This study aims to report a case of sexual ambiguity in a 3-yr mongrel dog and its respective etiological approach. There was a complaint of trauma and pinpoint bleeding in a chronical exposed structure, which examination indicated to be penis-like with perineoscrotal insertion and ventral hypospadia, surrounded by skin folds that resembled vulvar labia majora or hypoplastic prepuce. No evident scrotum and testicles were noted. Abdominal ultrasonography revealed ectopic testicles and an undefined structure filled with high-cellularity content in close contact with the prostate dorsal wall. The
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR imaging of the scrotum is a valuable adjunct to ultrasonography, offering superior soft tissue contrast resolution and multiplanar imaging capabilities for evaluating scrotal abnormalities. While ultrasonography is the first-line imaging modality to evaluate scrotal pathology, MR imaging is particularly useful when sonographic findings are inconclusive. In these instances, MR imaging aids in lesion localization, characterization of extratesticular pathologies, and surgical planning. MR imaging also plays a role in local staging of testicular neoplasms, evaluating undescended testes, and ass
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transverse testicular ectopia (TTE) is a rare congenital abnormality, with only approximately 35% of TTE cases being correctly diagnosed preoperatively. TTE is generally not considered a genetic or inherited disease, although it may occur in genetically related individuals. Here, we report two siblings who had a preoperative misdiagnosis of TTE and share our experience with their diagnosis and treatment to enhance the clinical literature on the appropriate management of TTE cases.
CASE DESCRIPTION: In June 2021, a 1-year-old boy received preoperative diagnoses of right cryptorchid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spleno-gonadal fusion (SGF) is an infrequent developmental disorder that can mimic a gonadal tumor due to mass formation in a peri-gonadal location. Continuous and discontinuous forms were documented in the literature. An accurate pre-operative diagnosis is often difficult due to the rarity of this entity. We describe a case of ten 10-year-old child presenting with an empty left scrotum. Diagnostic laparoscopy confirmed left cryptorchidism but showed 2 discrete masses in the left inguinal region in the vicinity of the testicle and spermatic cord, which falsely alarmed the surgeon for a para-te
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen signalling through the androgen receptor (AR) is crucial for male genital development. Disruptions in this pathway are associated with androgen insensitivity syndrome (AIS), which is typically caused by mutations in the AR gene, although the underlying genetic mechanisms remain unknown in many cases. To better understand androgen-dependent transcriptional changes in human genital tissue, we performed transcriptomic profiling of foreskin- and scrotum-derived human genital skin fibroblasts (GSFs) treated with dihydrotestosterone.
RESULTS: Differential gene expression analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aphallia is a term that means lack of penis. It is a rare congenital anomaly in which the penis does not develop during the embryonic period 1. In this condition, the opening of the urethra is not located in the typical place. It is often located in the perineal area. A child born from a normal pregnancy, without complications, by caesarean section. Absence of penis, presence of formed scrotum and testicles located in it. The child is well nourished with good nutritional tolerance. Cytogenetic analysis - chromosome analysis of 24/48/72 hour coltures of lymphocytes /bone marrow, fibroblasts/ on
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the results of bilateral laparoscopic orchiopexy in a large cohort of patients with bilateral intra-abdominal testes.
METHODS: Due to the rarity of bilateral intra-abdominal testes, outcomes of laparoscopic bilateral orchiopexy are poorly defined. This retrospective study reviews pediatric patients undergoing bilateral laparoscopic orchiopexy for bilateral intra-abdominal testes from a large pediatric tertiary care center from 2012-2021.
RESULTS: A total of 35 patients with 70 testicle units were included. Median age at time of first surgery was 1.8 years old with a medi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maldescendus testis is a common entity in male genitourinary abnormalities. However, its perineal location is less prevalent. Despite its rarity, vigilant clinical examination helps in proper diagnosis and timely treatment to evade its eventual detrimental effects. Herein, we report a case of perineal testis in a middle-aged male, unaware of his condition at an earlier age of life, now presenting with malignant transformation and lymph nodal spread.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness, technical considerations, and long-term outcomes of the Z-plasty technique for correcting pediatric penile and scrotal anomalies.
METHODS: A retrospective analysis of 100 consecutive Z-plasty procedures across various pediatric urological conditions was conducted. These included bifid scrotum reconstruction, chordee correction, penoscrotal webbing repair, and complex hypospadias reconstruction. Technical variations, including classic Z-plasty, multiple Z-plasties, and double-opposing Z-plasty configurations were evaluated. Patients were followed for a m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Malignant infiltration of the liver is a rare cause of acute liver failure and is associated with an exceedingly high mortality rate. We describe the case of an elderly woman presenting with fulminant hepatitis and simultaneous type B lactic acidosis, with near-normal imaging findings, who was later demonstrated to have non-Hodgkin lymphoma. The presence of acute liver failure, hepatomegaly, markedly elevated lactate dehydrogenase and/or lactic acidosis should raise suspicion for lymphoma infiltration of the liver and prompt liver biopsy early in the course of disease. We hope to r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: The surgical management of intra-abdominal testis (IAT) remains a topic of debate. The primary challenges in different orchiopexy methods are short testicular vessels and peritoneal adhesions of IATs. This study aims to evaluate flank position laparoscopic orchiopexy (FPLO) with colon medialization as a novel surgical method for managing IATs, in comparison with the conventional supine position laparoscopic orchiopexy (SPLO).
