Distal vaginal agenesis is an obstructive congenital malformation of the female reproductive tract. The distal part of the vagina is replaced by fibrous tissue and the outflow of the menstrual blood and secretion of the cervical glands is disabled. This congenital anomaly most often manifests during expected menarche by primary amenorrhea and cyclic lower abdominal pain caused by cryptomenorrhea with gradually increasing hematocolpos and hematometra. The dia-gnosis is based on gynecological examination and the suspected anomaly is confirmed by ultrasound examination and magnetic resonance imag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Caudal duplication syndrome (CDS) has rarely been reported. The purpose was to describe the characteristics and discuss possible pathogenesis of CDS by reviewing our experience along with a comprehensive literature review.
METHODS: A total of 51 patients including 3 from our team and 48 from literature were selected in this study. General condition, clinical manifestations, type of anomalies, treatment and prognosis was analyzed and summarized.
RESULTS: Among the 51 patients were 30 females and 21 males, and age at first clinical visit was from birth to 39 years old. Except 12 patie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) is characterized by congenital absence of the uterus, cervix, and the upper part of the vagina in females. Whole-gene deletion and loss-of-function variants in TBX6 have been identified in association with MRKHS. We aimed to expand the spectrum of TBX6 variants in MRKHS and explore the biological effect of the variant alleles.
METHODS: Rare variants in TBX6 were called from a combined multiethnic cohort of 622 probands with MRKHS who underwent exome sequencing or genome sequencing. Multiple in vitro functional experiments were performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal vaginal atresia is a rare abnormality of female reproductive tract in which the vagina is closed or absent. The distal vagina may be replaced by fibrous tissue and the condition is often not diagnosed until a girl fails to begin having periods at puberty. Although it is a congenital disorder, potential genetic causes of distal vaginal atresia are still unknown. We recruited a cohort of 39 patients with distal vaginal atresia and analyzed their phenotypic and genetic features. In addition to the complaint of distal vaginal atresia, approximately 17.9% (7/39) of the patients had other Mül
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital or acquired anatomic differences of the genital tract in patients with anorectal malformations (ARM) may make pelvic exams more challenging. The purpose of this study was to describe office-based pelvic exams and cervical cancer screening among female patients with a history of ARM.
METHODS: This was an IRB approved, cross-sectional study of female patients with ARM who completed our Reproductive Health Surveys from November 2021 to March 2022.
RESULTS: Fifty-four patients with ARM were included in the study. Ages ranged from 22 to 80 years (mean age 34.5 years). Thirty-f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man [OMIM] #277000) is a congenital condition characterized by the total or partial agenesis of vagina and uterus. Agenesis can be isolated (MRKH 1) or associated with other renal, vertebral or cardiac defects (MRKH 2).
CASE PRESENTATION: In this paper, we report a case of a Caucasian patient showing the clinical signs associated with MRKH. Array-based comparative genomic hybridization (a-CGH) analysis revealed a microduplication of approximately 3.01 megabases (Mb) located on the long arm of chromosom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Müllerian (paramesonephric) duct anomalies (MDAs) are associated with several coexisting congenital abnormalities, including renal abnormalities. Although congenital renal abnormalities may remain asymptomatic, the consequences should not be underestimated. In both the literature and clinical practice, it remains necessary to improve awareness of the co-occurrence of different congenital renal abnormalities in women with MDAs. To gain further insight into this co-occurrence and to estimate whether guidelines for women with MDAs should be optimized, this study was performed.
D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-müllerian hormone (AMH) is 1 of the 2 testicular hormones involved in male development of the genitalia during fetal life. When the testes differentiate, AMH is secreted by Sertoli cells and binds to its specific receptor type II (AMHR2) on the müllerian ducts, inducing their regression. In the female fetus, the lack of AMH allows the müllerian ducts to form the fallopian tubes, the uterus, and the upper part of the vagina. The human AMH gene maps to 19p13.3 and consists of 5 exons and 4 introns spanning 2,764 bp. The AMHR2 gene maps to 12q13.13, consists of 11 exons, and is 7,817 bp long
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis (OHVIRA), or Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, is a rare Mullerian duct anomaly. Several associations of OHVIRA with other anomalies are being reported.
CASE: A 13-year-old girl reported with acute onset abdominal pain. Patient was operated on in the past for type IV congenital pouch colon (all stages complete). She was diagnosed with hematometrocolpos and underwent tube vaginostomy. Further workup was suggestive of OHVIRA, which was subsequently managed with surgical repair.
CONCLUSION: Delineation of reproductive anomalies i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a group of congenital malformations arising due to agenesis or arrest of the growth of paired Mullerian ducts leading to absence of uterus, fallopian tubes and upper part of vagina. MRI has an unmatched role in diagnosing MRKH syndrome. The aim of the present study is to elaborate MRI manifestations of typical and atypical MRKH syndrome and its common and rare associations.
METHODS: It was a cross sectional analysis of 19 cases in the Radiology Department of a public sector tertiary health care hospital of Rawalpindi over a per
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder agenesis is a rare congenital anomaly infrequently reported in the literature, with an incidence of 1/600,000 patients.1 Commonly associated with other fatal malformations, the condition is often incompatible with life.2 Prior reports estimate that over 90% of living children born with this malformation are female, owing to renal preservation resulting from low pressure drainage of urine into the vagina, uterus, and vestibule.3,4 Herein we report a rare case of an infant male born with penoscrotal transposition and end stage renal disease secondary to bilateral cystic renal dysplasia f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-old female spayed French Bulldog was referred to the Interventional Radiology and Endoscopy Service for evaluation of urinary incontinence with partial response to medical management (phenylpropanolamine). Cystourethroscopy and retrograde ureteropyelogram were performed and revealed multiple congenital abnormalities including; a duplex renal system of the left kidney with one normal ureter with an intravesicular ureteral orifice and one extramural ectopic ureter with an associated branching and ureteral diverticulum. A dual vagina was also noted. Left neoureterocystostomy of the extra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to report our experience after 10 years of practice of feminizing genitoplasty in prepubertal and adolescent patients with disorders of sex development (DSD) assigned females as females in a developing country.
METHODOLOGY: This was a cross-sectional, descriptive and retrospective study over a period of 9 years. All pre-pubertal (8-12 years) and adolescent patients female sex assigned with DSD who had willfully consented to the surgery with their guardians and underwent feminizing genital surgery were enrolled in the study. Data collection included: age at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, a spectrum of anomalies arising from incomplete development of the Müllerian ducts, is characterised by congenital aplasia of the uterus and upper part of the vagina, often in the absence of other phenotypical abnormalities. We report the case of a 13-year-old girl referred to our endocrinology unit after an incidental finding of uterine agenesis during laparoscopy to correct suspected ovarian torsion. Initial transabdominal ultrasonography found no uterus. Given her normal secondary sex characteristics, karyotype and hormone profile, MRKH sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Müllerian anomalies are relatively common they can be easily misdiagnosed as other gynecologic conditions leading to inappropriate treatment.
CASE: An 18-year-old woman presented to the hospital with abdominal pain and was found to have a 17-cm pelvic mass and absence of the cervix. Because of concern for recurrent endometrioma formation in the setting of a Müllerian anomaly, she underwent a hysterectomy. During surgery, she was noted to have complete uterine didelphys with cervical agenesis and a normal vagina.
SUMMARY AND CONCLUSION: This extremely rare Müllerian anoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital vaginal atresia is a rare congenital reproductive tract abnormality. To assess the clinical manifestations and feasibility of preserving uterus for congenital complete vaginal atresia with cervical aplasia, nineteen cases who underwent surgical treatment in West China Second Hospital of Sichuan University were retrospectively studied. The cervical status, clinical manifestations, the rate of vaginal re-stenosis and pelvic inflammation after surgery were assessed. Additional 101 similar cases searched through digital Pub Med were included to analyze the feasibility of preserving the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is the most common cause of uterine and uterine tubes absence/underdevelopment and the second most common cause of primary amenorrhea. It is characterized by a congenital agenesis of the uterine tubes, uterus, cervix, and upper part of the vagina. This study presents our 10 years of experience with the diagnostics and therapeutic management of patients with MRKH syndrome. We also focused on the description of anatomical deviations of the female reproductive organs.
MATERIALS AND METHODS: We studied a cohort of 16 patients hospitalized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the different steps of the Davydov surgical technique for creating a neovagina, emphasizing visualization of the rectovesical cleavage and peritoneal-vaginal anastomosis by laparoscopic and vaginal approaches.
DESIGN: Production of a step-by-step surgical video tutorial with narrative video footage.
SETTING: Uterovaginal agenesis is a rare congenital defect, observed in 1 case per 4000 to 5000 newborn female infants [1]. Vaginal agenesis treatment can be performed by different nonsurgical and surgical techniques that are based on neocavity creation. The Davydov interve
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterus didelphys results from a failure in Mullerian duct fusion and may be associated with complete or partial vaginal septa. Most cases of uterus didelphys are discovered incidentally during the workup of infertility or recurrent miscarriage. The incidence of uterus didelphys has been reported to be 0.2% in the infertile population.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old white Arab woman, gravida 0, parity 0, with a history of primary infertility of 8 years (a well-known male factor) presented to our infertility center. She was diagnosed as having uterus didelphys with severe male fac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital disorder affecting female reproductive system (agenesis of uterus and upper part of vagina) alone (type 1), or associated with abnormalities of other organs and systems (type 2). We report a case of a 21-year-old woman diagnosed with MRKH due to primary amenorrhea during puberty and operated for formation of neovagina. She was admitted to the Department of Urology with abdominal pain and oligoanuria, where the physical examination and imaging studies revealed a malformation of the upper urinary tract: a solitary dystopia of ki
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования