Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3138 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Uterine torsion is uncommon in dogs and most commonly involves a single uterine horn. An 11-year-old intact female Pomeranian was presented with a 2- to 3-day history of abdominal distension, dyspnea, anorexia, vomiting, and oliguria. Clinicopathologic findings indicated renal compromise, electrolyte abnormalities, tissue injury, and marked systemic inflammation. Radiography and ultrasonography revealed large bilateral abdominal masses with peritoneal effusion, although the organ of origin could not be determined. Contrast-enhanced computed tomography (CT) demonstrated masses arising from both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wilson disease (WD) and tuberous sclerosis complex (TSC) are rare genetic disorders with distinct pathophysiologies. Their co-occurrence has not been previously reported. When atypical clinical features emerge in a patient with an established genetic diagnosis, comprehensive reassessment, including thorough physical examination and expanded genetic testing, becomes critical.
CASE PRESENTATION: We describe a 28-year-old Chinese woman with a confirmed diagnosis of WD who developed focal seizures after substantial clinical improvement during copper chelation therapy. Her seizures wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal dysplasia (RD) is a congenital malformation with variable clinical expression and limited characterization in horses.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: We hypothesized that RD occurs in horses across a broad age range and may be overrepresented in specific breeds. Our objective was to describe clinical, clinicopathologic, and histopathologic findings in horses with RD.
ANIMALS: Twenty-five horses with RD identified from a veterinary teaching hospital between 1991 and 2021. Horses included neonates, young horses, and adults, with ages ranging from 0 days to 24 years and representing mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A late preterm male infant born at 36 weeks and 2 days of gestation with birth weight of 2.5 kg and prenatally diagnosed bilateral hydronephrosis, megaureter, urinomas, and failed fetal shunt placement in the setting of anhydramnios developed severe hypoxemic respiratory failure shortly after birth. Despite surfactant, inhaled nitric oxide, and vasoactive support, refractory hypoxemia with severe pulmonary hypertension (oxygenation index of 56) necessitated venoarterial extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) at 9 h of life. His course was complicated by hemodynamic instability, transfusion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of malignant tumors and their abnormal vasculature can lead to severe changes in tissue perfusion. In this pilot study, we aimed to investigate changes in renal microcirculation and parenchymal abnormalities without treatment and after Vincristine treatment in a rat model of mesenchymal mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor cell implantation of rat origin, which closely resembles Wilms' tumor. On the 1st, 4th, and 9th post-operative days, blood samples were collected to test for hematological parameters, erythrocyte deformability, and aggregation. In the Vincristine-treated group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a neonate with severe bilateral ocular abnormalities associated with WDR37-related neurooculocardiogenitourinary syndrome. Ocular findings identified at birth included bilateral microphthalmia, microcornea, corneal edema, marked anterior segment dysgenesis, and bilateral colobomatous posterior pole abnormalities. The patient also had multiple systemic anomalies, including complex congenital heart disease, renal dysplasia, skeletal abnormalities, and cerebellar malformation. Clinical exome sequencing identified a de novo pathogenic variant in the WDR37 gene, confirming the diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uremic optic neuropathy (UON) is a rare but potentially reversible complication of advanced kidney failure characterized by optic disc edema and visual decline that improves with dialysis. We report the case of a 45-year-old man with no prior diagnosis of chronic kidney disease who presented with 3 months of progressive bilateral blurry vision, eye pain, and exertional fatigue. Ophthalmologic examination revealed bilateral optic disc edema with reduced visual acuity. Laboratory evaluation showed profound azotemia (blood urea nitrogen 182.9 mg/dL; creatinine 29.5 mg/dL), hyperkalemia, anemia, m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing myopathy typically presents with subacute symmetric proximal weakness and marked creatine kinase elevation. Acute areflexic paraparesis with sensory abnormalities may instead suggest Guillain-Barré syndrome and create uncertainty regarding neuromuscular localization. A man in his 50s presented after collapse with abrupt bilateral lower-extremity paralysis. Examination demonstrated 0/5 strength across proximal and distal lower-extremity muscle groups, marked rigidity and hypercontracture, areflexia, and sensory impairment, with preserved upper-extremity function. Early laboratory ab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: HNF1B variants cause autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD-HNF1B), but the phenotypic spectrum of variants of uncertain significance (VUS) remains incompletely defined. We aimed to characterise the multisystem phenotype associated with the HNF1B p.E105K variant and to examine the mechanism underlying insulin resistance in this setting.
METHODS: A 15-year-old male proband with chronic kidney disease and multisystem developmental abnormalities underwent clinical, biochemical and genetic evaluation, including trio-based whole-exome sequencing. The identified variant w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy who had been under observation after being diagnosed with a disc kidney, right hydronephrosis and poor right renal function was urgently transported to our hospital for treatment of a right perirenal urinary leakage caused by abdominal trauma. We performed interventional radiology-computed tomography (IVR-CT) before nephrectomy of the nonfunctioning right hydronephrotic kidney. Preoperative IVR-CT revealed five and four arterial branches supplying the right and left kidney, respectively, derived from the abdominal aorta, bilateral common iliac arteries, and the sacral artery.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are the leading cause of paediatric kidney failure (KF) and a significant contributor to KF in adults. Progression to KF varies widely. Early renal risk stratification is challenging due to a lack of data on long-term kidney outcomes during adulthood. This multicentre study aims to correlate progression to KF with CAKUT phenotypes, including the extent of extrarenal involvement and genetic findings.
