Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: In polycystic liver diseases (PCLDs), increased cholangiocyte proliferation and fluid secretion are key features and cholangiocyte adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) is an important regulator of these processes. Thus, we assessed cAMP levels and evaluated octreotide (an analogue of somatostatin known to inhibit cAMP) in hepatic cyst growth using an in vitro model of cystogenesis and an in vivo animal model of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), one of the PCLDs.
METHODS: Expression of somatostatin receptors (SSTRs) was assessed by reverse-trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stridor is a common presenting sign of respiratory illness in the pediatric population-especially in the winter. Infrequently, tetany as a chief complaint may be seen with tetanus, seizures, and dystonic reactions to medications. There are few medical conditions that present with both symptoms. This is a case of a patient who presented to our emergency department in early winter with both stridor and tetany. The child was diagnosed with hypocalcemia resulting from a previously undiagnosed renal dysplasia and his symptoms resolved with the administration of IV calcium.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of kidney and urinary tract (CAKUT), including vesico-ureteric reflux (VUR), are major causes of ESRD in childhood. Herein is reported evidence for a locus on 13q33q34 associated with CAKUT. Deletion mapping of chromosome 13q was performed in four children with CAKUT using 31 microsatellite markers on peripheral blood genomic DNA that was obtained from the patients and their parents. mRNA expression of the positional candidate genes was compared with sequences in electronic databases in silico and also studied in adult and fetal mouse kidneys using reverse transcription-PC
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis is a rare inherited disease which can involve several organs. Renal involvement is one of the most severe manifestations of the disease. We analysed in this study renal involvement of tuberous sclerosis.
METHODS: We studied retrospectively nine cases of tuberous sclerosis with renal involvement diagnosed between 1994 and 2005. The diagnosis was based on the presence of typical extra-renal manifestations and familial history of tuberous sclerosis.
RESULTS: There were eight females and one male. Their mean age was 40.8+/-16.4 years (range: 15-62). At first presen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanatophoric dysplasia (TD) is a lethal dwarfism condition due to missense mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene. Examination of TD patients reveals mainly the involvement of the skeletal system and the brain, but also renal and cardiovascular anomalies have been described. We report the prenatal detection of TD type 1 (TD1) associated with bilateral cystic renal dysplasia (CRD) Potter's type II, in which the molecular analysis reveals the typical Arg248Cys substitution in the FGFR3 gene. CRD has not been previously described in TD or other conditions due to FGFR3
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of occipital encephalocele, cleft palate, postaxial polydactyly, polycystic kidneys, and hepatic cysts is well known as Meckel-Gruber syndrome (MGS). Nowadays, the diagnosis of MGS is usually performed prenatally by ultrasound findings. MGS was previously described following in vitro fertilization. We report a case of MGS diagnosed at 17 weeks in a pregnancy obtained with intra-cytoplasmic sperm injection (ICSI).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of the major pathologic manifestations of Meckel-Gruber syndrome, current knowledge about its pathogenesis, minimal diagnostic criteria, and differential diagnosis. Typical sonographic findings (occipital encephalocele, postaxial polydactyly, and cystic enlargement of the kidneys) allow for diagnosis of most cases before the 14th week of gestation, but the pathologist may encounter clinically unsuspected or atypical cases that require morphologic confirmation. In these cases, a meticulous autopsy is necessary to establish the diagnosis of Meckel-Gruber syndrom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female donkey was thought by its owner to have been sexually abused because it had severe perineal swelling. Besides the perineal swelling and a very small vaginal erosion, there were no other abnormalities at clinical examination. Haematology and blood biochemistry revealed an increased leukocyte count, an elevated blood lactate concentration, and a low ionized calcium concentration. During night the donkey's condition deteriorated and it was euthanized in the morning. At necropsy severe haemorrhages were found within the subserosa of the caudal abdomen. Both kidneys were polycystic, and mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scientific framework concerning estrogen effects on different tissues has expanded enormously during the last decades, when estrogen receptor (ER) subtypes were identified. Estrogens are not only essential for the female reproductive system, but they also control fundamental functions in other tissues including the cardiovascular system, bone, brain and liver. Recently, estrogens have been shown to target the biliary tree, where they modulate the proliferative and secretory activities of cholangiocytes, the epithelial cells lining bile ducts. By acting on both estrogen receptors (ER-alpha)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior urethral valves, unilateral vesicoureteral reflux and renal dysplasia (VURD syndrome) is an infrequent entity in childhood that has provoked multiple controversies. The shortage of studies that evaluate the long-term outcome in these children prompted up to write the present article. Three patients that met strict criteria for a diagnosis of VURD