Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1825 публикаций
Поиск: 453 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Steroidogenic factor 1 (SF-1), encoded by the NR5A1 gene, is a critical transcriptional regulator of adrenal and gonadal development. Pathogenic NR5A1 variants lead to a broad phenotypic spectrum characterized by insufficient virilization, including gonadal and testicular dysgenesis, ambiguous genitalia, hypospadias, micropenis, cryptorchidism, anorchia, and male infertility. This case report characterizes the clinical and genetic findings in a boy and his father with differences of sex development (DSD) caused by a heterozygous NR5A1 frameshift variant, thereby expanding our under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences of sex development (DSD) are a group of rare congenital conditions defined by atypical chromosomal, gonadal, and/or hormonal sex. Despite advances in massively parallel sequencing (MPS), more than half of DSD cases have an unknown genetic aetiology. We recruited and analysed 21 individuals with 46,XY DSD from the Greater Middle East population using chromosomal microarray and whole exome sequencing. Participants had DSD ranging from micropenis to anorchia (absence of testes) with extra-genital features reported in four individuals (19%). Using a combination of microarray and WES, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the reproductive system represent a heterogeneous group of structural and functional abnormalities affecting both male and female genital organs. These anomalies typically arise during embryogenesis and may remain asymptomatic until they are incidentally identified during evaluation for infertility, recurrent pregnancy loss, or disorders of sexual development. In females, abnormalities include Müllerian duct anomalies and congenital malformations of the uterus, cervix, vagina, and ovaries, such as Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, septate, unicornuate, bicornuate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-stage renal disease is closely associated with changes in bone and mineral metabolism. In recent times, osteoporosis has become important among hemodialysis (HD) patients. In this study, the investigators sought to evaluate the relationship between bone mineral density (BMD) and biochemical markers of bone turnover among HD patients. A total of 70 uremic patients on a maintenance HD program for at least 1 y were enrolled in the study. All patients were treated with conventional bicarbonated HD for 5 h through the use of low-flux hollow-fiber dialyzers. Bone densitometry was measured by dua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND Salvage endoscopic nasopharyngectomy (SEN) for recurrent nasopharyngeal carcinoma (rNPC) with internal carotid artery (ICA) involvement carries prohibitive risks of catastrophic hemorrhage and incomplete resection. This study aims to evaluate the efficacy and safety of preoperative ICA embolization.
METHODS: Between January 2006 and December 2022, 535 patients who underwent SEN for rNPC were retrospectively screened. Among 140 patients with radiological ICA involvement, 114 eligible patients were identified after predefined exclusions. Propensity score matching (1:1) yi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal testicular torsion (PTT) is very rare and poses a unique challenge as the contralateral testis cannot be easily monitored in utero. Delays to induction or delivery could increase the risk of testicular loss and anorchia due to contralateral torsion. We present a case of unilateral PTT in a near-term fetus managed with elective induction who underwent orchiectomy of the ipsilateral testis and septopexy of the contralateral testis, with a specific focus on multispecialty discussion weighing the maternal-fetal risk of early delivery with the risk of contralateral torsion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klinefelter syndrome (KS) is a sex chromosome abnormality disease, with a reported incidence of 0.1%-0.2%, while the prevalence of KS in male infertility patients is about 3.1%. Patients with KS are prone to experience metabolic abnormalities over time, such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome, along with sexual dysfunction.
CASE PRESENTATION: This report describes a case in which diabetic ketoacidosis (DKA) developed in an individual with KS. Specifically, the case report concerns a 29-year-old male who presented to our hospital with a 3-day history of headache and poor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: No Urethroplasty Techniques (NUTs) are technically simple, low-morbidity alternatives to urethroplasty for the correction of distal hypospadias. Along with functional outcomes, cosmetic results have become increasingly relevant in recent years. Despite the high number of techniques, some drawbacks remain in achieving these goals. The aim of this paper is to describe the Inverted V-I MeatoGlanuloplasty technique, developed at our center for the treatment of distal hypospadias and to evaluate its outcomes.
MATERIALS AD METHODS: A retrospective, single-center study was conducted on pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Penile skin bridges are uncommon late complications of circumcision and penile surgery, occurring when raw epithelial surfaces adhere during healing and form fibrotic tracts. This study aimed to describe the clinical presentations, anatomic variations, surgical management techniques, and outcomes of pediatric patients treated for symptomatic penile skin bridges.
METHODS: This retrospective descriptive case series included patients who presented with penile skin bridges after circumcision or other penile surgeries between 2019 and 2025. Clinical characteristics, bridge anatomic patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report summarizes an adverse outcome pathway network (AOPN) describing how reduced androgen signaling during fetal life may lead to hypospadias in male offspring. Hypospadias is a penile malformation caused by disrupted masculinization of the genital tubercle. Under normal physiological conditions, androgen action promotes differentiation of the genital tubercle to a penis in male fetuses. Suboptimal androgen receptor signaling can impair genital tubercle development, causing hypospadias in humans and other mammals. In rodent toxicity studies, including test guideline studies from the Org
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The optimal surgical approach for bilateral intraabdominal testes remains controversial. The Shehata technique has shown promising results as a fertility-preserving method by elongating the gonadal vessels without vessel division.
