Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
359 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Doege-Potter Syndrome (DPS) is a rare paraneoplastic cause of hypoglycaemia, arising from solitary fibrous tumours (SFTs) that ectopically secrete insulin-like growth factor II (IGF-II). We report a case of DPS in a 76-year-old man presenting with recurrent severe hypoglycaemia. Biochemistry investigations revealed hypoglycaemia with suppressed insulin, C-peptide and beta-hydroxybutyrate levels. Magnetic resonance imaging (MRI) confirmed a giant (205 × 190 × 169 mm) right pleurally-based SFT. Hypoglycaemia was managed with intravenous dextrose infusion and glucagon until surgical resection via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the management of a rare chest wall solitary fibrous tumor (SFT) complicated by Doege-Potter syndrome (DPS), emphasizing the critical roles of multidisciplinary consultation and preoperative vascular embolization in optimizing outcomes.
METHODS: A 56-year-old male presented with exertional dyspnea, dizziness, recurrent hypoglycemia, and hypokalemia. Contrast-enhanced computed tomography (CT) identified a large chest wall mass (19.2 × 13.3 × 21.6 cm), with biopsy confirming SFT. Multidisciplinary evaluation established a diagnosis of DPS. The patient underwent three cycl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumours can cause non-islet cell tumour-induced hypoglycaemia, a paraneoplastic syndrome resulting from extrapancreatic tumours secreting insulin-like growth factor -II. This is also known as Doege-Potter syndrome. A male patient in his 70s presented to our hospital with loss of consciousness because of a second relapse of the solitary fibrous tumour with Doege-Potter syndrome. A third surgery was performed after transcatheter arterial embolization. After surgery, blood glucose levels stabilized. Repeated relapses can occur in solitary fibrous tumours even after the complete r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that may present with non-islet cell tumor hypoglycemia (NICTH), also referred to as Doege-Potter syndrome, primarily due to aberrant secretion of big-IGF2. However, not all big-IGF2-producing SFTs result in hypoglycemia, implying the involvement of additional pathogenic factors. This article reports a case of a 60-year-old male who presented with hypoglycemic syncope secondary to Doege-Potter syndrome. Preoperative imaging identified a large, highly vascularized SFT, approximately 20 cm in diameter, located in the right thoracic cavi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doege-Potter syndrome (DPS) is a rare paraneoplastic disorder characterised by non-islet cell tumour hypoglycaemia (NICTH), resulting from ectopic secretion of insulin-like growth factor 2 (IGF-II) by solitary fibrous tumours (SFTs). We describe the case of an 85-year-old woman, presenting in October 2024, with a chronic subdural haematoma and profound intraoperative hypoglycaemia. Further investigation revealed a large pleural mass; the pathophysiological findings were consistent with DPS, and histopathology confirmed a malignant SFT. Hypoglycaemia resolved after complete tumour resection. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doege-Potter syndrome (DPS) is a paraneoplastic syndrome characterised by episodic hypoglycaemia associated with solitary fibrous tumours (SFTs). It is thought to occur secondary to the secretion of a prohormone of insulin-like growth factor II by the tumour. Here we describe the diagnosis and management of a rare case of seronegative DPS in a patient with a pleural-based SFT.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Doege-Potter syndrome (DPS) is a condition characterized by severe, symptomatic, and sustained hypoglycemia, refractory to medical treatment, due to non-insular tumor cells.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 73-year-old male with acromegalic features and two months of hypoglycemic episodes, in whom a giant mass was identified in the right hemithorax via radiography. Surgical resection of the tumor resolved hypoglycemia and improved the acromegalic traits.Solitary fibrous tumors (SFTs) are rare neoplasms that predominantly affect individuals aged 50 to 60 years. Doege-Po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of retroperitoneal well-differentiated liposarcoma (WDLPS) in elderly, surgically ineligible patients remains a therapeutic challenge. Eribulin, a microtubule inhibitor, has demonstrated activity in advanced non-WDLPS liposarcoma subtypes; however, its efficacy in pure well-differentiated liposarcoma (WDLPS) remains exploratory, and long-term outcomes in elderly patients are not well documented.
CASE PRESENTATION: An 82-year-old female presented with a large retroperitoneal mass. Biopsy confirmed WDLPS with MDM2 amplification. Due to age, comorbidities, and unresect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of congenital anomalies is primarily based on ultrasound assessment. This may be limited in settings with structural abnormalities and diagnoses that rely heavily on genetic testing. A 33-year-old white woman, gravida 1, para 0, at 17 weeks of gestation, presented to the outpatient clinic the day after being involved in a motor vehicle collision, without any obstetric complaints. Upon physical examination, minimal tenderness was noted in the left lateral back. Serological markers were unremarkable. Ultrasound revealed an absence of fetal urinary bladder and bilateral renal a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoglycemia may result from multiple clinical conditions which are categorized based on clinical status. The first principal step in clinical diagnostic evaluation is measurement of plasma insulin, c-peptide, pro-insulin, and beta-hydroxybutyrate levels. One of the rare causes of hypoglycemia is a group of disorders known as non-islet cell tumor hypoglycemia (NICT), which results from the paraneoplastic secretion of insulin-like growth factor 2 (IGF-2). In rare cases, Solitary fibrous tumors SFTs are associated with recurrent hypoglycemia and represent the most frequent subtype of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumors (SFTs) generated from uterine corpus are extremely rare and hard to distinguish from myomas, but their prognoses are wildly different. Doege-Potter syndrome (DPS) is a form of nonislet cell tumor hypoglycemia (NITCH) caused by a SFT. Vigilance is required when a pelvic mass is found concurrent with NITCH.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old female with huge pelvic masses generated from uterine corpus presented with mild symptoms of transient slow response, accompanied by memory loss once, and was found to have hypoglycemia. The pituitary glucocorticoid axis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 96-year-old woman was brought to the emergency department with impaired mobility and generalized edema. She appeared drowsy, and blood glucose testing demonstrated severe hypoglycemia (38 mg/dL). Chest radiography showed an opacity in the right lower lung field, and computed tomography revealed a large intrathoracic mass. Laboratory testing revealed low serum insulin and C-peptide levels, suggesting non-islet cell tumor hypoglycemia. She had previously been diagnosed with a solitary fibrous tumor via a percutaneous biopsy at another hospital. Corticosteroids and glucose supplementation resol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study estimates the frequency of preterm premature rupture of membranes (PPROM) in fetuses with early anhydramnios due to severe renal or urinary disease treated with serial amnioinfusions (AIs).
METHODS: Fetuses diagnosed with early anhydramnios (<25 weeks gestation) secondary to severe renal disease or urinary tract obstruction underwent serial AIs at two academic centers, to reduce uterine compression and prevent pulmonary hypoplasia. Fetuses with structural or chromosomal anomalies were excluded. AIs were performed to maintain an amniotic fluid index (AFI) between 15 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors are mesenchymal neoplasms that make up 2% of soft tissue tumors. Doege-Potter syndrome (DPS) occurs between 5-10% of patients with solitary fibrous tumor of the pleura (SFTP). Little is mentioned about DPS in the relapse setting, where malignant transformation should always be ruled out (until 12% of cases) according to tumor size, histopathologic aspects (including mitotic index) and immunohistochemical markers. This is the first case of Doege-Potter syndrome in the setting of a fibrous tumor relapse of the pleura without malignant transformation described in Colombia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doege-Potter syndrome is a rare paraneoplastic syndrome characterized by non-islet cell tumor hypoglycemia (NICTH) caused by the excessive production of insulin-like growth factor-II (IGF-II), which occurs in less than 5% of solitary fibrous tumors (SFT). SFTs most commonly arise from the pleura, whereas primary omental origins are exceedingly rare. We report a case of Doege-Potter syndrome in an 83-year-old woman who presented with recurrent hypoglycemic episodes caused by a large primary omental SFT. Low serum insulin levels during hypoglycemia and normal adrenocortical hormone levels exclud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumors of the pleura (SFTPs) are rare mesenchymal neoplasms that usually follow a benign clinical course. Infrequently, they present with Doege-Potter syndrome (DPS), a paraneoplastic condition characterized by recurrent non-insulin-mediated hypoglycemia caused by excessive secretion of incompletely processed insulin-like growth factor II. This entity is reported in fewer than 5% of cases and can lead to life-threatening metabolic disturbances.
CASE DESCRIPTION: A 65-year-old man presented with progressive dyspnea and recurrent refractory hypoglycemia. Chest radio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal lesion that typically exhibits no aggressive behavior and has low metastatic potential. While it is commonly described in the pleura and thorax, its occurrence in the retroperitoneal pelvic cavity is uncommon. We report two cases of pelvic retroperitoneal SFT treated at the Instituto Nacional de Cancerología in Colombia. The first case involved a 76-year-old man with a pelvic mass that developed over one year. Computed tomography (CT) showed a retroperitoneal tumor near the prostate and a suspicious pulmonary nodule. Biopsy confirmed high-risk
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin A and D are essential for the proper growth and development of a child. Due to the complex political circumstances in the state of Palestine, research on micronutrient deficiency is scarce.
METHODS: The Palestinian Ministry of Health (MOH) and UNICEF conducted a national cross-sectional survey in 2013 after the implementation of various micronutrient supplementation and fortification programs. Risk factors for levels of vitamin A (n = 1054) and vitamin D (n = 150) were assessed among children aged 6 to 59 months using chi-square tests and logistic regression with each of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his late 60s with hypertension and a history of heavy smoking presented with a large left thoracic mass. A biopsy confirmed a solitary fibrous tumour. Before his scheduled operation, he collapsed; his blood glucose level was 40 mg/dL, consistent with insulin-like growth factor-II-mediated hypoglycaemia (Doege-Potter syndrome). Continuous glucose monitoring was initiated to characterize perioperative glucose trends and support glucose management. As his consciousness and oral intake improved with supportive care and adjunctive corticosteroids, his glucose level stabilized, allowing gra
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelvic solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm with marked clinical and radiological heterogeneity, posing significant diagnostic challenges. Standardized management strategies remain lacking for special clinical scenarios, including paraneoplastic syndromes, synchronous primary malignancies, and pregnancy-associated incidental diagnosis.
METHODS: This single-center retrospective case series included 3 consecutive patients with histologically confirmed pelvic SFT who underwent surgical resection at Peking University Third Hospital between October 2018 and Septe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.