INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The Potter sequence is defined as a series of congenital defects related to severe oligohydramnios, associated with polycystic kidney disease, bilateral renal agenesis, pulmonary hypoplasia, obstructive uropathy and premature rupture of membrane, which compromises the life of the neonate sometime after birth. Within the evidence published so far, which is very little, no perforation of the gastrointestinal tract has been reported as a complication of this condition.
CASE PRESENTATION: Male neonate born preterm with prenatal diagnosis of pulmonary hypoplasia, polyc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumours (SFTs) are a rare mesenchymal neoplasm with an incidence of 2.8 per 100 000 of which only 1% occur in the female genital tract. Doege-Potter syndrome is a paraneoplastic phenomenon associated with approximately 5%-10% of SFTs and is characterised by non-islet cell hypoglycaemia due to tumour production of low molecular weight insulin-like growth factor-II. We present the fourth confirmed case of female pelvic SFT with Doege-Potter syndrome and a literature review.
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 71-year-old man with a history of type 2 diabetes mellitus manifesting abdominal pain, weight loss, dyspnea on small efforts, muscle weakness, and left subcostal swelling. Associated with this, he developed frequent episodes of syncope, diaphoresis, and night sweats, during which blood glucose levels below 50 mg/dL and improvement were documented after the administration of hypercaloric beverages or intravenous dextrose. Abdominal computed tomography revealed the presence of a tumor of approximately 20 cm dependent on the left adrenal gland. Histopathological diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors (SFTs) are rare tumors that stem from mesenchymal cells of submesothelial tissues belonging to the pleura. They can occur in many places such as the spinal canal, intracranial, neck, kidney, liver, pelvis, limbs and other places, most commonly in the chest and abdomen. Pleural SFTs are one of the most common types, and are common in middle-aged people. Pleural SFTs can have an insidious expression, such that the illness can progress for years before diagnosis. SFTs can induce paraneoplastic syndromes, such as reactive hypoglycemia [Doege-Potter syndrome (DPS)] or hypert
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a case of refractory hypoglycemia, weight loss, and retroperitoneal solitary fibrous tumor. Case report. A 68-year-old female presented with symptomatic hypoglycemia, weight loss, and abdominal mass identified on CT scan of the abdomen. Blood work during symptomatic hypoglycemia was consistent with an IGF-2-producing tumor. The abdominal mass pathology was consistent with solitary fibrous tumor surrounding the adrenal gland, and resection resulted in complete resolution of hypoglycemia. Discussion. Understanding the biochemical mechanisms behind glucose regulation is nece
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic solitary fibrous tumor (SFT) is a rare neoplasm of intermediate biological potential. So far, only 22 cases have been reported since 1999. All the cases, except one, exhibited benign features. Here, we report the first case of malignant pancreatic SFT with typical Doege-Potter syndrome, along with the clinical and pathologic evidence of its systemic metastasis.
CASE SUMMARY: The patient was a 48-year-old man with a 1-year history of pancreatic and liver masses and refractory hypoglycemia. Increased uptake of the tracer fluorodeoxyglucose (FDG) was found in the liver and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Potter's syndrome, also known as Potter's sequence, is an uncommon and fatal disorder. Potter's sequence in a multiple pregnancy is uncommon, and its frequency remains unknown. Worldwide in a diamniotic twin pregnancy, there are only a few cases described.
CASE REPORT: We present an unusual case discordance for Potter's syndrome in a dichorionic diamniotic twin pregnancy. Twin A had the typical physical and histological Potter's findings. Twin B had normal respiratory function and normal physical examination findings. There are many controversies about this condition in diamniot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of pregnant women with acute promyelocytic leukemia (APL) is a challenging situation where limited evidence-based information is available. We performed a systematic literature review to analyze the outcomes reported for both mother and fetus when APL is diagnosed during pregnancy. PubMed, Scopus and Web of Science databases were systematically searched to identify studies reporting cases of APL during pregnancy. Sixty-six articles met the eligibility criteria (53 single case reports). Ninety-two patients were eligible for induction therapy, with most them being treated with all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare variant of soft tissue sarcoma (STS). Materials and Methods. We reviewed SFT patients (pts) treated at our institution between 12/1990 and 09/2017.
