m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q60.5 · Гипоплазия почки неуточненная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

15 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Anorexia is the most common presenting complaint of companion pigs: a retrospective study of 192 companion pigs (2008-2024).

OBJECTIVE: To describe the predominance of presenting complaints, diagnoses, and serum biochemistry abnormalities of companion pigs. METHODS: In a retrospective study from January 2008 through December 2024, medical records were reviewed for companion pigs that were presented to a referral hospital and received biochemistry panels. Exclusionary criteria included healthy status and pigs < 1 year old. Year, signalment, presenting complaints, diagnoses, and biochemistry results were recorded. Frequencies were analyzed with descriptive statistics. RESULTS: 192 patients were included, with a tota

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42590790Открыть статью

Metabolic risk factors in children with kidney stone disease: an update.

BACKGROUND: The prevalence of kidney stones in children has significantly increased in the past few decades, with concomitant increased morbidity and healthcare costs worldwide. Assessing metabolic risk factors is essential for diagnosis and specific treatment. The objective of this retrospective study is to identify the epidemiological and clinical characteristics of children under 17 years of age, as well as the metabolic risk factors of nephrolithiasis. METHODS: A total of 300 children with kidney stone disease were included to undergo several clinical tests using a standardized protocol.

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32564280Открыть статью

Key experiences of primary social groups in Unspecified Kidney Donation.

BACKGROUND: The role of family members in directed kidney donation is well documented in the literature from both a physiological and psychosocial perspective. The experiences of families, or primary social groups (PSGs), where one member considers donating a kidney via unspecified altruistic kidney donation route (UKD) is poorly understood. This is pertinent as lack of family support has been identified as a potential contributor to donation withdrawal. OBJECTIVES: This study aimed to explore the relevant psychosocial factors underpinning completed and uncompleted donations. DESIGN: A quali

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31157956Открыть статью

HEPATOCELLULAR NEOPLASMS IN CAPTIVE FENNEC FOXES ( VULPES ZERDA).

Hepatocellular carcinomas (HCC) are the most common primary hepatic neoplasm of dogs and occur at a high prevalence in captive fennec foxes ( Vulpes zerda). Of 54 captive fennec fox submissions to Northwest ZooPath, 15 (28%) foxes were diagnosed with HCC. This group consisted of nine males, four females, and two foxes of unspecified gender. Affected foxes ranged in age from 8 to 13 yr (mean 10.3 yr). Clinical signs included weight loss/inappetence ( n = 2), lethargy/weakness/ataxia ( n = 3), and seizures-shaking/tremors ( n = 4). Hematologic abnormalities included elevated liver enzymes ( n =

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30592939Открыть статью

Prevalence of renal and hepatobiliary disease, laboratory abnormalities, and potentially toxic medication exposures among persons with COPD.

BACKGROUND: The purpose of this study was to describe the prevalence of renal and hepatic disease, related laboratory abnormalities, and potentially hepatotoxic and nephrotoxic medication use in a population-based cohort of persons with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). METHODS: This was a retrospective case-control cohort analysis of COPD patients enrolled in one regional health system for at least 12 months during a 36-month study period (n = 2284). Each COPD patient was matched by age and gender to up to three persons not diagnosed with COPD (n = 5959). RESULTS: The mean age f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23515180Открыть статью

Vesicoureteral reflux in children with urachal anomalies.

OBJECTIVE: We report the largest known series of vesicoureteral reflux (VUR) in children with urachal anomalies (UA). METHODS: Two institutions' records were reviewed for children with UA (1951‒2007). RESULTS: Of 30 girls and 36 boys with UA (34 urachal cysts, 14 patent urachus, 10 urachal diverticula, 7 urachal sinuses, and 1 unknown), 57 (86%) underwent surgical resection or drainage. A voiding cystourethrogram was obtained in 22 (33%). VUR was demonstrated in 14 of the 22 children (64%), and rates were similar among the various types of UA. The median age with versus without VUR was not d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21565560Открыть статью

Primary renal disease in young adults with renal failure.

BACKGROUND: No specific data have been published on primary renal disease (PRD) in young adults with end-stage renal failure (ESRF). For children, congenital abnormalities of the kidney and urinary tract (CAKUT) account for 50% of renal failure and other congenital and familial disease comprise 20%. This remains true for teenage children in paediatric registries. METHODS: To investigate the causes of ESRF in young adults, the UK Renal Registry data for the period 2000-2006 have been reviewed and PRD reported for all aged 18-39 years. For comparison, US Renal Data System (USRDS) results are av

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20019018Открыть статью

[Preliminary results of a program for the early management of children with congenital hydronephrosis].

