m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q52.7 · Другие врожденные аномалии вульвы

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

91 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Paraclitoral Epidermal Cysts: A Literature Systematic Review.

Background and Objectives: Epidermal inclusion cysts are benign lesions with usually good prognosis. Clitoral epidermal cysts are very uncommon and can be spontaneous or caused by a prior surgical operation, usually female genital mutilation. Surgical removal of the cyst is the preferred treatment, and it is associated with excellent postoperative results. Materials and Methods: We present the medical history and surgical treatment of a 39-year-old woman with a symptomatic epidermal clitoral cyst. To discuss our case in the context of a synopsis of similar published cases, we conducted a syste

СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40142331Открыть статью

Genital Modifications in Prepubescent Minors: When May Clinicians Ethically Proceed?

When is it ethically permissible for clinicians to surgically intervene into the genitals of a legal minor? We distinguish between voluntary and nonvoluntary procedures and focus on nonvoluntary procedures, specifically in prepubescent minors ("children"). We do not address procedures in adolescence or adulthood. With respect to children categorized as female at birth who have no apparent differences of sex development (i.e., non-intersex or "endosex" females) there is a near-universal ethical consensus in the Global North. This consensus holds that clinicians may not perform any nonvoluntary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39018160Открыть статью

Why do parents recommend clitoral surgery? Parental perception of the necessity, benefit, and cost of early childhood clitoral surgery for congenital adrenal hyperplasia (CAH).

Historically, medical management of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) in girls typically involved feminising surgery, which meant reducing the size and/or visibility of the enlarged clitoris. This practice may have become less routine but remains a common response to genital differences associated with CAH. Parents typically give permission for the child to undergo surgery in early childhood and recommend other parents facing a similar situation do the same. The current report is based on a qualitative content analysis of interviews with sixteen parents whose daughters with CAH had undergon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35672389Открыть статью

Epidermolytic hyperkeratosis of the vulva.

Vulvar epidermolytic hyperkeratosis is a benign entity that mimics other malignant and inflammatory vulvar dermatoses clinically and histologically requiring careful clinical pathologic correlation for diagnosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33560797Открыть статью

Vulvar Cutaneous Myxoma in a Patient With Carney Complex: Avoiding Pitfalls of Myxoid Lesions of the Vulva.

We present the case of a 31-year-old woman who underwent surgical excision for a polypoid, vulvar lesion. Histopathological analysis showed a diffuse myxoid stroma admixed with scant collagen fibrils. Thin-walled and branching blood vessels were prominent, with a mild perivascular lymphocytic infiltrate. Cytologically bland spindle cells with inconspicuous nucleoli were immersed in a loose myxoid stroma. This combination of histopathological features along with multinodularity in the subcutaneous fat raised concern for deep angiomyxoma, a locally destructive neoplasm. Among our differential of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34029148Открыть статью

Chromosome abnormalities in dogs with disorders of sex development (DSD).

Disorders of sex development (DSD) caused by chromosome abnormalities are rarely diagnosed in dogs. In this report, there is a focus on five DSD cases in which the dogs had abnormal karyotypes. All animals were recognized by owners as females, however, these dogs had a large number of reproductive defects. Among these were abnormal external genitalia such as an enlarged clitoris, abnormal development of the labia, abnormal location of the vulva and urethral orifice, and other abnormalities were observed in four dogs. Gonadal histology assessments were conducted on three dogs and there were dia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34034132Открыть статью

Modified Vecchietti vaginoplasty using self-made single-port laparoscopy in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.

OBJECTIVE: To introduce the minimally invasive Vecchietti procedure based on single-port laparoscopy with self-made surgical instruments for the surgical management of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH). DESIGN: Surgical video article. The approval of the Institutional Review Board and written consent from the patient were obtained. SETTING: University hospital. PATIENT(S): A 22-year-old woman presented with primary amenorrhea and inability to participate in penetrative sexual intercourse. A gynecological examination revealed a phenotypically normal vulva and absence of the vagi

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33461758Открыть статью

[Iatrogenic urethral coitus].

This case discussion on urethral coitus in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome shows that this rare syndrome can have major physical and psychological consequences. Further consideration shows that a lack of common sense and a lack of action concerning sexual history-taking and careful vulvar examination is the reason that an iatrogenic sexual problem arose in this case. This was not the result of the initial denial of a rare diagnosis. Both attention to these aspects during training and supervision are necessary, since other disorders and medical treatments can also have a negative impact

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32392001Открыть статью

Reference values for the external genitalia of full-term and pre-term female neonates.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Identifying virilisation of the genitalia in female newborns early during the neonatal period is important to diagnose pathologies. However, there is no clear threshold for clitoromegaly or for the anogenital ratio. The objective of this study was to define reference values for the external genitalia of full-term and pre-term female neonates. DESIGN: This was a prospective study of all females born in the study centre between May 2014 and July 2016. Clitoral length and anogenital ratio were measured in 619 newborns with a gestational age of 24+2 to 41+3 weeks during

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32561564Открыть статью

The Nomogram of Clitoral Length and Width in Iranian Term and Preterm Neonates.

Background and Objectives: Clitoromegaly is an important parameter in the evaluation of ambiguous genitalia in neonates, but the normative data for clitoral size in newborns have racial/ethnic differences. The present study aimed to determine clitoral length (CL) and clitoral width (CW) values and establish cutoff measurement to define clitoromegaly in both term and preterm Iranian neonates for the first time. Methods: A total number of 580 female newborn infants delivered at 28-42 weeks of gestation were enrolled in the study, and their CL and CW were measured on the first 72 h of birth. Data

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32582020Открыть статью

Intestinal lymphangiectasia in a 3-month-old girl: A case report of Hennekam syndrome caused by CCBE1 mutation.

RATIONAL: Intestinal lymphangiectasia (IL) is a rare disease characterized by dilatation and rupture of intestinal lymphatic channels leading to protein-losing enteropathy. IL is classified as primary and secondary types. PATIENT CONCERNS: A 3-month-old girl born at term from vaginal delivery with an APGAR score of 10/10 and birth weight of 4.310 g (>97° percentile) was admitted to our hospital because of increasing abdominal tenderness and diarrhea. At first examination, she presented an abdominal circumference of 60 cm, edema of the lower extremities and vulva, and facial dysmorphisms (hype

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32629717Открыть статью

Are anogenital distance and external female genitalia development changed in neural tube defects? Study in human fetuses.

BACKGROUND: Anogenital distance (AGD), the distance from the anus to the genitals, is a marker of normal genital development. AGD and other biometric parameters of external female genitalia are important as ultrasonographic markers that can determine fetal gender in the first trimester. Neural tube defects are one of the commonest congenital malformations of the central nervous system, with anencephaly being the most severe defect. Female genitalia development and their association with anencephaly have not been previously described. AIM: The aim of this study was to compare the biometric par

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32747310Открыть статью

Interpreting body MRI cases: classic findings in pelvic MRI.

The high contrast resolution provided by magnetic resonance imaging (MRI) compared to all other modalities allows the interpreting radiologist to make a specific diagnosis for many common and uncommon findings. In some cases, the diagnosis can be so certain that there is no differential diagnosis. In this article, we review the most classically recognized findings when interpreting MRI of the pelvis including the following: Ovaries: Simple cyst, hemorrhagic cyst, corpus luteum, dermoid, fibroma/fibrothecoma. Uterus: C-section scar, adenomyosis, endometriosis, fibroid, congenital uterine anomal

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32607649Открыть статью

Tilapia fish skin as a new biologic graft for neovaginoplasty in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: a video case report.

OBJECTIVE: To describe a McIndoe procedure technique for surgical management of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome with the use of Nile tilapia skin as a scaffold for the proliferation of new vaginal epithelium. DESIGN: Surgical video article. Local Institutional Review Board approval and written permission from the patient were obtained. There were no conflicts of interest. SETTING: University hospital. PATIENT(S): A 17-year-old woman who presented at our gynecology department with the complaint of primary amenorrhea. At physical examination, she had a phenotypically normal vulva with

Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31103284Открыть статью

Clitoral surgery on minors: an interview study with clinical experts of differences of sex development.

