m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q55.0 · Отсутствие и аплазия яичка

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

263 публикаций

Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Father and son with a pathogenic variant c.614dup p.(Gln206Thrfs*20) in the NR5A1 gene: a case report.

BACKGROUND: Steroidogenic factor 1 (SF-1), encoded by the NR5A1 gene, is a critical transcriptional regulator of adrenal and gonadal development. Pathogenic NR5A1 variants lead to a broad phenotypic spectrum characterized by insufficient virilization, including gonadal and testicular dysgenesis, ambiguous genitalia, hypospadias, micropenis, cryptorchidism, anorchia, and male infertility. This case report characterizes the clinical and genetic findings in a boy and his father with differences of sex development (DSD) caused by a heterozygous NR5A1 frameshift variant, thereby expanding our under

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42827512Открыть статью

Molecular analysis of individuals with suspected 46,XY differences of sex development in a homogenous and understudied population.

Differences of sex development (DSD) are a group of rare congenital conditions defined by atypical chromosomal, gonadal, and/or hormonal sex. Despite advances in massively parallel sequencing (MPS), more than half of DSD cases have an unknown genetic aetiology. We recruited and analysed 21 individuals with 46,XY DSD from the Greater Middle East population using chromosomal microarray and whole exome sequencing. Participants had DSD ranging from micropenis to anorchia (absence of testes) with extra-genital features reported in four individuals (19%). Using a combination of microarray and WES, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42725913Открыть статью

The Impact of Congenital Anomalies of the Male and Female Reproductive Organs on Infertility and Recurrent Pregnancy Loss: A Review.

Congenital anomalies of the reproductive system represent a heterogeneous group of structural and functional abnormalities affecting both male and female genital organs. These anomalies typically arise during embryogenesis and may remain asymptomatic until they are incidentally identified during evaluation for infertility, recurrent pregnancy loss, or disorders of sexual development. In females, abnormalities include Müllerian duct anomalies and congenital malformations of the uterus, cervix, vagina, and ovaries, such as Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, septate, unicornuate, bicornuate

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42195065Открыть статью

And Then There Was One: Elective Induction and Contralateral Septopexy for Management of Prenatal Testicular Torsion.

Prenatal testicular torsion (PTT) is very rare and poses a unique challenge as the contralateral testis cannot be easily monitored in utero. Delays to induction or delivery could increase the risk of testicular loss and anorchia due to contralateral torsion. We present a case of unilateral PTT in a near-term fetus managed with elective induction who underwent orchiectomy of the ipsilateral testis and septopexy of the contralateral testis, with a specific focus on multispecialty discussion weighing the maternal-fetal risk of early delivery with the risk of contralateral torsion.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41519478Открыть статью

Laparoscopic transabdominal preperitoneal repair for atypical inguinal hernia associated with adult anorchia: a case report.

Adult anorchia complicated by inguinal hernia is rare, and its influence on intraoperative anatomy has been insufficiently described. We report a 54-year-old man with left inguinal hernia and congenital absence of testes who underwent laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) repair. Preoperative imaging demonstrated a lateral hernia orifice without identifiable spermatic cord structures. Laparoscopic findings revealed absence of normal vas deferens and testicular vessels, resulting in an indistinct internal inguinal ring and atypical inguinal anatomy. Standard anatomical landmarks used

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42004661Открыть статью

Advances in neoadjuvant therapy for locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (Review).

PURPOSE: Identifying factors that affect recovery or restoration of neurological function is a key goal of rehabilitation in neurology and ophthalmology. One such factor can be prolonged mental stress, which may be not only the consequence of nervous system damage but also a major risk factor, or cause, of neural inactivation. Using the visual system as a model of neural injury, we wished to study how patients' stress and personality profiles correlate with vision recovery as induced by therapy with alternating current stimulation (ACS) in patients with optic nerve damage. METHODS: Personalit

СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42885303Открыть статью

Harnessing Artificial Intelligence to Restore Standards in Medical and Dental Education in Pakistan.

The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851104Открыть статью

[Cryptorchidism: An update of advances in its diagnosis and treatment].

The absence of one or both testicles in the scrotal position is defined as cryptorchidism. It occurs in 1 - 8 % of full-term newborns and up to 45 % of preterm newborns. Its detection is of great importance due to its association with fertility disorders and the risk of malignancy. The National Endocrinology Committee of the Sociedad Argentina de Pediatría decided to prepare an update document on advances in the diagnosis and treatment of cryptorchidism that contributes to the performance of pediatric practice and allows recognition of conditions that may be accompanied by cryptorchidism, but

СтатьяАннотация на английскомКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39270074Открыть статью

Outcomes of Bilateral Laparoscopic Orchiopexy for Bilateral Intra-abdominal Testes.

OBJECTIVE: To report the results of bilateral laparoscopic orchiopexy in a large cohort of patients with bilateral intra-abdominal testes. METHODS: Due to the rarity of bilateral intra-abdominal testes, outcomes of laparoscopic bilateral orchiopexy are poorly defined. This retrospective study reviews pediatric patients undergoing bilateral laparoscopic orchiopexy for bilateral intra-abdominal testes from a large pediatric tertiary care center from 2012-2021. RESULTS: A total of 35 patients with 70 testicle units were included. Median age at time of first surgery was 1.8 years old with a medi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41352370Открыть статью

Gonadal tumour screening in XY gonadal dysgenesis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38280194Открыть статью

Response to letter to the editor: 'Gonadal tumour screening in XY gonadal dysgenesis'.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38469934Открыть статью

Using Computed Tomography to Rule Out Cryptorchidism in a Muntjac Deer.

BACKGROUND: This case describes a Reeves' muntjac deer (Muntiacus reevesi) with a suspected undescended testicle or cryptorchidism. The cryptorchid testicle could not be palpated or visualized with sonography. Contrast-enhanced computed tomography (CT) imaging was performed to avoid an exploratory surgical operation, but no cryptorchid testicle was discovered. The final diagnosis was a singular testicular anorchia. DISCUSSION: Cryptorchidism and hypogonadism affect a relatively small population of male infants but are the most common male genitourinary anomalies. Identifying the location of t

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39079739Открыть статью

A 10-Year Single Center Analysis: Is There a Need to Reconsider Our Approach to the Management of Neonatal Testicular Torsion?

The management of neonatal testicular torsion lacks consensus. Arguments in favor of emergency bilateral exploration and fixation include a salvage rate and the incidence of bilateral torsion. We performed a retrospective single-center analysis of all cases of neonatal torsion in our unit between 2012 and 2022 to assess whether our data supports this approach and to publish further data on a disease on which there remains a paucity. During this period, there were 28 neonates with suspected torsion - 24 had torsion. The majority, 25 (89%), of patients were explored, with 12 (48%) of these as an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39720374Открыть статью

Anogenital distance in a cohort of 169 infant boys with uni- or bilateral cryptorchidism including 18 boys with vanishing testes.

STUDY QUESTION: Do different boys with different types of cryptorchidism exhibit different anogenital distances (AGDs)? SUMMARY ANSWER: Length of AGD seemed to differ in different groups of patients with cryptorchidism. WHAT IS KNOWN ALREADY: AGD, which is used as an indicator of prenatal androgen action, tends to be shorter in boys with cryptorchidism compared to unaffected boys. Shorter AGDs have also been reported in boys with hypospadias, in men with poor semen quality, and in men with testicular cancer. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: A prospective descriptive cohort study was performed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38373213Открыть статью

Update on canine anorchia: A review.

Abnormalities of the external genitals are an important issue in dog breeding because of the unfavourable qualities and characteristics of breeds, resulting in consistent economic losses. Despite their significance, little scientific attention has been given to these problems. Although there are several reviews on cryptorchidism in dogs, none have described anorchia. Testicular agenesis is a rare reproductive disorder with a congenital origin. Moreover, no author has described the diagnostic procedure for making a definitive diagnosis of anorchia in dogs. It is important to have a well-structu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36597410Открыть статью

Modulatory activity of testosterone on growth pattern and IGF-1 levels in vanishing testis syndrome: a case report during 15 years of follow-up.

BACKGROUND: The vanishing testis syndrome (VTS), is a 46, XY disorder of sex development (46, XY DSD) and is characterized by the absence of testis in a 46, XY subject with male genitalia, gonadal dysgenesis and consequent hypergonadotropic hypogonadism. CASE PRESENTATION: A young man affected by VTS has been followed up for more than 15-year in our center. The patient received different testosterone formulations, which modulated his IGF-1 levels and height velocity, depending on different stimulatory effects, mimicking pubertal spurt until achieving a final height in line with his genetic ta

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36631784Открыть статью

A Case of Conservative Management of Intra-abdominal Polyorchidism in a Child.

Polyorchidism is defined as the presence of 2 or more testes on the same side. A 7-year-old boy (46 XY) with multiple congenital abnormalities and nonpalpable bilateral gonads is presented. He underwent diagnostic laparoscopic surgery at 8 months old which revealed duplicated right testes and contralateral presence of persistent left Mullerian duct structures. A successful Fowler-Stephens orchidopexy in 2 stages was performed on both testicles. Postoperative ultrasonography showed orthotopic right testes of 0.15 and 0.28 cc. We propose testicular preservation in these patients to prevent early

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36948361Открыть статью

Novel likely pathogenic variant in NR5A1 gene in a Tanzanian child with 46,XY differences of sex development, inherited from the mosaic father.

SUMMARY: Pathogenic variants in the nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 gene (NR5A1), which encodes steroidogenic factor 1 (SF1), result in 46,XY and 46,XX differences of sex development (DSD). In 46,XY individuals with a pathogenic variant in the NR5A1 gene a variable phenotype ranging from mild to severe is seen, including adrenal failure, testis dysgenesis, androgen synthesis defects, hypospadias and anorchia with microphallus and infertility. We report the clinical, endocrinological and genetic characteristics of a patient with 46,XY DSD with a novel likely pathogenic missense va

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37185284Открыть статью

Intersex manifestation in the rainbow darter (Etheostoma caeruleum): Are adult male fish susceptible to developing and recovering from intersex after exposure to endocrine active compounds?

For over a decade, intersex has been observed in rainbow darter (RD) (Etheostoma caeruleum) populations living downstream wastewater treatment plants (WWTPs) in the Grand River, Ontario, Canada. To further our understanding of intersex development in adult male fish, the current study addressed three objectives: i) can intersex be induced in adult male fish, ii) is there a specific window of exposure when adult male fish are more susceptible to developing intersex, and iii) can pre-exposed adult male fish recover from intersex? To assess intersex induction in adult male fish, wild male RD were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37487446Открыть статью

Reference value of testicular temperature measured by finite element analysis after first staged inguinal orchidopexy in children with abdominal testis and short spermatic cord.

PURPOSE: This study aims to build a 3D reconstruction computed simulation model and to establish a regression equation for detecting the testis's temperature by its location after first staged open orchidopexy in children with abdominal undescended testis (UDT) and short spermatic cords. METHODS: In this cross-sectional study, we enrolled 31 children with abdominal UDT and short spermatic cords who underwent first staged orchiopexy between 2017 and 2020. Using ultrasonography to obtain the testis's location distance from the skin surface (X1), external iliac vessel (X2), and internal inguinal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37791558Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты