INTRODUCTION: Renal tumors pose a serious threat to patient health and survival, highlighting the importance of early detection and accurate diagnosis. In clinical practice, differentiating renal tumors from cysts in CT images remains challenging due to similar imaging characteristics and complex anatomical structures. The aim of this study is to develop an improved detection method for renal tumors and cysts based on an enhanced YOLO11 framework.
METHODS: An improved YOLO11-based detection model incorporating a Mamba-inspired architecture is proposed. A gated state-space modeling module is i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by a broad range of extrarenal complications, yet epidemiologic data on its association with aortic dissection (AD) or aortic aneurysm (AA) remain limited. In the present study, we assessed whether ADPKD is associated with an increased risk of developing these aortic conditions.
STUDY DESIGN: Observational cohort study.
SETTING & PARTICIPANTS: 2,568,283 individuals without a history of AD or AA, enrolled between April 2014 and August 2023 in a nationwide Japanese epidemiological database provided by
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetic disorder characterized by progressive kidney enlargement by cyst formation. Endothelial dysfunction significantly contributes to chronic kidney disease (CKD). The Mediterranean diet (Med-diet) may reduce endothelial dysfunction in ADPKD patients, but its effect was not investigated in these patients. Our aim was to assess the relationship between Med-diet adherence and endothelial function biomarkers such as nitric oxide (NO) and endothelin-1 (ET-1). We enrolled ADPKD patients aged 18-70 years with CKD stages G2-G4. Adherence to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diet is a priority to the kidney community, with increasing interest in whether a ketogenic diet can slow autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) progression. People with ADPKD have unique nutritional requirements that need to be considered when designing a ketogenic diet for this population. The nutritional adequacy of an ADPKD ketogenic diet needs to be evaluated prior to testing in a clinical trial.
OBJECTIVE: The current paper describes the (i) development of an ADPKD-Keto meal plan, in addition to modified PKD-Keto diets targeting the risk of nephrolithiasis and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are non-motile, microtubule-based cellular protrusions that sense extracellular chemical and mechanical cues, converting them into intracellular signals. Ciliary dysfunction causes ciliopathies including polycystic kidney disease and retinal degeneration. The ciliary membrane is highly enriched in cholesterol, which is essential for the physiological function of ciliary-localized receptors, including G-protein-coupled receptors (GPCRs) and ion channels. Defective de novo cholesterol synthesis, as seen in Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS), causes typical ciliopathy-like symptoms,
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is mainly caused by mutations in PKD1 or PKD2 genes, but a subgroup of patients has no detectable mutation and remains understudied. We profiled microRNAs (miRNAs) in this mutation-negative group and compared them with PKD1, PKD2, and healthy controls.
METHODS: Targeted miRNA profiling was used to measure miRNAs expression. We tested five prespecified contrasts using Welch's two-sided t-test (p < 0.05). For interpretation, experimentally supported miRNA-mRNA interactions were assembled and visualized into networks.
RESULTS: miR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a rare genetic disorder characterized by progressive cyst formation. Emerging evidence suggests that histone deacetylase 6 (HDAC6) plays a pivotal role in the regulation of disease progression. In this study, a series of quinazoli-4-one derivatives were designed and synthesized, among which compound 6a (GV-001) exhibited superior potency and selectivity in both enzyme inhibition (IC50 = 1.18 nM) and immunoblotting assays. Subsequent analysis using the BioMAP fibrosis panel and an in vitro human kidney cyst model revealed that GV-001 mitig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD), the most common inherited kidney disorder, is characterized by progressive cyst growth and eventual organ failure. Although aberrant innate immune activation is a recognized contributor to PKD progression, the underlying molecular mechanisms remain incompletely defined. Here, we showed that Pkd1 deletion increased TLR2 and MyD88 mRNA expression in renal epithelial cells, indicating enhanced innate immune priming. In vivo, administration of Pam3CSK4 (PAM), a synthetic TLR2 agonist, preferentially amplified pro-inflammatory and pro-fibrotic responses in Pkd1RC/RC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) remains refractory to curative therapy partly due to the lack of human models that recapitulate its adult-onset nature, genetic context, and multi-segment origin. Here, we established expandable, multi-lineage adult renal organoids (MAROs) directly from surgical specimens of ADPKD patients and healthy donors, creating a three-dimensional (3D) high-content screening platform. Patient-derived MAROs faithfully reproduced hallmark cystogenic features, including elongated primary cilia, polarity disruption, and elevated Rho GTPase/planar cell pol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset polycystic kidney disease (ADPKD) leads to a decline in renal function. Cyst expansion is critically dependent on increased proliferation(1). Because proliferation is so central to cyst formation, thwarting these processes is critical for improving the health of patients with ADPKD. We have shown that the CFTR modulator VX-809 reduces cyst formation by creating an absorptive phenotype and inhibiting proliferation. We utilized the pkd1R3277/R3277C (RC) mutant mice and cell lines to study this phenomenon. We show that CFTR closely associates with the HIPPO pathway proteins TAZ and YA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common form of inherited kidney disease. The international guideline developer, Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO), published a 2025 clinical practice guideline reflecting advances in genetic testing and the first disease-modifying agent, tolvaptan. However, KDIGO guidelines do not address healthcare access or equity issues relevant to the needs of our populations in Australia and New Zealand. The Caring for Australians and New ZealandeRs with kidney Impairment (CARI) Guidelines Working Group has provided a regional comment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatomegaly with hepatic cysts constitutes a common extrarenal manifestation of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), often resulting in mass effects and occasionally necessitating cyst fenestration to alleviate abdominal distension. Nonetheless, persistent cyst fluid leakage as a postoperative complication frequently leads to refractory ascites, for which treatment options are limited. In this report, we present a 62-year-old female patient with ADPKD undergoing maintenance hemodialysis. She received bilateral nephrectomy and hepatic cyst fenestration to mitigate abdominal di
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess perioperative complications after native nephrectomy in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), identify risk factors and evaluate surgical timing and approach.
METHODS: We retrospectively analyzed 124 nephrectomy episodes in patients with ADPKD treated at a single tertiary center between October 2012 and October 2022. Complications were graded according to the Clavien-Dindo classification. Multivariable logistic regression was used to assess predictors of overall and major complications.
RESULTS: Perioperative complications occurred in 73/124 episodes (58.9%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests that the overall prevalence of nephronophthisis (NPHP) in adult-onset end-stage kidney disease (ESKD) is very likely underestimated. Thus, a comprehensive understanding of the genetic basis and clinicopathologic features of adult-onset NPHP is essential. In this case, we report a 38-year-old woman who exhibited no growth disorders or urinary abnormalities in prior physical examinations. However, at 38 years of age, she presented with renal dysfunction (eGFR 29.5 mL/min/1.73 m2). Urine tests revealed a low specific gravity of urine, but no proteinuria or microscopic h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetic disorder frequently associated with non-dipper hypertension, with tolvaptan being the only currently approved treatment. However, the effects of tolvaptan on blood pressure (BP) in patients with ADPKD and hypertension remain unclear.
METHODS: This retrospective study examined the effect of tolvaptan on 24-h ambulatory BP monitoring parameters. Changes in ambulatory BP-related parameters, including annual rate of change in total kidney volume (TKV), were assessed in 23 patients with ADPKD and hypertension before and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of PKD2 function causes polycystic kidney disease (PKD) and leads to the formation of cysts in the kidney in both mice and humans. PKD is progressive, initiating with the formation of tubule dilations that expand into large cysts, causing the destruction of renal parenchyma and loss of kidney function. The mechanisms initiating tubule dilation and expansion are uncertain. Tubule obstruction has been proposed as a factor contributing to cystogenesis. Here, we utilize a proximal tubule fluorescent dextran uptake assay to evaluate changes in tubule flow that occur during cyst initiatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is less prevalent in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) owing to preserved erythropoietin production. However, its impact on kidney prognosis remains unclear. Given sex-related differences in hemoglobin (Hb) levels, we hypothesized that the prognostic relevance of anemia may vary by sex and age. Therefore, we aimed to identify subgroup-specific risk patterns using an attribute-based cross-classification approach to support individualized anemia management in ADPKD.
METHODS: We analyzed 552 Japanese patients with ADPKD from a single-center cohort. The prima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft intolerance syndrome (GIS) is a well-recognized complication after kidney allograft failure, characterized by fever, graft pain, and systemic inflammation. Management options include continued immunosuppression, graft nephrectomy, and renal artery embolization, each associated with specific risks. We report a case of GIS successfully treated with percutaneous renal allograft artery embolization using carbon dioxide angiography in a patient with iodinated contrast allergy. A 66-year-old woman with autosomal dominant polycystic kidney disease underwent living-donor kidney transplantation a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease is caused by loss-of-function mutations in PKD1 or PKD2 genes, leading to reduced polycystin protein levels. Increasing PKD1 expression via CRISPR activation (CRISPRa) represents a promising therapeutic strategy; however, delivery of large CRISPRa plasmids into renal epithelial cells, and particularly primary cells, remains inefficient due to size-related barriers. We aimed to enable Pkd1 transactivation by miniaturizing CRISPRa plasmids into ~ 6 kb vectors using a one-pot method to enhance cellular uptake in mouse kidney epithelial cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: In a cohort of children, 79% of families with kidney cysts had a monogenic diagnosis. Resolved cases were more likely to have a family history of kidney cysts and unresolved cases more often had unilateral cysts. Broad genetic testing revealed genetic diversity and informed prognosis and clinical management in childhood kidney cysts.
BACKGROUND: Pediatric kidney cysts may indicate an underlying genetic disorder, yet the full spectrum of causes remains incompletely defined. With advances in genetic testing enabling broader evaluation, this study assessed the diagnostic utility of c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования