OBJECTIVE: To study whether markers of prenatal exposure to reproductive hormones are related to Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, polycystic ovary syndrome (PCOS), and endometriosis.
DESIGN: Case-control study. Comparison of sex hormone-related external genital and digital characteristics in cases and controls.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): We enrolled 172 women in four groups-women with MKRH, women with PCOS, women with endometriosis, and controls (43 in each group).
INTERVENTION(S): Measurement of two anthropometric biomarkers: anogenital distance and digit rat
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of an androgen-secreting tumour of the ovaries should be considered in women with hyperandrogenism. Clinical manifestations of hyperandrogenism include virilisation with hirsutism, vocal change, increased muscle mass, hypertrophy of clitoris and alopecia. Definitive diagnosis is made by histopathologic examination, and the most common diagnoses are granulosa cell tumour, ovarian stromal hyperplasia and Sertoli-Leydig cell tumour. The differential diagnoses include polycystic ovary syndrome, benign or malignant adrenal tumour and adrenal hyperplasia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Misdiagnosing a cloaca as a disorder of sex development may lead to inappropriate testing, treatment, and negative emotional consequences to families. We were impressed by the fact that a significant number of patients suffering from a cloaca were referred to us with the diagnosis of a "disorder of sex development" previously referred as "ambiguous genitalia" or "intersex". On re-evaluation, none of them truly had a disorder of sex differentiation. This prompted us to conduct the following retrospective review to try to find the cause of the misdiagnosis and the way to preven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic background of disorders of sex development (DSD) in dogs with a normal male sex chromosome set (78,XY) is poorly described. In this study, we present for the first time, an analysis of six genes of the testosterone pathway, encoding enzymes (CYP17A1, HSD3B2, HSD17B3, SRD5A2) and transcription factors (NR5A1, AR). The entire coding sequence and flanking regions of the introns, 5'-UTR and 3'-UTR were analyzed in five DSD dogs (78,XY, SRY-positive) with ambiguous external genitalia and in 15 control dogs. A homozygous deletion of 2 bp in exon 2 of HSD17B3 (hydroxysteroid 17-beta dehyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presented clinical case of a girl with a salt-wasting form of congenital adrenal hyperplasia in combination with chronic recurrent infection and lower urinary tract dysfunction demonstrates the need to change conventional two-staged approach to surgical feminization in favor of a one-stage intervention in order to prevent a progression of genitourinary complications. After controlling for the underlying condition, the one-stage feminization was performed, including modified tightening introitoplasty using a Passerini-Glazel flap and a correction of hypertrophic clitoris and labia minora. G
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two American Cocker Spaniels and one Bichon Frise were presented to our veterinary teaching hospital with an enlarged clitoris. Diagnostic imaging showed that the structure was composed of bony material. Exploratory laparotomy revealed uterine-like structures and testes which had an epididymis unilaterally. Surgical removal of internal genitalia, gonads and protruded clitoris were performed well. Histological evaluation revealed; inactive testes, female internal genital tracts with ambisexual ductal remnants, and prominent ossification in the clitoris. All 3 cases were diagnosed with male pseu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) affects 1/15,000-1/30,000 live births and is characterized by lack of expression of paternally inherited genes on 15q11.2-15q13 caused by paternal deletions, maternal uniparental disomy (UPD), or imprinting defects. Affected individuals have distinct physical features, and growth hormone (GH) deficiency occurs in some individuals with PWS. The aim of this study is to test the hypotheses that (a) individuals with deletions and UPD have different physical and dysmorphic features, (b) individuals treated with GH have different physical and dysmorphic features than thos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Clitoral surgery on minors diagnosed with differences of sex development is increasingly positioned as a violation of human rights. This qualitative study identified how health professionals (HPs) navigate the contentious issues as they offer care to affected families.
DESIGN: Qualitative analysis of audio-recorded semistructured interviews with HPs. All of the interviews were transcribed verbatim for theoretical thematic analysis.
