Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
536 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The prostatic utricle (PU) consists of the caudal remnant of the Müllerian duct and the urogenital sinus. The term "vagina masculina" is used if other Müllerian structures are associated with the PU. This work aims to investigate the incidence, management, and follow up of enlarged PUs and Müllerian remnants in males with posterior hypospadias.
PATIENTS AND METHODS: This study presents a retrospective review of cases presented with posterior hypospadias over a 5-year period. Prior to hypospadias repair, retrograde urethrograms were used to investigate enlarged PU. Subsequently,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys is a rare Müllerian anomaly, often diagnosed during menarche or in women with a personal history of infertility and/or recurrent pregnancy loss. Its association with other genitourinary anomalies is frequent and may determine the existence of established syndromes. This case report refers to a 13-year-old female patient diagnosed with OHVIRA syndrome (Obstructed Hemivagina with Ipsilateral Renal Agenesis), a condition wherein the presence of a didelphic uterus is associated with hemivagina obstruction and ipsilateral renal agenesis. The patient presented with cyclic pelvic pai
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key feature of advanced brain aging includes structural defects of intracortical myelin that are associated with secondary neuroinflammation. A similar pathology is seen in specific myelin mutant mice that model 'advanced brain aging' and exhibit a range of behavioral abnormalities. However, the cognitive assessment of these mutants is problematic because myelin-dependent motor-sensory functions are required for quantitative behavioral readouts. To better understand the role of cortical myelin integrity for higher brain functions, we generated mice lacking Plp1, encoding the major integral m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bowel vaginoplasty is a surgical method for neovagina construction that, despite its advantages over other techniques, is still burdened by complications such as prolapse. The incidence of sigmoid neovagina prolapse (SNP) is difficult to determine, and there are no evidence-based recommendations for treatment. We present a case of SNP and a systematic review of previous cases.
CASE: A 73-year-old woman presented with stage III prolapse of her sigmoid neovagina constructed 51 years prior. Dynamic pelvic MRI revealed that the majority of the prolapse was due to the mucosa's loss of
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Hydrometrocolpos is distension of the vagina and uterus with fluid other than pus or blood. It is due to distal vaginal obstruction, and one of its possible causes is agenesis of the distal vagina. Patients with distal vaginal atresia may present in the neonatal period due to stimulation of uterine and cervical glands by maternal estrogen. In this study, we presented our results in managing neonates with complicated hydrometrocolpos due to distal vaginal atresia through a single-stage abdomino-perineal pull-through vaginoplasty.
METHODS: During the period from July 2003 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficiency of Conserved Oligomeric Golgi (COG) subunits (COG1-8) is characterized by both N- and O-protein glycosylation defects associated with destabilization and mislocalization of Golgi glycosylation machinery components (COG-CDG). Patients with COG defects present with neurological and multisystem involvement and possible malformation occurrence. Eighteen patients with COG6-CDG (COG6 mutations) were reported to date. We describe a patient with COG6-CDG with novel variants and a novel clinical feature namely a congenital recto-vaginal fistula.
METHODS: In-depth serum N- and O-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS), a rare variant of female sexual development, is usually made during puberty. The uncertainty in self-image and the impos-sibility of becoming pregnant often lead to considerable stress. Although psychosomatic support is consistently recommended in the literature, there have been only a few studies on the psychological aspects of MRKHS. The aim of the present study is to investigate the quality of life or distress of women with MRKHS undergoing neovaginal surgery and, on the other hand, to evaluate effects of the intervention for
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the well-established embryological relationship in the development of renal and Müllerian structures, no clear guidelines exist regarding screening for Müllerian anomalies (MA) in the setting of a renal anomaly (RA). Delayed diagnosis of MA can have significant reproductive consequences.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of coexisting MA in patients with congenital RA.
STUDY DESIGN: This is a retrospective cohort study of females age 12-35 years with a diagnosis of RA, identified by diagnosis codes, who were followed for care between 2013 and 2020. Data were coll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome (MRKHS) patients who are scheduled for laparoscopic vaginoplasty and have a desire for biological motherhood, we propose that a concomitant laparoscopic oocyte retrieval for cryopreservation is performed. Oocyte retrieval is pursued at the beginning of the laparoscopy. Right and left 5 mm trocars are positioned, through which a 17 G ovum aspiration needle is used for puncture of the right and left ovaries, respectively. To facilitate exposure of the follicles, the ovaries are mobilized and held with laparoscopic forceps. When aspirating multiple folli
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vaginoplasty is a surgical solution to multiple disorders, including Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome and male-to-female gender dysphoria. Using nonvaginal tissues for these reconstructions is associated with many complications, and autologous vaginal tissue may not be sufficient. The potential of tissue engineering for vaginoplasty was studied through a systematic bibliography search. Cell types, biomaterials, and signaling factors were analyzed by investigating advantages, disadvantages, complications, and research quantity. Search Methods: A systematic search was performe
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical vaginoplasty is a highly successful treatment for congenital absence of the vagina. One key to long-term success is the use of an appropriate vaginal mold in the immediate postoperative period. We present the use of a three-dimensional (3D)-printed vaginal mold, customizable to the anatomy of individual patients.
TECHNIQUE: Vaginal molds were designed using a 3D modeling software program. The design included narrowing around the urethra, holes for egress of secretions, and a knob for insertion and removal. Dental resin was 3D-printed into various-sized vaginal molds, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial trisomy 13q is a less common chromosomal abnormality with a great clinical variability, among them, isolated partial trisomy 13q is extremely rare. Here, we report two new unrelated cases of partial trisomy 13q in Chinese families aiming to emphasize the genotype-phenotype correlation in partial trisomy 13q.
METHODS: Enrolled in this study were two unrelated cases of partial 13q trisomy from two families in Quanzhou region South China. Karyotpe and single-nucleotide polymorphism (SNP) array analysis were employed to identify chromosome abnormalities and copy number variant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the presentations of Müllerian duct anomalies (MDAs) associated with unilateral renal agenesis (URA) on magnetic resonance imaging (MRI).
MATERIALS AND METHODS: From 2014 to 2021, 92 patients with MDAs coexisting with URA who had undergone MRI were reviewed, and imaging patterns were analysed.
RESULTS: Based on the different imaging patterns, there were 74 cases of Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome (80.4%), nine cases of unicornuate uterus (10.9%), and nine cases of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome (8.7%). In HWW syndrome, URA was ipsilateral to the vagin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of congenital urogenital malformations is relatively common in bitches. However, cases of double vagina in the literature are scarce, and the ones reported usually accompany other urogenital defects. The vaginal anomaly was an incidental finding in the present case during a routine spay and was not accompanied by any other malformations. A detailed presentation of the diagnosis and surgical management of the double vagina is presented in the current paper. A 1-year-old nulliparous American Staffordshire Terrier bitch was presented for dysuria in the past 24 h. After inspection and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: the MRKH syndrome is a rare congenital malformation in women. As most rare conditions, this syndrome usually causes confusion in patients and even in physicians. The medical encounter of young girls with the syndrome is intertwined in a complex matrix of social, economic and cultural factors that only contribute in creating more confusion in the young girl.
METHODS: the study is qualitative and designed to describe the first encounter of women with the MRKH syndrome at the physician. To that effect, an interview guide was designed for in-depth interviews with 05 MRKH women from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To improve our understanding of reproductive health and sexual function in women with cloacal malformations and other anorectal malformations (ARMs) METHODS: An observational cross-sectional survey was administered to individuals assigned female at birth aged 12 to 55 with ARMs and cloacal malformations cared for at our institution. Data included age of thelarche/menarche and questions on body image, gynecologic anatomy, sexual function, and pregnancy.
RESULTS: Twenty-one patients responded in the ARM group and 30 in the cloacal malformation group. There were no differences i
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome is a rare congenital Mullerian duct anomaly disease that is characterized by a triad of symptoms, didelphys uterus, blind hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Herein, we reported a case from China.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old patient presented to our hospital with lower abdominal pain and frequent urination. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed hematocolpos, uterine hemorrhage, didelphys uterus, and renal agenesis on the right side. Thus, the patient was diagnosed with HWW syndrome. Laparoscopic combined w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) is an autosomal recessive congenital abnormality in which Müllerian derivatives, uterus, cervix, upper two-thirds of the vagina, and fallopian tubes persist in otherwise normally virilized males. Mutations in anti-Müllerian hormone (AMH) and AMH receptor type II (AMHR2) genes have been identified as causative. However, functional experimental analysis of AMHR2 or AMH variants that cause PMDS is still lacking.
MATERIALS AND METHODS: A Chinese Han family affected by PMDS was identified. To assess the history and clinical manifestations of PM
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penile inversion vaginoplasty still remains the gold standard in genital gender affirming surgeries in transwomen. However, insufficiency of the penile skin due to either radical circumcision or puberty blockers presents great challenge in vaginal reconstruction. Peritoneal pull-through vaginoplasty is well known technique for the treatment of vaginal absence in cis-woman due to vaginal agenesis or trauma.
OBJECTIVE: We describe our laparoscopy assisted technique of using peritoneal flaps for neovaginal construction in male to female gender affirming surgery METHODS: In period fro
Video-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors discuss the incidence, the embryological development, the classification, the presentation and the treatment options of this rare reproductive tract abnormality. In the past, the treatment proposed almost unanimously was hysterectomy and subsequent construction, when necessary, of a neovagina. In recent decades, numerous experiences of conservative therapies have accumulated that allow the restoration of menstrual function and in some rare cases even the achievement of a pregnancy. However, complications associated with recanalization of the cervix frequently resulted in the need f
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.