m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q61.9 · Кистозная болезнь почек неуточненная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

9984 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

Short video platforms as sources of information on simple renal cysts: a cross-sectional content analysis.

BACKGROUND: Simple renal cysts are common and usually asymptomatic. Nowadays, short videos on social media have become a major means for obtaining health information. However, there is still insufficient information to evaluate their quality. METHODS: In this study, 376 short videos on this topic (ie. simple renal cysts) were selected for a cross-sectional analysis using internationally recognized evaluation tools. The assessment covered content quality, reliability, understandability, and trustworthiness, combined with an analysis of user engagement metrics. The present study was conducted b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42712254Открыть статью

Robot-assisted buccal graft uretero-pyeloplasty for pediatric recurrent UPJO: a multi-center case-series.

Redo pyeloplasty is technically more complex due to more significant scar tissue and risk for poor ureteral blood supply affecting outcomes. Use of buccal graft uretero-pyeloplasty was originally reported in the pediatric population back in 2017 as an alternative for complex reoperations. We hypothesize that in highly selected group of pediatric patients undergoing redo pyeloplasty, a buccal graft uretero-pyeloplasty would demonstrate efficacy. A total of 6 institutions identified patients undergoing a robot-assisted buccal uretero-pyeloplasty from 2014 to 2025. Demographic, pre-operative, int

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867721Открыть статью

Laparoscopic resection of a low-grade appendiceal mucinous neoplasm in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease: a case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Appendiceal mucinous neoplasms (AMNs) are rare, and preoperative diagnosis can be challenging, particularly when other abdominal cystic diseases coexist. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), which is characterized by multiple cystic formations, can complicate both differential diagnosis and surgical planning. CASE PRESENTATION: A 77-year-old man with ADPKD and chronic renal failure was referred to our hospital following a positive fecal occult blood test during an evaluation for anemia. Colonoscopy revealed a large submucosal tumor-like elevation

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857298Открыть статью

The impact of nephrectomy on liver and contralateral kidney volume in patients with ADPKD; a case series.

PURPOSE: A substantial number of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) undergo nephrectomy. A decrease in intra-abdominal pressure after nephrectomy might hypothetically accelerate the growth of other polycystic organs and accelerate the rate of eGFR decline of the remaining kidney. In this case-series, we investigated the change in kidney and liver volume in patients before and after nephrectomy, and in a control group without nephrectomy. METHODS: In this retrospective case series kidney and liver volumes were measured using an automated stereological approach (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859143Открыть статью

Less is More: Robotic Kidney Transplantation in Polycystic Kidney Disease Without Preemptive or Simultaneous Native Nephrectomy.

BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) often prompts pre-transplantation or simultaneous native nephrectomy. METHODS: We reviewed adult patients with ADPKD who underwent RKT without native nephrectomy at one transplant centre. Native kidney volume (NKV) and estimated abdominopelvic cavity volume (EACV) were estimated using ellipsoid approximations from cross-sectional imaging, and a Spatial Occupancy Ratio (SOR = combined NKV/EACV) was derived to quantify anatomical crowding. RESULTS: Sixteen patients underwent RKT for ADPKD without preemptive native nephrectomy, wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42861735Открыть статью

Lung transplant perspectives in the era of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI): Navigating clinical uncertainty and ETI limbo among people with cystic fibrosis, a qualitative analysis.

BACKGROUND: Improved health among people with cystic fibrosis (PwCF) taking highly effective modulator therapies (HEMTs), particularly elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI), has altered the trajectory toward lung transplant (LTx). PwCF now face greater uncertainty about clinical outcomes and LTx timing. OBJECTIVES: To explore the experiences and perceptions of PwCF regarding LTx in the context of new clinical uncertainty introduced by HEMTs, particularly ETI. METHODS: This qualitative study was part of a larger trial evaluating an online educational tool ("Take on Transplant"). Participants

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849294Открыть статью

Hepatic manifestations of ciliopathies: genetic causes and clinical update.

