We report on a group of 9 subjects who had a 46,XY karyotype, ambiguous genitalia, abnormalities of sexual duct formation, and lack of gonadal tissue on one or both sides. This is sometimes referred to as "embryonic testicular regression." Previous investigators have suggested that this condition results from loss of testes at a critical stage in development. We examined the possibility that the "embryonic testicular regression" is part of the clinical spectrum of 46,XY gonadal dysgenesis. Four subjects totally lacked gonadal tissue, three of them having ambiguous genitalia, and one a micropen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of the penis may be indicated in cases of traumatic or surgical amputation of the penis, congenital absence of the penis, micropenis, male pseudohermaphroditism, or transsexualism. Despite recent advances in microsurgery, which have improved the results of total penile reconstructions to a great extent, this operation remains one of the biggest challenges to reconstructive plastic surgeons. The authors have performed one-stage penile reconstruction in five patients since 1989, using an innervated radial forearm osteocutaneous flap. At follow-up (up to 46 months), all patients sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior urethral valves are a congenital defect affecting the prostatic urethra. They may be the most common cause of obstructive uropathy leading to childhood renal failure. Patients exhibit a broad spectrum of symptomatology and pathology that are determined by the degree and duration of obstruction, the presence or absence of urinary infection, and the extent of renal dysplasia. With early detection and proper treatment, which may include renal transplantation, the outlook for these children has improved significantly.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a young man who had absence of the septum and muscle in the corpora cavernosa. He had no tumescence or erection with either the nocturnal penile tumescence test or intracorporeal injection of a combination of vasoactive drugs. No other urological or extra-urological congenital defects were found. A malleable penile prosthesis was implanted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy passing urine through both fecal and urinary outlets since birth is reported. Investigations showed absence of the posterior urethra. A surgical procedure for reconstruction of the posterior urethra is described. The embryological explanation is also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital megalo-urethra is a malformation of the male urethra with a major dilatation of its penile part without obstruction downwards. It is either due to hypoplasia or agenesia of spongy tissue. Two types are described, scaphoid and fusiform types, according to the presence or the absence of erectile tissue. Megalo-urethra is a rare condition, and 56 cases were previously reported until 1987. A new case of this severe anomaly is reported and management discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past 3 years, eight of 20 male neonates with stigmata of the VATER association were found to have significant urethral abnormalities. Three had megalourethra, two had duplication of the urethra, and one each had an anterior urethral valve, congenital stricture, and hypospadias. In only five of eight was the extent of the abnormality clinically apparent. All three infants with megalourethra and imperforate anus died because of the coexistence of other severe congenital anomalies. Prior literature has described but not stressed the increased prevalence of urethral abnormalities in childre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of anomalies of the lower urinary tract (ureter, bladder, and urethra) requires high quality ultrasonography, voiding cystourethrography, and, occasionally, intravenous urography and contrast sinography. Infants with these anomalies present because of abnormal intrauterine ultrasonographic examinations, urinary tract infections, or obvious external malformations. With a solid embryologic knowledge of the development of the lower urinary tract the radiologist can tailor the imaging procedures to demonstrate almost all aspects of the anomaly and the presence or absence of frequent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper reports examination, treatment and follow-up data on 8 children aged 4-13 suffering from total enuresis, who failed previous conservative or operative treatment. Upon examination enuresis was attributed to trauma or malformations of the neck of the urinary bladder (NUB) or urethra (in 2 and 6 patients, respectively). Out of the latter, NUB congenital defect was in 4, total epispadia in 1, spina bifida in 1 patient. Urodynamic studies showed the absence of detrusor-sphincter dyssynergia and confirmed organic nature of NUB lesion. Six children underwent NUB electromyography which recor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital megalourethra is a malformation of the male urethra with a major dilatation of its penile part without obstruction downwards. It is either due to hypoplasia ore agenesia of spongy tissue. Two types are described, scaphoide and fusiform types, according to the presence or the absence of erectile tissue. Megalourethra is a rare condition, and 55 cases were previously reported until 1987. A new case of this severe anomaly is reported and management discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micropenis is often an early sign of congenital hypopituitarism. It has also been associated with congenital adrenal hypoplasia in infants with anencephaly and pituitary agenesis. This report is on two infants with micropenis and congenital adrenal hypoplasia. One presented with a similar clinical course and postmortem findings to previously reported cases of adrenal hypoplasia and pituitary agenesis. The other patient represents the first reported case of an infant with micropenis and congenital adrenal hypoplasia in the absence of pituitary agenesis. The histologic patterns of adrenal hypopl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the penis is a very rare malformation. The incidence is about 1:30 million persons or 1:16,000 necropsies. The cause of the malformation is unknown. Frequent associated malformations of the lungs, the colon and the urinary tract are determinating the prognosis. The therapy of choice in case of isolated penile agenesis is primary orchidectomy, later vaginoplasty and hormonal feminisation. We report our experience with two cases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultrasonic examination revealed a grossly distended fetal abdomen. Amniocentesis at 19 weeks' gestation showed raised amniotic fluid alphafetoprotein, a second band of specific acetylcholinesterase, and a fetal karyotype 47,XY,+18. The pregnancy was terminated and the necropsy examination showed absence of the urethra, grossly distended bladder, hydroureters, and congenital heart anomalies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of penile agenesis with dysplastic horseshoe kidney, bilateral ureteropelvic junction obstruction, and aganglionic megacolon is presented. Embryologic and practical considerations are discussed. We believe this to be the only known case of this congenital anomaly associated with body segmental renal dysplasia and aganglionic megacolon.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with prune belly syndrome (congenital absence of the abdominal musculature associated with other malformations) is described and the main features reviewed. The most satisfactory explanation for this condition is an abnormality of development between the 3rd and 10th week of intrauterine life.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urodynamic studies were carried out in a 14-year-old boy with Prune Belly Syndrome and terminal renal failure prior and after successful renal transplantation. Increased bladder capacity, nonprovocative detrusor instability and a high compliance were the most characteristic findings during the filling phase of the bladder. During the voiding phase an increased detrusor pressure was demonstrated. Outflow resistance and maximum urinary flow rate were within normal range before and after transplantation. In contrast to the findings before renal transplantation, however, micturition was imbalanced
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raised alpha-fetoprotein concentrations were found at 29 and 30 weeks' gestation in the amniotic fluid and maternal serum of a woman who presented in her seventh pregnancy with apparent polyhydramnios. The fetus had multiple abnormalities including gross distension of the bladder resulting from absence of the urethra, intestinal artresia, and a congenital heart defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.