syndrome were retrospectively reviewed, with special emphasis on several indicators of renal function in these patients at diagnosis and in adulthood. The three patients currently have normal renal function, unlike a large percentage of pati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By renal ultrasound examination, urological anomalies may be demonstrated in 1-2% of fetuses and in about 0.5% of newborns. Boys have about twice the frequency of girls. Surgical treatment is indicated in about one fourth of these urological anomalies. If all pregnant women in Denmark were to have fetal ultrasound examination of the kidneys and the urinary tract, about 70 children would be born each year with a prenatally diagnosed urological anomaly for which surgical procedure is or will be indicated. This paper provides Danish guidelines for prenatal diagnosis, follow-up and intervention in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of left mesonephric duct malformation consisting of a duplicated ectopic megaureter opening into the ejaculatory duct and ipsilateral upper moiety cystic renal dysplasia is reported to increase awareness among urologists and radiologists of this entity. Magnetic resonance imaging has been shown to be an excellent diagnostic tool for tracking of the trajectory of the ectopic ureter, thereby obviating the need for other invasive diagnostic techniques and permitting surgical correction of the anomaly. The embryology, clinical features, and diagnostic and therapeutic aspects of this ra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal hypodysplasia, characterized by a decrease in nephron number, small overall kidney size, and maldeveloped renal tissue, is a leading cause of chronic renal failure in young children. Familial clustering and renal hypodysplasia phenotypes observed in transgenic animal models suggest a genetic contribution. Uroplakin IIIa (encoded by UPIIIA) is an integral membrane protein present in urothelial plaques, and the murine UPIIIa knockout is associated with urothelial anomalies and vesicoureteral reflux. De novo UPIIIA mutations recently were identified in 4 of 17 patients with seve
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Renal cell carcinoma (RCC) is a life-threatening complication of end-stage renal disease with an unclear pathogenesis. We evaluated RCC developing in patients undergoing dialysis.
METHODS: In 2624 patients undergoing hemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis at our hospital between July 1993 and March 2004, we performed annual screening for RCC using abdominal computed tomography and ultrasonography. Patients diagnosed with RCC underwent radical nephrectomy as well as clinical and pathologic evaluation.
RESULTS: RCC was detected in 44 patients (1.68%; 31 males and 13 fem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 52-year-old woman maintained on peritoneal dialysis for 9 years and on hemodialysis for 7 years. This patient complained of palpitations and hypertensive attack during the hemodialysis. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated the presence of right adrenal tumor(1.5 x 1.5 cm) and bilateral multiple renal cysts. Right adrenal pheochromocytoma was confirmed by elevated serum level of catecholamines and diagnosed by 131I-MIBG scintigram. This patient underwent right adrenalectomy and nephrectomy in consideration of future generation of cancer in the acquir
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) often suffer from abdominal symptoms. Although laparoscopic nephrectomy has been reported as a minimally invasive therapy, it is still technically demanding due to the large size of the kidneys. Transarterial embolization (TAE) is one of the alternatives, but there are only limited reports on its application in ADPKD. We describe a case in which bilateral nephrectomy was performed as a second-line treatment after TAE. One kidney was removed because a small feeding arterial branch was not completely embolized. The other kidney w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common malignant renal tumors of childhood are Wilms tumor (WT), clear cell sarcoma of the kidney (CCSK), cellular mesoblastic nephroma (CMN), and rhabdoid tumor of the kidney (RTK). Because these tumors present significant diagnostic difficulties, the goal was to define diagnostically useful signatures based on gene expression.
PROCEDURES: Gene expression analysis using oligonucleotide arrays was performed on a training set of 47 tumors (10 CCSKs, 9 CMNs, 8 RTKs, and 20 WTs). Classifiers were developed for each tumor type using variations of compound covariate class pred
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present a series of 400 patients with tumor in a solitary kidney who underwent open surgical partial nephrectomy performed by a single surgeon (ACN) with a primary focus on postoperative long-term kidney function.
MATERIALS AND METHODS: A total of 400 patients with sporadic nonfamilial kidney tumors in a solitary kidney underwent open partial nephrectomy between 1980 and 2002. In 323 patients (81%) the contralateral kidney had been surgically removed, while the remaining 77 (19%) had a congenital solitary kidney. Renal insufficiency was present preoperatively in 184 patients (46%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is the commonest renal tumour of infancy, with classical, cellular and mixed histological subtypes described. A specific ETV6-NTRK3 fusion-gene product is reported in association with the cellular variant. The aim was to investigate the relationship between the presence of this product and morphological phenotype using paraffin-embedded archival material.
METHODS AND RESULTS: Cases of CMN from a single centre during a 15-year period (1989-1994) were identified, anonymized and blindly classified using morphological criteria. RNA was extracted from fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.