SETTING: Twelve specialist multidisciplinary care centres for children, adolescents and adults diagnosed with a genetic condition associated with diff
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. The gram-negative Neisseria is associated with two of the most potent human epidemic diseases: meningococcal meningitis and gonorrhoea. In both cases, disease is caused by bacteria colonizing human mucosal membrane surfaces. Overall, the genus shows great diversity and genetic variation mainly due to its ability to acquire and incorporate genetic material from a diverse range of sources through horizontal gene transfer. Although a number of databases exist for the Neisseria genomes, they are mostly focused on the pathogenic species. In this present study we present the freely avail
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze nationwide information on the timing of surgical procedures, cost of surgery, hospital length of stay following surgery, and surgical complications of female genital restoration surgery (FGRS) in females with congenital adrenal hyperplasia (CAH).
MATERIALS AND METHODS: We used the Pediatric Health Information System database to identify patients with CAH who underwent their initial FGRS in 2004-2014. These patients were identified by an International Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9) diagnosis code for adrenogenital disorders (255.2) in addition to a vag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old dog weighing 8 kg was referred with a disorder of sexual development and persistent urinary incontinence before and after gonadohysterectomy performed at a local animal hospital. Histopathological examination disclosed hypoplasia of the testes, epididymis, pampiniform plexus, and uterus. On ultrasonography, an anomalous structure containing anechoic fluid was identified in the region dorsal to the urinary bladder. An anomalous communication between the proximal urethra and the remnant uterus and vagina was found on retrograde urethrography under fluoroscopy. Reflux of contrast med
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clitoris is a highly complex organ whose structure has only been clarified in recent years through the use of modern imaging techniques. Clitoromegaly is an abnormal enlargement of this organ. It may be congenital or acquired and is usually due to an excess of androgens in fetal life, infancy, or adolescence. Obvious clitoromegaly in individuals with ambiguous genitalia is easily identifiable, whereas borderline conditions can pass unnoticed. Case reports of clitoromegaly with or without clinical or biochemical hyperandrogenism are quite numerous. In these subjects, a comprehensive physica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, the sex of the embryo depends on the SRY gene. In the presence of at least one intact and functional copy of this genetic factor (XY embryo) undifferentiated gonads will develop as testicles that subsequently determine the male phenotype. When this factor is not present, i.e., in subjects with 2 X chromosomes, an alternative pathway induces the development of ovaries, hence a female phenotype. In this case study, we describe a female cattle affected by a disorder of sex development (DSD). The subject, despite having a chromosomal XY constitution, did not develop testicles but ovari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management of children with disorders of sexual differentiation (DSD) is one of the most difficult problems in pediatric urology. In the second part of the article we continue to discuss the controversies concerning the surgical management of patients with the classical form of congenital adrenal hyperplasia and 46, XX karyotype - feminizing genitoplasty and its different types.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a child with pancreatic insufficiency and facial defects typical of Johanson-Blizzard syndrome (JBS), along with the more facultative anomalies of the JBS, such as those of the urogenital system including persistent urogenital sinus, urethral duplication and dysplastic kidneys. Fetal ultrasound in a 21-year-old G1P1 woman revealed ambiguous genitalia. Examination at birth revealed a phallic structure with urethral meatus, non-palpable gonads, two orifices in close proximity in the perineum, with the anterior being a common urogenital channel and the posterior, the rectum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old female (social gender) patient was admitted to the hospital due to severe hypertension for 11 days. The patient had primary amenorrhea. The blood pressure was 146/90 mm Hg. The skin color was slightly black. The development of secondary sexual characteristics was poor. The labia majora could be observed in the vulva. However, the labia minora, clitoris, vagina, and hymen were absent. The levels of renin, cortisol, and sex hormone were low, while the levels of adrenocorticotropic hormone and gonadotropin were high. The levels of blood potassium and aldosterone were both normal. Ra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DSD for "Differences of Sex Development" or "Sexual Differences Development" refers to situations where chromosomal, gonadal or anatomical sex is atypical. DSD 46,XX are mainly represented by congenital adrenal hyperplasia (HCS) and are not a diagnostic issue. DSD 46,XY involve genes for the determination and differenciation of the bipotential gonad, making sometimes difficult the choice of sex at birth. They remain without diagnosis in about half of the cases, despite the new genetic techniques (exome, NGS). The management of DSD is complex as well as are the long-term consequences, particula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования