m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q53.9 · Неопущение яичка неуточненное

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

9960 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

The Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident did not increase the incidence of cryptorchidism: an interrupted time series analysis.

BACKGROUND: It has been hypothesized that the incidence of cryptorchidism may have increased in Japan following the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant (FDNPP) accident in March 2011; however, empirical evidence remains limited. This study aimed to assess the possible impact of the accident on cryptorchidism incidence over an extended period of time before and after the accident. METHODS: Detailed information on all patients who underwent orchiopexy between April 2008 and March 2021 was obtained from the medical records of 86 hospitals in Fukushima Prefecture. Interrupted time series analys

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42470134Открыть статью

Severe Neonatal Presentation of Cornelia de Lange Syndrome With Fatal Outcome: A Case Report.

Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare genetic disorder characterized by a wide spectrum of clinical severity, ranging from mild to severe forms, and is typically associated with distinctive facial features, growth retardation, and multiple congenital anomalies. We report the case of a 10-day-old male newborn, born at term to non-consanguineous parents, who was admitted for respiratory distress, feeding refusal, and hypotonia. On examination, the patient presented with shock, cyanosis, severe respiratory distress, and marked hypotonia. Dysmorphic facial features were noted, along with bil

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42306378Открыть статью

Gonadotropin therapy in idiopathic hypogonadal non-obstructive azoospermia (APHRODITE Groups 3-4): a multicenter randomized controlled trial.

INTRODUCTION: Idiopathic non-obstructive azoospermia (NOA) is a severe form of male infertility with limited non-surgical treatment options. Microdissection testicular sperm extraction (micro-TESE) remains the standard approach for sperm retrieval, yet success rates vary substantially, and many patients undergo surgery without successful sperm recovery. Hormonal optimization using human chorionic gonadotropin (hCG) with or without follicle-stimulating hormone (FSH) has been proposed to improve spermatogenesis in hypogonadal men, but evidence from randomized controlled trials is lacking. This m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42495163Открыть статью

Development and Preliminary Clinical Evaluation of a Five-Item Prepubertal Risk Questionnaire for Severe Spermatogenic Impairment: A Retrospective Validation Study-Prepubertal Risk Questionnaire for Spermatogenic Impairment.

Purpose: Severe spermatogenic impairment, including azoospermia, oligozoospermia, asthenozoospermia, and teratozoospermia, represents a major reproductive health concern, yet no validated screening tool exists for early risk stratification in prepubertal boys. We aimed to develop a five-item evidence-based questionnaire and conduct preliminary clinical evaluation to identify prepubertal boys at risk of developing severe spermatogenic impairment. Methods: This retrospective observational study analyzed medical records of 200 male patients aged 18 years who underwent their first semen analysis b

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42510035Открыть статью

Management of Cryptorchidism in Post-pubertal and Adult Age: An Unmet Need in Andrology.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42545896Открыть статью

Spectrum of genital findings in ART-conceived male neonates: A blinded case series analyzing parental reproductive history.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: An increase in genital abnormalities in boys born via assisted reproductive technologies (ART) is possibly linked to either the technical aspects of ART or parental health, regardless of the type of ART procedure. This study aimed to describe the spectrum and prevalence of genital findings in ART-conceived male infants and to identify potential modifiable factors associated with genital development in this subpopulation. METHODS: An observational, exploratory/hypothesis-generating case series was conducted from August 2006 to July 2007. A total of 294 consecutively

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42317013Открыть статью

Association between in utero exposure to acetaminophen and external genital tract malformations in boys and girls: a systematic review and meta-analysis.

STUDY QUESTION: Is the use of acetaminophen during pregnancy associated with external genital tract malformations in boys and girls? SUMMARY ANSWER: This meta-analysis found no evidence linking in utero acetaminophen exposure to external genital malformations in boys but further research focusing on girls and considering relevant confounding factors is needed. WHAT IS KNOWN ALREADY: Acetaminophen is widely used by pregnant women, but findings are conflicting regarding a possible increased risk of genital malformations in the offspring of both sexes. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: In this sys

Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41615881Открыть статью

Changes in Serum Inhibin B Following Orchiopexy for Cryptorchidism: A Systematic Review and Meta-Analysis of Endocrine Recovery.

