A 31-year-old white female, 127 cm tall and with other findings of the Turner syndrome, had had normal menses and had become pregnant at ages 23 and 26 years. Chromosomal analyses of several tissues, including both ovaries, revealed only 45,X karyotypes. Both of her daughters had 46,XX karyotypes in lymphocytes. This patient and nine other reported cases of fertile, apparently nonmosaic 45,X women illustrate an extreme of ovarian function in the Turner syndrome and raise questions about the absolute need for XX oocytes in ovarian development. The possibility of pregnancy must be considered in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sera from 325 normal individuals, 21 patients with Turner's syndrome, 505 patients with insulin-dependent diabetes mellitus, 15 patients with unexplained ovarian insufficiency, and 37 patients with Addison's disease or serological evidence of adrenal autoimmunity were examined for the presence of gonadal autoantibodies by an indirect immunofluorescent technique using sections of human testis. All 12 patients found to have gonadal autoantibodies also had adrenocortical autoantibodies. These autoantibodies were completely absorbed with powdered adrenal cortex and thus were "steroidal cell" a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired virilism in adult females amy be due to a number of primary disorder of the adrenal or the ovary, or both. In this review, HSD deficiency has been presented as one distinct cause. Its diagnosis as described in the report by Rosenfield and his co-workers depends upon several features. The urinary pattern of delta 5-3 beta-ol metabolites should be typical of that of congenital HSD deficiency. The excretion of pregnenetriol as compared with pregnanetriol (although the latter is usually high) should show a preponderance of the former. The elevation of 16-hydroxy compounds in the urine is
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unscheduled DNA synthesis and excision of pyrimidine dimers in human cells exposed to ultraviolet let were inhibited by exposure to methyl methanesulfonate (MMS, 1-2 mM), but repair of MMS damage was not inhibited by UV light. Because the pathways for excision of pyrimidine dimers and alkylation damage have previously been shown to be different, this observation implies a direct effect of alkylation on repair enzymes. We estimate that if inhibition is due to protein alkylation, the UV repair system must present an extremely large target to alkylation and may involve a complex of protein subuni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cases of unilateral streak gonad syndrome are presented. The review of the literature makes it possible to clearly delineate the anatomical, endocrinological and genetic aspects of this syndrome, characterized by secondary amenorrhea, sterility, a streak gonad in the left adnexa and a hypoplastic ovary in the other, while uterus and tubes are normal. Particular attention is devoted to the etiopathogenesis of the syndrome, as well as to the problem of spontaneous sexual development and ovarian function in the streak gonad syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
That the birth rate of neonatal anomaly is accelerated by the aging of mothers, number of epidemiological studies have made it clear. Almost no experimental studies, however, have been made in quest of causes for such multi-occurrence of anomalies in the aging of ovaries. The author conducted, in elucidating of basic solution to the subject query, experiments using mice as follows: In order to maintain a constant age of mothers, the different aged ovaries of C57BL/6J-pm strain mice, silver-grey hair, were orthotopical grafted in young (100-200 days in age) castrated female mice, C57BL/6J strai
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadal distribution in 409 cases of human true hermaphroditism is reviewed. An ovary was found on the left side of the body in 62.8% of the cases and the testis on the right side in 59.5%. The ovotestis is the most common gonad of the true hermaphrodite; amongst 806 gonads in 406 cases it was found in 44.3%. In this paper we give a detailed description of the morphology of ovotestis, testis and ovary in the true hermaphrodite. In addition we discuss the effects of fetal androgens and Müllerian inhibiting factor on the Wolffian and Müllerian ducts. Correlations between chromosomal complement a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New evidence has become available regarding certain aspects of the aetiology and pathogenesis of true hermaphroditism. It is evident that the presence of a Y-chromosome in the karyotype of the true hermaphrodite predisposes to the formation of a testis on the one side and an ovary or an ovotestis on the other side. The presence of 46,XX-chromosome complement, however, more commonly results in an ovotestis on the one side and an ovary on the other side. The formation of an ovotestis is possibly due to a difference in the presence of H-Y-antigen in the cells of the ovarian and the testicular por
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a family with a high incidence of cancer, the proband manifested early-onset colon cancer at age 39 years. His mother, her twin sister, and their daughters had ovarian carcinoma. In the proband's sibship, six of eight had cancer of differing anatomic sites. The susceptibility to ovarian carcinoma appeared to have been transmitted through the men; one was cancer free while two had cancer. Thus, eight close relatives had ovarian carcinoma. Examinations of 51 blood relatives failed to show cutaneous stigmata or congenital abnormalities of known hereditary cancer or precancer syndromes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-two patients with primary amenorrhea were retrospectively categorized into 4 groups: 1) breast development absent and uterus present (29 patients), 2) breast development present and uterus absent (9 patients), 3) both breast development and uterus absent (2 patients), and 4) both breast development and uterus present (22 patients). Patients in category 1 were diagnosed as having hypogonadotropic hypogonadism (low or normal follicle-stimulating hormone [FSH]) or gonadal dysgenesis (elevated FSH). Patients in category 2 were diagnosed as having congenital absence of the uterus (female rang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ovaries of more than 100 adult nulliparous females of the poeciliid Heterandria formosa were investigated by light- and electronmicroscopy. Among these females two hermaphroditic specimens were found. The gonads of the hermaphrodites do not differ externally from those of normal females. In semithin and ultrathin sections female and male parts of the gonad can be distinguished. The female parts are very dominant. The oocytes of the hermaphroditic gonads are in the stage of vitellogenesis. They are enveloped by a thin zona radiata. The heads of completely developed spermatozoa are aligned h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16 1/2-year-old phenotypic female had primary amenorrhea, mild mental retardation, radioulnar synostosis, and other minor anomalies. Chromosome constitution of leukocytes and skin fibroblasts was 48,XXXX. Plasma levels of gonadotropins were increased, and those of estrogens, decreased consistent with ovarian failure. Laparoscopy showed a small midline uterus, and 2 fallopian tubes, and fimbriae. Neither ovaries nor gonadal streaks were seen on either side. This patient appears to represent the first instance of 48,XXXX aneuploidy with documented absence of ovaries.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known from the literature that total loss of the short arm causes complete Turner's signs (Hoo, 1975; Therman and Patau, 1974). Partial deletions of the short arm of the X chromosome are in some cases compatible with fertility (Fraccaro et al., 1977; Hoo, 1979), but in other cases they cause a significant ovarial insufficiency with Turner's signs (Giraud et al., 1974) or gonadal dysgenesis (Petrinelli et al, 1978). A common sign for all the patients having the Xp - with the break point in the dark band (p113-p21) seems to be a short stature. The presence of other clinical signs is rather
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dysgerminoma of the left gonad exhibiting malignant features was diagnosed at laparotomy in a 33-year-old virginal phenotypic female who had a normal menstrual history. Pathologic examination of the contralateral (right) gonad revealed an ovotestis. The nonaffected residual portion of the tumor-bearing left gonad exhibited only ovarian stroma. The ovotestis was characterized by a nodule of testicular parenchyma composed of partly hyalinized seminiferous tubules without evident spermatogenesis. The ovotestis was contiguous to normal ovarian elements, including a cystic corpus luteum and primo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiography of the lower extremities was performed in 21 patients with ovarian dysgenesis. Seventeen subjects turned out to have hypoplastic superficial lymph vessels of the lower limbs. Aplasia of the lymphatics of the legs occurred in four instances. Hypoplastic lymph pathways were also observed in the pelvis and in the retroperitoneal space. Although the impairment of the lymphatic channels occurred in all cases of ovarian dysgenesis, it appears that it is more severe in patients with streak gonads. There was no correlation between the lymphatic defect and the karyotype. Patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out to document the postpubertal presentation of congenital adrenal hyperplasia (CAH), to elaborate the diagnostic criteria for it, and to investigate family members of CAH patients. Serum 17-hydroxyprogesterone (17OHP) was measured in normal women and 25 hirsute oligomenorrheic patients, five of whom were shown to have CAH. These five CAH patients, as a group, had significantly elevated levels of 17OHP when compared to normal and hirsute women, although the other 20 hirsute oligomenorrheic women also had higher levels of 17OHP than the follicular phase control subjects.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were performed in 12 papillary serous adenocarcinomas of the ovary. Of the more than 19 clonal structural chromosome abnormalities observed in these cancers, 6q- and 14q+ were found to be the most frequent. Both markers coexisted in the cells of eight cases; in the other four cases, either a 6q- or 14q+ was present. In at least six cases, the additional segment on the long arm of chromosome 14 appeared to originate, on the basis of the chromosomal quantity and fluorescence pattern, from the missing part of chromosome 6. This suggested that the 6q- and 14q+ markers had arise
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of widespread phylogenetic conservatism, it has been proposed that serologically-defined H-Y antigen is the inducer of primary sex differentiation in mammals, causing the initially indifferent gonad to become a testis rather than an ovary. The proposal has withstood extensive testing in a variety of biological circumstances: XX males have testes and are H-Y+ and fertile XY females lack testicular tissue and are H-Y-; soluble H-Y antigen induces testicular organogenesis in XX indifferent gonads of the fetal calf in culture; H-Y antibody blocks tubular reaggregation of dispersed XY
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three phenotypic female sisters in a sibship of four sisters and one brother were found to have pure ovarian dysgenesis, which was confirmed by the finding of streak gonads at laparotomy in two of the three sisters who presented with amenorrhea and lack of secondary sexual characteristics. No evidence of any other congenital anomaly was found in any of these sisters. Pure gonadal dysgenesis syndrome distinguishes a group of women with primary gonadal failure with amenorrhea whose heights are over 152 cm and who are without either webbed necks or any of the other somatic anomalies that are char
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In gonadal dysgenesis, the presence of the Y sex chromosome appears to have a strong influence on the development of germ cell tumours. The risk of malignancy associated with other sex chromosomal abnormalities is much lower. In the present report, the clinical manifestations--including primary amenorrhoea, tall stature, infertility and poor development of the genitalia and breasts--associated with a predominantly 47, XXX karyotype are described. Malignant change of the streak ovary to an unusual gonadal stromal tumour with lipid-containing cells occurred at a late stage in her life, and this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования