BACKGROUND: Robot-assisted Roux-en-Y hepaticojejunostomy (RYHJ) is the standard treatment for choledochal cysts (CDC). Routine abdominal drainage is typically placed, but no reliable preoperative tool exists to identify patients at risk of high drainage output (≥ 2 mL·kg⁻1·d⁻1), limiting early drain removal or selective omission under close monitoring. This study aimed to develop and validate an intuitive preoperative nomogram using readily available clinical indicators (e.g., cyst diameter, age) to predict high-drainage risk after robot-assisted RYHJ and support individualized drainage manage
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Trisomy 21 (T21) is frequently associated with congenital heart disease and other comorbidities that may influence outcomes following esophageal atresia (EA) repair. The independent effect of T21 on postoperative mortality remains unclear. We sought to evaluate outcomes following EA repair in patients with and without T21.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the NSQIP-P database (2012-2020) of patients undergoing EA repair. Primary outcome was 30-day postoperative mortality. Secondary outcomes included postoperative complications, 30-day readmission, reoperation,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies are a major cause of neonatal morbidity and mortality. In France, nationwide data describing surgical congenital malformations based on standardized hospital databases remain limited. To describe the epidemiology, management, and short-term outcomes of three major surgically relevant congenital malformations-gastroschisis (laparoschisis), omphalocele, and anorectal malformations-using the French national hospital discharge database from 2015 to 2024, and to identify prognostic factors for in-hospital mortality and length of stay. We conducted a retrospective PMSI-based stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal timing for surgical correction of congenital choledochal malformations (CCMs) remains controversial. This study aims to evaluate whether younger age at surgery is an independent risk factor for higher morbidity. METHODS: The Pediatric Health Information System (PHIS) database (October 2015-September 2024) was queried to identify children aged ≤ 1 year undergoing definitive surgery for CCMs. Patient characteristics and outcomes of children aged ≤ 3 months (Group A) were compared with children > 3 months old (Group B). RESULTS: 267 patients (Group A:71, Group B:196) were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Gross Type C congenital esophageal atresia is associated with tracheoesophageal fistula (TEF). Perioperative airway management, including prevention of aspiration of gastric contents, is important. Generally, the TEF is blocked by 1-lung intubation of the dependent lung, or directly by insertion of a balloon catheter. This case report describes successful management of TEF by insertion of a balloon catheter via tracheostoma in an infant with a difficult airway.
PATIENT CONCERNS: A boy with trisomy 18 underwent esophageal banding and gastrostomy for Gross Type C congenital esophagea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
OBJECTIVE: To propose a morphologic-phenotypic stratification and investigate the radiological characteristics for the patients with anorectal malformation (ARM) associated with congenital spinal deformities.
METHODS: A retrospective review was conducted on ARM patients who had received treatment in the neonatal surgery department of our hospital from January 2008 to December 2022. A total of 86 patients diagnosed with spinal deformities were enrolled, including 49 males and 37 females. We classified the patients included into three groups according to the range vertebral anomalies involving:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluates clinical and health-related-quality-of-life (HRQOL) outcomes following robotic choledochal cyst (CDC) excision with intracorporeal Roux-en-Y hepaticojejunostomy.
METHOD: Prospectively maintained data from 17 consecutive patients undergoing robotic CDC excision with the da Vinci Xi system (January 2017-October 2024) were retrospectively analysed.
RESULTS: Fifteen patients were female; median age was 22 year. Cyst types included Ia(6), Ic(3), IVa(5), II(1), and VIb(2). Median operative time was 360 min, blood loss 50 mL, and hospital stay 4 days. Postoperativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Thoracoscopic repair of esophageal atresia (EA) with distal tracheoesophageal fistula (TEF) is an increasingly adopted approach. However, it is a complex minimally invasive technique that should be performed by experienced surgeons under optimal conditions. This study aims to determine whether delaying surgery to ensure these conditions is safe.
METHODS: We conducted a retrospective observational study (2017 to 2024) analyzing historical cohorts of 41 neonates with EA and distal TEF who underwent thoracoscopic repair. Fifteen (36.5%) were operated on the first day of life (G
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strømme syndrome (MIM 243605) or a form of syndromic microcephaly have both been reported to be caused by biallelic variants in CENPF. The common features associated with CENPF variants are microcephaly, jejunal atresia and eye abnormalities, but additional case reports have indicated more variable presentations. Here, we describe the diagnosis of an adult with Strømme syndrome and present a review of all 32 cases reported with genetic variants in CENPF, to highlight the common and diverse features. We find that neurological abnormalities, particularly microcephaly, are the most common feature
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: There is scarcity of data on the prevalence of abnormal pancreaticobiliary junction (APBJ) in children. This study aimed to determine the frequency and clinical significance of APBJ including pancreas divisum (PD) and common channel (CC) using magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP).