This study evaluated the effects of pediatric orchiopexy on serum inhibin B concentrations, confirmed postoperative changes in endocrine parameters, and explored the potential utility of serum inhibin B as a marker of postoperative endocrine recovery. A systematic search of PubMed, Cochrane Library, Embase, Scopus, and Web of Science databases was conducted to identify self-controlled studies of boys with cryptorchidism who underwent orchiopexy. Relevant reference literature, related journals, and conference proceedings were also manually screened. Following quality assessment and data extract

СтатьяСистематический обзорVideo-Audio MediaМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42612060Открыть статью

Assessment of the Trend in Timing of Surgery for Cryptorchidism: Has Earlier Surgical Intervention Been Achieved.

OBJECTIVES: This study aimed to investigate age at surgery for cryptorchidism and to identify factors associated with early surgery. METHODS: This retrospective study investigated 664 cases of cryptorchidism treated surgically between 2007 and 2023. Early surgery was defined as surgery at less than 1 year old. The cases detected at birth or at the 1-month checkup were defined as early detected cases and age at initial visit less than 6 months old was defined as early initial visit. RESULTS: The proportion of early surgery increased over time, from 6.3% in 2007-2011 to 30.9% in 2020-2023 (OR

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42053380Открыть статью

Clinical Characteristics, Semen Parameters, and Reproductive Hormone Profiles in Infertile Men with Testicular Microlithiasis: A Meta-analysis.

Testicular microlithiasis (TM) is frequently observed in infertile men, but its clinical significance remains controversial. This study aimed to systematically summarize the testicular characteristics, semen parameters, and reproductive hormone profiles of infertile men with TM and to describe the differences across TM subtypes. A systematic literature search was conducted in PubMed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science from inception to November 14, 2025. Eligible studies included infertile male patients with ultrasound-confirmed TM. Data on testicular history, semen parameters, and h

СтатьяМетаанализVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42667240Открыть статью

DAAM2 gene variants p.(Asp165Glu) and p.(Asn614ThrfsTer2) in pediatric cryptorchidism: a hypothesis-generating pilot case-control study from the Eastern Black Sea region of Türkiye.

BACKGROUND/AIM: Cryptorchidism is the most common congenital anomaly of the male genitourinary system, characterized by a multifactorial etiology. The disheveled-associated activator of morphogenesis 2 (DAAM2) gene regulates androgen receptor (AR)-dependent transcription; its variants are associated with partial androgen insensitivity. Since the inguinoscrotal phase of testicular descent is androgen-dependent, we hypothesized that DAAM2 variants contribute to cryptorchidism susceptibility. This pilot study, designed to generate hypotheses rather than to establish association, investigated the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42677286Открыть статью

The effect of IGF-1 on the closure process of processus vaginalis.

BACKGROUND: The processus vaginalis is a peritoneal sac that descends with the testes during the fetal period and typically undergoes obliteration in early life. However, failure of obliteration is associated with pathologies such as inguinal hernia, hydrocele, and cysts of the canal of Nuck, as well as cryptorchidism and epididymal anomalies. The Insulin-like Growth Factor (IGF) system is a signaling pathway that plays a critical role in biological processes such as cell growth, proliferation, and differentiation. This study investigates the effect of IGF-1 on the obliteration process of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486112Открыть статью

Does Surgical Technique Play a Role in Postoperative Hydrocele Formation in Pediatric Inguinal Hernia Repair?

BACKGROUND: The effect of surgical technique on postoperative hydrocele formation after inguinal hernia repair (IHR) in pediatric patients is unclear. This study aims to compare postoperative hydrocele rates between laparoscopic and open pediatric IHRs and to evaluate the impact of distal sac resection on hydrocele formation. STUDY DESIGN: A multicenter, retrospective cohort study was conducted of male patients aged 18 years or less who underwent IHR from January 2017 to December 2019 at 20 children's hospitals. Male individuals with cryptorchidism, sliding hernia, or mesh repair were exclude

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41711771Открыть статью

Prevalence of testicular disorders in dogs and cats in Fortaleza from 2020 to 2023.

Considering the clinical importance and the frequent occurrence of several testicular pathologies, this study aimed to assess the prevalence of testicular disorders in dogs and cats and examine their association with species, breed, and age. In order to achieve this, ultrasound reports from the hospital's system were utilized. The odds ratio was calculated for species and breed, while Pearson's correlation test was used for age. A total of 1,282 dogs and 728 cats were examined. Of these, only the intact animals were considered susceptible to testicular conditions - 1,047 dogs (81.6%) and 218 c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868424Открыть статью

Clinical Presentation and Long-Term Outcomes of Prune Belly Syndrome in a Tertiary Hospital.

BACKGROUND: Prune belly syndrome (PBS) is a rare congenital disorder defined by deficient abdominal musculature, urinary tract anomalies and cryptorchidism. Clinical presentation is variable, and extrarenal malformations are common. MATERIALS AND METHODS: A retrospective descriptive study of seven patients diagnosed with PBS between 1990 and 2024 in a tertiary-care hospital was carried out. Clinical, biochemical, radiological, auxological and surgical data were reviewed. RESULTS: All patients had megacystis and abdominal muscle hypoplasia. Megalourethra was observed in three (43%), cryptorch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41775349Открыть статью

Weighted Correlation Gene Networks and Gene Set Enrichment Analysis Revealed New Potential Genetic Etiologies Associated with Cryptorchidism.

PURPOSE: Despite its prevalence, the etiology and pathogenesis of cryptorchidism remain poorly understood. This study aimed to identify potential biomarkers associated with cryptorchidism development using bioinformatics methodologies. MATERIALS AND METHODS: We utilized three microarray datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, comparing gene expression profiles between cryptorchidism patients and control individuals. Differentially expressed genes (DEGs) were identified using statistical analysis. Subsequently, we constructed a gene co-expression network using weighted gene c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41255033Открыть статью

Clinical Characteristics and Sex Hormone Levels in 323 Cases of Hypospadias With or Without Associated Malformations.

Objectives: Hypospadias is one of the most common congenital malformations of the male genitourinary system and is frequently accompanied by other congenital anomalies. Whether patients with associated malformations exhibit distinct endocrine characteristics remains unclear. Methods: A retrospective analysis was performed on 323 hypospadias patients who underwent surgery at Capital Medical University Affiliated Capital Children's Medical Center between January 2020 and September 2024. Data on surgical age, clinical classification, associated malformations, and sex hormone levels were collected

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42509892Открыть статью

[Research progress of genetic study on Filippi syndrome].

Filippi syndrome is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized primarily by syndactyly, microcephaly, distinctive facial features, and intellectual disability. It may also involve multiple systemic manifestations including growth retardation, language disorders, visual impairment, cryptorchidism, abnormal dental and skeletal development, and so forth. The pathogenic gene associated with Filippi syndrome has been identified as CKAP2L, which encodes a mitotic spindle protein localized in the spindle, centrosome, and neural progenitor cells. Deficiency of CKAP2L may disrupt the div

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42342642Открыть статью

Review of Cutaneous Manifestations in Myhre Syndrome With Histopathological Analyses and Genotype-Phenotype Correlation.

Myhre syndrome is a rare multisystem disorder characterized by distinctive facial features, hearing loss, and progressive fibrosis affecting the skin, joints, lungs, and cardiovascular system. It is caused by heterozygous pathogenic variants in the SMAD4 gene. In this review, we detail the cutaneous manifestations observed in two previously reported patients with genetically confirmed Myhre syndrome. While skin biopsies demonstrated pan-dermal thickening of collagen bundles, the immunohistochemical staining patterns were distinct from those seen in other inflammatory sclerosing disorders. Addi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41680107Открыть статью

Learning curve for second-stage laparoscopic Fowler-Stephens orchidopexy: an exploratory CUSUM analysis with prospective ultrasonographic follow-up.

PURPOSE: To characterize the sequential changes in operative time and Doppler-confirmed perfusion across the longitudinal second-stage laparoscopic Fowler-Stephens orchidopexy experience of an early-career academic pediatric urologist within a surgeon-educator practice. METHODS: All consecutive second-stage attempts for laparoscopically confirmed intra-abdominal testes performed and/or supervised by the index surgeon from February 2020 to October 2025 were identified. Ninety completed procedures (106 operated testes) entered the CUSUM analysis and segmented into series phases; two additional

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42771177Открыть статью