Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10007 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association2026eng
BACKGROUND: Medullary sponge kidney (MSK) is characterized by precalyceal dilatation of the renal tubules. This entity is associated with recurrent kidney stone disease (KSD). Although etiopathogenesis is unknown, genetic origin is suspected.
HYPOTHESIS: The aim of the study was to describe the variants identified in genes associated with urolithiasis and/or cystic kidney disease in MSK using whole exome sequencing (WES) in patients diagnosed with MSK.Moreover, one hypothesis supported by the only available genetic cohort study is that MSK is due to disruptions in kidney organogenesis involvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic investigation is playing an increasing role in the management of cystic kidney diseases, reflecting a broader shift toward precision medicine in nephrology. Recent updates to the Kidney Disease Improving Global Outcomes Clinical Practice Guideline emphasize diagnostic genomics as a core component of autosomal dominant polycystic kidney disease care in particular, recognizing its utility across a range of clinical scenarios. Traditionally, diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease has been clinical, using age-dependent imaging criteria for at-risk individuals via ultraso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We are aimed at investigating the association between the size of simple renal cyst (SRC) and the expression of geranylgeranyl pyrophosphate synthase (GGPPS), which can induce renal cyst formation after its deletion.
METHODS: Seventy-seven patients who received renal cyst decortication were enrolled. Clinical characteristics and tissue sections were collected. We used immunohistochemistry and immunofluorescence to detect the expression and location of GGPPS in SRC tissues. The relationship between GGPPS expression and renal cyst size was evaluated by multivariate linear regression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Experimental autosomal dominant polycystic kidney disease is associated with longitudinal changes in the kidney micro-RNA and mRNA profiles. Alterations in cellular transport, a feature of CKD, and a common biological process within polycystic kidney disease models and human autosomal dominant polycystic kidney disease, is present from early stages. Early versus late micro-RNA expression changes in autosomal dominant polycystic kidney disease could be targeted for a more tailored therapeutic intervention in the disease.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common inherited disorder caused by mutations in PKD1 or PKD2. The PAX2 and PAX8 genes encode transcription factors required for kidney development, but their role in ADPKD remains unclear. We hypothesized that PAX2 and PAX8 contribute to ADPKD cystogenesis through distinct and overlapping mechanisms. Using immunofluorescence, PAX2 and PAX8 expression was assessed in human ADPKD kidney tissues. Nuclear PAX2 expression, and cytoplasmic PAX8 expression were found to be up-regulated in cyst-lining epithelial cells. Furthermore, using siRNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Simultaneous bilateral nephrectomy and living donor kidney transplantation (LDKT) is often indicated for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) with end-stage kidney disease (ESKD). Robotic-assisted surgery offers a minimally invasive alternative to open approaches and may reduce perioperative morbidity and length of stay.
METHODS: Four adults with ADPKD/ESKD underwent fully robotic-assisted simultaneous bilateral nephrectomy/LDKT (RASBN/LDKT) at a single high-volume transplant center. All procedures used an intra-abdominal approach with a Pfannenstiel incision and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a Japanese man in his 60 s undergoing hemodialysis for end-stage renal disease due to autosomal dominant polycystic kidney disease, who had experienced repeated hepatic cyst infections. Despite treatment with oral antibiotics, including minocycline and trimethoprim-sulfamethoxazole, he presented with fever and was admitted to our hospital. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging demonstrated a high signal intensity in a large hepatic cyst, and percutaneous transhepatic drainage was performed. Enterococcus faecium was isolated from the cyst fluid. Three intracystic m
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney diseases (PKD) are a group of inherited nephropathies marked by the formation of fluid-filled cysts along the nephron, which cause renal failure. Bulk RNA sequencing of microdissected renal cysts from Pkd1RC/RC mice identifies 4,970 differentially expressed genes in comparison to intact collecting ducts. A poorly understood factor of cyst growth is the high ATP level in the cyst fluid, probably released by pannexin-1 hemichannels. Here, we evaluate a novel pannexin-1 inhibitor SIL14 as a potential therapeutic agent for cyst reduction and investigate proteins involved in cysto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupting microRNA interactions to restore protein expression from haploinsufficient genes offers a promising precision-therapy strategy for monogenic disorders. PKD1 heterozygosity underlies autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a disorder affecting nearly 12 million people worldwide, where reduced PKD1 dosage drives progressive cyst formation and kidney failure. We previously identified a 55-bp cis-repressive element in the PKD1 3'UTR. Here, we define a six-nucleotide miR-17 seed match within this element that is sufficient to reproduce PKD1 repression. In vivo base substitu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: A novel nonsense variant ( mcy ) in ankyrin repeat and sterile alpha motif domain-containing 6 ( Anks6 ) promotes rapid disease progression in the Han:SPRD- Cy rat carrying a missense variant in Anks6 . mcy-/- rats exhibit prenatal lethality characterized by laterality and cardiovascular abnormalities. These findings indicate that ANKS6 nonfunction in rats leads to prenatal lethality, whereas misfunction leads to polycystic kidney disease development.
BACKGROUND: Polycystic kidney disease (PKD) encompasses a group of genetic disorders characterized by the proliferation of fluid-fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal schwannomas are exceedingly rare benign tumors originating from Schwann cells, with fewer than 50 cases reported in the literature. The "ancient" variant refers to long-standing schwannomas that develop degenerative changes, which may mimic the aggressive radiological features of renal cell carcinoma. This diagnostic overlap often leads to preoperative misdiagnosis and can significantly impact surgical decision-making, often resulting in radical rather than nephron-sparing approaches.
CASE PRESENTATION: A 48-year-old White woman presented with a 3-month history of intermitte
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency in GLI-similar 3 (GLIS3) in humans and mice causes polycystic kidney disease (PKD). We previously reported that Glis3-knockout (KO) kidneys undergo metabolic reprogramming and remain more reliant on aerobic glycolysis. Here, to understand the mechanism by which GLIS3 controls this process, we analyzed its role in regulating glycolytic gene expression using transcriptomics and cistromics. Transcriptomic analysis revealed increased expression of key glycolytic genes and reduced expression of several gluconeogenic genes in Glis3-KO compared with wild-type kidneys. Chromatin immunopreci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetic disorder caused by mutations in genes encoding ciliary proteins. Increasing evidence suggests that immune cell infiltration, chronic inflammation, and dysregulated immune signaling pathways contribute to cyst growth, fibrosis, and progressive kidney function decline. Notably, features of chronic inflammation are already detectable in early stages of the disease, including infiltration by immune cells, elevated levels of proinflammatory cytokines, and immunologic crosstalk between immune and epithelial cells. These immune respons
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by progressive cyst expansion and chronic inflammation. Interleukin-37 (IL-37) is an anti-inflammatory cytokine, but its role in ADPKD remains unclear. This study aimed to evaluate IL-37 expression in ADPKD patients and assess its clinical relevance in disease severity and renal prognosis.
METHODS: IL-37 expression in kidney tissues and cell lines was examined by real-time PCR, Western blot, and immunofluorescence. IL-37 levels were measured by ELISA. This retrospective observational cohort study analyzed longit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is a genetic disorder characterized by the formation of fluid-filled cysts in the kidneys, often resulting in progressive renal impairment. Mutations in the PKD1 gene represent the predominant genetic cause of autosomal dominant PKD. Here, we investigated how PKD1 knockout affects glycolytic metabolism in NRK-52E kidney epithelial cells using dynamic nuclear polarization (DNP)-enhanced magnetic resonance spectroscopy (MRS) with hyperpolarized [1-13C]pyruvate. PKD1 knockout NRK-52E kidney epithelial cells showed a significantly elevated pyruvate-to-lactate conver
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disorder, affecting 1 in 400 to 1,000 people worldwide. These significant care requirements reflect the importance of early diagnosis and prevention for affected patients and the need for evidence-based guidelines for treatment protocols and best practice measures. The 2025 KDIGO guidelines build on earlier frameworks such as the 2019 International consensus statement on the diagnosis and management of ADPKD in children and young people to improve screening, monitoring, and treatment methodology for pediat
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease has some effects on cholesterol metabolism and cardiovascular disease that are shared with other chronic kidney diseases and others that are distinctive and directly caused by disruption of polycystins. The pravastatin clinical trial by Gitomer et al. does not support treatment with statins for the only purpose of delaying disease progression. Emergence of novel lipid-lowering therapies presents new therapeutic opportunities but also risks. Recent studies suggest that cholesterol is important for traffic to and function of polycystins in primary cil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic kidney disorder leading to kidney failure. Recent advancements in artificial intelligence (AI) are transforming the diagnosis, risk stratification, management and prognostication in ADPKD by enabling more accurate assessments and individualized care. AI-powered imaging tools enhance the measurement of total kidney volume (TKV), improving the precision and efficiency of monitoring disease progression and more reliable assessment of therapeutic response. Machine learning algorithms can integrate genetic, imaging and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common monogenic kidney disease, and the only approved pharmacological therapy shown to slow disease progression is tolvaptan. This study presents a long-term observation of ADPKD patients treated at our center, focusing on changes in eGFR approximately one year before and at least 1 year after the initiation of tolvaptan therapy. Materials and Methods: A retrospective analysis of a cohort of ADPKD patients who have received tolvaptan treatment in our center. Results: In total, 20 patients were enrolled
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a leading cause of end-stage renal disease (ESRD). Progressive renal cyst growth in ADPKD can exert mass effects, including compression of the inferior vena cava (IVC), a rare but clinically significant complication with implications for hemodynamic stability and renal outcomes. This study evaluated the prevalence of IVC compression in ADPKD and its impact on progression to ESRD, mortality, and overall survival. We aimed to provide quantitative measures to elucidate its prognostic significance. Materials and Met
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.