UNLABELLED: Ciliopathies are genetically heterogeneous disorders of primary cilia that frequently involve the liver in childhood, producing a spectrum of hepatobiliary pathology. Primary cilia on cholangiocytes and hepatic progenitors are mechano-, chemo-, and osmo-sensors essential for remodelling of the ductal plate, the embryologic precursor of the liver's intrahepatic bile duct system. Disruption of the components of primary cilia (basal body, intraflagellar transport (IFT), transition-zone, trafficking, and endoplasmic reticulum (ER)/Golgi protein homeostasis components) leads to ductal p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855640Открыть статью

A new conceptual framework for PKD1 in ADPKD; integrating DNA structures and inflammation.

In ADPKD renal function is corrupted by the accumulation and growth of fluid-filled cysts. Disruption of the PKD1 gene product, polycystin-1, is the most frequent cause of ADPKD, but the mechanisms that predispose PKD1 to recurrent somatic mutation remain poorly understood. Because current evidence for sequence- and structure-dependent mutational susceptibility is strongest at the human PKD1 locus, we will focus here on mechanisms that may promote somatic PKD1 inactivation. Experimental evidence for polycistin-1 inactivation supports a two-hit pathway, with the first hit being an inherited ger

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436404Открыть статью

Heterogeneity in the response to the metabolic environment drives fosfomycin heteroresistance.

Heteroresistance is a form of antibiotic resistance in which a phenotypically unstable subpopulation of resistant cells coexists with a majority susceptible population. Many mechanisms of heteroresistance are unclear and the impact of the extracellular environment on this phenomenon is unknown. Studying fosfomycin heteroresistance in Enterobacter cloacae complex, we observed that glucose availability greatly increased the frequency of the resistant subpopulation. Glucose downregulated the glycerol and fosfomycin importer GlpT via catabolite repression. Heteroresistance was generated by heterog

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42830333Открыть статью

Renal blood flow and progression to kidney failure in ADPKD.

BACKGROUND: A decrease in renal blood flow (RBF) precedes estimated glomerular filtration rate (eGFR) decline among patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and inversely associates with disease severity and progression. However, it is unknown whether RBF independently predicts progression to kidney failure in patients with ADPKD. METHODS: A total of 379 participants with early-stage ADPKD (mean age 36.6 ± 8.5 years; eGFR: 92.9 ± 17.1 ml/min/1.73 m2) who participated in the Halt Progression of Polycystic Kidney Disease Study A (HALT PKD A; NCT00283686) with baseline

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41811969Открыть статью

Comparison of genetic profile and kidney outcomes between very early-onset and non-very-early-onset autosomal dominant polycystic kidney disease in children: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disorder and a leading cause of kidney failure. Although typically considered an adult-onset condition, a subset of patients present in utero or within the first 18 months of life (very early-onset ADPKD; VEO-ADPKD). This subgroup may experience a more severe disease course. METHODS: A systematic search of MEDLINE was conducted to identify studies reporting clinical, genetic, radiologic and kidney outcome data in children (< 18 years) with VEO-ADPKD. Case series including fewer than three VEO-

СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42401882Открыть статью

Diagnostic Accuracy of Bosniak v2019 for Predicting Cancer and Unfavorable Histology in Class III-IV Cystic Renal Masses.

Background The current Bosniak classification system (Bosniak Classification version 2019 [Bosniak v2019]) helps predict cancer, but it is unknown whether it also helps predict unfavorable histologic features. Purpose To determine whether Bosniak v2019 and nodule size help predict cancer and unfavorable histologic features. Materials and Methods This retrospective study included Bosniak III or IV cystic renal masses across 10 institutions and three countries (January 2007 to February 2024). Pretreatment renal CT or MRI scans obtained within 1 year of resection were independently reviewed by tw

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42808899Открыть статью

Mediation Analysis of Urine Osmolality and Response to Tolvaptan in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Post Hoc Assessment.

AIM: Tolvaptan delays growth in total kidney volume (TKV) and decline in estimated glomerular filtration rate (eGFR) among individuals with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) at elevated risk of rapid progression. We evaluated changes in urine osmolality (Uosm) after treatment initiation as a potential biomarker of long-term response. METHODS: This was a post hoc analysis of TEMPO 3:4, a 3-year, randomized, placebo-controlled trial of tolvaptan. Causal mediation analysis assessed if the effect of tolvaptan on longer-term outcomes of change in eGFR and TKV at month 36 was med

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813962Открыть статью

Targeted analysis of salicylate binding partners in renal epithelial cells reveals major AMPK dependency.