METHODS: We conducted an observational, retrospective cohort study. A total of 229 adult CAKUT patients with KF either befo
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis access induced distal ischemia (HAIDI) represents a serious complication following arteriovenous fistula (AVF) creation, with increased risk in elderly patients with arterial abnormalities. Bilateral congenital absence of ulnar arteries is an exceptionally rare anatomical variant with optimal AVF creation strategies remain undefined due to the theoretical high risk of HAIDI. We report a female patient in her 80s with chronic kidney disease G5. She had bilateral congenital absence of ulnar arteries and required vascular access creation. Preoperative assessment revealed radial arter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of a 23-year-old woman with congenitally absent bilateral common iliac arteries, identified incidentally during a computed tomography scan of the abdomen. Imaging revealed occlusion of the aorta below the renal arteries with flow to the lower limbs provided by hypertrophied collaterals. Despite initial conservative management, the patient experienced worsening claudication and functional limitations, prompting surgical revascularisation. An aorto-bifemoral bypass using an axillary-bifemoral graft was performed with successful recovery - the first documented case of surgi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Executive dysfunction is the most prominent feature of cognitive impairment in patients with end-stage renal disease (ESRD). The dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) is a central region for the regulation of executive functions. The aim of our study was to examine alterations in neural activity and functional connectivity (FC) of the DLPFC in relation to cognitive assessments and clinical indicators in patients with ESRD using the resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) technique, and to further predict cognitive-related brain damage in this population.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enamel Renal Syndrome (ERS) is a rare disorder characterized by a combination of dental and renal abnormalities, including stones and hypophosphatemia. ERS is genetically heterogeneous. METHODS: We report on four pediatric cases of homozygous LoF FAM20A mutations (2 families). Biological (including oral calcium load) and imaging (dental and renal) data were reviewed. Results are presented as median(range). RESULTS: All patients were referred for renal screening by the specialized dental team at a median age of 14.5 [11–19] years. None of them presented symptoms of microscopic/macro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented here is an extremely rare case of bilateral ureteral obstruction due to Candida albicans fungus balls, which led to acute kidney dysfunction and candidemia. An 83-year-old man was brought to our hospital after falling due to poor physical condition. He had been receiving abiraterone acetate for 1 month for metastatic castration-resistant prostate cancer, while past medical history included type II diabetes, cardiovascular disease, and dementia. Blood test results revealed severe liver dysfunction, though whole-body computed tomography (CT) findings showed no abnormalities. Based on t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Renovascular anatomical variations pose potential surgical challenges during paraaortic lymphadenectomy (PaLA) in gynecologic oncology. This study aimed to document the prevalence and intraoperative characteristics of renovascular variations encountered during PaLA, and to describe their management through detailed photographic documentation. METHODS: This retrospective single-center observational study included 42 patients with gynecologic malignancies (24 endometrial, 16 ovarian, 2 cervical cancers) who underwent PaLA at Ankara, Türkiye, between February 2024 and February 2025. Proc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are a group of disorders responsible for the majority of pediatric end-stage renal disease cases. The CAKUT group is phenotypically variable and can affect the kidney alone and/or the lower urinary tract. The aim of the study was to assess the risk factors for the onset of chronic kidney disease (CKD) and the progression to kidney failure (KF, i.e., the need for dialysis or kidney transplantation) in a cohort of patients with CAKUT.
METHOD: We conducted a longitudinal study at the Nephrology, Dialysis, and Trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of CBAVD due to a pathogenic variant in ADGRG2, detail the reproductive outcomes of the couple, and provide an up-to-date review of ADGRG2 variant pathophysiology as well as speculate on the mechanism by which defects in ADGRG2 function result in vasal agenesis.
METHODS: Review of the first reported case in the USA and expound on ADGRG2 dysfunction vis-à-vis male reproductive ductal anatomy.
RESULTS: A pathogenic variant in ADGRG2 was the genetic etiology of CBAVD. The couple underwent sperm harvesting coupled with ICSI and delivered two daughters.
CONCLUSION: Pa
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a rare large-vessel vasculitis, typically affecting young females. We report a young Indian male with resistant hypertension and bilateral renal artery stenosis, who developed extensive collateral and accessory renal arteries as adaptive vascular remodelling in the setting of chronic, inactive large-vessel vasculitis, with preserved renal function due to extensive collateralisation. This constellation of findings is rare, particularly in males. The case underscores the role of CT angiography in delineating complex vascular remodelling in chronic TA and the importance
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.