MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q51.2 · Другие удвоения матки

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

215 публикаций

Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Longitudinal Vaginal Septum Resection Using the Ligasure Device.

BACKGROUND: A longitudinal vaginal septum might present as a nonobstructive or obstructive type. Both can result in dyspareunia, difficult tampon insertion, persistent vaginal bleeding despite tampon placement, and dysmenorrhea. Surgical correction is warranted for symptomatic cases. CASE: We present a 16-year-old female adolescent with a complex cloacal anomaly, uterine didelphys, longitudinal vaginal septum, and other congenital anomalies. The patient was unable to use tampons during menses because of the small caliber on both vaginal canals. We performed a longitudinal vaginal septum resec

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27321900Открыть статью

Unilateral Human Papillomavirus Infection and Cervical Dysplasia in a Patient With Two Cervices.

BACKGROUND: In a uterine didelphys with two cervices, cervical screening may not reveal the same abnormalities. CASE: We present a patient with a uterine didelphys with two cervices in a single vagina after resection of a longitudinal vaginal septum at age 12. She presented with abnormal Pap test results with the right and left cervices discordant from each other. Despite both cervices sharing stroma in the midline, her right cervix was negative for human papillomavirus (HPV) and dysplasia, while her left cervix was HPV positive with high-grade cervical dysplasia on an excisional specimen. C

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27500327Открыть статью

First Korean Patients with Craniofrontonasal Syndrome Confirmed by EFNB1 Analysis.

Craniofrontonasal syndrome (CFNS) is a very rare genetic disorder with variable clinical phenotypes, including brachycephaly, hypertelorism, and a bifid nasal tip. Moreover, longitudinal splittings of the nails and skeletal abnormalities may accompany this condition. CFNS is inherited in an X-linked dominant manner; however, affected heterozygous females exhibit additional and more severe manifestations compared with affected hemizygous males, paradoxically. Here, we report for the first time in Korea two girls with molecularly confirmed CFNS. They commonly showed the typical craniofacial mani

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27650623Открыть статью

3D ultrasound findings in women attending a South Australian recurrent miscarriage clinic.

BACKGROUND: Women who suffer recurrent miscarriage are a heterogeneous group. Known causes include genetic and endocrine abnormalities, anti-phospholipid syndrome and autoimmune disease. Congenital uterine abnormalities (CUAs) such as bicornuate, unicornuate, septate and arcuate uterine abnormalities are known to negatively impact on pregnancy rates, and to increase the miscarriage rates of genetically normal pregnancies. In some countries, such as Britain, 3D ultrasound of the pelvis is offered routinely to women with recurrent miscarriages. AIM: To determine the prevalence of CUAs and other

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34760459Открыть статью

Hysteroscopic metroplasty for the septate uterus with diode laser: a pilot study.

OBJECTIVE: To evaluate the feasibility and safety of office hysteroscopic metroplasty using a 980nm diode laser. STUDY DESIGN: 18 patients were treated for septate uterus between 2013 and 2016. The indications for hysteroscopic metroplasty were recurrent abortion in 11 of the women and primary infertility in the other seven. We used a 5mm-office hysteroscope with a diode laser fibre. After exploration of the cavity, the septum was divided with use of the laser fibre. RESULTS: Operating time was 13,16±1,33min. Intraoperative pain was 3,05±0,72. No intraoperative or postoperative complications

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27632410Открыть статью

Uterine didelphys associated with obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome.

Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare complex of structural abnormalities of the female urogenital tract. A 17-year-old girl with uterine didelphys associated with OHVIRA syndrome presented with progressive development of cyclic lower abdominal discomfort and a large abdominopelvic mass. We describe the findings from ultrasound, computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI), the first case report of this syndrome to examine all three different imaging modalities in a single patient. We also review the literature on OHVIRA syndrome and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27307842Открыть статью

Longitudinal vaginal septa with associated uterine anomalies: a case series.