RESULTS: We identified 94 pts with a median follow-up (mFU) of 4.7 years (range: 0.1-21.53). Primary sites were the chest (33%), abdomen (21.3%), brain (12.8%), and extremities (9.6%); 6.4% of pts presented with synchronous metastasis. Median overall survival (mOS) from the first diagnosis was 56.0 months (m) (0.3-258.3). Doege-Potter syndrome was seen in 2.1% of pts. Primary resection was perform
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors (SFT) represent a unique subset of mostly benign heterogeneous tumors with mesenchymal cell origins. These tumors have been reported in the past as being mostly indolent, with a slowly evolving clinical course and low potential for malignancy. Although found systemically, the incidence of SFT arising intrathoracically, from the pleura of the lung, is relatively poorly documented in the medical literature. SFT is a rare phenomenon, but in even rarer circumstances, these tumors are associated with distinctive paraneoplastic syndromes, such as Pierre-Marie-Bamberger syndro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged woman with end-stage renal disease (ESRD) due to obstructive nephropathy presented to the hospital for an episode of unresponsiveness and hypoglycaemia. Initially, she was diagnosed with hypoglycaemia associated with ESRD and was discharged. However, she returned to the hospital after experiencing tonic-clonic seizures and recurrent hypoglycaemia. Her hypoglycaemia workup revealed an elevated insulin-like growth factor 2 (IGF2) to IGF1 ratio consistent with paraneoplastic IGF2 secretion. Subsequently, a CT abdomen revealed a retroperitoneal mass, found to be a retroperitoneal sar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors of the pleura (SFTP) are rare mesenchymal neoplasms that originate from mesenchymal growth in the pleura, tend to be single tumors, usually have an indolent course and show nonspecific symptoms. SFTP can be often diagnosed from an incidental finding of a single mass in the thorax and should be confirmed by biopsy and immunohistochemistry. A minority of cases may present Doege-Potter syndrome (DPS, episodes of refractory hypoglycemia) associated with production of insulin-like growth factor 2 (IGF-2). Both SFTP and DPS are rare occurrences with less than 2000 cases repor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor (SFT), a mesenchymal fibroblastic tumor with a hypervascular nature, rarely develops in the pelvis. Resection of a giant SFT occupying the pelvic cavity poses an increased risk of developing massive hemorrhage during resection, although surgical resection is the most effective treatment method for this tumor to achieve a potential cure. SFT rarely develops with Doege-Potter syndrome, which is known as a paraneoplastic syndrome characterized by non-islet cell tumor hypoglycemia (NICTH) secondary to SFT that secretes insulin-like growth factor-II (IGF-II). We p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Doege-Potter syndrome is a rare paraneoplastic syndrome presenting with hypoglycaemia due to ectopic secretion of insulin-like growth factor II (IGF-II) from a solitary fibrous tumor. The underlying tumor can be benign or malignant and rarely present in extrapleural sites. We describe the case of a 83-year-old male diagnosed with a Doege-Potter syndrome due to a kidney tumor.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Doege-Potter syndrome is a rare syndrome characterized by hypo-insulinemic hypoglycemia. It is caused by excessive ectopic secretion of insulin-like growth factor II from a solitary fibrous tumors of intrapleural or extrapleural origin. Laboratory tests reveal low levels of C-peptide and insulin, on the contrary insulin-like growth factor II level is elevated, which is characteristic for Doege-Potter syndrome. Majority of solitary fibrous tumors present no symptomatology, recurrent hypoglycemia is relatively rare, but it may be the only clinical manifestation. The therapy is surg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIntroduction: Doege-Potter's syndrome is a rare paraneoplastic syndrome, consisting in hypoglycemia and solitary fibrous tumor of the pleura. These tumors represent < 5% of all pleural tumours and can only be cured by surgery. In this article, we report a case of a patient presenting with severe hypoglycemia, as the only symptom, and a mass occupying the entire left hemithorax. Case presentation: A54 year old female with severe hypoglycemia, a chest radiography with almost total opacification of the left hemithorax and a computed tomography scan with a mass in the left hemithorax. Surgery was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although there have been great strides in the prevention, care and treatment of sexually transmitted infections (STIs, including HIV) in Australia, the increasing trend towards higher rates of some STIs is of concern, especially reports of higher rates of chlamydia in inner regional areas. Reasons for these changes are unclear but suggest there is an inconsistent use of prevention measures and ambivalence towards acting responsibly around sexual behaviours. Understanding an individual's response to the circumstances or contexts in which knowledge about STIs are operationalised in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.