Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) is a rare female genital tract malformation, and there are few large sample studies reported at home and abroad. The clinical manifestations of this syndrome are diverse, and insufficient understanding may delay the diagnosis and treatment of the patients. This study aims to analyze the clinical characteristics of different types of HWWS patients, and to improve the diagnosis and treatment of HWWS.
METHODS: The clinical data of patients with HWWS who were hospitalized in the Department of Obstetrics and Gynecology, Third Xiangya Hospital of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of unilateral vesicoureteral reflux (VUR), and renal dysplasia associated with posterior urethral valves (PUV) (VURD syndrome) was believed to represent a pressure-released pop-off mechanism protecting kidney function. We aimed to investigate its role with respect to long-term kidney function in a cross-sectional and longitudinal analysis. We compared the iohexol glomerular filtration rate (GFR) measured at 5 (GFR5) and 10 (GFR10) years of age in children with (Group A) and without (Group B) VURD syndrome, who underwent PUV resection under 2 years of age. VURD syndrome was diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2023eng
IgA nephropathy (IgAN) is associated with a risk for posttransplant recurrence. Data are limited regarding graft loss attributable to recurrence of IgAN among pediatric and young adult kidney transplant (KT) recipients. This was a retrospective cohort study of patients aged 0 to 25 years from the Scientific Registry of Transplant Recipients who received a primary KT for IgAN. Patients with history of KT attributable to renal dysplasia were comparators. Outcomes included the incidence of graft loss attributable to IgAN recurrence, association with donor type, and posttransplant corticosteroid u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HDR syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterised by Hypoparathyroidism, Deafness, and Renal dysplasia, and is caused by inactivating heterozygous germline mutations in the GATA3 gene. We report an 11-year-old girl with HDR syndrome caused by a heterozygous mutation located at the splice acceptor site of exon 5 of the GATA3 gene (NM_001002295.2: c.925-1G>T). Functional studies using a minigene assay showed that this splice site mutation abolished the normal splicing of the GATA3 pre-mRNA and led to the use of a cryptic splice acceptor site, resulting in the loss of the first
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome is an autosomal dominant disorder. Because HDR syndrome is caused by haploinsufficiency in GATA3, it exhibits variation in the onset and progression of hearing loss. In previous reports, the automated auditory brainstem response (AABR) was considered insufficient to detect sensorineural hearing loss caused by HDR syndrome. We report a case of HDR syndrome whose congenital hearing loss was detected by newborn hearing screening (NHS) using AABR. In this case, HDR syndrome was suspected due to hearing loss, hypocalcemia, and her fam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of small non-coding RNAs (ncRNAs) that typically consist of 19-25 nucleotides in length. These molecules function as essential regulators of gene expression by selectively binding to complementary target sequences within messenger RNA (mRNA) molecules, consequently exerting a negative impact on gene expression at the post-transcriptional level. By modulating the stability and translation efficiency of target mRNAs, miRNAs play pivotal roles in diverse biological processes, including the intricate orchestration of organ development. Among these processes, the deve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinner's syndrome (ZS) is a rare congenital malformation due to abnormal development of the urogenital tract. It is characterized by the triad of unilateral renal agenesis, ipsilateral seminal vesicle cyst and ipsilateral ejaculatory duct obstruction. Cases are rarely reported in China since the incidence of the disease is low. Symptoms also vary widely among patients and its etiology is unclear. In this article, we described two patients with totally different cinicopathological and genetic features based on exon sequencing.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old male was incidentally detected to have hypertension and chronic kidney disease (CKD) with left solitary functioning kidney in 2017. He has bilateral sensorineural hearing loss since adolescence. He was initially suspected to have adynamic bone disease in view of low parathyroid hormone levels and was started on teriparatide injections and calcium supplements. Despite all these measures, he had persistent hypocalcemia and low parathyroid hormone levels. Hence, Hypoparathyroidism, Deafness, and Renal dysplasia (HDR) syndrome was suspected, and the patient was evaluated for the same
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foetal renal dysplasia is still the main cause of adult renal disease. Placenta-derived exosomes are an important communication tool, and they may play an important role in placental (both foetal and maternal) function. We hypothesize that in women with preeclampsia, foetal renal dysplasia is impeded by delivering placenta-derived exosomes to glomerular endothelial cells.
METHODS: In the present study, we established a PE trophoblast oxidative stress model to isolate exosomes from supernatants by ultracentrifugation (NO-exo and H/R-exo) and collected normal and PE umbilical cord b
Video-Audio MediaСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This retrospective study aimed to assess disparities between prenatal ultrasound and autopsy findings in pregnancies that resulted in fetal loss, and to evaluate the diagnostic performance of prenatal ultrasound using postmortem examinations as a gold standard.
METHODS: Our study included 136 autopsy cases following a fetal loss that occurred at our tertiary medical center for 8 years. A comparison between the prenatal ultrasound and autopsy findings was made, and all cases were classified according to the degree of agreement. The diagnostic performance of prenatal ultrasound was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This retracts the article DOI: 10.1155/2022/5823720.].
Retraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The megaureter accounts for almost a quarter of all urinary tract dilations diagnosed in utero and is the second leading cause of hydronephrosis in newborns, following pyeloureteral junction obstruction. The current standard treatment for progressive or persistent, symptomatic primary obstructive megaureter is ureteral anti-reflux reimplantation, which can be associated with ureteral remodeling or plication. Due to the associated morbidity, postoperative recovery challenges, and the complications that may arise from the open surgical approach, there has been a natural inclination towards valid
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In hydronephrosis due to pelviureteric junction obstruction (PUJO), an obstruction to urine flow may lead to increased pelvic pressure, which may cause interstitial fibrosis and renal impairment. Recently, there have been reports on renal pelvic assessment using ultrasound elastography (USE). This study was conducted to see if USE can evaluate PUJO and if it can be correlated to the findings of the dynamic renal nuclear scan.
MATERIAL AND METHODS: In this observational study, only patients with unilateral PUJO underwent acoustic radiation force impulse (ARFI) elastography. A rec
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a fetus with prenatal ultrasound at 21 gestational weeks showing left cystic renal dysplasia with subcapsular cysts and echogenic parenchyma, right echogenic kidney with absent corticomedullary differentiation, and left congenital diaphragmatic hernia (CDH) with bowel herniation, with intestinal atresia (IA) found on postmortem examination. Whole genome sequencing of fetal blood DNA revealed a heterozygous pathogenic variant c.344 + 2 T>G in the HNF1B gene (NM_000458). Sanger sequencing of the parental samples suggested that it arose de novo in the fetus. HNF1B-associated disorders a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Department of Defense Birth and Infant Health Research program is dedicated to birth defects research and surveillance among military families. Here, we assess and refine the validity of International Classification of Diseases, Ninth Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM) codes for selected genitourinary birth defects in the Military Health System (MHS). We additionally outline methods for the calculation of positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV), sensitivity, and specificity using a stratified sampling design.
METHODS: Among military infants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome is an infrequent autosomal dominant genetic disorder caused by haploinsufficiency of the GATA binding protein 3 (GATA3) gene. In this report, we present a case study of a 6-year-old female patient manifesting seizures, tetany, hypoparathyroidism, and sensorineural hearing loss. A heterozygous variant, c.1050 + 2T>C, in the GATA3 gene was discovered by genetic testing. Moreover, a minigene splicing experiment revealed that the aforementioned variation causes incorrect splicing and premature cessation of protein synthesis. The clin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.