Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
536 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Objective: To investigate the clinical features, diagnosis and treatment of oblique vaginal septum syndrome (OVSS). Methods: The clinical data of 80 patients with OVSS admitted to The Second Hospital of Hebei Medical University from July 2005 to July 2023 were retrospectively analyzed. According to the classification system of OVSS proposed by Female Genital Anomalies Study Group, Chinese Obstetricians and Gynecologists Association in 2021, the patients were divided into four groups. The clinical manifestations, accompanied urinary system abnormalities, diagnosis and treatment methods and trea
СтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Menstruation is a developmental milestone and usually marks healthy and normal pubertal changes in females. Menarche refers to the onset of first menstruation in a female. The causes of primary amenorrhea include outflow tract abnormalities, resistant endometrium, primary ovarian insufficiency, and disorders of the hypothalamus, pituitary, or other endocrine glands. A rare variant of mullerian agenesis, which warrants an individualized approach to management, is presented here.
CASE REPORT: We present here the case of a 25-year-old Indian female with pain in the lower abdomen an
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematometrocolpos is a condition characterized by the accumulation of menstrual blood in the uterus and vagina due to an obstruction, often caused by congenital malformations such as vaginal atresia or imperforate hymen. A 12-year-old girl presented with acute pelvic pain and absence of menarche. Ultrasound ruled out ovarian pathology but revealed distension of the cervix and vagina. MRI confirmed hematometrocolpos and third middle and distal vaginal atresia. MRI is crucial for diagnosing genital malformations and differentiating hematometrocolpos from other gynecological conditions. Surgical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To correlate the clinical history with imaging findings of women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: A UK IOTA and ESGO-certified tertiary referral centre for disorders of reproductive development.
POPULATION: All patients with a diagnosis of MRKH and who had undergone an MRI pelvis between 1 January 2011 and 31 April 2021 were included.
METHODS: MRI images were analysed by specialist gynaecological radiologists. Clinical data was extracted from an electronic patient record system. Statistical analysis was computed in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct anomalies (MDAs) are congenital uterine abnormalities resulting from incorrectly developed Müllerian ducts. Uterus didelphys is an uncommon MDA linked to fetal growth restriction, dysmenorrhea, dyspareunia, and higher rates of infertility. We present an unusual case of a 21-year-old woman who presented at the emergency room with no previous history of medical illness. An ultrasound report showed her uterus with an irregular shape. An official departmental scan indicated an anteverted, bicornuate uterus harboring a normal-looking intrauterine gestational sac and a 2.5 cm cervical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologies of the vagina are important causes of symptoms related to the genital tract in women. They can be missed on transabdominal ultrasonography (USG), which is the baseline modality used for evaluation of gynaecological complaints. Transperineal USG and MRI are the imaging modalities of choice for evaluation of the vagina. Diseases of the vagina can be grouped depending upon the age group in which they occur. In children and young adults, congenital anomalies like longitudinal or transverse vaginal septum, imperforate hymen, vaginal aplasia or atresia, and rectovaginal fistula can be se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the age of onset and consultation, the main clinical manifestations, common types of combined malformations, the relationship of endometriosis, surgical prognosis and different types of proportion of adolescent female reproductive system dysplasia. Methods: The medical records of 356 patients (aged 10-19) with female reproductive system dysplasia in Women's Hospital, School of Medicine, Zhejiang University from January 2003 to August 2018 were collected and retrospectively analyzed. Results: (1) Among the 356 adolescent dysplasia patients, uterine dysplasia (23.6%, 84/356
СтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the clinical features, associated extragenital anomalies, and management of Mayer- Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome in a Thai population.
METHODS: This retrospective study analyzed the medical records of 96 patients with MRKH syndrome diagnosed and treated at a university hospital and tertiary referral center in southern Thailand between 2000 and 2022.
RESULTS: The study included 96 patients with MRKH syndrome. The most common symptom was primary amenorrhea (88.5%), followed by difficulty or inability to engage in sexual intercourse (9.4%) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of cervical pessary and vaginal progesterone in the prevention of adverse perinatal outcomes and preterm birth in pregnant women of singletons with no prior spontaneous preterm birth at less than 34 weeks' gestation and who have a short cervix of 35 mm or less.
DESIGN: Open label, multicentre, randomised, controlled trial.
SETTING: 20 hospitals and five obstetric ultrasound practices in the Netherlands.
PARTICIPANTS: Women with a healthy singleton pregnancy and an asymptomatic short cervix of 35 mm or less between 18 and 22 weeks' gestation were eligi
Сравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the incidence and clinical phenotype of the concomitant extragenital malformations in the patients with female reproductive tract anomalies. Methods: A retrospective study was conducted using clinical data of hospitalized patients diagnosed with uterine, cervical, or vaginal malformations from January 2003 to December 2022 in Peking Union Medical College Hospital. The malformations were classified according to American Society for Reproductive Medicine müllerian anomalies classification 2021, and in each type, the incidence and specific manifestations of concomitant extra
СтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conjoined twins (CT), which used to be historically defined as "monstrous human" and previously so-called Siamese twins in the early eighteenth century, are one of the very rare congenital malformations with an uncertain etiology and complex yet remain inconclusively debatable regarding its pathophysiological mechanisms of fusion and fission theories. Among all types of CT, parasitic CT, especially the pygopagus sub-type, is exceedingly rarer. To the best of the authors' knowledge, no parasitic CT had been reported in Papua, and this is the first finding in South Papua.
CASE REPOR
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital disorder that affects the female reproductive system and is characterized by an underdeveloped or absent uterus and vagina. A 17-year-old unmarried female was admitted into the Department of Endocrinology, Mymensingh Medical College Hospital, Bangladesh in November 2023 for evaluation of primary amenorrhea and poorly controlled diabetes mellitus. She was the 5th issue of non-consanguineous marriage delivered at term by normal vaginal delivery. Her growth pattern and developmental milestones were normal. She had no history of g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a complex disorder of the female reproductive system that results in an absent uterus and vagina. MRKH syndrome can be an isolated anomaly (typical) or accompanied by other organ anomalies (atypical). Due to the similarity of symptoms with other congenital gynecological diseases, imaging modalities remain the most important tools in establishing the diagnosis by visualizing internal genital and detecting possible organ malformations. CASE REPORT We present a very rare case of a female with primary amenorrhea. Pelvic magnetic resonanc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To describe cases of image-guided drainage of symptomatic hematometrocolpos from obstructive Müllerian anomalies as a temporizing measure to manage acute pain symptoms and delay definitive management of the obstructive Müllerian anomalies that require complex reconstruction METHODS: Institutional Review Board exemption from all included institutions was obtained. A retrospective case series from 3 academic children's hospitals of 8 females under the age of 21 with symptomatic hematometrocolpos due to obstructive Müllerian anomalies drained by image-guided percutaneous transabd
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In patients with Rokitansky syndrome, vaginal agenesis can be treated using various surgical techniques, and various factors can affect each surgery outcome in the long term. This meta-analysis aimed to evaluate sexual function outcomes in patients with Rokitansky syndrome after various surgery techniques.
DATA SOURCES: Searches were conducted in Google Scholar, PubMed, Cochrane database, ScienceDirect, Web of Science, and ClinicalTrials.gov. Systematic searches were conducted on studies published until November 2022 (CRD42022370735).
METHODS OF STUDY SELECTION: During the first s
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe surgical correction of vaginal agenesis via a modified laparoscopic Vecchietti procedure with the goal of disseminating knowledge and improving surgical technique CASE: An 18-year-old female presented with primary amenorrhea, age-appropriate secondary sex characteristics, a shallow vagina, and 46,XX karyotype. Imaging showed rudimentary uterine horns and normal ovaries, kidneys, and spine. Diagnosis of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type I was made. After an unsuccessful attempt at vaginal dilation and extensive counseling, the patient chose to have a laparoscop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis (OHVIRA) syndrome, also known as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, is a rare syndrome characterized by the triad of uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Most cases of OHVIRA have been reported in adolescents or adults. Gartner duct cysts, including those manifesting as vaginal wall cysts, are also rare. Fetal OHVIRA syndrome and Gartner duct cysts are difficult to diagnose. Case Presentation: Here, the authors report a case of combined OHVIRA and Gartner duct cyst diagnosed prenatally by ultra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of the study were to compare the demographic characteristics, presenting complaints, timeliness of diagnosis, and treatments given to all patients diagnosed with obstructive hemivagina ipsilateral renal agenesis (OHVIRA) between the adolescent group (age 10-19) and the adult group (age 20 and above) and to propose a feasible screening test consisting of routine bedside ultrasound to detect renal anomalies in addition to pelvic ultrasound during the assessment of females with gynecologic complications in resource-limited settings.
METHOD AND ANALYSIS: We conducted a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present here a case of complex uterine anomaly-obstructed hemivagina with ipsilateral renal agenesis (OHVIRA), also known as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome in a 13-year-old girl with a history of recurrent urinary tract infections (rUTI). In the emergency room, a trans-abdominal sonography revealed an ovarian cyst and renal agenesis, without any suspicion of vaginal obstruction. This led to a delay in the diagnosis of this uncommon anomaly. Finally, MRI findings confirmed the presence of OHVIRA syndrome. As the congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are present in a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To compare the anatomic variation between patients with a diagnosis of an obstructed hemivagina with an anorectal malformation (ARM) and those without an ARM.
METHODS: This was a retrospective chart review conducted at a single tertiary children's hospital. Patients with an obstructed hemivagina seen from 2004 to 2019 were included.
RESULTS: We identified a total of 9 patients diagnosed with an obstructed hemivagina: 4 patients with a history of ARM and 5 patients without an ARM. Patients presented with obstructive symptoms between the ages of 11 and 20. Two-thirds of patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.