OBJECTIVES: Clitoral surgery on minors diagnosed with differences of sex development is increasingly positioned as a violation of human rights. This qualitative study identified how health professionals (HPs) navigate the contentious issues as they offer care to affected families. DESIGN: Qualitative analysis of audio-recorded semistructured interviews with HPs. All of the interviews were transcribed verbatim for theoretical thematic analysis. SETTING: Twelve specialist multidisciplinary care centres for children, adolescents and adults diagnosed with a genetic condition associated with diff

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31171549Открыть статью

Reduced Androgen Receptor Expression in Genital Skin Fibroblasts From Patients With 45,X/46,XY Mosaicism.

CONTEXT: Molecular mechanisms causing the broad phenotypic diversity of external masculinization in individuals with 45,X/46,XY mosaicism are poorly understood. OBJECTIVE: Analysis of androgen receptor (AR) expression and function as a putative influencing factor for the genital phenotype in patients with 45,X/46,XY mosaicism. DESIGN: Measurement of AR mRNA expression levels, AR activity [DHT-mediated APOD (apolipoprotein D) induction] and cellular 45,X/46,XY ratios in genital skin fibroblasts from individuals with 45,X/46,XY mosaicism and male reference individuals, and determination of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31180485Открыть статью

A Case of Unusual Clitoromegaly.

BACKGROUND: A mild degree of clitoromegaly can be associated with patients with polycystic ovarian syndrome (PCOS). We describe an unusually significant clitoromegaly in a patient with PCOS. CASE: An 18-year-old nonobese female patient was referred for clitoromegaly. Her genitalia exam showed significant clitoral enlargement with a well-formed glans, clitoris measured at 35 mm for length and 10 mm for width. Pelvic ultrasound showed a left ovarian cyst. Her testosterone level ranged from 28.8 to 64.1 ng/dL (normal: 8.4-48.1 ng/dL) with normal sex hormone binding globulin. Other ovarian hormon

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29730432Открыть статью

A unique defect - persistent posterior cloaca: An example of staged genito-urinary and digestive tract reconstruction with an alternative vaginal creation using the urinary bladder wall.

We present a case of a girl with an extremely rare, posterior type of persistent cloaca, which was associated with other abnormalities, including an undeveloped vulva and vagina, agenesis of the right kidney, secondary obstructive megaureter, unicornate uterus, persisted tailgut, sacral bone hypoplasia, and pubic symphysis hypertrophy. An operative approach was as follows: (i) colostomy and ureterocutaneostomy; (ii) creation of an ileal conduit with antirefluxing uretero-ileal anastomosis, and then creation of a continent catheterizable ileal reservoir; (iii) anastomosis of sigmoid colon to re

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28478650Открыть статью

Fibroadenoma in Axillary Supernumerary Breast in a 17-Year-Old Girl: Case Report.

BACKGROUND: Supernumerary breast or polymastia is a well documented anomaly of the breast, and commonly presents along the embryonic milk line extending between the axilla and groin. However, cases of polymastia have been recorded in the face, vulva, and perineum. The clinical significance of these anomalies include their susceptibility to inflammatory and malignant changes, and their association with other congenital anomalies of the urinary and cardiovascular systems. CASE: In this article we report a case of fibroadenoma that developed in the supernumerary breast of the right axilla in a 1

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27184536Открыть статью

Clinical Features of 32 Patients with XO/XY Gonadal Dysgenesis.

Objective To summarize the clinical features of XO/XY gonadal dysgenesis. Method We retrospectively analyzed the clinical data of patients with XO/XY gonadal dysgenesis admitted to Peking Union Medical College Hospital from January 2008 to May 2015. Results Totally 32 patients with XO/XY gonadal dysgenesis were included. The social gender was female in all subjects and the age 6 to 33 years. Patients presented mainly with primary amenorrhea or short stature,and usually had specific somatic signs of Turner's syndrome. The breast development of 27 patients (84.38%) was less than level 3. The arm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27594153Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты