PURPOSE: Renovascular anatomical variations pose potential surgical challenges during paraaortic lymphadenectomy (PaLA) in gynecologic oncology. This study aimed to document the prevalence and intraoperative characteristics of renovascular variations encountered during PaLA, and to describe their management through detailed photographic documentation. METHODS: This retrospective single-center observational study included 42 patients with gynecologic malignancies (24 endometrial, 16 ovarian, 2 cervical cancers) who underwent PaLA at Ankara, Türkiye, between February 2024 and February 2025. Proc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progress in nephrology is still constrained by the limited ability of conventional experimental models to faithfully recapitulate the complex structure and function of the human kidney. Human pluripotent stem cell-derived kidney organoids provide a three-dimensional in vitro experimental system that allows investigation of kidney development and disease-related mechanisms in a human cellular context, although still limited in their ability to reproduce the full structural and physiological complexity of the native kidney.
SUMMARY: Kidney organoids have emerged as a powerful system
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is marked by the progressive development of bilateral kidney cysts, leading to compression of intact surrounding tissue and a subsequent decline in kidney function. Accumulation of ATP within the cyst fluid significantly drives cyst expansion by activating purinergic receptors, thereby promoting calcium-dependent chloride secretion. Moreover, the induction of hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) in cyst-lining epithelial cells further enhances chloride conductance. However, the mechanisms underlying ATP release into the cyst fluid and the ro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We have previously reported that overweight and obesity are independently associated with more rapid disease progression in adults with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). In this study, we perform a cross-sectional analysis to evaluate whether overweight and obesity are also associated with renal blood flow (RBF) in this patient population.
METHODS: A total of 134 non-diabetic adults with ADPKD and estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥60 mL/min/1.73 m2 who participated in a randomized controlled trial of pravastatin therapy were categorized as normal w
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid system is a complex regulatory network whose functioning is associated with maintaining homeostasis and regulating immune response. The aim of this study was to evaluate the relationship between endocannabinoid system activity, inflammation, and the progression of chronic kidney disease (CKD) in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). The study included 105 participants: 60 individuals with ADPKD and 45 healthy volunteers. From a single venous blood draw, concentrations of anandamide (AEA), 2-arachidonoylglycerol (2-AG), tumor necrosis factor α (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inherited kidney diseases (IKDs) significantly contribute to chronic kidney disease (CKD), particularly in regions with high consanguinity rates. Despite the increasing availability of next-generation sequencing, evidence regarding its diagnostic and clinical effectiveness in adult populations remains limited. This study evaluated the diagnostic yield and clinical implications of genetic testing in adults with suspected IKD.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of 63 adults who underwent genetic evaluation for unexplained or familial CKD was performed. Genetic testing us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are a group of disorders responsible for the majority of pediatric end-stage renal disease cases. The CAKUT group is phenotypically variable and can affect the kidney alone and/or the lower urinary tract. The aim of the study was to assess the risk factors for the onset of chronic kidney disease (CKD) and the progression to kidney failure (KF, i.e., the need for dialysis or kidney transplantation) in a cohort of patients with CAKUT.
METHOD: We conducted a longitudinal study at the Nephrology, Dialysis, and Trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common monogenic genetic disorders, caused by mutations in receptor PKD1 or ion channel PKD2, and is characterized by progressive renal cyst development with additional hepatic and extrarenal manifestations. As effective treatments for ADPKD remain limited, further investigation into the function and regulation of PKD proteins is needed. Using biotin-based proximity labeling combined with mass spectrometry in human embryonic kidney (HEK) cells, here we identify Ras association domain family member 4 (RASSF4) as a potential
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a pediatric genetic nephropathy caused by mutations in PKHD1, which encodes fibrocystin. The cellular basis and epithelial dynamics of cyst formation remain incompletely understood. We used lineage-tracing systems in rat and mouse to define epithelial behavior during cystogenesis. Clonal labeling revealed that renal and biliary epithelial cells undergo marked expansion as cysts form. Genetic mosaic analysis showed that individual Pkhd1-deficient cholangiocytes can generate millimeter-scale cysts within one year. Mathematical modeling dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of CBAVD due to a pathogenic variant in ADGRG2, detail the reproductive outcomes of the couple, and provide an up-to-date review of ADGRG2 variant pathophysiology as well as speculate on the mechanism by which defects in ADGRG2 function result in vasal agenesis.
METHODS: Review of the first reported case in the USA and expound on ADGRG2 dysfunction vis-à-vis male reproductive ductal anatomy.
RESULTS: A pathogenic variant in ADGRG2 was the genetic etiology of CBAVD. The couple underwent sperm harvesting coupled with ICSI and delivered two daughters.
CONCLUSION: Pa
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the prevalence and phenotype of hypertension in untreated children with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and examined associations with blood pressure (BP), cyst burden, and left ventricular (LV) structure and function.
