Renal malignancy in ectopic fused pelvic kidneys is exceptionally rare, with only a small number of cases described globally. We report a man in his early 50s with bilateral fused pelvic kidneys containing a large renal cell carcinoma extending across both renal moieties. Preoperative CT angiography demonstrated complex aberrant vasculature originating from the aortic bifurcation. Following selective arterial embolisation of the tumour-feeding vessels, the patient underwent radical nephrectomy of the left renal moiety and nephron-sparing partial nephrectomy of the right kidney.Despite the exte
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To carry out clinical and genetic analysis for a fetus with absent kidneys and bladder.
METHODS: Clinical data of the fetus were collected. Whole exome sequencing (WES) and Sanger sequencing were carried out on fetal tissue and peripheral blood samples from its family members. A RDDC online tool was used to predict the impact of the variant on the GREB1L gene splicing, which was further validated by in vitro minigene assays. Long-range PCR was employed to verify the exonic deletional variant. An I-TASSER server was used to predict the three-dimensional structure of the mutant prote
СтатьяОбзорКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare necrotizing vasculitis of small- to medium-sized vessels characterized by granulomatous inflammation, most commonly involving the upper respiratory tract, lungs, and kidneys. Early manifestations are frequently non-specific and may resemble chronic allergic or infectious rhinosinusitis, delaying recognition until destructive sinonasal, pulmonary, renal, neurologic, or cutaneous involvement emerges. Cutaneous vasculitis and cavitary pulmonary nodules further complicate the diagnostic process by raising concern for infection or malignancy. We rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) is characterized by renal tubular and interstitial abnormalities and slow progressive loss of kidney function. Patients with ADTKD rarely progress to kidney failure in early childhood. A 7-year-old Japanese girl was admitted to the hospital due to afebrile seizures and was later diagnosed with Panayiotopoulos syndrome. Blood examinations showed that she had a serum creatinine level of 1.57 mg/dL (Cr-eGFR 28 mL/min/1.73 m²), consistent with chronic kidney disease stage 4. Ultrasonography showed bilateral small to normal-sized kidneys,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common finding in pediatric practice and is most often attributed to nutritional deficiency; however, it may also represent the earliest manifestation of underlying systemic disease. We describe the case of a six-year-old girl who presented for a routine well-child visit and was found to have severe normocytic, normochromic anemia despite appearing clinically asymptomatic. Subsequent laboratory evaluation revealed profound renal dysfunction with metabolic acidosis and electrolyte abnormalities. Renal imaging demonstrated bilaterally small kidneys without hydronephrosis, consistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by multisystem involvement due to autoantibody production and immune complex deposition. While classical cutaneous manifestations, such as malar rash, are common, atypical presentations, like periorbital erythema and swelling, are rare and pose diagnostic challenges. Early recognition is crucial to prevent disease progression and complications.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old girl presented with a three-month history of intermittent bilateral periorbital swelling. Clinical examination revealed pall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cenani-Lenz syndactyly syndrome (CLSS, OMIM 212780) is a rare autosomal recessive disorder characterized by syndactyly and oligodactyly of the digits, fusion of carpal and tarsal bones, and radioulnar synostosis. Craniofacial anomalies and renal malformations have been reported in approximately half of cases, with variable expression. The condition results from homozygous or compound heterozygous mutations in the LRP4 gene. We identified a consanguineous family with four individuals affected by CLSS, comprising two brothers and their two maternal male cousins. All patients presented with bilat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a clinico-radiological entity most often associated with acute hypertension, renal failure, or autoimmune diseases. PRES as an initial manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE) has been described but remains rare. Early recognition and treatment of the underlying condition are essential to ensure a favorable outcome. We report the case of an 18-year-old North African female residing in Belgium, admitted for gastrointestinal symptoms associated with severe arterial hypertension, acute renal failure, and neurological manifestations
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen deficiency is an established risk factor for menopausal brain dysfunctions in women. Urgent exploration of drugs is needed to improve estrogen deficiency-related brain dysfunctions without the side effects of estrogen supplements. Three-month-old rats had bilateral ovariectomy (OVX) performed and were treated with emodin (EMO, 80 mg/kg/day) and 17 β-estradiol (EST, 0.5 mg/kg/day). Brain functions were evaluated by cognition and emotion-related behavioral tests. Levels of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and estrogen in blood, mRNA levels of estrogen receptor (ER) α, ERβ, GLP-1 receptor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The true incidences of genitourinary conditions in the modern era are not completely known. We sought to determine the incidence of genitourinary abnormalities in a group of asymptomatic adult patients undergoing axial imaging with virtual colonoscopy.
METHODS: We performed a post-hoc analysis of imaging results from a prospective, IRB-approved study that randomized patients to screening "virtual" CT colonography (CTC) followed by standard endoscopic colonoscopy. CTC scans were reviewed separately by an independent radiologist and a urologist for genitourinary abnormalities. Gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic dissection (AAD) is a life‑threatening cardiovascular emergency that classically presents with sudden, severe chest, back, and/or abdominal pain. Painless presentations are uncommon and frequently lead to diagnostic delay. A 68‑year‑old man presented with an hour‑long episode of altered consciousness without chest pain or other typical symptoms. Neurological examination revealed no focal deficits, and cardiovascular assessment showed mild bradycardia and low‑normal blood pressure, attributed to his antihypertensive therapy, which included a rate‑limiting agent. His computed tomogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal artery entrapment (RAE) is an uncommon form of median arcuate ligament or diaphragmatic crura compression. This case describes a woman in her mid-40s with an incidental finding of right renal artery stenosis by the right crus following renal donor protocol imaging. She was an otherwise healthy former smoker with no history of hypertension or atherosclerotic disease. Imaging demonstrated bilateral anatomical variants within her renal arterial system, including accessory renal arteries for both kidneys. She was deemed unsuitable to become a kidney donor, and her RAE was conservatively mana
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) is an uncommon autosomal dominant condition marked by nail dysplasia, skeletal abnormalities, and variable renal manifestations, resulting from mutations in the LMX1B gene. We report a rare case of a 23-year-old male presenting with nephrotic-range proteinuria, characteristic skeletal manifestations of NPS, and a family history of renal failure. Genetic testing identified a previously unreported heterozygous missense variant in the homeodomain of LMX1B (c.791A>C; p.Gln264Pro), supporting its pathogenicity. The absence of patellar hypoplasia in our patient highlights
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous perirenal hemorrhage (SPH) is rare and has not been previously linked to the combination of liposomal paclitaxel and cyclophosphamide. To our knowledge, this is the first reported case of bilateral SPH temporally associated with this chemotherapy regimen.
CASE PRESENTATION: A 49-year-old woman with stage IA breast cancer developed sequential bilateral perirenal hematomas after receiving liposomal paclitaxel plus cyclophosphamide, with inferred onset around day 19 of cycle 3 on the left and around day 16 of cycle 4 on the right. Imaging and laboratory analyses showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital anomaly of the Müllerian ducts and represents the second most common cause of primary amenorrhea, accounting for 10%-15% of cases. Despite its significance, limited data exist regarding its clinical profile and associated anomalies in the Indian population.
OBJECTIVE: This study aims to determine the prevalence of MRKH syndrome among women presenting with primary amenorrhea at a tertiary care center in South India and to describe their clinical profiles and associated anomalies using the Vagina Cervix Uterus Adnex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent cloaca is a rare form of anorectal malformation, and the literature on long-term gynecological outcomes is limited. We present our experience with cloacal malformations, focusing on gynecological concerns and outcomes in adolescent patients. We also describe our standard assessment and follow-up protocol during puberty and evaluate the concurrence of renal and Müllerian anomalies.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted over a 20-year period (January 2003-September 2023), including patients with a confirmed diagnosis of cloacal malformation. Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying cause for renal and uterine agenesis remains unknown in many cases, whereas recurrence in some families strongly suggests the involvement of genetic factors. Here, we identify 5 affected individuals from 3 families with phenotypes including bilateral or unilateral renal agenesis/hypoplasia, along with variable congenital uterine anomalies and costovertebral defects associated with heterozygous deleterious variants in NR6A1. The variant spectrum includes two inherited missense (c.1175T>G;p.(Met392Arg) and c.196C>T;p.(Arg66Cys)) as well as de novo loss of function, with the latter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a case of a premature female neonate with a triad of persistent urogenital sinus with urinary ascites, bilateral hydrocolpos in a duplex uterus, and abdominal wall hypoplasia resembling Prune Belly-like syndrome, combined with severe bilateral cystic dysplastic kidneys and complex urinary obstruction.
CASE REPORT: A female infant was born at 34 3/7 weeks' gestation via cesarean section due to prenatal detection of hydrops fetalis and massive urinary ascites. Prenatal ultrasound had shown oligohydramnios, ascites, megacystis, and hydrocolpos. Postnatally, urinary ascites
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder metastasis from gastric cancer is extremely rare and may be misdiagnosed, particularly during immunotherapy, when new urinary symptoms can be attributed to genitourinary immune-related adverse events. We report a case of a 35-year-old man with advanced gastric cancer who initially responded to chemotherapy combined with sintilimab, an anti-Programmed Death-1 (PD-1) inhibitor. After four cycles, he developed acute kidney injury and progressive obstructive uropathy, including bilateral hydronephrosis and diffuse irregular bladder wall thickening, whereas the primary gastric lesion remain
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are among the leading causes of chronic kidney disease in children. Early and accurate evaluation is essential to preserve nephron mass and guide appropriate management. Ultrasound represents the first-line imaging modality and acts as the gatekeeper for further diagnostic investigations, while vesicoureteral reflux should be evaluated with voiding cystourethrography or contrast-enhanced voiding urosonography. Functional magnetic resonance urography (functional MRU) is an advanced, non-ionizing "one-stop-shop" imaging technique that
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования