Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
186 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
This paper mainly describes three cases of children with ectopic testis, of which two patients with transverse testicular ectopia (TTE) and one with perineal ectopic testis (PET). All patients who underwent orchidopexy at the same pediatric surgical unit in the Affiliated Hospital of Jining Medical University (Jining, China) between June 2010 and February 2021 were retrospectively evaluated (age range, 14-34 months). A total of two patients (67%) was admitted with asymptomatic unilateral inguinal masses and the contralateral testis missing; the first patient was diagnosed with TTE intraoperati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of prostatitis caused by Streptococcus canis evolving to endocarditis and splenic, renal, and cerebral thromboembolism in a dog, associated with a Sertoli cell tumour in a cryptic testis and diffuse prostatic squamous metaplasia. A nine-year-old, intact male, mixed-breed dog was presented to a veterinary teaching hospital with abdominal pain and prostration. Physical examination and abdominal ultrasonography revealed an atrophic right testicle located in the subcutaneous tissue. The left testicle was in the abdominal cavity with increased dimensions and irregular co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: WDR35 variants are known to cause a rare autosomal recessive disorder-Cranioectodermal dysplasia (CED). The CED patients are commonly present with facial dysmorphisms (frontal bossing and low-set ears), sagittal craniosynostosis, growth retardation, dolichocephaly, skeletal deformities (brachydactyly, terminal hypoplasia of the fingers and narrow thorax), ectodermal abnormalities (sparse hair, and finger/toe nail dysplasia), nephronophthisis, retinal dystrophy and hepatic fibrosis. Diagnosis of CED can be difficult because it presents with high genetic heterogeneity. However, our u
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Transverse testicular ectopia (TTE) is a rare congenital malformation with a high rate of misdiagnosis and mistreatment before operation, which cannot be diagnosed even during operation due to lack of knowledge.
PATIENT CONCERNS: Two patients with ectopic testes who were misdiagnosed as right inguinal hernia for the first time and underwent surgery. The "ovary" and "testicle" like structures was seen in the right inguinal region during the first operation. After being transferred to our hospital for laparoscopic surgery, it was found that the left spermatic cord and testis were tra
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS) is an extremely rare disease with less than 300 cases recorded in medical literature. Our patient was a 37 year old male who presented at the medical office with hematospermia as his sole complaint. He had previously undergone left orchidopexy and presented with hypotrophic left testicle and right testicle agenesis. PMDS differential was considered with the clear observation of a uterus-like structure during pelvic ultrasonography. The organs were later studied in magnetic resonance imaging and confirmed by post-surgery anatomopathological examination.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Perineal ectopic testis is a rare congenital abnormality mostly diagnosed during childhood period. The diagnosis can be easily reached by physical examination. The treatment of choice is either orchidopexy or orchiectomy through scrotal or inguinal approach.
CASE PRESENTATION: We report a case of 30 year old male with painful perineal mass and empty right hemiscrotum. Ultrasound of the mass was done prior to operative procedure and the ectopic testis was the working diagnosis ever since. At exploration there was no abnormality found on the testis; thus, orchidopex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During fatal development, the testes grow in the abdomen and descend into the scrotal sac. It can be stopped at any point along its path (cryptorchidism) or migrate to an atypical side (ectopic testis). A 47-year-old man from Somalia's lower Shabelle region was presented to the urology OPD, He had a history of non-tender abdominal mass for the previous four months, An examination revealed a mass in his abdomen that was firm, non-tender, and immobile, an abdominal ultrasound and a contrast enhanced CT abdomen showed a 15-cm heterogeneous bean-shaped mass above the bladder. After patient counsel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The association between congenital spigelian hernia and ipsilateral ectopic testis has been debated in the literature, and the management of such cases has yet to be standardized. Both pediatric surgeons and sonographers should be aware of this entity to allow for prompt diagnosis and monitoring/repair because congenital spigelian hernias have a high risk of incarceration. Case Report: A 3-month-old male presented with left-sided abdominal wall swelling present since birth with coexisting left-sided undescended testis. Ultrasound confirmed the suspicion of a congenital spigelian he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17-OHD) is a very rare form of congenital adrenal hyperplasia (CAH) caused by mutations in the CYP17A1 gene. Almost 100 different mutations of the CYP17A1 gene have been reported, including p.R96Q mutation, but no case of p.R96Q mutation has been described in Asian populations.
CASE PRESENTATION: We describe a 22-year-old female patient of 46,XY karyotype, who presented with pseudohermaphrodism, primary amenorrhea, underdeveloped secondary sexual characteristics, delayed epiphyseal healing, hypertension, and hypokalemia. The diagnos
ОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineal ectopic testis (PET) is a rare form of testicular migration abnormality. We report a case of neonatal PET diagnosis and early management. In reported cases, diagnosis is often late, well after the age of 1 year, and surgery is conventionally performed by an inguinal and scrotal approach. Here, surgery consisted of scrotal orchidopexy, with placement in the dartos, at the age of 6 months. Follow-up was uncomplicated. This approach has not been reported for this form of ectopy, but seems perfectly suitable. There is no advantage to delaying the treatment of this type of ectopy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Testicular ectopia refers to abnormal positioning of testis, which includes a wide variety of variants. An ectopic testis is located off the normal path of male gonadal descent, unlike conventional undescended testis.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old man presented with the complaint of a palpable lesion in the scrotum. Magnetic resonance imaging of the scrotum revealed bilateral testes on the respective opposite sides of the scrotum with bilateral spermatic cords crossing under the base of the penis. Accordingly, he was diagnosed as "left-right reversal of the testes within the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular ectopia is an aberrant deviation of the migration of the testis from its usual path of descent into the scrotum. Of the forms of ectopic testis, the penopubic (also called pubopenile) type is one of the least common; in this case, presented as an obstructed hernia. We report a rare case of penopubic testicular ectopia with bilateral cryptorchidism in a 17-year-old boy who presented to the emergency room with right obstructed inguinal hernia. Intraoperative findings included bilateral cryptorchidism, hernia sac with right undescended testis and normal vermiform appendix, a left penop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse testicular ectopia (TTE) is a rare congenital anomaly, in which both gonads migrate toward the same hemiscrotum with increased risk of testicular malignancy and associated with various abnormalities. Proper knowledge and imaging techniques are essential in diagnosis. Ultrasonography(USG) offer an easy, safe, and convenient alternative in assessment of TTE. We report a case of 41-year-male with infertility, who presented with left reducible inguinal hernia and right undescended testis. Final diagnosis was confirmed by USG and magnetic resonance imaging(MRI). The embryology, imaging f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic scrotum is a rare form of congenital scrotal anomaly that is rarely encountered in pediatric surgical practice. Herein, we report an infant with a unilateral ectopic suprainguinal scrotum associated with undescended testis and multicystic dysplastic kidney. The case is reported in view of rarity of this anomaly in the general pediatric population.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal inclusion cyst is a benign lesion that can originate in all parts of the human body. However, the penile location is quite rare. We reported a 24-years old man with a painless, soft, progressive-growing mass at the distal part of the penis with a history of ectopic undescended testis. Complete resection was performed, and further histopathologic study revealed an epidermal inclusion cyst of the penis. This report would like to present a rare case of a penile epidermal inclusion cyst mimicking an ectopic testis mass at our institution.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous grafting/implantation of neonatal testis tissue/cells from diverse donor species into recipient mice can be used as an in vivo model to study testis development, spermatogenesis, and steroidogenesis. Ultrasound biomicroscopy (UBM) allows obtaining high definition cross-sectional images of tissues at microscopic resolutions.
OBJECTIVES: The present study was designed to (a) validate the use of UBM for non-invasive monitoring of grafts/implants overtime and to (b) correlate UBM findings with the morphological attributes of recovered grafts/implants.
MATERIALS AND METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of persistent Mullerian duct syndrome (PMDS) with transverse testicular ectopia (TTE) is extremely rare. Due to a lack of distinctive clinical features in the early stages, PMDS coexists with TTE is usuallydiagnosed when patients are examined for other diseases,including cryptorchidism and inguinal hernia. We present a case of a 51-year-old man who presented with a recurrent left indirect inguinal hernia for 2 years and right congenital cryptorchidism. The patient was diagnosed as PMDS with TTE by preoperative magnetic resonance imaging and underwent laparoscopic resection of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In girls with inguinal hernia, timing of surgical repair to prevent ovarian strangulation and screening for Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) remain controversial. This study assesses the incidence of ovarian strangulation and AIS, and its associated risk factors.
METHODS: Electronic patient records were used to study girls aged 0-15 years who underwent inguinal hernia repair between 2000 and 2017. Patients with incomplete data were excluded. Risk factors were identified using logistic regression.
RESULTS: This study includes 1084 girls (median (IQR) age: 133.5 (14-281) weeks
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crossed testicular ectopia is a rare form of urogenital anomalies in which both testes are migrated and descend through a single inguinal canal, one or both testes may be ectopic in the abdomen, the inguinal region or descent to the hemi-scrotum with empty contralateral hemi-scrotum.
CASE PRESENTATION: A 1.5-year-old male patient had an empty left scrotum with no palpable testis in the inguinal region with a palpable testis in the right scrotum with palpable other testis in the right inguinal region. Ultrasound examination showed the right testis in the right scrotum and another t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
History of cryptorchidism is present in about 10% of infertile patients seeking medical help, whereas 20% of them are azoospermic. Most of the patients with bilateral cryptorchidism have a low testicular volume and high serum FSH level. Ectopic testes are present only in 5% of the patients with cryptorchidism. The anterior abdominal wall is a rare site for ectopic testis where Spigelian hernia is usually accompanied. We present a case of bilateral ectopic anterior abdominal wall testes associated with Spigelian hernia on the left side.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.