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most prevalent genetic kidney disease and is characterized by the formation and growth of fluid-filled renal cysts. With the current treatment tolvaptan not suited for the majority of patients, an urgent need remains for novel therapeutics. We have shown before that activation of adenosine monophosphate activated protein kinase (AMPK) with salsalate ameliorates disease progression in vivo to a similar extent as tolvaptan. Salsalate achieves this by affecting multiple disease mechanisms known to be involved in ADPKD pathogenesis, such

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42641932Открыть статью

The population frequency of predicted pathogenic variants in the genes associated with Autosomal Dominant Polycystic Liver Disease (ADPLD) and kidney cysts.

Autosomal dominant polycystic liver disease (ADPLD) commonly results from pathogenic variants in one of 7 genes (GANAB, ALG8, ALG9, PRKCSH, SEC63 and possibly LRP5 and SEC61B). These genes are also included in kidney panels because pathogenic variants cause kidney cysts but rarely kidney failure. This study determined the population frequency of predicted pathogenic variants in the ADPLD genes in the general population. Variants for each gene were downloaded from gnomADv.2.1.1 and annotated with ANNOVAR. The population frequencies were calculated from the number of people with 'predicted patho

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804492Открыть статью

High systolic blood pressure and stroke: evidence from the NHANES 1999-2023 and global burden of disease 2021.

High systolic blood pressure (HSBP) is a major modifiable risk factor for stroke, but trends in disease burden and causal associations related to HSBP in the United States require further investigation using multidimensional approaches. This study aims to elucidate this relationship by utilizing data from the Global Burden of Disease (GBD) database, the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). This study integrated data from the GBD 2021 database and the NHANES. The GBD data provided macro-level estimates of stroke-related mortality and disability-adjusted life years (DALYs)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42339173Открыть статью

The Effects of Estrogen-Based Hormone Replacement Therapy on Women Aged ≥55 Years Undergoing 1- to 3-Level Posterior Lumbar Spinal Fusion Surgery.

BACKGROUND: The effect of estrogen-based hormone replacement therapy (HRT) on patient outcomes following posterior lumbar fusion (PLF) is not clear. The purpose of this study is to evaluate the effect of preoperative HRT on older women undergoing PLF. METHODS: A retrospective review of 4596 patients undergoing PLF in the PearlDiver database was performed. Patients prescribed HRT within 1 year preoperatively were matched 1:3 on demographics and pertinent comorbidities with patients not taking HRT; 1149 patients were taking HRT and 3447 were not. Univariate analyses were performed to compare po

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42844022Открыть статью

Association between menstrual cycle pattern regularity and changes in menstrual bleeding following COVID-19 vaccination: secondary analysis of an observational study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39740981Открыть статью

Culture and Adaptation of Pseudomonas aeruginosa During Early Infection in Children With Cystic Fibrosis.

BACKGROUND: Relatively little is known about Pseudomonas aeruginosa lineages during early infection in individuals with cystic fibrosis (CF). The Early Pseudomonas Infection Control Clinical Trial (EPIC-CT), which treated individuals with CF and newly detected P. aeruginosa infections, presents an ideal opportunity to study this phenomenon. METHODS: We performed whole-genome sequencing on 572 P. aeruginosa isolates from 190 EPIC-CT subjects. RESULTS: We identified 203 P. aeruginosa lineages causing newly detected infections near the time of enrollment of these subjects. Twelve subjects were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41170776Открыть статью

A double shooting method for two-point boundary value problems in multibody dynamics.

BACKGROUND: Gynecological examination and transvaginal ultrasound are difficult or impossible in girls and young women who have not started their sexual life. CT is not a method of choice in this age group because of the ionizing radiation and iodine-containing contrast media. MRI is chosen then. MATERIAL/METHODS: Pelvic MRI was performed in 15 patients aged 9-19 years with suspected ovarian mass after they had had unclear gynecological and sonographic examinations. 1.5 T MRI systems were used. SE,T(F)SE and SPIR sequences were applied in T1- and T2-weighted images in three planes. Contrast m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856745Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты