Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1825 публикаций
Поиск: 7 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Posterior urethral valves (PUV) account for most cases of lower urinary tract obstruction (LUTO) in male fetuses, with a prevalence of 1 in 5,000 live births. Prenatal ultrasound findings include bladder wall thickening, keyhole sign, oligohydramnios, and ureteral dilatation. If untreated, PUV can cause pulmonary hypoplasia and renal failure, often requiring dialysis or transplantation. Treatment options include vesicoamniotic shunting and fetoscopic laser fulguration. PUV is rarely associated with anorectal malformations, posing a diagnostic and therapeutic challenge. This case report describ
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fall in total testosterone (tT) levels in Klinefelter syndrome (KS) may occur at different times of sexual development, although overt hypogonadism generally occurs after puberty. Nevertheless, it is still debated whether patients with KS are exposed to normal androgen levels during fetal life. Anogenital distance (AGD) is an anthropometric measure reflecting androgenization during the fetal period. A shorter AGD in men was associated with infertility, genital anomalies, and testicular cancer. Although other androgen-dependent anthropometric measures such as testicular volume and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Penile tissue loss, which can be an acquired condition due to trauma or infection, but is also seen in congenital anomalies, is a rare condition in children. A standard surgical approach is often not possible due to the different degrees and etiologies of penile tissue loss. The continuing growth and the presence of various congenital anomalies in children require a different penile reconstruction approach than in adults. We aimed to share our experience and surgical results with children in whom we performed penile reconstruction with different techniques due to pen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypospadias is a common congenital condition in male infants, characterised by incomplete development of the underside of the penile shaft. Genetic factors play a major role in its development. Therefore, studying genetic contributions, especially in familial cases, can enhance our understanding of disease causes and guide targeted interventions. Materials and Methods: Through a structured biobank for hypospadias, we collected blood samples from individuals with familial hypospadias and their relatives. Whole-genome sequencing (WGS) was performed on 27 individuals across seven fami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urethrocutaneous fistula (UCF) is the most frequent complication after urethroplasty for proximal hypospadias, with reported rates up to 30%. Bio-Platelet Rich Fibrin (Bio-PRF), a novel autologous biomaterial enriched with growth factors, is hypothesized to enhance wound healing and reduce fistula formation when applied as an intermediate layer during urethral reconstruction.
METHODS: This prospective study involved patients with proximal hypospadias undergoing urethroplasty at Hasan Sadikin General Hospital, Bandung, from September 2023 to December 2024. Subjects were divided i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 47,XYY syndrome is a genetic condition found in about 1 in 1000 male children. The expected phenotype is male but could vary greatly. Those with genitourinary abnormalities may also present with microphallus, hypoplastic scrotum, cryptorchidism, hypospadias and macroorchidism. This study reports a child with sex ambiguity who possesses an initial 47,XYY karyotype. We also conducted a narrative literature review of 47,XYY individuals and their respective genital phenotype and/or gender identity.
METHODS: The narrative literature review was performed by searching for "47,XYY" in
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transverse testicular ectopia (TTE) is a variant of ectopic testis in which both testes are located in the same scrotum. Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) is a congenital anomaly characterized by the retention of Müllerian duct remnants in males. TTE is a characteristic clinical finding in PMDS. This case report describes a patient in his 50s who was diagnosed with PMDS based on TTE findings and a pelvic structure suggestive of a Müllerian duct remnant. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed the normal left testis within the left scrotum. The soft tissue
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrotoschisis is a congenital opening in the scrotal wall that allows extrusion of one or both testicles. We describe a newborn male who was found to have exteriorisation of both testes through a 2 cm midline defect in the anterior wall of the scrotum. Both testes were stained with meconium. Repositioning of the testes and repair of the scrotal wall was performed at the bedside with local anaesthesia a few hours after birth. This case highlights the potential for standardisation of this approach, in contrast to most prior reports that involved surgical intervention with general anaesthesia. We
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Birth defect surveillance can help identify temporo-spatial clusters and teratogenic signals to inform subsequent investigations or interventions. In the United States, state surveillance systems exist but collect limited information, prompting a complementary use of health insurance claims data to describe national birth defect prevalence trends and investigate signals.
METHODS: The Merative MarketScan Commercial Claims and Encounters (MarketScan) database was used to identify liveborn infants from 2016 to 2022, with linkage to maternal health care records during pregnancy. Birth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most common solid malignancy to metastasize to the testicles, although testicular metastases remain rare and are often discovered only postmortem. Methods: Retrospective analysis of 95 68Ga-prostate-specific membrane antigen (PSMA) PET/CT reports from September 2016 to July 2024 using scrotal region search terms identified 30 patients with indeterminate findings and 6 patients with pathology-confirmed testicular metastases. Data on imaging, pathology, clinical outcomes, and prostate-specific antigen values were reviewed. Results: 68Ga-PSMA PET/CT detected isolated testic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Isolated female epispadias is a rare congenital anomaly.
OBJECTIVES: We report on sub-symphseal repair of this anomaly.
METHODS: Our study was an ambidirectional observational cohort one with minimum 6 months post operative evaluation. Surgical approach involved creation of paraurethral skin flap to lengthen the urethra and bladder neck (BN) plication under cystoscopic guidance. Second layer cover of the urethral tube using bilateral Maritus labial flap was performed.
RESULTS: Of the 7 patients, 6 were fully continent.
CONCLUSIONS: Our approach is effective for gaining both u
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cysts in the testicular parenchyma are extremely rare in bulls and are typically detected during ultrasound examinations. In contrast, pseudocysts are exceedingly uncommon. This paper describes a case involving a large pseudocyst in a few-day-old calf.
CASE PRESENTATION: The circumference of the identified structure was 25 cm, with a length of 14 cm and a width of 8 cm. The skin of the scrotum was movable, and the consistency of the formation was elastic. The structure was positioned obliquely, with its apex reaching the proximal part of the ankle. Ultrasonography revealed the pre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An angiomyofibroblastoma (AMF) is a rare tumor that primarily occurs in the vulva of women. AMF rarely occurs in the inguinal region and scrotum of men.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old male was admitted to the hospital for evaluation of left scrotal enlargement for 2 years. A physical examination revealed no elevation in the bilateral renal or suprapubic region. The bladder was located below the pubic bone and was non- tender without pressure. Auscultation revealed no abnormalities in the right or left renal regions. The left scrotum was enlarged with a palpable mass measuring 25
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of transverse testicular ectopia (TTE) with complete descent to the contralateral scrotum. A fifty-five-year-old man with malignant lymphoma in the left inguinal region was diagnosed with TTE and persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) via CT scan. Ultrasound imaging and palpation revealed no malignant findings in the testes. Given the rarity of malignant transformation in müllerian duct remnant, we opted for follow-up through palpation and ultrasound. TTE is typically diagnosed in childhood, making adult cases comparatively rare. This case is particularly notable due to the
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypospadias is the most prevalent congenital anomaly of the penis, with an estimated incidence of 0.4-8.2 cases per 1000 live births (1). However, most of the parents and families of those with hypospadias experience anxiety and uncertainty regarding the information about hypospadias (2, 3). Leading to many families conduct their own independent internet search for information to better understand a diagnosis. The reliability and quality of this information for patients and families has not previously been formally assessed. The objective of this study is to assess the ability of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrauterine exposure to endocrine disrupting chemicals (EDCs), particularly anti-androgens, has been implicated in hypospadias by disrupting fetal masculinization of the genital tubercle (GT). Other pathways, including estrogen signaling, may also contribute but remain poorly characterized, especially in rats - a key model in chemical toxicity testing. Estrogen signaling has also been linked to hypospadias in mice, raising questions about androgen-estrogen interactions in guiding GT differentiation.
METHODS: We induced hypospadias in male rat offspring via intrauterine exposure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reproductive traits of cattle, especially the Nelore breed, have notable importance in the global economy and are recognized throughout the beef cattle production system. Therefore, we aimed to identify regulatory networks of transcription factors (TFs) and the most promising candidate genes for scrotal circumference (SC), testicular hypoplasia (HT), and sexual precocity (SP) that were previously identified in GWAS analysis. We identified 444 genes from a peer-reviewed systematic review related to male reproductive traits. Biological processes were then identified using DAVID 6.8, and a regula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meconium periorchitis, while often benign, has been associated with testicular abnormalities and scrotal defects. We present three cases exhibiting these associations. Case one presented with a right neonatal torsion. Exploration demonstrated a necrotic right testicle with an obliterated cord and a meconium-stained left testicle without torsion that later atrophied. Cases 2 and 3 both presented at birth with bilateral scrotoschisis, transverse ectopia, and meconium staining. Meconium periorchitis may have a role in testicular loss and scrotal defects. The resulting defects may lead to transver
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among techniques for short spermatic vessels in nonpalpable undescended testis (UDT), the Fowler-Stephens (F-S) procedure is the most favored. However, traction methods have regained popularity with gradual testicular tension for elongation to avoid ligating the spermatic vessels.
OBJECTIVE: To compare two techniques for low intra-abdominal UDT with a short spermatic cord: staged laparoscopic F-S and a modified staged open traction technique, and to determine if long-practicing surgeons should change their preferred method.
STUDY DESIGN: Seventy boys under six with nonpalpable
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disorder known as congenital scrotal agenesis is an extremely rare condition. In the literature, 11 cases of congenital scrotal agenesis or absence have been reported thus far. Most of them are bilateral and contain cryptorchidism. In a rare case of bilateral cryptorchidism, we report a 36-day-old Afghan infant who presented to Maiwand Teaching Hospital with fever and vomiting due to infection and congenital scrotal agenesis. The diagnosis of these anomalies was made using clinical and laboratory results, with the clinical characteristics being recorded during the sixth week of
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.