BACKGROUND: Supracervical hysterectomy (SCH), commonly performed during sacrocolpopexy, involves removal of the uterine corpus, leaving the cervix in-situ. Significant anatomic variation exists in remnant tissue, which may develop into a uterine malignancy. No prior studies have sought to describe the future risk of developing de novo uterine cancer after SCH with benign pathology. This study aims to describe the incidence rate of uterine cancer following SCH performed for benign indication.
METHODS: Retrospective cohort study of patients who underwent SCH between June 2000 and December 2022
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervical cancer screening in Germany was newly regulated as of January 1, 2020. Since then, an organized cancer screening guideline (oKFE-RL) for cervical cancer screening has been effective. From the age of 20, a cytological smear is taken once a year and from the age of 35 a co-test is carried out every three years. In the event of abnormalities, an algorithm regulates the procedure. This algorithm states that even so-called low-risk groups should have a diagnostic colposcopy at an early stage. This approach has been widely discussed and continues to serve as the basis of this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryo transfer is a key application of assisted reproductive technology (ART) in non-human primates (NHPs), underpinning research in reproductive biology, disease modeling, and conservation. The conventional approach-tubal embryo transfer (TET)-typically requires laparoscopy system and abdominal incision to expose the oviducts and reproductive tract for embryo transfer, and is associated with complex procedures, high cost, and cumulative reproductive tract injury following repeated surgeries. Moreover, implantation and pregnancy rates decline with increasing recipient age and surgical history
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) is characterised by aplasia of the uterus, cervix and upper part of the vagina. The genetic aetiology remains incompletely understood.
METHODS: We performed gene-level and gene set-level burden analyses based on exome sequencing/genome sequencing data from 727 probands with MRKHS and 2504 female control individuals. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was performed on human and mouse embryonic metanephros at different developmental stages. Genetic and transcriptomic data were integrated to prioritise suboptimal genetic signals, id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy in a rudimentary horn is rare but can lead to severe complications, including life-threatening complication like rupture of the rudimentary horn. Herein, we report a case of maternal death due to massive hemorrhage from a ruptured non-communicating rudimentary horn pregnancy. A 26-year-old female died at home after experiencing severe abdominal cramps three hours prior to her death. She contemplated seeking medical attention at the beginning of her cramps but decided to wait as her pain initially subsided. Tragically, her condition worsened suddenly, and she collapsed before accessin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome encompasses a range of Müllerian duct anomalies characterized by congenital absence of the uterus and the upper two-thirds of the vagina in young women who otherwise exhibit normal endocrine function and a 46,XX karyotype. MRKH syndrome can occur in an isolated form (type I) or in association with other congenital anomalies (type II or MURCS association), which may include renal, vertebral, auditory, and cardiac defects. It represents one of the most frequent causes of primary amenorrhea, affecting approximately 1 in every 4000-5000 women. MRKH sy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, fetal cerebellar development peaks during the final stages of pregnancy. Preterm infants experience hyperoxia (excessive oxygen) outside the uterus. Hyperoxia exposure causes neurological deficits in preterm infants. However, detailed mechanisms underlying hyperoxia-induced neurological deficits remain unclear. Previous studies on neurological deficits have focused on cerebral lesions. However, recently, cerebellar lesions have been observed on brain magnetic resonance imaging in preterm infants. We herein aimed to investigate behavioral and cerebellar tissue–level changes in Spragu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To investigate what factors affect reproductive outcomes after hysteroscopic septum incision.
DESIGN: A single-center retrospective cohort study.
SETTING: A tertiary university hospital.
PATIENTS: A total of 1426 women with uterine septum who underwent hysteroscopic septum incision.
INTERVENTIONS: Hysteroscopic septum incision.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Of 1426 women undergoing hysteroscopic septum incision, 1238 cases attempted to conceive after surgery. The primary outcome measures were the outcome of the first pregnancy following septum surgery and factors affecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian anomalies are a collection of heterogeneous anatomical disorders of the female genital tract that present with complex clinical features of which severe subtypes like congenital aplasia of the vagina and uterus, may present with primary amenorrhea and dyspareunia, while mild cases like septate uterus, are often asymptomatic. Regardless of the types, the Müllerian anomalies impose both psychological and physical burdens on patients. Currently, the etiology of Müllerian anomalies remains largely unclear, which hinders early diagnosis and intervention. Although the advent of next-genera
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A T-shaped uterus is a uterine malformation, which can be either congenital or acquired, potentially impairing fertility and increasing the risk of miscarriage. Diagnosis primarily relies on three-dimensional ultrasound and hysteroscopy. Hysteroscopic metroplasty is the standard surgical intervention aimed at restoring normal uterine anatomy and potentially improving reproductive outcomes. This narrative review, conducted in accordance with SANRA (Scale for the Assessment of Narrative Review Articles) guidelines, is based on a comprehensive database search and critically evaluates observationa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Yangjing Zhongyu decoction (YZD), a traditional Chinese herbal formula, shows promise for treating polycystic ovary syndrome (PCOS), but its mechanisms of action remain unclear. Ferroptosis has emerged as a potential contributor to PCOS.
AIM OF THE STUDY: To determine YZD's effects on PCOS by regulating ferroptosis in multiple organs.
MATERIALS AND METHODS: Dihydrotestosterone (DHT)-induced PCOS mice received YZD treatment at low/medium/high doses. We assessed metabolic (body weight, glucose tolerance, hepatic steatosis) and reproductive (estrous cycles, hormo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White Heifer Disease (WHD) is a congenital reproductive abnormality, especially in white female offspring in certain breeds of cattle like Belgian Blue. The roan locus was reported to affect coat color and fertility. It was suggested that a missense mutation (Ala218Asp) in the transmembrane domain of Kit ligand (KITL) gene was responsible for WHD. Here we generated two types of knock-in (KI) mice to reproduce the missense KITL mutation using pigmented agouti ICR mice. KI mice carrying compound mutations mimicking bovine transmembrane domain showed moderate coat color change, but single missens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is characterized by the congenital absence of the uterus and upper vagina, resulting from failed Müllerian duct development during embryogenesis. Given advancements in reproductive medicine enabling genetic motherhood, this study aims to systematically review published research on the genetic and epigenetic factors contributing to MRKH etiopathogenesis.
METHODS: Original peer-reviewed studies were identified through a PubMed search and manual screening of references in included papers and relevant reviews.
RESULTS: From 494 records
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal exposure to fine particulate matter (PM2.5) correlates with low birthweight. The mechanism, however, remains elusive. We thus investigated the effects of maternal PM2.5 exposure on maternal uterus and placenta. To this end, female C57BL/6 J mice were exposed to filtered air (FA) or concentrated ambient PM2.5 (CAP) for 20 weeks and then mated with normal males. Placentas and fetus of gestation day 18.5 were harvested and analyzed. Pregnancy outcomes were also assessed, and after weaning, the uteri of those subgroups of dams were collected and analyzed either at estrus or diestrus stage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the use of ultrasound-guided hysteroscopic technique for the successful surgical management of a missed abortion in a patient with uterus didelphys and complex cervical anatomy.
SETTING: The case was managed in a tertiary referral center with a multidisciplinary team.
PARTICIPANTS: A 36-year-old woman, gravida 4 para 3, with a known Müllerian anomaly and right renal agenesis, presented with a missed abortion at 9 weeks of gestation. Although the anomaly was previously suspected, the exact diagnosis-whether bicornuate uterus or didelphys uterus-remained unclear due t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of a septate uterus combined with endometrial polyps significantly impacts women's fertility. There is currently no study on whether medication is needed after surgery and which postoperative regimen is more beneficial for uterine recovery and pregnancy outcomes. This study aims to compare the reproductive outcomes and complications of artificial cycle therapy with those of short-acting contraceptives or no hormonal treatment after hysteroscopic resection of the uterine septum with coexisting endometrial polyps.
METHODS: A retrospective study was conducted on 189 wome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroma is defined as a rare, benign neurogenic tumor. This paper reports a case of pelvic retroperitoneal ganglioneuroma in a 12-year-old girl and reviews the relevant literature. The patient was found to have a pelvic retroperitoneal mass incidentally during a health check-up and had no significant clinical symptoms. Gynecological ultrasound revealed a hypoechoic mass posterior to the uterus, measuring approximately 63 × 52 mm, with clear boundaries. No obvious abnormalities were observed in the uterus and adnexa. Pelvic CT showed a well-defined, low-density mass measuring 59 mm × 55
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome presents as the congenital absence of the uterus and vagina and affects approximately 1 in 4500 women. Affected individuals have normal breast development, primary amenorrhea, and a 46,XX karyotype. Müllerian aplasia may be isolated (type 1) or associated with renal, skeletal, cardiac, and auditory anomalies (type 2). The pathogenesis of MRKH largely remains unknown, but the LHX1 gene, which encodes a transcription factor, is an attractive candidate. LHX1 has been extensively studied in animals but less studied in humans. The Lhx1-null mouse model
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital anomaly of the Müllerian ducts and represents the second most common cause of primary amenorrhea, accounting for 10%-15% of cases. Despite its significance, limited data exist regarding its clinical profile and associated anomalies in the Indian population.
OBJECTIVE: This study aims to determine the prevalence of MRKH syndrome among women presenting with primary amenorrhea at a tertiary care center in South India and to describe their clinical profiles and associated anomalies using the Vagina Cervix Uterus Adnex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rudimentary horn pregnancy (RHP) is a rare form of ectopic pregnancy that poses significant risks if not recognised early, as rupture can result in severe maternal morbidity. Early diagnosis is both challenging and crucial. Ultrasound pattern recognition plays a central role in identifying RHP, with MRI serving as a valuable adjunct in suspicious cases. Here, we report a case of an unruptured RHP diagnosed in the early second trimester, following a failed medical termination attempt 6 days prior due to early fetal demise. We present a step-by-step ultrasound diagnostic approach, emphasising th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.