MATERIALS AND METHODS: Single-center, retrospective study of MRCPs in children aged 0 to 18 years from 2012 to 2022. Two independent readers assessed PBJ visibility, abnormalities (PD, CC, other), and CC length. Findings were correlated with presenting diagnoses of choledochal cyst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreaticobiliary maljunction (PBM) is an anomaly in which the bile and pancreatic ducts join outside the area of action of the sphincter. PBM is typically accompanied by choledochal cysts (dilated PBM); however, cases of PBM without biliary dilatation (nondilated PBM) have also been reported. PBM manifests throughout life. The presentation remains unclear due to age-dependent differences in its pathophysiology. PBM symptoms may be attributed to biliary obstruction caused by substances that differ with age: calcium bilirubinate debris in neonates, protein plugs in children, and gallstones in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anorectal malformations (ARM) are rare congenital anomalies requiring complex surgical correction. Due to low caseload and heterogeneous cohorts, prior studies failed to establish whether higher hospital caseloads improve outcomes. This study applies the IQWiG V24-07 framework to evaluate whether indirect evidence from other surgical procedures can inform a potential volume-outcome relationship in ARM surgery.
METHODS: An interdisciplinary expert panel conducted a formal consensus using three steps: (1) identifying suitable source populations; (2) systematically comparing these with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anastomotic stricture (AS) is the most common complication following repair of type C esophageal atresia with distal tracheoesophageal fistula (EA/TEF). Retrospective studies suggest transanastomotic tube (TT) use may increase AS risk, but are limited by design. We conducted a multicenter randomized trial to evaluate the impact of TT placement on AS.
METHODS: Infants undergoing type C EA/TEF repair at 10 children's hospitals were randomized to TT placement or no TT. A total of 142 patients (74 no TT, 68 TT) were enrolled. The primary outcome was AS requiring dilation within 12 mont
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of serum matrix metalloproteinase‑7 (MMP‑7) in biliary atresia (BA) and to develop a predictive model for its early diagnosis. METHODS: We conducted a retrospective study of 145 infants with cholestasis who were treated at Beijing Children’s Hospital between 2019 and 2025. The cohort included 102 BA and 43 non‑BA cases. Preoperative levels of MMP‑7, liver stiffness measurement (LSM), and clinical indicators were compared between the two groups. Independent risk factors were identified using logistic regression. A predictive model was constructed and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Esophageal atresia (EA) is a complex congenital anomaly frequently associated with additional malformations and genetic conditions. Despite advances in prenatal imaging and genomic technologies, establishing an etiologic diagnosis and performing accurate risk stratification remain challenging due to marked clinical and genetic heterogeneity. Methods: We conducted a retrospective cohort study of neonates diagnosed with EA and admitted to a level IIIc neonatal intensive care unit between 2005 and 2024. Prenatal findings, associated anomalies, genetic testing results, mortality, and n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term survivors of biliary atresia (BA) require liver transplantation owing to cholestasis-associated complications. Bezafibrate (BZF), an antihyperlipidemic agent, can improve cholestasis-induced liver damage. Herein, we evaluated the cholestasis-reducing effect of BZF on survivors of BA with native livers, a condition that has not been previously assessed in any study.
METHODS: In this single-center, single-arm, open-label, uncontrolled, prospective phase II trial, patients were enrolled from a central registry system at the Chiba University Data Center. Postoperative patien
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Liver transplantation can be salvage or primary therapy for children with biliary atresia. In this study, we investigated the effects of sex, race, and donor type on outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We used the United Network for Organ Sharing database to perform a retrospective analysis of 1382 pediatric transplant recipients with biliary atresia, in which we compared sex, race, and donor type using standard statistical tests. We analyzed graft failure and mortality with Kaplan -Meier and Cox regression.
RESULTS: No significant sex -based differences were found. Black (69.6 % )
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Growth and diet are major concerns for patients with Hirschsprung's disease yet are rarely described. This study aimed to investigate self-reported growth and the dietary impact on gastrointestinal symptoms in children with Hirschsprung's disease.
METHODS: This observational cross-sectional study used a validated self-report questionnaire. All children aged 1-18 years old (n = 85) with Hirschsprung's disease treated at a national center were invited to participate.
RESULTS: In total, 71 children (84%) participated (median age 6 years [range 1-17]). Stunting was reported in 6 of 71 c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postoperative outcomes in Hirschsprung disease (HSCR) may be extremely variable. Therefore, an appropriate follow up is mandatory due to the dynamic nature of patients' clinical history. We aim to provide a diagnostic-therapeutic algorithm for the multidisciplinary postoperative management of rectosigmoid HSCR patients and to characterize our study population based on patients' distribution within the algorithm.
METHODS: We conducted a retrospective study including all patients with rectosigmoid HSCR treated at or referred after surgery to Umberto Bosio Center for Digestive Dise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old female patient with autosomal-dominant polycystic kidney disease and a history of kidney transplantation presented to the emergency department with dysuria, chills and abdominal pain. A detailed review of her medical history revealed that her acute pyelonephritis was masking a chronic abdominal pain issue accompanied by significant bilirubinemia. MRCP showed a complete cystic transformation of the left liver lobe and liver fibrosis. Consequently, the diagnosis of Caroli syndrome, a rare cystic liver disease with fibrosis, was established despite her advanced age.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования