Clitoral enlargement (clitoromegaly) due to non-hormonal causes, particularly due to vascular malformation, is rare. Only eight such cases are reported in the literature. We report an additional case of isolated vascular malformation implicating the clitoris of a young girl child and its surgical management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The knowledge that preservation of clitoral sensation is essential for future sexual satisfaction gave rise to sensation-preserving clitoral reduction surgery. We present our results of sensation-preserving clitoral reduction procedure in the small group of patients.
AIMS AND OBJECTIVES: To show our technique and result of sensation-preserving clitoral reduction surgery.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective study of cases with clitoromegaly, over a 5-year period, in which sensation-preserving clitoral reduction procedure was done by us at our centre. Demographics, indic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hermaphroditism is less frequently reported in dogs and is often associated with infertility.
CASE REPORT: An 8-month-old French bulldog weighing 5 kg with an enlarged structure protruding from the vulva was clinically diagnosed with hermaphroditism. Physical, hormonal assay, computed tomography, and gross and histological studies were done in addition to successfully detailed surgical correction. On physical examination, the dog showed the presence of an os-clitoris protruded from the vulvar labia. Hormonal levels of estradiol, testosterone, and progesterone were 6.39 pg/ml, 0.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clitoroplasty constitutes an important step in feminizing surgery for congenital adrenal hyperplasia (CAH) (1). In this video we present a technique that aims to preserve clitoral sensitivity and engorgement while minimizing the risk of neurovascular lesion.
MATERIALS AND METHODS: We present a video of a three-year-old girl with history of CAH classical form, PRADER-III, who underwent clitoroplasty. After an initial endoscopic evaluation of the urogenital sinus, the clitoris was degloved and a rectangular incision was made on the ventral corpora cavernosa 15mm above the corpora
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the diagnosis and treatment of ectopic seminal duct opening into the urethra.
METHODS: We reviewed the literature and retrospectively analyzed the clinical data on a case of sex development abnormality. The patient was a 16-year-old gender female seeking medical improvement of female signs, admitted to hospital with "clitoris hypertrophy, no menstruation and chromosome karyotype 46XY", treated by bilateral orchiectomy, and simultaneously examined by seminal vesiculography and cystoscopy.
RESULTS: Seminal vesiculography showed the ectopic opening of the right ejaculatory
ОбзорКлинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penile inversion vaginoplasty still remains the gold standard in genital gender affirming surgeries in transwomen. However, insufficiency of the penile skin due to either radical circumcision or puberty blockers presents great challenge in vaginal reconstruction. Peritoneal pull-through vaginoplasty is well known technique for the treatment of vaginal absence in cis-woman due to vaginal agenesis or trauma.
OBJECTIVE: We describe our laparoscopy assisted technique of using peritoneal flaps for neovaginal construction in male to female gender affirming surgery METHODS: In period fro
Video-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To describe experiences of clitoromegaly in women with congenital adrenal hyperplasia (CAH).
METHODS: CAH females (46XX, ≥16 years old) from the United States and Canada were eligible for a cross-sectional online survey (2019-2020) if reporting clitoromegaly (life-long: "growing up with a larger than average clitoris," secondary: "clitoris grew over weeks or months"). A multidisciplinary team and women with CAH drafted questions assessing net effects of clitoromegaly on 10 activities and 10 life domains. Fisher's exact test was used to compare net effect (positive-negative) vs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, medical management of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) in girls typically involved feminising surgery, which meant reducing the size and/or visibility of the enlarged clitoris. This practice may have become less routine but remains a common response to genital differences associated with CAH. Parents typically give permission for the child to undergo surgery in early childhood and recommend other parents facing a similar situation do the same. The current report is based on a qualitative content analysis of interviews with sixteen parents whose daughters with CAH had undergon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epispadias is a rare condition. Epispadias in females is two times less common than in males. Female epispadias range from 1 in 160,000 to 480,000 live births. Epispadias can be diagnosed through careful physical examination of the genital. Surgery is the management of epispadias. Surgical management of epispadias is quite tricky and requires expertise. The literature that discusses female epispadias is challenging to be found. In this paper, we would like to report surgical management of isolated female epispadias in Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta.
CASE PRESENTATION: A 7-ye
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Manchester, feminising genitoplasty is offered to children with 46XX Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) when there is a single perineal opening and/or enlarged clitoris. Our aims are to describe the anatomical reconstructive technique and present long-term outcomes. Our hypothesis is that 'the common channel (CC) length and distance to the vagina from perineal skin is mostly due to virilisation and hypertrophy of perineal tissue over the almost normally positioned vaginal introitus (V-I) in relation to the perineal body (PB)'. METHOD AND RESULTS: This is a retrospective notes review of al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disorders of sex development (DSD) are congenital disorders in which the development of the chromosomal, gonadal, or anatomical sex is atypical. Mutations in various genes can impede gonadal development, hormone synthesis, or hormone function and cause DSD.
METHODS: Exome sequencing was performed for two siblings with 46,XY DSD. All mutations identified by exome sequencing were confirmed by Sanger sequencing.
RESULTS: The 13-month-old younger sibling had a female appearance of the external genital with a clitoris that was assessed as Prader III and scored 2 in the external mascul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duplication of the urethra is a rare congenital anomaly in females which, if left unidentified, might cause refractory urinary incontinence. This video demonstrates its identification and treatment.
PATIENT & METHODS: A 5-year-old female was referred for primary refractory diurnal incontinence without any dry moment since birth. Initial clinical examination showed permanent urine leakage from an opening cranial to the clitoris. Ultrasound did not show any bladder or kidney abnormalities. A diagnostic cystoscopy under anesthesia revealed an accessory meatus located cranially to t
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumor 1 (WT1) is the causative gene of Denys-Drash syndrome and Frasier syndrome, and in most cases, kidney failure develops after birth. We report an unusual case of Potter sequence due to fetal nephropathy and kidney failure with a WT1 mutation. The neonate was born at 37 weeks of gestation, and had no distinctive facial appearance or anomalies of the extremities. The external genitalia were ambiguous. Presence of a penile-like structure or hypertrophic clitoris was noted, and the urethra opened at the base of the penis or clitoris. On ultrasonographic examination, the kidney sizes wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Coexistence of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX is rare. We report a case of a 25-year-old woman presented with masculine appearance, hirsutism and enlarged clitoris. Lab tests showed elevated serum 17 hydroxyprogesterone, testosterone, dehydroepiandrosterone. Gene test revealed heterozygous gene mutation in CYP21A2:NM_000500:exon4:c.518 T > A, NM_000500:exon8:c.C1024T. Karyotype analysis showed 47, XXX. After prednisone replacement and antithyroid therapy, she got a normal menstruation and normal level of testosterone. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To raise awareness of Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency (PORD, a rare form of congenital adrenal hyperplasia (CAH), through a case of pregnant woman with virilization symptoms.
CASE DESCRIPTION: A 30-year-old Chinese woman was referred to hospital after 7 years of presenting signs of virilization, including voice deepening, acromegaly, hirsutism, clitoromegaly, and acne. These symptoms appeared since her third gestation. Her second birth died 9 hours after birth and had signs of clitoris hypertrophy. Her third born was a son who presented with flat nose, radius and humerus
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: True hermaphroditism is a rare condition. It is defined as the presence of both testicular and ovarian tissues in the same individual. Sex cord tumour with annular tubules (SCTAT) is a rare stromal tumour of the sex cord that occurs mostly in the ovaries.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old girl presented to the gynaecology department with primary amenorrhea. Gynaecological examination revealed an enlarged clitoris that looked like a small penis. The chromosome karyotype was chimaera. The postoperative pathology confirmed true hermaphroditism with SCTAT. The patient underwent hormona
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of disorders of sexual development includes anatomical abnormalities of the external genitalia, the phenotypic variability of which and the underlying causes are numerous. However, female aphallia and ectopia of the labium majorum appear to be some of the rarest forms of external genitalia malformations. Aphallia is mostly described in males with a frequency of less than one per 40 000 male newborns. Although syndromic forms of aphallia in females have been reported, for example, in Robinow, CHARGE, and Prader-Willi syndrome, reports of isolated female aphallia are meager. Here, w
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversy continues over a proposed moratorium on elective genital surgery in childhood for disorders/differences of sex development (DSD). Empirical evidence on patient preference is needed to inform decision-making. We conducted a multicentre survey by cross-sectional questionnaire in 14 specialized clinics in six European countries. The sample comprised 459 individuals (≥ 16 years) with a DSD diagnosis, including individuals with congenital adrenal hyperplasia (CAH) (n = 192), XY DSD with prenatal androgen effect (A) (n = 150), and without (nA) (n = 117). Main outcome measures were level
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.