Two unrelated Hispanic females, ages 4 and 3 years, respectively, each presented with a solitary patch of excessive terminal hair growth in the midline of the neck. This rare form of congenital localized hypertrichosis, known as anterior cervical hypertrichosis, is reported here as an isolated defect with no other underlying abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study feasibility, safety, and anatomic and functional outcomes of endoscopically monitored canalization for treatment of congenital cervical atresia.
DESIGN: Case series with description of the technique.
SETTING: Assiut University Women's Health Center.
PATIENT(S): Five with congenital cervical atresia, two of them with associated vaginal aplasia.
INTERVENTION(S): The three cases with isolated cervical atresia underwent laparoscopic canalization under vaginoscopic monitoring (LC-VM). The two cases with associated vaginal aplasia underwent laparoscopic canalization under tac
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Vascular malformations are rarely located in the female lower genital tract. We present the specific clinicopathologic features of venous malformation in the lower genital tract and highlight the surgical management of these lesions.
STUDY DESIGN: Between the years 1998 and 2008, 8 of 646 female patients were retrospectively defined as venous malformation in the lower genital tract according to the classification of the International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA). Clinical and pathologic information was analyzed according to the medical records and archived p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe two cases of cervical hypoplasia in jennets, detected during the gynaecological evaluation of two purebred females of the Portuguese donkey breed Asinina de Miranda. These jennets aged 10 and 15 years were referred for consultation by the local breeders association because of infertility detected during an artificial breeding programme. In both jennets the cervix was small, shorter than the usual and closed. In one of the females, outflow of semen during artificial insemination was reported. Clinical and ultrasonographic evaluation of the genital tract demonstrated that bo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2006eng
BACKGROUND: Vaginal construction is necessary for the patients with aplasia of Mullerian ducts, testicular feminisation and androgen insensitivity syndromes. Many methods of vaginal construction have been described. We report here the outcomes of six adolescent patients who underwent sigmoid colon vaginoplasty with special emphasis on the surgical technique and outcomes.
PATIENTS AND METHODS: Between 1990 and 2003, six patients underwent sigmoid vaginoplasty after a diagnosis of 5alpha-reductase deficiency (n = 3), testicular feminisation (n = 2) or vaginal atresia (n = 1). The mean age was 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal agenesis is a congenital disorder defined by the incomplete formation of the vagina and other reproductive organs, often including the cervix, uterus, and fallopian tubes. For the patient, this frequently means infertility and an underdeveloped vagina with the subsequent difficulty to have vaginal intercourse. The patient with vaginal agenesis and her family then encounter a variety of psychological concerns that must be addressed during diagnosis, including weighing treatment options, managing interventions, and coping with long-term issues following diagnosis and treatment, such as p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal agenesis occurs in 1 of every 4,000-10,000 females. The most common cause of vaginal agenesis is congenital absence of the uterus and vagina, which also is referred to as müllerian aplasia, müllerian agenesis, or Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. The condition usually can be successfully managed nonsurgically with the use of successive dilators if it is correctly diagnosed and the patient is sufficiently motivated. Besides correct diagnosis, effective management also includes evaluation for associated congenital renal or other anomalies and careful psychologic preparation of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review clinical implications, reproductive outcome, and long-term consequences in women with complete septate uterus and longitudinal vaginal septum.
DESIGN: A retrospective study.
SETTING: A university hospital.
PATIENT(S): Sixty-seven patients who had a complete septate uterus including the cervix and a longitudinal vaginal septum.
INTERVENTION(S): The longitudinal vaginal septum was incised in 36 cases and metroplasty for uterine septum was undertaken in 4 patients.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Fertility, outcome of pregnancies, possible late consequences, and presence of oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of a 40-year-old infertile male is presented. On examination he had cryptorchidism with other normal secondary sexual characters. Ultrasonography and computerized tomography raised the suspicion of tumour in the right abdominal testis. On exploration, a uterus with cervix, fallopian tubes and abdominal testes were detected. This was confirmed histopathologically. Chromosomal analysis revealed 46XY.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the risk of spontaneous preterm delivery in relation to cervical length in severe cases of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) diagnosed before 26 weeks of gestation and treated by laser coagulation of the intertwin placental anastomoses.
METHODS: This was an observational study of cases of severe TTTS diagnosed before 26 weeks of gestation and treated by fetoscopic laser coagulation between January 2002 and December 2003 in three centers. Laser was the first-line treatment in all cases. Elective preterm deliveries before 34 weeks' for maternal or fetal indications
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies arising from the urogenital tracts are common. We experienced two cases of specific urogenital anomalies.
CASE: Two Japanese women had a single ectopic ureter opening in the central wall of the vagina, ipsilateral kidney agenesis, and ipsilateral rudimentary uterine horn of the bicornuate uterus. One had squamous cell carcinoma of the uterine cervix, and the other had adenocarcinoma of the vagina arising from the ectopic ureter meatus, which was histologically confirmed as fetal metanephric duct remnant. One had vesico-vaginal fistula postoperatively, resultin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex malformations of the female genital tract are often incorrectly identified, treated and reported, probably due to not considering the malformation as a cause of the clinical symptoms and neither the embryological origin of the different elements of the genitourinary tract.
METHODS: Complex malformations are studied and classified, and new types are presented. The new types of complex malformations presented are: (i) Cases of unilateral vaginal or cervico-vaginal atresia with renal agenesis and uterine duplication, with or without communication between hemiuteri; (ii) the u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiology of the Mayer-Rokitanski-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome, where congenitally the Mullerian ducts fail to develop into the uterus, cervix and upper vagina, along with other malformations, is unresolved. Anti-Mullerian hormone (AMH) signal transduction inducing the degradation of Mullerian ducts in males is implicated in the MRKH syndrome. This study examined if DNA sequence variations are responsible for the activation of AMH and aberrant hormone levels in MRKH patients.
METHODS: The entire AMH promoter and 3' regulatory elements of the constitutively expressed splicing f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe 3 new malformations and propose a new subclass of malformations, nonisthmic communicating uteri.
STUDY DESIGN: Review of 17,511 hysterosalpingograms revealed 19 cases of communicating uteri. Three cases were identified that showed nonisthmic communications, previously unreported.
RESULTS: The 3 new types of communicating uteri were (1) bicornuate uterus with 2 sites of communication, midcervical and isthmic; (2) septate uterus with a midcorporeal communication; and (3) bicornuate uterus with a low cervical communication and atretic hemicervix.
CONCLUSION: The 3 new ty
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two unrelated patients with various duplications in the caudal region. One patient presented with a duplication of the distal spine from L4, left double ureter, duplication of the vagina and cervix, and duplication of the distal colon. The second patient was diagnosed with a duplication of the colon, bladder, vagina and uterus. The first patient had an unaffected monozygotic twin sister. Dominguez et al. [1993: Am J Dis Child 147:1048-1052] presented six similar cases, and introduced the name "caudal duplication syndrome." The pathogenesis of the caudal duplication anomaly is unclea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various classifications have been used for congenital anomalies of the Müllerian system. We report a case of a previously unknown anomaly of the uterus, and propose its possible embryological causes. The patient presented with primary amenorrhoea and infertility, and during laparoscopy three distinct uterine horns were observed. The tubes were connected to the two most lateral horns, each juxtaposed to a normal ovary. The middle horn had a seemingly normal attachment to the right uterosacral ligament, whereas its attachment to the left uterosacral ligament appeared attenuated and less normal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the vagina, cervix, and uterus, although rare, may have profound implications for the young gynecological patient. These anomalies are often detected in the adolescent period. For proper management, the physician requires a thorough understanding of normal embryology and sexual differentiation. Although clinical experience helps the gynecologist appreciate the disturbed anatomic configurations, each and every individual who presents with a defect must be thoroughly evaluated because genital tract aberrations do not necessarily follow any defined and consistent patte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-resolution magnetic resonance (MR) imaging with pelvic phased-array and endoluminal coils provides information on vaginal abnormalities heretofore not available with other imaging modalities. Congenital anomalies of the vagina can result from disorders of lateral fusion of the descending müllerian ducts and ascending urogenital sinus, developmental absence of the müllerian ducts, or disorders of vertical fusion. In these conditions, MR imaging can depict the presence or absence of the vagina, cervix, and uterus and help determine whether these structures contain a septum or are duplicated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of an electrohysterograph (EHG) for recording the electrical activity of the uterus in vivo has been blocked for 60 years by problems with artifacts and extraneous/reactive electrical activity. This study reevaluates a method of cervical recording that does not appear to have these limitations. A set of cervical electrode cups was used to record uterine activity of 33 normal subjects and patients who had dysmenorrhea, endometriosis, or chronic pelvic pain. The electrode cups were atraumatic, able to be fitted to all subjects, and showed exceptional positional stability. Unipolar an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cervical atresia and hypoplasia are rare abnormalities that generally require reconstructive or extirpative procedures to relieve outflow tract obstruction. Infertility is a common sequel, and only four previous pregnancies have been reported. In selected cases, zygote intrafallopian transfer (ZIFT) or other assisted reproductive techniques may offer alternatives for conception.
CASE: A 21-year-old amenorrheic woman experienced a spontaneous gush of vaginal bleeding following an 11-year history of cyclic lower abdominal pain. Regular but prolonged and painful menses ens
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.