PATIENTS AND METHODS: This study was a single-blind randomized parallel clinical trial. The inclusion criteria were non-palpable testes assig
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diphallus, also known as penile duplication, is a rare malformation, seen once in every 5 to 6 million births. Newborns showing this condition present higher mortality rates due to malformations and infections. The underlying etiology of this malformation is uncertain, but it is thought to be associated with trauma, drug use, or infections that may affect fetal the mesoderm between the 23rd and 25th day of pregnancy. Our objective is to describe this rare malformation - diphallus - through magnetic resonance imaging, as well as additional findings.
CASE: A Three-month-old male pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypospadias is a congenital condition where the urethral opening is located on the underside of the penis instead of at the tip. The Y chromosome, particularly the Azoospermia Factor (AZF) loci, plays a crucial role in male sexual development. Microdeletions in this region have been implicated in male infertility and hypothesized to contribute to congenital malformations like hypospadias. However, the relationship between Y chromosome microdeletions and hypospadias remains unclear, prompting further investigation. The study aimed to investigate the presence of Y chromosome microdel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare disorder that results in delayed puberty and infertility due to impaired secretion of gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Here, we present a case of a 25-year-old male with a known history of Plummer-Vinson syndrome and celiac disease, who presented with the chief complaints of easy fatigability, shortness of breath on exertion, difficulty in swallowing, and no secondary sexual characteristics. Physical examination revealed a pale, thin, and lean male appearing significantly younger than his chronological age with notable findings of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular adrenal rest tumors (TARTs) are benign, adrenal-like hyperplastic lesions that occur ectopically within the testes. They are most commonly observed in male patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH), especially in those with inadequate glucocorticoid therapy and consequent poor hormonal control. Chronic elevation of adrenocorticotropic hormone (ACTH), driven by insufficient cortisol replacement, stimulates the growth of adrenal rest cells within the testes, leading to tumor formation. Although TARTs are non-malignant, their clinical significance lies in the potential for tes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital aphallia is a rare condition with less than 100 documented cases. It may occur isolated or in association with additional anomalies such as gastrointestinal malformations, caudal defects, imperforate anus, and other genitourinary anomalies. All previously reported patients with aphallia had a normal karyotype; here, we report the first case associated with a chromosomal imbalance.
CASE PRESENTATION: A newborn was found to have an absence of the penis; a pre-sphincteric urethrorectal fistula was identified and a vesicostomy was performed. Hormonal studies at three mont
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex chromosome abnormalities in cattle are rare, and manifestations of genital anomalies due to such abnormalities are even less frequently reported. Among these, XXX/XY chimerism is particularly uncommon. This report presents a Japanese black calf with complex urogenital malformations linked to XXX/XY chimerism, contributing valuable insights into bovine sex determination and reproductive development.
CASE PRESENTATION: A Japanese black calf of phenotypic indeterminate sex, born co-twin to a phenotypically normal male, presented with hypospadias-like features and ambiguous genita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical inputs in agricultural fields as a pesticides or fertilizers, resulted in huge challenges for the environment, soil fertility, and unsafe agricultural products that increased risk of human health and environmental pollution. Here, we focused on the importance of actinomycetes in agricultural field. Actinomycetes a Gram-positive bacteria and have several functional roles to produce bioactive compounds such as biocontrol agents, biofertilizers, and biopesticides. Due to the overloading demand of food and the emergence of new plant pathogens, the current agriculture practices often heavi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the appropriate penile straightening procedures corresponding to the specific penile curvature by comparing the penile length resulting from various straightening procedures in hypospadias repair.
METHODS: We retrospectively analyzed hypospadias patients between 2017 and 2019. Patients were divided into three groups based on the penile curvature after degloving: <30°, 30°-45°, and >45°. The penile straightening procedures include dorsal plication (DP), simple urethral plate (UP) transection, and UP transection with ventral lengthening (VL). The paired t-test was conducted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital megaprepuce (CMP) is a rare penile deformity that usually requires surgical correction. This study was performed to examine the efficacy of the modified Sugita procedure for repairing CMP in pediatric patients.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of pediatric patients with CMP treated by a surgeon using the modified Sugita procedure in our hospital from January 2019 to April 2021.
RESULTS: Twenty patients were enrolled, and their median age at surgery was 70.5 months (range, 60-96 months). All surgeries were successful, and no complications occurred d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.