METHODS: Single-centre, cross-sectional study included children and young people (< 18 years) with ADPKD. Data regarding demographics, office BP, 24-h ambulatory BP monitoring if > 5-years, biochemistry and echocardiography were collated. Cyst burden was assessed by kidney ultrasound and classified as 'low burden' or 'high burden'.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney diseases, whether acute or chronic, remain among the most challenging conditions to diagnose due to their complex and often asymptomatic progression. Emerging biomarkers such as neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and cystatin C (CysC) correlate with early pathogenesis and offer complementary insights into disease etiology. However, quantification of their levels, which is essential for patient staging, is available only in centralized laboratories. We present the lateral-flow microfluidic bead-based assay (LMBA), the first rapid, self-contained system for NGAL and CysC an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a rare large-vessel vasculitis, typically affecting young females. We report a young Indian male with resistant hypertension and bilateral renal artery stenosis, who developed extensive collateral and accessory renal arteries as adaptive vascular remodelling in the setting of chronic, inactive large-vessel vasculitis, with preserved renal function due to extensive collateralisation. This constellation of findings is rare, particularly in males. The case underscores the role of CT angiography in delineating complex vascular remodelling in chronic TA and the importance
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tolvaptan, a vasopressin V2 receptor (V2R) inverse agonist, is the only treatment specifically approved for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). In addition to inhibiting cAMP synthesis, it has other effects on V2R signaling. Our goal was to mechanistically characterize the effects of MQ232, an optimized peptide of the green mamba snake and a new V2R inverse agonist, in Pkd1RC/RC mice.
METHODS: Pkd1RC/RC mice were treated with MQ232 (0.5, 2, 4, or 8 nmols/kg/hour via minipump), tolvaptan (0.2% in chow), or vehicle from four to 16 weeks of age. MRI measurements o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Virtual non-contrast (VNC) imaging may reduce the need for additional true non-contrast (TNC) acquisition in the evaluation of incidental renal cysts. The purpose of this study was to evaluate the agreement of computed tomography (CT) numbers for renal cysts between VNC images derived from dual-source CT (DSCT) and TNC images.
METHODS: This study included 144 patients with renal cysts larger than 10 mm. All patients underwent unenhanced and contrast-enhanced parenchymal-phase imaging using a DSCT system. VNC images were generated from the parenchymal-phase data. CT numbers of renal c
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 17q12 microdeletion syndrome is a rare genetic disorder distinguished by diabetes, urogenital abnormalities, pancreatic hypoplasia, and neuropsychiatric developmental anomalies, with hyperuricemia being an infrequent occurrence. We present a unique case of 17q12 microdeletion, encompassing 17 protein-coding genes such as HNF1B, AATF, and DDX52 (3A:0), marking the first documented instance globally.
CASE REPORT: An 18-year-old female patient was hospitalized due to persistent right upper abdominal pain for more than a month. She exhibited a normal body mass index and no familial me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a leading cause of end-stage renal disease with limited treatment options. Drug repurposing offers a promising strategy to find effective treatments.
EXPERIMENTAL APPROACH: We identified birinapant, bardoxolone methyl and salicylic acid as repurposing candidates for ADPKD and applied thermal proteome profiling to identify disease-relevant targets.
KEY RESULTS: Our results uncovered shared effects between the three drugs, including a thermal shift in ADP/ATP translocases (SLC25A4/5/6) caused by reduced ATP product
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate epidemiological data on autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) are essential for healthcare planning and therapeutic strategies. However, nationwide prevalence estimates in Japan have not been updated for decades.
METHODS: This was a nationwide survey conducted in Japan. Departments at hospitals were selected using stratified random sampling based on specialty and hospital size. The number of patients with ADPKD not receiving kidney replacement therapy (KRT), defined in this study as those who did not receive dialysis and did not newly undergo kidney transpl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM3 synthase deficiency (GM3SD), also known as salt and pepper developmental regression syndrome, is a rare autosomal recessive congenital disorder of glycosylation caused by biallelic pathogenic variants in ST3GAL5. It is characterized by early onset epileptic encephalopathy, severe neurodevelopmental impairment, and sensory deficits. Routine metabolic screening tests are frequently non-specific, which may contribute to delayed diagnosis. We report a Turkish male infant who presented in early infancy with developmental delay and hypotonia, followed by early onset, refractory epilepsy and prog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic and mitochondrial alterations are central in the pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) since therapies targeting these alterations slow kidney disease progression in orthologous animal models. To investigate metabolic and mitochondrial defects in an animal model orthologous to ADPKD, we used male mice homozygous for a point variant in the GPS cleavage site of the polycystin-1 (Pkd1V/V) and evaluated oxygen consumption, Ca2+ uptake, and redox state in the mitochondrial fraction of Pkd1V/V kidneys and wild-type controls (WT). Our findings revealed mitocho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования