Para-phenylenediamine (PPD) was administered by gavage to pregnant Sprague-Dawley Rats at dose levels of 5, 10, 15, 20, and 30 mg/kg/day on days 6 through 15 of gestation (day 0 = day sperm was found in the vagina). A sham control group and a pair fed control group were studied at the same time. Pregnant animals were killed on day 20 of gestation and 1/3 of the fetuses were examined for visceral malformations and 2/3 for skeletal malformations and variations. Significant reductions in food consumption and weight gain were noted in the 30 mg/kg and pair fed control groups. Two pregnant rats giv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A very rare case of cloacal exstrophy associated with other multiple congenital anomalies is presented.Other congenital anomalies included exomphalos; myelomeningocele; microcolon with blind end and rectal agenesis; absence of external genitalia, appendix, pubic arch with separation of rami, left kidney, and ureter; duplication of the uterus and vagina; lacunar defect of cranial bones; Arnold-Chiari malformations; and hydrocephalus.The literature on this subject is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with a septate vagina and two cervices was observed. One of the cervices ended blindly. The other cervix communicated with a normal corpus and two normally positioned patent fallopian tubes. Two explanations for the origin of this accessory cervix are offered: (1) that it originated from a fusion failure of the lower portions of the müllerian ducts, and (2) that it arose from the urogenital sinus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campomelic dysplasia is a distinct entity that should not be confused with other conditions associated with congenital bowing of the long bones. Evidence suggests that some affected males have female external genitalia, and vagina, uterus, and fallopian tubes. Examination of a newly reported sibling pair has increased support for autosomal recessive inheritance in campomelic dysplasia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monozygotic, 17-year-old, female twins exposed to diethylstilbestrol (DES) in utero and discordant for cervicovaginal clear cell adenocarcinoma are reported. Benign teratologic changes were present in both. The twin with cancer was treated by extensive operation and postoperative irradiation. No tumor has appeared in either twin in the 4 years subsequent to therapy. Discordance for cervicovaginal clear cell adenocarcinoma in this situation suggests that factors other than embryonic exposure to DES, extrauterine in location and nongenetic in character, were operative in tumorigenesis. The twins
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a unique case with various congenital malformations. The most significant were: An abnormal solitary kidney with a single vaginal ectopic ureter, chronic renal tubular acidosis, imperforate anus, agenesis of the uterus and gallbladder and sacral and vertebral deformities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the late 1960's when a series of adolescent girls with adenocarcinoma of the vagina presented themselves to our hospital, we did not immediately suspect the cause. Previous experience with radical hysterectomy and with vaginal reconstruction had prepared us technically to treat them sucessfully. Then a clue to etiology from one mother's observation regarding DES as a pregnancy supportive medication was quickly and conclusively converted into fact by an investigation with case controls. Rapid expansion of our knowledge came about through information accumulated in a Registry, and untoward ef
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper diagnosis and treatment of a patient with vaginal agenesis demands a thorough knowledge of the relevant embryology, anatomy and physiology as well as sensitivity to the potentially emotionally devastating effects of the condition. Ten patients with vaginal agenesis were evaluated and treated at Wilford Hall USAF Medical Center over a three-year period. The patients fell into three groups, those with: (1) Müllerian atresia, complete or partial; (2) maldevelopment of the lower one-third of the vagina; and (3) testicular ferminization. Other congenital anomalies existed in many of thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients and 28 others in the literature were ascertained because of congenital vaginal agenesis associated with clinical and/or radiographic evidence of malformations derived from the cervicothoracic somites. In these patients, there was a high incidence of Müllerian duct aplasia/hypoplasia (96%), renal agenesis and/or ectopy (80%), and abnormalities related to cervicothoracic somite dysplasia, particularly 2 to 4 anomalous vertebrae located between C5-T1 (80%). These consistent findings suggest a distinctive non-random association of malformations: Müllerian duct (MU) aplasia, renal (R)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research investigations carried out for years revealed most details on embryology nd pathophysiology of anorectal malformations. They left still unsolved the problem how to obtain better functional results following their surgical treatment. It is well known, that in the group of high- supralevator deformities, the lower rectum, anal canal and internal sphincter are absent, and the terminal pouch lyes above the puborectalis sling. The purpose of the of the pull-through procedure is the reconstruction of proper relationship between bowel, the levator diaphragm and external sphincter, withou
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with a urogenital sinus and 1 with a cloaca presented with complex diagnostic and therapeutic anomalies. A classification of these and other vaginal anomalies is based on the theory that they all represent an arrest in normal embryological development. Six categories are described, including vaginal agenesis, urogenital sinus, vaginal atresia, vaginal septa, vaginal stenosis and cloaca.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The streak gonad syndrome is described in detail with a reveiw of the literature and a report on the diagnosis of 38 additional patients. Certain signs and symptoms of the syndrome are always present, ie, female phenotype, primary amenorrhea, infantile breast status, sparse public and axillary hair, infantile external genitalia and vagina, atrophic vaginal smear, immature uterus, high serum follicle-stimulating hormone (FSH) level, low urinary estrogen, retarded ossification, osteoporosis, and the streak gonad. Therefore, they are considered to be cardinal features. Certain somatic anomalies k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with 46,XY male pseudohermapthroditism were demonstrated to have the phenotype characteristic of 5 alpha-reductase deficiency, namely normal testes and male Wolffian duct derivatives (epididymis, vas deferens, and seminal vesicle) terminating in a blind-ending vagina. Clitoromegaly was present at birth and increased further at the time of expected puberty. The diagnosis of 5 alpha-reductase deficiency was confirmed by demonstration of male levels of testosterone and testosterone precursors before and after hCG administration, elevated plasma testosterone to dihydrotestosterone and
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last five years we have applied diagnostic ultrasound to more than 350 girls under the age of 15 for suspected obstetric and gynecologic disorders. More than 60% of these patients were pregnant and were studied before elective abortion. Many other children were studied for amenorrhea or for the evaluation of a pelvic mass. Sonography has allowed us to successfully distinguish pelvic masses of ovarian origin from those of uterine origin. We have also been able to rule out functioning endocrine tumors in children with precocious puberty. In cases of intersex, sonography has been usefu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report treats a female stillborn human anencephalous fetus with the craniorrhachischisis, cleft palate, left-sided congenital diaphragmatic hernia, hypoplasia of lungs, imperforate vagina and anus, absent left kidney and sternal muscle on the left side. In view of the rarity of the records of autopsied cases of anencephaly, authors made efforts to obtain informations on how all the organs in this fetus and their topographical relation in each other are affected by the anencephaly. The findings are summarized as follows. 1) This case falls under Anencephalus craniorrhachischisis in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intersexuality in a Dorset horn ewe is described. Although possessing female external genitalia this animal had a male internal reproductive tract with inguinal testes, epididymes, vasa deferentia and seminal vesicles. No traces of cervix or uterus were present and the vagina was represented in its caudal part only. Chromosomal studies revealed chimaerism in peripheral leucocytes of the type 54, XX/54, XY, while other tissues revealed the normal female karyotype 54, XX. The ewe was born in a set of triplets with one dead male fetus and one living male. It was therefore concluded that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant mice were given a single dose (10 mug/g body weight) of diethylstilbestrol (DES) on Days 7 to 19, which correspond to the first to fifth lunar months in humans, after the authors, using a 14C-labeled compound, confirmed easy placental penetration by DES. Treatment with DES on Days 15 to 19 resulted in the induction of persistent urogenital sinus (15.8 to 92.5%) and hypertrophy of the portio vaginalis (11.8 to 73.3%) in female offspring, and treatment on Days 17 and 19 resulted in the induction of undescended testes and their hypogenesis (70.4 to 73.3%) in male offspring, although trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four heifers not conceiving to three or more inseminations or natural service were bled and karyotyped by leucocyte culture. Twelve were found to be sex-chromosome chimeras of which five were single-born. Three out of the five singleton sex-chromosome chimeric heifers were slaughtered and at post mortem examination abnormalities of the reproductive tract were observed. Two the the slaughtered animals were Friesian heifers that had shown normal oestrous cycles and had reproductive organs apparently normal on clinical examination; however, one of them with 5 per cent male cells had a nonp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования