Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9953 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Testicular development is a complex biological process that relies on three critical elements: proper anatomical development of the reproductive system, precise hormonal regulation, and coordinated interactions among various cell populations sustaining a functional micro-environment within the testis. The testicular immune micro-environment is essential for normal testicular development. As principal regulatory components of this specialized niche, testicular macrophages demonstrate remarkable functional and phenotypic diversity, serving as critical mediators of immune homeostasis within the t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cryptorchidism, a common congenital malformation in male newborns due to abnormal testicular descent, is closely linked to male infertility and germ cell tumors. The study suggested that estrogen response contributes to its occurrence.
METHODS: Data were collected from Gene Expression Omnibus (GEO). Enrichment scores were calculated by single-sample gene set enrichment analysis (GSEA), while pathway analysis was performed using GSEA. Key modules were identified through weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), followed by the screening of differentially expressed gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Mini-puberty is a transient but critical postnatal activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis, essential for male gonadal maturation, penile and testicular growth, and future reproductive potential: this physiological hormonal surge is absent or blunted in congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH), often manifesting as micropenis, cryptorchidism, and impaired Sertoli cell proliferation. Objective: The aim of this review is to summarize current evidence on the impact of early gonadotropin therapy in male infants with CHH. Methods: We conducted a comprehensive literat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical and imaging features of pediatric supernumerary testes (SNTs), a rare congenital anomaly also referred to as polyorchidism, to assess the diagnostic performance and misdiagnosis rate of ultrasonography and MRI, to identify factors associated with ultrasound misdiagnosis and surgical decision-making, and to develop an evidence-based management algorithm.
METHODS: We conducted a retrospective review of two tertiary centers and a PRISMA-guided systematic review and pooled analysis (Jan 2000-Apr 2025; PROSPERO CRD420251000331) of pediatric cases, extracting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gonadal dysgenesis (GD) due to NR0B1 duplication is a subset of 46,XY disorder of sexual differentiation (DSD) characterised by variable external genitalia phenotypes ranging from complete GD (CGD) to partial GD (PGD) and may have syndromic associations. The DSD-phenotype spectrum and its correlation with genotype have not been systematically studied.
DESIGN: A systematic review of 46,XY GD with NR0B1 duplication (n = 47, including two patients from our centre) was conducted to understand DSD phenotypes and their genotypic correlations.
RESULTS: Large and submicroscopic duplicatio
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The RXFP2 receptor plays a key role in testicular descent, mediating the action of relaxin on gubernaculum development. The T222P polymorphism in the RXFP2 gene has previously been investigated in relation to cryptorchidism, but reported associations have been inconsistent across populations.
OBJECTIVES: The aim of this meta-analysis was to assess the association of the T222P variant in the RXFP2 gene with the risk of cryptorchidism and to analyze effect-modifying factors, including population structure and allele frequencies in control groups.
MATERIALS AND METHODS: A systematic
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Andrological pathologies in adulthood often originate from conditions arising during childhood, adolescence, or even as early as the gestational and neonatal periods. Despite their clinical relevance, pediatric andrological disorders remain underrepresented in the literature and no shared position statements or comprehensive guidelines are currently available. The present paper complements a previous publication by the same societies, entitled “Management of andrological disorders from infancy to adolescence and transitional age: Part-1 – The SIAMS–SIEDP position statement”, by furthe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen is the most widely used antipyretic and analgesic medication in pregnancy, but recent concerns have challenged its reproductive safety. Review articles and regulatory advisories have highlighted associations between prenatal acetaminophen exposure and adverse neurodevelopmental outcomes, including autism spectrum disorder (ASD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD); reproductive issues; and endocrine abnormalities. This review examines the biological plausibility, epidemiological evidence, and methodological limitations underlying observed associations. Systematic r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc finger MYND-type containing 11 (ZMYND11)-related neurodevelopmental disorder is an autosomal dominant condition caused by pathogenic variants in ZMYND11. Most previously reported patients harbor loss-of-function (LoF) variants, whereas missense variants are rare and their clinical and mechanistic characteristics remain insufficiently defined. Here we report a patient with a heterozygous ZMYND11 c.1798C>T, p.(Arg600Trp) variant identified through the Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases program. Detailed clinical evaluation, developmental assessment and whole-exome sequencing were p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptorchidism is caused by a combination of environmental and genetic variables. This study aimed to identify cryptorchidism-associated susceptibility genes through bioinformatics approaches and validate their dynamic expression patterns in rat models, with the exploration of upstream transcriptional factor (TF) regulatory networks.
METHODS: Three cryptorchidism-related datasets were obtained from the online GEO database. According to the connectivity degrees in the PPI network, the hub genes were identified. Moreover, a surgical cryptorchidism rat model was successfully establis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-3-month-old boy presented with intellectual disability, autism spectrum disorder, short stature, long ears, large auricles, a broad nasal tip, a pointed chin, and cryptorchidism. Whole-exome sequencing revealed a de novo likely pathogenic heterozygous missense variant in KDM3B (c.5147T>C, p.Leu1716Pro), supporting a diagnosis of Diets‑Jongmans syndrome. This case further enriches the mutation spectrum of Diets‑Jongmans syndrome and suggests that early genetic testing helps clarify the etiology in children with developmental delay or intellectual disability, autism spectrum disorder, a
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: s recommend orchiopexy by 18 mo of age to optimize outcomes. Previous studies have shown that nearly half of cases do not meet this benchmark. Our goal was to identify whether a diagnosis of neurodevelopmental delay (NDD) correlated with delayed surgical management.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of patients under 18 y old at a single tertiary care children's hospital who underwent orchiopexy for congenital cryptorchidism from January 1, 2016-December 31, 2023. Orchiopexies for other indications were excluded. Data included age, demographics, comorbidities, u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study performed deep sequencing of the RXFP2 gene in three sheep breeds: PT, QHS, and HS. Association analysis identified four significant variant loci: SNP25, SNP57, SNP70, and SNP28. GMDR and LASSO analyses confirmed the crucial role of SNP28 in horn trait regulation. Loci interaction analysis revealed an epistatic effect between SNP25 and SNP57, moreover further supporting that SNP25 may be a locus contributing to breed-specific differentiation. Linkage disequilibrium analysis indicated that SNP70 exhibits stable heritability, while the genetic effect of SNP57 is influenced by its hapl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the therapeutic outcomes of a modified Shehata surgery with a condensed 4-week interstage interval vs. conventional laparoscopic one-stage orchiopexy for intra-abdominal cryptorchidism.
METHODS: We retrospectively analyzed 70 children with unilateral intra-abdominal cryptorchidism (July 2020-June 2022), allocated to modified Shehata (Group A, n = 35) or one-stage orchiopexy (Group B, n = 35). The modified procedure involved laparoscopic traction/fixation followed by second-stage orchiopexy at 4 weeks. Primary outcomes were testicular volume and blood flow (Doppler) asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism (CHH) is a rare disease with an extremely low incidence, and the outcomes of fertility induction therapy in CHH patients exhibit significant interindividual heterogeneity. Given the context of scarce samples and heterogeneous phenotypes, conventional statistical methods struggle to integrate multidimensional data and quantify the contribution of influencing factors. In contrast, machine learning (ML) techniques offer unique advantages in integrating high-dimensional complex medical data and uncovering hidden relationships. To date, the applic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minipuberty represents a critical window of transient postnatal hypothalamic-pituitary-gonadal axis activation, yet its global research landscape has not been systematically mapped. This study aims to perform a comprehensive bibliometric analysis to delineate the evolving research landscape, collaborative networks, and thematic shifts in minipuberty research over the past two decades.
METHODS: Publications from 2003 to 2025 were retrieved from the Web of Science Core Collection. A final corpus of 201 articles underwent analysis using Bibliometrix, VOSviewer, and CiteSpace to exami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A patent processus vaginalis (PPV) is frequently observed during laparoscopic orchiopexy in infants with cryptorchidism. Nevertheless, the decision to primarily close the PPV following laparoscopic orchiopexy remains a subject of debate. This protocol therefore outlines the scope and methodology for a systematic review and meta-analysis that will synthesise the available evidence to evaluate the clinical outcomes associated with primary closure of the PPV after laparoscopic orchiopexy.
METHODS AND ANALYSIS: A systematic electronic literature search will be conducted across PubMe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Cryptorchidism is a common cause of male infertility and often results in azoospermia. However, the metabolic perturbations underlying cryptorchidism complicated with azoospermia and their association with surgical sperm retrieval outcomes remain poorly defined.
METHODS: A total of 35 patients with cryptorchidism and azoospermia, as well as 40 controls with normal semen parameters, were enrolled in the study. Seminal plasma samples from all participants were subjected to metabolomic analysis. Additionally, some patients underwent micro-TESE; the association between meta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypospadias is a congenital malformation of the male external genitalia resulting from incomplete fusion of the urethral folds during embryonic development. The perineal form represents the most severe phenotype and is frequently associated with abnormalities such as cryptorchidism and penile hypoplasia. Although surgical correction is generally recommended in young dogs, the long-term clinical course of severe hypospadias under conservative management remains poorly documented. In this study, we describe an unusual canine case of severe perineal hypospadias that survived to geriatric age unde
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.