UNLABELLED: Antenatal hydronephrosis is one of the most frequently diagnosed congenital abnormalities in the fetus. The aim of the study is to present the preliminary results of a newly launched Pommeranian Program for Early Management of CAKUT in Children. MATERIAL AND METHODS: 105 neonates and infants with hydronephrosis were assessed between Jan and Dec 2007 (27 girls and 78 boys). All patients had postnatal ultrasound performed. Static and dynamic scyntigraphy and cystography were performed according to set indications. Therapeutic decisions were made following a team meeting between pedi

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19580198Открыть статью

What do we know about chronic renal failure in young adults? I. Primary renal disease.

Paediatric registries worldwide report that congenital abnormalities of the kidney and urinary tract (CAKUT) account for approximately 50% of end-stage renal failure and other congenital and familial diseases account for another 20% (together 70%). Does the same hold true for young adults? Almost nothing has been published about primary renal disease in adults who have reached end-stage before 30 years of age. I have reviewed the UK renal registry (2000-2006) and the United States Renal Data System (USRDS) data base (2005) to answer this question. While paediatric registries have reduced the n

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19190936Открыть статью

Metabolic risk factors in children with kidney stone disease.

The evaluation of metabolic risk factor in children with renal stone disease is the basis of medical treatment aimed at preventing recurrent stone events and the growth of preexisting calculi. In this retrospective study, we evaluated the metabolic risk factors and clinical and family histories of 90 children with kidney stone disease who had been referred to our institution and subjected to clinical tests using a standardized protocol. The mean age of our pediatric patients was 10.7 years, and the male:female ratio was 1.14:1.0. Biochemical abnormalities were found in 84.4% of all cases. A si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18324422Открыть статью

The clinical significance of an empty renal fossa on prenatal sonography.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to characterize the significance of an empty renal fossa on prenatal sonography. METHODS: A hospital database was reviewed retrospectively to find all fetuses with an empty renal fossa diagnosed on prenatal sonography between 1989 and 2003. For each case, prenatal and postnatal data were recorded. RESULTS: Ninety-three fetuses had an empty renal fossa: 49 on the left, 41 on the right, and 3 unspecified. Forty-four fetuses were male and 29 were female. For 20, the sex was not recorded. The average gestational age at diagnosis was 29.5 weeks. Final diag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16040818Открыть статью

The etiology of urolithiasis in HIV infected patients.

PURPOSE: It is commonly thought that urinary lithiasis in HIV infected patients on protease inhibitor therapy is composed primarily of the protease inhibitor itself. Since many HIV infected patients on protease inhibitors presenting to our institution had nonprotease inhibitor stones, we investigated potential underlying metabolic abnormalities that may account for the lithogenesis. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed all HIV infected patients on protease inhibitors with renal colic and evidence of nephrolithiasis who presented to our institution between June 1996 and January 2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12544290Открыть статью

Trends in the use of unenhanced helical CT for acute urinary colic.

OBJECTIVE: Unenhanced helical CT for urolithiasis detection is a limited CT examination that was designed specifically for the detection of urolithiasis. The purpose of this study was to repeat a prior study to assess whether clinicians had broadened the indications and changed the yield and findings of unenhanced helical CT. MATERIALS AND METHODS: One hundred consecutive patients with suspected renal colic or flank pain referred for unenhanced helical CT were selected for this study. We reviewed the original radiographic reports for each patient and recorded the presence of ureteral calculi.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10584780Открыть статью

Major congenital malformations in Down syndrome.

We studied major malformations in 5,581 infants with Down syndrome (DS) from three registers of congenital malformations. THe prevalence at birth of 23 different malformations was compared with the program-specific rates for each malformation in non-DS infants. An about 300 times risk increase was seen for annular pancreas, cataracts and duodenal atresia and an about 100 times risk increase for megacolon and small choanal atresia. Esophageal, anal and small bowel atresia, preaxial polydactyly, and omphalocele all showed risk increases between 10 and 30 times. Statistically significantly elevat

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8911611Открыть статью

Course of pregnancy and family history in children with malformations of the urinary tract.

Catamnestic investigations were performed in 291 children with malformations of the urinary tract. In renal and vesical malformations both sexes were equally affected, whereas girls were more affected (1.5 :1) than boys with malformations of the renal pelvis and the ureter. Malformations of the urethra included only boys. Parental age was not different from the average parental age at time of delivery in any group. Genetic influences could be assumed in 8.8%. The incidence of malformations of both the urinary and other organ systems in relatives was 8-times higher than in the average populatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7257615Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты