Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
50 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
An 8-month-old Lusitano filly (a young female horse) was referred with a five-day history of abdominal distension, respiratory distress, and hyporexia. Clinical and ultrasonographic examinations revealed ventral edema, anemia, leukocytosis, hypoalbuminemia, and bilateral pleural effusion. The filly subsequently developed progressive clinical deterioration, including persistent hyporexia, scant fecal output, and acute colic with nasogastric reflux, followed by sudden respiratory decompensation, collapse, and death. Post-mortem examination revealed a large, multilobulated abdominal mass involvin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a rare, misleading fibroid degeneration involving a nonfunctional, noncommunicating horn in a woman with a unicornuate uterus. Although the presence of a functional rudimentary horn may lead to signs and symptoms that recommend its removal, nonfunctional cases are rarely reported, and because of their apparent functional inactivity, the need for their removal has not yet been reported. No previous report showed the possibility of a degenerative process in a nonfunctional rudimentary horn causing patient discomfort.
DESIGN: This is a step-by-step narrated video showing a u
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this video is to review a case of a patient that presented to urogynecology clinic for prolapse but was noted to have anterior vaginal cyst. In this video, we review differential diagnosis, embryologic origin of vaginal cyst, excision procedure, imaging, and pathology of the vaginal cyst.
SETTING: Urogynecology clinic/operating room PARTICIPANT: Patient who presented with anterior vaginal cyst INTERVENTION: Thirty-four-year-old G0 referred to Urogynecology for a vaginal bulge. On exam, she had a 4 cm anterior vaginal cystic mass. The differential diagnosis for beni
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous anatomical studies of the urogenital fascia (UGF) have focused on males, and there is a lack of relevant anatomical studies on the distribution of the extraperitoneal UGF in females.
METHODS: In this investigation, guided by the embryonic development of the female urogenital system, the ventral pelvic fascia structure of 10 female cadavers was dissected, and the distribution and morphology of female extraperitoneal UGF were observed, recorded in text, photographs and video, and 3D modeling was performed.
RESULTS: We find that in the female extraperitoneal space there is a m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesonephric lesions in the female genital tract are uncommon, with those arising from the upper tract being much less frequent than those developing in the lower tract (mesonephric hyperplasia and carcinoma). The most common upper tract lesions include rete cyst/cystadenoma and female adnexal tumour of Wolffian origin (FATWO). The integration of morphological, immunohistochemical and molecular studies on FATWOs has enabled recognition of a novel entity, the STK11 adnexal tumour, which is often associated with Peutz-Jeghers syndrome (~50%) and frequently has a salivary gland morphology but an u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocortical tissue can arise along the path of embryonic migration, such as the celiac axis, broad ligament, adnexa of the testis, and spermatic cord. Occasionally, ectopic adrenocortical tissues undergo marked hyperplasia and develop into ectopic adrenocortical adenomas. This report describes the case of a 60-year-old man who was incidentally found to have a lipid-containing mass with early enhancement and delayed washout in the right renal hilum. A renal cell carcinoma was suspected, and robot-assisted partial nephrectomy was performed, but the final diagnosis was an ectopic adren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common hereditary gynaecological tumour syndromes are hereditary breast and ovarian cancer syndrome and Lynch syndrome. However, pathologists also may encounter gynaecological tumours in women with rare hereditary syndromes. Many of these tumours exhibit distinctive gross and microscopic features that are associated with a risk for an inherited gene mutation. The sensitivity and specificity of these tumour pathology features for predicting an inherited mutation vary depending on the syndrome. By recognising these tumour features, pathologists may potentially contribute to the diagnosi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcomas are rare and heterogeneous cancers. We assessed the contribution of DICER1 mutations to sarcoma development.
METHODS: The coding region of DICER1 was sequenced in 67 sarcomas using a custom Fluidigm Access Array. The RNase III domains were Sanger sequenced in six additional sarcomas to identify hotspot DICER1 variants.
RESULTS: The median age of sarcoma diagnosis was 45.7 years (range: 3 months to 87.4 years). A recurrent embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) of the broad ligament, first diagnosed at age 23 years, harboured biallelic pathogenic somatic DICER1 variants (1 tru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraovarian sex cord-stromal tumor is an exceedingly uncommon entity that may cause a diagnostic dilemma clinically. We report a case of extraovarian fibroma with minor sex cord elements arising in the left broad ligament. The patient was a 66-year-old woman presenting with an intra-abdominal solid mass near the left ovary on magnetic resonance imaging. The tumor was located in the left broad ligament in contact with the left ovary and fallopian tube based on laparotomy findings. Histological examination revealed that the tumor was a fibroma that contained cell nests with aggregates resemblin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broad ligament tumors are uncommon. Sarcomas rarely arise from the broad ligament, leiomyosarcomas being the most common. Rhabdomyosarcomas of the broad ligament are very rare. To the best of our knowledge, no case of an embryonal rhabdomyosarcoma of the broad ligament has been reported in literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female adnexal tumor of probable Wolffian origin (FATWO) is a rare neoplasm arising from the remnants of the mesonephric duct. We report here a case of FATWO in a 70-year-old woman arising from the broad ligament and confirmed on immunohistochemistry. Most of these tumors behave in a benign fashion but certain histological features like hypercellularity, cellular pleomorphism and nuclear atypia as seen in the index case may increase the rate of recurrence and metastasis. Therefore, close follow-up is recommended for FATWO.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesonephric carcinomas are rare in the female genital tract and usually are found in sites where embryonic remnants of wolffian ducts are usually detected, such as the uterine cervix, broad ligament, mesosalpinx and exceptionally rarely in the uterine corpus. To date, only four cases of mesonephric carcinomas arising in the uterine corpus have been described in literature. Here we report two cases of mesonephric carcinomas arising in a deep intramural location of the uterine corpus in a 55-year-old woman and a 62-year-old woman in Chinese populations. It is believed to be the first report in C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal rest is uncommon in adults, and usually represents a small lesion incidentally detected during surgery or autopsy. The adrenal rest can be detected anywhere along the path of embryonic migration of adrenal cortex, including celiac axis, genitals and broad ligament, and may be formed with the separation of cortical fragments by the migration of medullary elements from the sympathochromaffin tissue into the preformed cortical primordium. In addition, even primary adrenocortical carcinoma is a rare tumor with incidence 0.5-2 per million annually; therefore, adrenocortical carcinoma arisin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the simultaneous occurrence of an ovarian teratoma and a granulosa cell tumor (GCT) with intra-abdominal metastasis in a 1.5 yr old female Doberman pinscher. At surgery, a 20 cm, smooth, intact mass associated with the left ovary and multiple 1-2 cm irregular masses in the broad ligament were found. The masses were surgically removed and submitted for histopathology. A histologic diagnosis of a teratoma and a GCT with broad ligament metastasis was made. Further treatment was elected by the owner and included two cycles of carboplatin therapy. The dog was euthanized 6 wk p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrioid carcinoma is a common tumor of the female genital tract, mainly affecting the uterus corpus and ovary. In the fallopian tube, endometrioid carcinoma is relatively uncommon. The female adnexal tumor of probable wolffian origin (FATWO), although occasionally seen elsewhere, is most typically encountered in the broad ligament. Endometrioid carcinoma of the fallopian tube resembling FATWO is a rare type of endometrioid carcinoma, and only 20 cases have been reported to date. Here, we report a case of endometrioid carcinoma of the fallopian tube resembling FATWO and review the literatu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of a paratubal adult granulosa cell tumor (GCT) located within the right broad ligament in a 62-year-old woman. These are rare tumors with only 8 cases reported so far. Because of an overlap of topographic, morphologic, and immunohistochemical features, it is not always possible to differentiate between the broad ligament GCT and female adnexal tumor of probable Wolffian origin (FATWO). Although nuclear grooving is not an exclusive feature of GCT and can be seen in a variety of other neoplasms, in the context of the differential diagnosis between broad ligament GCT and FATWO,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old girl presented with a "threadlike fiber" in her underwear associated with lower abdominal pain. She denied insertion of any foreign body, and at examination under anesthetic, a threadlike substance was seen exiting her external cervical os. Her only medical history was of an open appendicectomy for perforated appendicitis. Subsequent pathologic examination showed a collapsed mesothelial cyst, and laparoscopy showed a cyst and inflammatory changes consistent with previous appendicectomy surrounding her right ovary. We review the possible causes for this most unusual presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman presented with gradually increasing lower abdominal lump since 1 year. She was subjected to laparotomy and a solid and cystic mass was removed from right broad ligament with pan-hysterectomy. Mass on histopathological examination was proved to be tumor of Wolffian origin. This is a condition rarely reported in Indian literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term female adnexal tumor of probable Wolffian origin "FATWO" designs this tumor wich arises by the rare persisting remnants of the mesonephric duct (Wolffian duct). About 40 cases have been reported in literature. Few cases of recurrence have been reported, FATWO usually shows no signs of hormonal activity. We report a case of the youngest patient affected by FATWO in October 2002. At laparotomy the left adnexa were deformed by a well-capsulated mass, totally removed and sent to the pathologist with a specimen of peritoneal fluid and of the omentum. The histological examination showed a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.