information Network Distribution Service (MINDS) Handbook for Clinical Practice Guideline Development 2020 ver.3.0.
METHODS: The Guideline Drafting Group identified 23 clinical questions (CQs). The guideline was revised through systematic literature searches, evidence synthesis, and structured consensus methods by the modified Delphi technique. Recommendations were graded according to the strength of evidence and clinica
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia is an incomplete formation of esophagus, resulting in discontinuity between proximal and distal segments. During the surgical repair, whether the azygos vein should be ligated or preserved is still up for debate. The study aims to compare the postoperative outcomes of esophageal atresia repair with and without preservation of azygos vein. METHODOLOGY: A retrospective cohort study was conducted at the Institute of Mother and Child Centre, Nawabshah, Pakistan, from 2010 to 2023. The study included neonates undergoing repair for esophageal atresia. Demographic, intr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate neurodevelopment at 24 months in infants surgically treated for esophageal atresia (EA), using the ages and stages questionnaire (ASQ), and identify perinatal and early-life factors associated with developmental delay.
METHODS: Infants with EA were prospectively enrolled in a structured multidisciplinary follow-up program. Total ASQ scores ≤185 were considered indicative of significant neurodevelopmental delay, while scores >220 reflected reassuring neurodevelopment. Five skill domains (communication, gross motor skills, fine motor skills, problem solving, and social sk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adjuvant steroids in the treatment of BA remains controversial. We sought to characterize variations in steroid use and their effect on postoperative outcomes in a multi-institutional cohort of BA patients.
STUDY DESIGN: PHIS was queried for all patients between 2017 and 2024 who were diagnosed with BA and underwent KPE. Patients who received ≥ 3 contiguous days of steroids within 7 days of KPE were considered to have received postoperative steroids. The primary outcome was native liver survival, calculated using Kaplan-Meier analysis.
RESULTS: 504 patients from 37 hospitals with
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.