BACKGROUND: Undescended testes (UDT) is a common congenital anomaly in male children. Accurate localization is critical for effective surgical planning. MRI, including Diffusion Weighted Imaging (DWI), offers potential advantages.
OBJECTIVE: To evaluate MRI, particularly with DWI sequences, in identifying non-palpable undescended testes and to compare imaging findings with intraoperative outcomes in Indian pediatric patients.
METHODS: This retrospective study included 32 patients. MRI (T1, T2, DWI sequences) findings were compared with intraoperative observations. Diagnostic accuracy and sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the current evidence regarding acetaminophen use in pregnancy, evaluate reported associations with adverse neurodevelopmental and reproductive outcomes, and provide an evidence-based framework for clinical counseling and decision-making.
STUDY DESIGN: A narrative review of the literature was performed, emphasizing large observational cohort studies, sibling-comparison analyses, pharmacokinetic data, and recent systematic reviews evaluating prenatal acetaminophen exposure and maternal-fetal outcomes.
RESULTS: Acetaminophen is the most commonly used analgesic and antipyret
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study is to investigate long-term fertility outcomes following orchidopexy performed for testicular torsion.
PATIENTS AND METHODS: This systematic review adhered to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines and was registered with the International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO: CRD420251152057). A literature search was conducted from June 2025 to October 2025 across Scopus, PubMed, Web of Science and the StarPlus Library (University of Sheffield). Studies reporting on male patients with a hist
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meier-Gorlin syndrome (MGORS) is a rare primordial dwarfism syndrome characterized by the triad of pre- and postnatal growth restriction, microtia, and patellar aplasia or hypoplasia. Pathogenic variants in genes involved in DNA replication licensing and initiation have been implicated in MGORS, including the uncommon disease-associated gene CDC6, for which only two affected families have been reported to date. We report a male infant born at 37 weeks' gestation to a 40-year-old primigravida via cesarean delivery due to intrauterine growth restriction and fetal intolerance of labor. He present
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D (VD) is required for testis activity being a key regulator of calcium and testosterone, both essential for spermatogenesis and sperm maturation. VD is activated by a metabolizing machinery of enzymes (CYP2R1, CYP27A1, CYP27B1) and acts throughout its receptor (VDR). Cryptorchidism is a developmental defect caused by the failed scrotal descend of the testicle and can compromise fertility depending on whether one or both testes are retained. Here, we reported the expression and localization of VDR- and VD-activating enzymes in the testis of normal and unilateral cryptorchid equines obt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Redo orchiopexy is usually evaluated based on the position of the scrotum after surgery, but satisfactory scrotal placement may not necessarily reflect preserved long-term testicular growth. In this study, we evaluated whether the early postoperative testicular volume ratio (TVR) is associated with long-term growth failure after unilateral redo orchiopexy in children.
METHODS: This retrospective single-center cohort study included children who underwent unilateral redo orchiopexy between January 2013 and January 2023. Early postoperative ultrasonography was performed 6-12 months a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To screen the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) for valproic acid (VPA)-associated cryptorchidism reports, restrict developmental interpretation to documented transplacental/in utero exposure, and prioritize candidate genes without claiming mechanistic validation, we analyzed 7,232 deduplicated primary-suspect VPA reports in males aged ≤18 years from 2004Q1-2025Q4. Cryptorchidism screening identified 108 reports; exposure-route review defined the prenatal subset. Disproportionality analyses used pediatric male FAERS reports with primary-suspect drugs as the background. Curated human V
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The domestic dog is proposed as a sentinel species for the adverse reproductive effects of environmental chemicals (ECs), sharing the human environment and some components of dietary exposure, whilst exhibiting similar reproductive changes as humans. Here we present a narrative review of published information incorporating new data that potentially link EC exposure to changes in reproductive function in the dog. We compare these findings with similar trends in humans and other species. Our conclusions include; (1) within a single UK assistance-dog breeding population, a decline in sperm motili
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: 5α-Reductase type 2 deficiency (5α-RD2) is an autosomal recessive differences/disorders of sex development caused by SRD5A2 gene mutations, characterized by impaired testosterone-to-dihydrotestosterone conversion and highly heterogeneous clinical phenotypes. The genotype-phenotype correlation of 5α-RD2 remains incompletely understood, and large-scale multicenter evidence is lacking for clinical management.
METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, CNKI, Wanfang, and Chinese Medical Journals databases from inception to December 2025. A total of 279 genetically confirmed pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old male presented with a growing right inguinal mass. He had a history of right orchiopexy for cryptorchidism at age 8. Radiologic imaging, including CT and MRI, suggested a malignant soft tissue tumor. Needle biopsy confirmed seminoma, leading to referral to our department. Physical examination revealed a 12 cm tender mass in the right inguinal region. The right testis was atrophic, with no palpable intratesticular mass. Ultrasonography showed diffuse microcalcifications within the right testis parenchyma, with a small space-occupying lesion identified within these areas. FDG-PET/C
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis follicularis, atrichia, and photophobia (IFAP) syndrome is a rare genodermatosis characterized by follicular ichthyosis, alopecia, and photophobia; classical X-linked disease is caused by MBTPS2 variants, whereas autosomal dominant forms are associated with SREBF1 variants. The severe IFAP/BRESHECK phenotype may include brain anomalies, intellectual disability, ectodermal dysplasia, skeletal defects, Hirschsprung disease, ear and eye anomalies, cleft palate, cryptorchidism, and kidney abnormalities. We present a 7-year-old male patient with a collodion membrane at birth, severe icht
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cremaster muscle plays a crucial role in testicular mobility and thermoregulation. Structural and functional alterations of this muscle have been implicated in the pathophysiology of undescended testis. Previous studies have demonstrated a significant impairment of the cytoskeleton in cremasteric smooth muscle cells in patients with cryptorchidism. This alteration may explain the muscular dysfunction involved in testicular descent. The aim of this study was to assess and quantify the expression of sarcoglycans, as well as the anchoring proteins vinculin and talin, in the crem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cryptorchidism is a frequent congenital anomaly of the genitourinary system in male children. This study aimed to identify candidate biomarker genes and potential therapeutic agents for cryptorchidism based on spermatogenesis-associated pathways.
METHODS AND MATERIALS: The GSE25518 and GSE16191 datasets containing the expression profile of cryptorchidism were retrieved from the GEO database. SPERMATOGENESIS scores were calculated using the ssGSEA algorithm. Differential expression analysis was performed using the limma package for both cryptorchidism and control groups. Key modu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) is a rare difference/disorder of sex development and maturation characterized by the retention of Müllerian structures during fetal development in individuals with a 46,XY karyotype. It is typically due to mutations in anti-Müllerian hormone (AMH) or its receptor, anti-Müllerian hormone receptor type 2 (AMHR2). Here, we report a novel de novo heterozygous loss-of-function frameshift variant in protein phosphatase 1 regulatory subunit 12A (PPP1R12A; p.Lys197IlefsTer13) identified in a 46,XY neonate presenting with bilateral cryptorchidism and a Mülleria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cryptorchidism is associated with an increased lifetime risk of testicular malignancy. Although orchiopexy reduces this risk and facilitates examination, postpubertal vigilance remains important. We assessed adherence to monthly testicular self-examination (TSE) among adolescents and young men who underwent childhood orchiopexy.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study with a cross-sectional telephone questionnaire component. Patients who underwent orchiopexy for cryptorchidism at a tertiary children's hospital between 2010 and 2020 and were at least 13 years old at th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Undescended testis (UDT) persisting into adulthood increases risks of infertility and testicular cancer. In Saudi Arabia, delayed diagnosis is common and population prevalence of undiagnosed adult UDT is unknown. This study estimated point prevalence of previously unrecognized UDT among healthy young adult males in Riyadh and explored sociocultural barriers to early care.
METHODS: A cross-sectional, examination-based screening was conducted January - August 2025 at Al Kharj Armed Forces Hospital. Simple random sampling recruited 1349 Saudi males aged 18-28 from university, militar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare genetic disorder caused by pathogenic variants in SMAD4. The neurocognitive profile may include intellectual disability and developmental delay across a wide spectrum of domains. Four individuals with Myhre syndrome and psychosis and/or schizophrenia have been reported. We discuss three additional individuals (one briefly mentioned in a review of patients with Myhre syndrome) with SMAD4 pathogenic variants at codon Arg496Cys (two cases) and codon Ile500Val (one case). All had social challenges and variable developmental delays. They presented with acute-onset psychosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent UTIs in prune belly Syndrome with a markedly reduced renal function pose significant renal injury risk. Normal creatinine can mask underlying damage. Long-term, multidisciplinary follow-up is crucial, especially in low-resource settings, to preserve renal function and improve patient outcomes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroidogenic factor 1 (SF-1), encoded by the NR5A1 gene, is a critical transcriptional regulator of adrenal and gonadal development. Pathogenic NR5A1 variants lead to a broad phenotypic spectrum characterized by insufficient virilization, including gonadal and testicular dysgenesis, ambiguous genitalia, hypospadias, micropenis, cryptorchidism, anorchia, and male infertility. This case report characterizes the clinical and genetic findings in a boy and his father with differences of sex development (DSD) caused by a heterozygous NR5A1 frameshift variant, thereby expanding our under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Traumatic intra-abdominal testicular migration is an exceptionally rare urological emergency in pediatric patients, with limited literature to guide management. We present a case of a 9-year-old boy with post-traumatic intra-abdominal testicular displacement mimicking torsion, highlighting the diagnostic challenges and multidisciplinary approach required for optimal outcomes.
CASE PRESENTATION: A previously healthy 9-year-old male presented with severe right scrotal pain and empty hemiscrotum following blunt trauma during football. Initial ultrasound revealed a non-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.