MATERIALS AND METHODS: We present a case of bilateral intraabdominal testes treated with simultaneous bilateral Shehata technique.
SURGICAL TECHNIQUE: At 9 months of age, bilateral testes were identified laparoscopically. After dissection of the spermatic cords, a one-stage bilateral orchidopexy was attempted. Due to significant tension in the testicu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify imaging and clinical features that aid in distinguishing metastatic lesions from benign or physiologic uptake on PSMA PET, using correlation with scrotal ultrasound.
METHODS: This IRB-approved retrospective study included prostate cancer (PCa) patients who underwent PSMA PET-CT or PET-MRI between July 2021 and May 2025, with a scrotal ultrasound performed within 100 days of the scan. PSMA-avid lesions were assessed for uptake intensity (mild vs. intense), distribution (diffuse vs. focal), laterality (unilateral vs. bilateral), scan indication (initial staging vs. restagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 5α-reductase type 2 deficiency(5α-RD2) is a rare autosomal recessive disorder primarily caused by variants in the SRD5A2 gene. This condition is characterized by a spectrum of undervirilization in 46, XY individuals, ranging from ambiguous genitalia to predominantly male external genitalia with minimal undervirilization. Early diagnosis and effective management of 5α-reductase type 2 deficiency patients are major challenges for healthcare providers. The mutational analysis of SRD5A2 gene is regarded as the gold standard for the diagnosis of the disease. This study aimed to summariz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the differences in physical examination and radiologic findings of patients with proximal hypospadias in terms of Disorders of Sex Development (DSD) groups.
MATERIALS AND METHODS: The ages, physical examination and radiological findings and diagnoses of the cases aged 0-18 years who were admitted to our hospital due to proximal hypospadias between 2005 and 2022 and whose male gender was determined because of their evaluation for DSD were evaluated.
RESULTS: The study population included 43 patients with a median age of 4 months (1 day-14 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Undescended testes (UDTs) are common in male infants. Untreated UDT poses risks such as infertility (IF), testicular cancer (TC), and testicular torsion (TT). Retractile testes (RTs) sporadically ascend from the scrotum. UDT requires early surgical correction, whereas RT requires only periodic follow-up. Differentiating these conditions is challenging, making clinical biomarkers potentially useful. The aim of our study was to examine the use of miRNAs as biomarkers in the differential diagnosis of UDT and RT which are difficult to differentiate.
METHODS: This prospective pilot/exp
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancies arising from adrenal rests are extremely rare. They may occur in locations such as the retroperitoneum, testes/scrotum, ovaries, kidneys, anterior abdominal wall, spinal cord, and liver, in association with embryological development. In this article, we present a patient with ectopic adrenocortical cancer (ACC) located in the pancreas, along with a review of the relevant literature. A 57-year-old female patient was diagnosed with mixed-type breast cancer (lobular and ductal carcinoma). During further diagnostic evaluations, in addition to a malignant-appearing mass in the left bre
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the operative outcomes of the modified and conventional Duckett procedures for severe hypospadias, and to evaluate the clinical value of the modified Duckett (M-Duckett) procedure.
METHODS: We conducted a comparative study of 132 paediatric patients with severe hypospadias who had a minimum follow-up of 24 months and underwent different surgical procedures at the Department of Paediatric Surgery, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, between January 2018 and February 2023. Based on the surgical technique, 75 patients constituted the M-Duckett group, whil
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anterior urethrocutaneous fistula (CAUF) is an uncommon penile malformation characterized by the urethra's connection to the skin on the ventral aspect of the penis. It can occur alone or with genitourinary or anorectal anomalies. Due to the scarcity of reported cases, treatment strategies vary, prompting a systematic review to evaluate their clinical presentation, surgical outcomes, and recurrence rates. A systematic review was conducted following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines, searching PubMed, ScienceDirect, EBSCO, Cochrane, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult anorchia complicated by inguinal hernia is rare, and its influence on intraoperative anatomy has been insufficiently described. We report a 54-year-old man with left inguinal hernia and congenital absence of testes who underwent laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) repair. Preoperative imaging demonstrated a lateral hernia orifice without identifiable spermatic cord structures. Laparoscopic findings revealed absence of normal vas deferens and testicular vessels, resulting in an indistinct internal inguinal ring and atypical inguinal anatomy. Standard anatomical landmarks used
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptorchidism is one of the most frequently diagnosed developmental disorders of the male canine reproductive system, defined as the failure of one or both testes to descend into the scrotum. Physiologically, testicular descent is typically completed by six to eight weeks of age, although some authors extend this period to sixteen weeks. Failure of testicular descent beyond this timeframe is considered pathological. The condition has multiple causes and affects between 1% and 10% of the canine population. Genetics is the most significant factor, indicating the hereditary basis of cryptorchidi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.