OBJECTIVES: Vaginal septa and associated mullerian anomalies can be difficult to diagnose and manage. This case series intends to educate the readers about the benefits and limitations of radiologic techniques both for the investigation as well as for the surgical management of these cases. It also seeks to inform them about a unique combination of vaginal and uterine anomalies known as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome. CASES: Three cases were discussed, each with a different presentation. All of the cases included obstructed right hemivagina and right renal agenesis. One case was associated

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25349941Открыть статью

Outcome of ovarian drilling in women with polycystic ovary syndrome.

OBJECTIVE: To determine the effectiveness and safety of laparoscopic ovarian drilling (LOD) in inducing ovulation in women with polycystic ovary syndrome (PCOS) who failed to conceive after medical methods of ovulation induction. MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of all women who underwent LOD as a treatment for anovulatory infertility between January 2010 and December 2011 was conducted. Women diagnosed to have PCOS by the Rotterdam criteria were considered for the study. Those who had PCOS but were associated with male factor infertility, deep infiltrating endometriosis and submu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25859492Открыть статью

The impact of diagnostic criteria on the reproducibility of the hysteroscopic diagnosis of the septate uterus: a randomized controlled trial.

STUDY QUESTION: Does the use of diagnostic criteria in the hysteroscopic diagnosis of a septate uterus improve inter-observer agreement? SUMMARY ANSWER: Pre-set diagnostic criteria slightly improve the inter-observer reproducibility of hysteroscopy in diagnosing a uterine septum, although agreement remains moderate. WHAT IS KNOWN ALREADY: The inter-observer agreement on the hysteroscopic diagnosis of the septate uterus has been reported to be poor. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: From April 2013 until May 2014, a randomized controlled comparative inter-observer study was performed. A total of

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25904634Открыть статью

Congenital solitary kidney with multiple renal arteries: case report using MDCT angiography.

A congenital solitary kidney with multiple renal arteries is a rare congenital abnormality that can occur in the presence of multiple other anomalies. We describe an atypical case of a right congenital solitary kidney with three renal arteries (RA) one main RA and two additional renal arteries in a 75-year-old woman with uterine didelphys. The main RA had an intraluminal diameter larger than the diameter of the additional renal arteries (AdRAs) at the origin (0.53 cm for the main RA; 0.49 cm and 0.32 cm for the two AdRAs). Both the AdRAs had a greater length than the main RA (3.51 cm for the m

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26429179Открыть статью

Diagnostic rate and accuracy of the ESHRE-ESGE classification for septate uterus and other common uterine malformations: why do we not see that the Emperor is naked?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26525503Открыть статью

Müllerian duct anomalies diagnosed by saline contrast sonohysterography: prevalence in a general population.

OBJECTIVE: To estimate the prevalence of uterine müllerian duct anomalies in a general population. DESIGN: Cross-sectional study. SETTING: University hospital in collaboration with the Danish Civil Registry. PATIENT(S): A total of 1,654 women randomly recruited from a general population; 686 women were eligible and accepted inclusion (429 pre- and 257 postmenopausal). Saline contrast sonohysterography (SCSH) was finally performed in 622 women (aged 20-74 years) (the procedure was impossible owing to cervical stenosis in 58, contraindicated in 2, other patient-related factors in 4). INTERVE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24875399Открыть статью

MURCS association with situs inversus totalis: Expanding the spectrum or a novel disorder.

We are reporting a female patient with a MURCS association (Müllerian duct aplasia, unilateral renal agenesis, cervico-thoracic somite fusion defects), situs inversus totalis, short stature with normal development and intelligence. We are presenting the comparison with two other patients published with similar finding. Our patient is distinct in having all the characteristic features and represents the severe spectrum of this disorder. We present our argument favoring this to be a monogenic syndrome distinct from the other two entities and probably a ciliopathy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27625874Открыть статью

[Successful full-term pregnancy in the Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: a case report and review of literature].

Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome results in a doubling of the internal genitalia accompanied by unilateral gynatresia (with hemi-hematokolpos, hemi-hematometra and/or hemi-hematosalpings) and ipsilateral renal agenesis. The authors considered the case of a successful full-term pregnancy in one uterus after pregnancy failure in the other imposed surgical removal of the same.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25510053Открыть статью

Unusual case of OHVIRA syndrome with a single uterus, unrecognized before labor and followed by an intrapartal rupture of obstructed hemivagina.

PURPOSE: The acronym for obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) was created to describe patients with an obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly and enables inclusion of other uterine anomalies except uterus didelphys. The main goal of this article is to present a rare case of OHVIRA syndrome with intrapartal rupture of obstructed hemivagina. METHODS: We present an unusual case of OHVIRA syndrome with single uterus, uterine septum (previously resected by hysteroscopy) and renal agenesis, unrecognized before labor and followed by an intrapartal rupture of obst

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25030658Открыть статью

Cervicovaginal anastomosis by Gore-Tex in Mullerian agenesis.

OBJECTIVE: To determine usage of polytetrafluoroethylene, Gore-Tex, as a stent in patients with congenital cervicovaginal agenesis. DESIGN: Follow-up study. SETTING: Tertiary center referral hospital. PATIENTS: Eight patients with Mullerian agenesis who had congenital cervical agenesis, associated with partial or complete vaginal aplasia. INTERVENTIONS: Laparoscopic uterovaginal anastomosis with placement of a polytetrafluoroethylene stent for reconstruction of cervical agenesis. In cases associated with vaginal agenesis, modified McIndoe vaginoplasty was done concomitantly. MEASUREMENTS

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25182214Открыть статью

Double cervix: clarifying a diagnostic dilemma.

OBJECTIVE: Although double cervix is often considered to indicate uterus didelphys, it may be challenging to determine the true associated anomaly as double cervix occurs with other müllerian anomalies. Our purpose is to report the frequency of uterine müllerian anomalies that occur with a double cervix and identify imaging or clinical criteria to help classify the associated anomaly. STUDY DESIGN: After institutional review board approval, an electronic search was performed to identify patients with double cervix and pelvic magnetic resonance imaging (MRI) between 1976-2010 (using Internatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24631435Открыть статью

Hysteroscopic management of an oblique vaginal septum in a virgin girl with a rare variant of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome.

STUDY OBJECTIVE: To demonstrate a technique for hysteroscopic diagnosis and management of a rare variant of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) in a virgin girl. DESIGN: Presentation of a rare variant of HWWS and a step-by-step description of the technique using videos, images, and title slides (educative video) (Canadian Task Force classification III). SETTING: HWWS is a congenital anomaly of the urogenital tract, typically characterized by uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Of HWWS cases, 11.5% are a rare variant of the syndrome, with a septate bi

Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25111519Открыть статью

Large bilateral tubercular pyosalpinx in a young woman with genitourinary malformation: a case report.

INTRODUCTION: Tuberculosis is a chronic infectious disease, and the morbidity associated with it has major health implications. When tuberculosis affects the genital organs of young females, it has the devastating effect of causing irreversible damage to their fallopian tubes, resulting in a possible tubercular pyosalpinx and infertility. However, the disease often remains silent or presents with very few specific symptoms. In adolescents and young women, tuberculosis can also present with hypogastric recurrent symptoms and affectation of the general state, but because in our country genital t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24894269Открыть статью

Cystic adnexal mass in a 16-year-old female: Ovarian pathology or complication of a Müllerian anomaly?

UNLABELLED: Patient: Female, 16Final Diagnosis: Pelvic massSymptoms: NoneMedication: NoneClinical Procedure: CT • MRISpecialty: Diagnostic radiology • pediatrics. OBJECTIVE: Unusual presentation of unknown etiology, Rare disease, Mistake in diagnosis. BACKGROUND: Müllerian anomalies encompass a wide variety of malformations in the female genital tract, usually associated with renal and anorectal malformations. Of these anomalies, approximately 11% are uterus didelphys, which occurs when midline fusion of the müllerian ducts is arrested to a variable extent. CASE REPORT: We report the case o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23826455Открыть статью