Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
215 публикаций
Поиск: 7 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Congenital uterine anomalies are clinically relevant in reproductive medicine, particularly among women with infertility, recurrent pregnancy loss, adverse obstetric outcomes, or obstructive symptoms. Hysteroscopy has transformed the management of correctable intracavitary anomalies by enabling conservative, image-guided reconstruction of the uterine cavity while avoiding the morbidity of historical abdominal metroplasty.
SCOPE: This narrative review critically examines contemporary hysteroscopic management of septate uterus, dysmorphic uterus, bicorporeal septate uterus and rare
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital uterine malformations are often difficult to classify, and an incorrect label can carry over for years across successive clinical records. We describe a 39-year-old woman, gravida 1 para 1, referred for chronic pelvic pain and intermenstrual bleeding, whose uterus had previously been recorded as didelphys. Pelvic magnetic resonance imaging, with T2-weighted sequences in three planes, T1-weighted and fat-saturated sequences, diffusion-weighted imaging, and post-gadolinium imaging, instead demonstrated a unicornuate uterus with a left, cavitated, non-communicating functional rudimenta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical management of congenital uterine anomalies in Australia and New Zealand and identify areas requiring standardisation, we conducted a cross-sectional online survey of members of the Royal Australian and New Zealand College of Obstetricians and Gynaecologists and the Australasian Society for Ultrasound in Medicine.
METHODS: A 23-item Qualtrics survey assessed clinical experience, diagnostic approaches, imaging, classification use, training and challenges among clinicians providing reproductive healthcare. Participation was voluntary and anonymous. The survey was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital uterine anomalies are an important yet frequently overlooked cause of female infertility, with a septate uterus representing the most common developmental anomaly of the uterine cavity. Although some affected women remain asymptomatic, others present with infertility, recurrent pregnancy loss, or adverse obstetric outcomes, making early recognition essential for appropriate management. We report the case of a 26-year-old nulligravid woman from Azerbaijan who presented with primary infertility of three years' duration despite regular menstrual cycles and an otherwise unremarkable inf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare congenital genitourinary tract anomaly characterized by the triad of uterine didelphys, unilateral obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Patients typically present with symptoms of cyclical pain after menarche. Cases are usually complex and may pose difficulties in diagnosis and management. Accurate diagnosis and prompt treatment are essential to relieve patient symptoms and prevent complications. We present a case of OHVIRA syndrome that was successfully managed surgically.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A longitudinal vaginal septum is a congenital anomaly resulting from incomplete Müllerian duct development and is often associated with uterine didelphys, which can lead to reproductive symptoms and challenges. Surgical correction may be necessary for symptomatic individuals, those facing reproductive barriers, or women planning for vaginal birth. We present the case of an 18-year-old woman with uterine didelphys and a complete symmetric longitudinal vaginal septum who elected surgical resection of the septum. The procedure was performed using a LigaSure device and was uncomplicated. This case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To investigate what factors affect reproductive outcomes after hysteroscopic septum incision.
DESIGN: A single-center retrospective cohort study.
SETTING: A tertiary university hospital.
PATIENTS: A total of 1426 women with uterine septum who underwent hysteroscopic septum incision.
INTERVENTIONS: Hysteroscopic septum incision.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Of 1426 women undergoing hysteroscopic septum incision, 1238 cases attempted to conceive after surgery. The primary outcome measures were the outcome of the first pregnancy following septum surgery and factors affecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital uterine anomalies are rare, with didelphys uterus being one of the least common. Although generally asymptomatic, it can be associated with infertility, dysmenorrhea, and various pregnancy complications including spontaneous abortion and preterm delivery. We present the case of a 29-year-old gravida one para zero female at 6 weeks and 4 days gestational age who presented with pelvic pain during pregnancy. She was incidentally found to have a didelphys uterus during evaluation. She was diagnosed with a hematopyometra in the right horn, likely the cause of her pelvic pain, while carry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series presents three patients with distinct Müllerian anomalies, highlighting variability in diagnosis, clinical management, and obstetric outcomes. Case 1 involved uterine didelphys with pregnancy in the right hemi-uterus, resulting in non-reassuring fetal heart rate tracings, prompting repeat cesarean delivery at 37 weeks' and six days' gestation. Case 2 involved a unicornuate uterus with a noncommunicating rudimentary horn and persistent breech presentation, requiring a scheduled cesarean delivery at 38 weeks' gestation. Case 3 involved a partial septate uterus associated with br
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the patient's characteristic, indication, coincide pathology, clinical outcomes, procedural efficiency, and safety profile of operative hysteroscopy performed using the Bigatti Shaver, highlighting its role as a superior alternative to conventional techniques such as D&C.
METHODS: This descriptive study was purposive sampling with patients who underwent operative hysteroscopy using the Bigatti Shaver at Harapan Kita National Women and Children Health Centre from 2016 to 2024. Data were collected on patient demographics, indications of the procedure, procedure duration,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angioleiomyoma of the uterus is an extremely rare benign tumor and a variant of uterine leiomyoma. In this study, a case of uterine angioleiomyoma was initially mistaken for an ovarian tumor. However, it was successfully surgically managed, and histology revealed the pathology.
CASE REPORT: A 33-year-old Nigerian female patient, nullipara with phocomelia, presented with a complaint of abdominal discomfort of 15 years and abdominal swelling of 5-year duration. The abdomen was distended on examination to about 40 weeks' size. Abdominopelvic ultrasound and computed tomography scans s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the hymen are uncommon, and their co-occurrence with congenital uterine anomalies is considered even rarer. This case report describes a patient with a septate hymen combined with a bicornuate uterus. A teenage girl presented to the emergency department with a retained intravaginal tampon. Local examination revealed a septate hymen, and hymenectomy was performed. Over the following years, multiple transabdominal pelvic ultrasounds were performed because of persistent functional hypothalamic amenorrhea, revealing no underlying abnormalities of the internal genital tract.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital uterine anomalies (CUA) are structural abnormalities resulting from disrupted Müllerian duct development and have been associated with adverse reproductive and obstetric outcomes. However, the magnitude of these risks and variation across anomaly subtypes remain incompletely defined.
OBJECTIVES: To evaluate the association between CUA and adverse maternal and fetal outcomes and to examine subtype-specific risk patterns using contemporary evidence.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of studies identified from MEDLINE, Web of Science, and Cochran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys is a rare congenital uterine anomaly resulting from the complete failure of fusion of the Müllerian ducts. Early pregnancy in a duplicated uterus can present a significant diagnostic challenge, as the gravid lateralized hemi uterus may be mistaken for an adnexal mass. A 31-year-old woman presented at six weeks of gestation with mild abdominal cramping. A two-dimensional transvaginal ultrasound revealed an empty main uterine cavity and a gestational sac adjacent to the right ovary. Given a serum beta-hCG level of 4,200 mIU/mL and concern for an ectopic pregnancy, urgent diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys is a rare congenital Müllerian duct anomaly defined by the presence of two uteri, typically with two cervices and occasionally with a vaginal septum. Although in many cases it is asymptomatic, it is linked to several complications, including miscarriage, premature birth, malpresentation, and an increased rate of cesarean section. We report a 19-year-old primigravida incidentally diagnosed with uterus didelphys at emergency cesarean section for fetal distress at 38 weeks. Uterus didelphys is one of the rare Müllerian duct anomalies and is often missed on routine antenatal ultra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a congenital anomaly characterized by uterus didelphys, obstructed hemivagina, and an ipsilateral renal anomaly, most commonly renal agenesis. Most patients become symptomatic after menarche and require surgical treatment. In prepubertal girls, asymptomatic fluid collections are often managed conservatively, whereas symptomatic cases have often prompted concern for ectopic ureter-related urinary accumulation requiring intervention. We report two early-childhood cases to show that integrated assessment of imagi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study researched if there are differences between didelphys and bicornuate uteri regarding obstetric and neonatal outcomes based on an analysis of a population database.
STUDY DESIGN, SIZE, AND DURATION: This retrospective population-based cohort study utilized data from the Healthcare Cost and Utilization Project - Nationwide Inpatient Sample (HCUP-NIS) from 2010 to 2014, including 3,846,342 births and analyzing 1,146 women with didelphys uteri and 6,327 with bicornuate uteri.
MATERIALS AND METHODS: HCUP-NIS is the largest inpatient database in the USA, encompassing hospital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubo-ovarian abscess (TOA) is an uncommon complication of pelvic infection, particularly in patients with Müllerian anomalies. We report the case of a 16-year-old girl with uterine didelphys and a history of cloacal repair who presented with fever, abdominal pain, and a large multiloculated left adnexal mass. Laparoscopy revealed a TOA within a severely distorted pelvis, requiring extensive adhesiolysis, excision of the abscess cavity with adherent tubal remnants, and partial cystectomy with ovarian preservation. Histopathology confirmed a purely inflammatory process, excluding malignancy. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate reproductive outcomes after hysteroscopic myoma resection and septal surgery in women with primary or secondary infertility.
METHODS: This monocentric retrospective cohort study included women with infertility who underwent hysteroscopic myoma resection or septal surgery between 2014 and 2021. Patients with uterine septa were divided into three groups, depending on the extent of the septa (mild, moderate and sub-/total). All procedures were performed by a single experienced surgeon. Pregnancy rates and live birth rates before and after surgery were compared.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian (paramesonephric) ducts are the primordial components of the female reproductive tract, and defects in their development can lead to a range of uterine anomalies, including hypoplasia, agenesis, and other structural abnormalities. Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome is a rare variant of Müllerian duct anomalies characterized by uterine didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. This syndrome is often diagnosed incidentally, typically presenting with symptoms related to urinary tract or reproductive system malformations. Early recognition is crucial to preve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.