Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1560 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part A2026eng
Biallelic pathogenic variants in TTC21B, encoding the retrograde intraflagellar transport protein IFT139, are a known cause of renal and skeletal ciliopathies. Single heterozygous variants in this gene were found to be enriched in a cohort of patients with various ciliopathy phenotypes, including three individuals with Joubert syndrome (JS), a neurodevelopmental ciliopathy characterized by a peculiar cerebellar and brainstem malformation. It was then suggested that TTC21B could act as a modifier gene for ciliopathies. Here we report a patient homozygous for the hypomorphic founder variant p.Pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal dysplasia (RD) is a congenital malformation with variable clinical expression and limited characterization in horses.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: We hypothesized that RD occurs in horses across a broad age range and may be overrepresented in specific breeds. Our objective was to describe clinical, clinicopathologic, and histopathologic findings in horses with RD.
ANIMALS: Twenty-five horses with RD identified from a veterinary teaching hospital between 1991 and 2021. Horses included neonates, young horses, and adults, with ages ranging from 0 days to 24 years and representing mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract are the leading cause of chronic kidney disease in children. Cadmium (Cd is a developmental toxicant that acts primarily by impairing placental function. However, the underlying placenta-origin injury mechanisms of gestational Cd-induced fetal renal dysplasia have not been fully elucidated. Here, we established a mouse model by administering pregnant CD-1 mice a single intraperitoneal injection of cadmium chloride solution (0, 2.25, and 4.50 mg/kg) on gestational day 8. We demonstrated that gestational Cd treatment induced placental senescen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a neonate with severe bilateral ocular abnormalities associated with WDR37-related neurooculocardiogenitourinary syndrome. Ocular findings identified at birth included bilateral microphthalmia, microcornea, corneal edema, marked anterior segment dysgenesis, and bilateral colobomatous posterior pole abnormalities. The patient also had multiple systemic anomalies, including complex congenital heart disease, renal dysplasia, skeletal abnormalities, and cerebellar malformation. Clinical exome sequencing identified a de novo pathogenic variant in the WDR37 gene, confirming the diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelviureteric junction obstruction (PUJO) is the most common cause of pediatric hydronephrosis; however, distinguishing obstructive and non-obstructive dilatation remains challenging. Existing diagnostic modalities are limited by the lack of validation against objective measures of renal injury. Preoperative imaging is critical for guiding surgical decision-making; however, its correlation with histopathologic renal damage has not been fully elucidated.
OBJECTIVES: To evaluate the association between preoperative sonographic and nuclear scintigraphy parameters and intraoperative r
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Venlafaxine, a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor widely prescribed for major depressive disorder and related conditions, remains insufficiently characterized regarding its adverse event profile. This study aimed to comprehensively evaluate the post-marketing safety of venlafaxine using data from the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: The data were extracted from the FAERS database from the first quarter (Q1) 2004 to Q2 2025. Adverse drug events were analyzed using the Reporting Odds Ratio (ROR), Bayesian Confidence Propagati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerulocystic renal disease has numerous etiologies, including HNF1B mutations. In addition to cysts, morphologic renal findings in a setting of HNF1B mutations include cystic renal dysplasia, solitary functioning kidney, horseshoe kidney, and oligomeganephronia. Embryonal hyperplasia resembling nephrogenic rests has been reported in rare cases of glomerulocystic disease, but none have been genetically characterized. We report a case of bilateral glomerulocystic kidney disease (GCKD) showing extensive embryonal hyperplasia in a setting of germline HNF1B mutation with progressive renal failur
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a congenital renal anomaly identified on prenatal ultrasound. They often arise sporadically and unilaterally. Our case involves an isolated unilateral MCDK in a fetus born to a mother with generalized anxiety disorder (GAD), obsessive-compulsive disorder (OCD), and gastroesophageal reflux disease (GERD), with the father having chronic occupational lead exposure and a congenital disorder of glycosylation type 1A (PMM2-CDG). Our case highlights the multifactorial etiology of renal dysplasia and its potential role of glycosylation defects and environmental
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perlman syndrome is a rare autosomal recessive overgrowth disorder characterized by macrosomia, nephromegaly, renal dysplasia, and characteristic facial features. It has both similarities and differences to other more common overgrowth syndromes. Pathogenic homozygosity is extremely rare in nonconsanguineous relationships. Survival is predicted by differences among various germline mutations in the DIS3L2 gene on chromosome 2q37.1, with prolonged survival documented in heterozygous mutations allowing partial exoribonuclease function. Although homozygous deletions of exon 9 are rare and have be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are a common cause of chronic renal disease and usually manifest either antenatally or in the early years of life. Solitary Kidney with Renal Dysplasia presents early in life due to regular antenatal sonographic scans. The rarity of diagnosis being deferred until adulthood has important implications when there is prematurity and other associated congenital anomalies, such as Congenital Heart Disease.
CASE PRESENTATION: We present a 23-year-old male experiencing sequential generalized edematous changes, decreased urine ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel-Gruber syndrome is a rare congenital disorder characterized by multiple malformations. It transmits via a recessive autosomal mode. It is characterized by an occipital encephalocele, polydactyly, and polycystic renal dysplasia. The diagnosis could be established via ultrasound. In fact, it is actually the key method for the early screening of this lethal malformation with at least two of its main characteristics. However, the diagnosis is confirmed by karyotype analysis. Herein, we present a case of Meckel-Gruber syndrome diagnosed in a fetus from a consanguineous marriage in a 40-year-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study estimates the frequency of preterm premature rupture of membranes (PPROM) in fetuses with early anhydramnios due to severe renal or urinary disease treated with serial amnioinfusions (AIs).
METHODS: Fetuses diagnosed with early anhydramnios (<25 weeks gestation) secondary to severe renal disease or urinary tract obstruction underwent serial AIs at two academic centers, to reduce uterine compression and prevent pulmonary hypoplasia. Fetuses with structural or chromosomal anomalies were excluded. AIs were performed to maintain an amniotic fluid index (AFI) between 15 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in the HNF1B gene cause a multi system disorder encompassing organ abnormalities-primarily affecting the kidneys and pancreas-as well as metabolic disturbances, collectively referred to as HNF1B-related disease. While maturity-onset diabetes of the young type 5 is a well-recognized manifestation, neonatal diabetes mellitus (NDM) associated with HNF1B is exceedingly rare, and has only been reported in patients harboring single nucleotide variants.
CASE PRESENTATION: We describe two unrelated female children presenting with transient NDM caused by a complete HNF1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of bilateral multicystic dysplastic kidneys (MCDKs) and high anorectal malformation with pouch colon is exceptionally rare. The combination results in a nonsurvivable condition due to complete renal failure, posing complex diagnostic and management challenges. A full-term male neonate presented with absent anal opening, limb and auricular deformities, and progressive anuria since birth. Antenatal history was unavailable. Clinical examination revealed bilateral clubfoot and normal male genitalia. Laboratory evaluation showed steadily worsening renal function. Ultrasound demonstr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital abnormalities of retinal venous development are rare and may be difficult to distinguish from prematurity-related vascular changes when detected during retinopathy of prematurity screening. In premature infants, atypical posterior pole vascular findings should not be automatically attributed to retinopathy of prematurity alone. The purpose of this report is to describe an unusual segmental retinal venous abnormality detected during retinopathy of prematurity screening in a premature infant with a PAX2 variant and renal dysplasia.
METHODS: We report a premature male infant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Peritoneal Dialysis (PD) is the most common modality of renal replacement therapy in children with acute kidney injury (AKI). Various open and laparoscopic techniques for the placement of peritoneal dialysis (PD) catheter, with or without intra-abdominal fixation, have been described. The incidence of catheter migration after PD is 0-19%. We present a new, modified technique which minimizes the risk of catheter migration and blockage.
MATERIALS AND METHODS: For 18 years a laparoscopic assisted PD catheter insertion has been used by the first author with a single 5 mm Port at the umbi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute kidney allograft rejection is a significant cause of graft dysfunction in pediatric transplant recipients. Standard of care for moderate to severe acute T-cell-mediated rejection among pediatric transplant recipients includes lymphocyte-depleting agents such as rabbit anti-thymocyte globulin (rATG). However, intolerance to or contraindications to rATG may limit its use and necessitate alternative immunosuppressive strategies. Alemtuzumab, a humanized monoclonal antibody targeting CD52, induces profound depletion of T- and B- lymphocytes and has been used in the transplantatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital renal agenesis with contralateral dysplasia/hypoplasia represents an exceptionally rare morphological presentation in dogs, with only one previous case documented worldwide.
CASE DESCRIPTION: A 4-year-old Golden Retriever (Canis lupus familiaris) presented with polyuria, polydipsia, inappetence and urinary incontinence. Laboratory findings revealed severe azotaemia, hyperphosphataemia and non-regenerative anaemia.
RESULTS: Multimodal diagnostic imaging demonstrated complete presumptive left renal agenesis with a small dysplastic remnant and severe presumptive right ren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To carry out clinical and genetic analysis for a fetus with absent kidneys and bladder.
METHODS: Clinical data of the fetus were collected. Whole exome sequencing (WES) and Sanger sequencing were carried out on fetal tissue and peripheral blood samples from its family members. A RDDC online tool was used to predict the impact of the variant on the GREB1L gene splicing, which was further validated by in vitro minigene assays. Long-range PCR was employed to verify the exonic deletional variant. An I-TASSER server was used to predict the three-dimensional structure of the mutant prote
СтатьяОбзорКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia is an extremely rare and almost invariably lethal congenital malformation characterized by variable fusion of the lower limbs and severe associated visceral anomalies. We report a case prenatally diagnosed at 20 weeks of gestation in a 25-year-old nondiabetic, nonconsanguineous woman referred for suspected polymalformative fetal syndrome. Prenatal ultrasound demonstrated severe oligohydramnios, bilateral small hyperechoic kidneys suggestive of renal dysplasia, fused lower limbs, absent external genitalia, and a single umbilical artery, findings strongly supporting the diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.