Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3146 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are the leading cause of chronic kidney disease in children. Although prenatal ultrasound enables early detection, its ability to predict postnatal renal outcome, particularly in bilateral cases, remains limited due to substantial phenotypic variability and the inability of imaging to capture ongoing disease processes. Genetic testing improves etiological classification but shows weak genotype-phenotype correlations and limited prognostic value, reflecting the multifactorial nature of CAKUT and prompting investigation of molecular bi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In females, unilateral renal agenesis is associated with genital tract abnormalities, which can cause complications in childhood and beyond. However, its prevalence and characteristics are not consistently integrated into antenatal counselling.
METHODS: An original retrospective case series study (2005-2024) at Guy's and St Thomas' Hospital identified fetuses with isolated antenatally diagnosed unilateral renal agenesis from an Astraia database, with standardized 6-week postnatal imaging.
RESULTS: 110 cases of renal agenesis were identified. Of these, fifteen cases (n = 15) were e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Central venous stenosis and occlusion are major causes of arteriovenous fistula (AVF) dysfunction in hemodialysis patients. This study aimed to evaluate the feasibility, safety, radiation exposure, and anatomical findings of bilateral peripheral CT venography for central venous assessment in patients with dysfunctional AVFs.
METHODS: This single-center retrospective cohort study included 46 consecutive hemodialysis patients with dysfunctional AVFs who underwent bilateral peripheral CT venography between August 2023 and June 2025. Technical success, procedure-related adverse events
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant pathogenic variants in PLCG2 are associated with autoinflammation and PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation (APLAID), characterized by immunological abnormalities and multi-system inflammation. Descriptions of associated neurological manifestations and vascular anomalies are limited. We describe three patients with APLAID, vasculopathies, neuroinflammation, and cerebral vascular tortuosity. These cases highlight underrecognized and clinically important manifestations of APLAID.
CASE PRESENTATIONS: All three patients had de novo variants i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Genetic testing is an increasingly important component in the diagnostic evaluation of kidney diseases. Pathogenic variants in the HNF1B gene cause a disorder classically known as renal cysts and diabetes (RCAD) syndrome, typically characterised by bilateral renal cysts, diabetes mellitus, and a broad spectrum of other extrarenal abnormalities. However, non-cystic presentations often lead to diagnostic delays. Case Report: We report the case of a 28-year-old woman evaluated for chronic kidney disease of unknown aetiology who presented with atypical radiological findings. Imaging re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) (OMIM #307800) is a rare, chronic, and progressive genetic musculoskeletal disorder caused by loss-of-function variants in the PHEX gene located at locus Xp22.11. Clinical manifestations of XLH include short stature, dental abnormalities, and lower limb deformities, although the phenotype is variable. Diagnosis is clinical, biochemical, and radiological, but genetic testing is also recommended. This case report describes a 29-year-old female patient with no family history related to her disease, presenting with short stature, dental abnormalities, lower limb def
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dent disease type 2 (DD-2) is a rare X-linked recessive renal tubulopathy caused by mutations in the OCRL gene. Clinically it is characterised by low molecular weight proteinuria (LMWP), hypercalciuria, and nephrocalcinosis. The phenotypic spectrum of DD-2 is expanding with the identification of new pathogenic variants.
CASE REPORT: A 12-year-old male presenting with marked short stature and poor weight gain was found to have LMWP, haematuria, hypercalciuria, and bilateral nephrocalcinosis on initial clinical evaluation. Renal function was normal. There was no relevant family hi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine torsion is uncommon in dogs and most commonly involves a single uterine horn. An 11-year-old intact female Pomeranian was presented with a 2- to 3-day history of abdominal distension, dyspnea, anorexia, vomiting, and oliguria. Clinicopathologic findings indicated renal compromise, electrolyte abnormalities, tissue injury, and marked systemic inflammation. Radiography and ultrasonography revealed large bilateral abdominal masses with peritoneal effusion, although the organ of origin could not be determined. Contrast-enhanced computed tomography (CT) demonstrated masses arising from both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wilson disease (WD) and tuberous sclerosis complex (TSC) are rare genetic disorders with distinct pathophysiologies. Their co-occurrence has not been previously reported. When atypical clinical features emerge in a patient with an established genetic diagnosis, comprehensive reassessment, including thorough physical examination and expanded genetic testing, becomes critical.
CASE PRESENTATION: We describe a 28-year-old Chinese woman with a confirmed diagnosis of WD who developed focal seizures after substantial clinical improvement during copper chelation therapy. Her seizures wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal dysplasia (RD) is a congenital malformation with variable clinical expression and limited characterization in horses.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: We hypothesized that RD occurs in horses across a broad age range and may be overrepresented in specific breeds. Our objective was to describe clinical, clinicopathologic, and histopathologic findings in horses with RD.
ANIMALS: Twenty-five horses with RD identified from a veterinary teaching hospital between 1991 and 2021. Horses included neonates, young horses, and adults, with ages ranging from 0 days to 24 years and representing mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A late preterm male infant born at 36 weeks and 2 days of gestation with birth weight of 2.5 kg and prenatally diagnosed bilateral hydronephrosis, megaureter, urinomas, and failed fetal shunt placement in the setting of anhydramnios developed severe hypoxemic respiratory failure shortly after birth. Despite surfactant, inhaled nitric oxide, and vasoactive support, refractory hypoxemia with severe pulmonary hypertension (oxygenation index of 56) necessitated venoarterial extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) at 9 h of life. His course was complicated by hemodynamic instability, transfusion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of malignant tumors and their abnormal vasculature can lead to severe changes in tissue perfusion. In this pilot study, we aimed to investigate changes in renal microcirculation and parenchymal abnormalities without treatment and after Vincristine treatment in a rat model of mesenchymal mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor cell implantation of rat origin, which closely resembles Wilms' tumor. On the 1st, 4th, and 9th post-operative days, blood samples were collected to test for hematological parameters, erythrocyte deformability, and aggregation. In the Vincristine-treated group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a neonate with severe bilateral ocular abnormalities associated with WDR37-related neurooculocardiogenitourinary syndrome. Ocular findings identified at birth included bilateral microphthalmia, microcornea, corneal edema, marked anterior segment dysgenesis, and bilateral colobomatous posterior pole abnormalities. The patient also had multiple systemic anomalies, including complex congenital heart disease, renal dysplasia, skeletal abnormalities, and cerebellar malformation. Clinical exome sequencing identified a de novo pathogenic variant in the WDR37 gene, confirming the diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uremic optic neuropathy (UON) is a rare but potentially reversible complication of advanced kidney failure characterized by optic disc edema and visual decline that improves with dialysis. We report the case of a 45-year-old man with no prior diagnosis of chronic kidney disease who presented with 3 months of progressive bilateral blurry vision, eye pain, and exertional fatigue. Ophthalmologic examination revealed bilateral optic disc edema with reduced visual acuity. Laboratory evaluation showed profound azotemia (blood urea nitrogen 182.9 mg/dL; creatinine 29.5 mg/dL), hyperkalemia, anemia, m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing myopathy typically presents with subacute symmetric proximal weakness and marked creatine kinase elevation. Acute areflexic paraparesis with sensory abnormalities may instead suggest Guillain-Barré syndrome and create uncertainty regarding neuromuscular localization. A man in his 50s presented after collapse with abrupt bilateral lower-extremity paralysis. Examination demonstrated 0/5 strength across proximal and distal lower-extremity muscle groups, marked rigidity and hypercontracture, areflexia, and sensory impairment, with preserved upper-extremity function. Early laboratory ab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: HNF1B variants cause autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD-HNF1B), but the phenotypic spectrum of variants of uncertain significance (VUS) remains incompletely defined. We aimed to characterise the multisystem phenotype associated with the HNF1B p.E105K variant and to examine the mechanism underlying insulin resistance in this setting.
METHODS: A 15-year-old male proband with chronic kidney disease and multisystem developmental abnormalities underwent clinical, biochemical and genetic evaluation, including trio-based whole-exome sequencing. The identified variant w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy who had been under observation after being diagnosed with a disc kidney, right hydronephrosis and poor right renal function was urgently transported to our hospital for treatment of a right perirenal urinary leakage caused by abdominal trauma. We performed interventional radiology-computed tomography (IVR-CT) before nephrectomy of the nonfunctioning right hydronephrotic kidney. Preoperative IVR-CT revealed five and four arterial branches supplying the right and left kidney, respectively, derived from the abdominal aorta, bilateral common iliac arteries, and the sacral artery.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are the leading cause of paediatric kidney failure (KF) and a significant contributor to KF in adults. Progression to KF varies widely. Early renal risk stratification is challenging due to a lack of data on long-term kidney outcomes during adulthood. This multicentre study aims to correlate progression to KF with CAKUT phenotypes, including the extent of extrarenal involvement and genetic findings.
METHODS: We conducted an observational, retrospective cohort study. A total of 229 adult CAKUT patients with KF either befo
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis access induced distal ischemia (HAIDI) represents a serious complication following arteriovenous fistula (AVF) creation, with increased risk in elderly patients with arterial abnormalities. Bilateral congenital absence of ulnar arteries is an exceptionally rare anatomical variant with optimal AVF creation strategies remain undefined due to the theoretical high risk of HAIDI. We report a female patient in her 80s with chronic kidney disease G5. She had bilateral congenital absence of ulnar arteries and required vascular access creation. Preoperative assessment revealed radial arter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of a 23-year-old woman with congenitally absent bilateral common iliac arteries, identified incidentally during a computed tomography scan of the abdomen. Imaging revealed occlusion of the aorta below the renal arteries with flow to the lower limbs provided by hypertrophied collaterals. Despite initial conservative management, the patient experienced worsening claudication and functional limitations, prompting surgical revascularisation. An aorto-bifemoral bypass using an axillary-bifemoral graft was performed with successful recovery - the first documented case of surgi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.