Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
437 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Giant retroperitoneal cystic lesions encompass multiple differential diagnoses including renal cysts, lymphangiomas and congenital hydronephrosis. Congenital giant hydronephrosis is extremely rare in adult patients, with limited clinical data to guide preoperative differentiation and surgical management. We report a unique case of a 60-year-old male with a 10-year history of progressive giant left retroperitoneal cystic mass, accompanied by left abdominal distending pain. Preoperative contrast-enhanced ultrasound and CT demonstrated severe left hydronephrosis with markedly atrophic renal corte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy who had been under observation after being diagnosed with a disc kidney, right hydronephrosis and poor right renal function was urgently transported to our hospital for treatment of a right perirenal urinary leakage caused by abdominal trauma. We performed interventional radiology-computed tomography (IVR-CT) before nephrectomy of the nonfunctioning right hydronephrotic kidney. Preoperative IVR-CT revealed five and four arterial branches supplying the right and left kidney, respectively, derived from the abdominal aorta, bilateral common iliac arteries, and the sacral artery.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is an important cause of congenital hydronephrosis and may result in impaired differential renal function (DRF) if not addressed in a timely fashion. Although pyeloplasty is generally effective, postoperative renal functional improvement varies among patients. Validated tools to estimate the probability of renal function improvement after surgery remain limited. Therefore, this study aimed to develop and externally validate a nomogram to predict postoperative renal function improvement in children with UPJO undergoing pyeloplasty.
METHODS:
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard of care for pregnancy includes a second trimester ultrasound which may lead to incidental findings of fetal uropathies. The most common fetal uropathy is congenital hydronephrosis (CH). There is limited information regarding the natural history of CH. The objective of this study was to describe factors associated with time to natural resolution of CH.
METHODS: This is a retrospective cohort study of infants with CH using data from a single hospital's electronic medical record. Between January 2017 and December 2022, infants with CH were identified using ICD-10 codes and w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Society for Fetal Urology (SFU) grading system is widely used to assess the severity of congenital hydronephrosis (CHN). Distinguishing between Grades 2 and 3 is clinically critical yet diagnostically challenging because of vague definitions. Grades ≤ 2 are usually observed, and Grades ≥ 3 require closer follow-up; therefore, the 2-3 boundary represents a critical threshold. However, the diagnostic accuracy of inexperienced physicians remains unassessed.
METHODS: Six kidneys (three per grade) with consensus diagnoses by four pediatric nephrology experts were selected as repres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to compare the efficacy of single-port, single-port-plus-one, and multi-port robot-assisted laparoscopic pyeloplasty in treating children with ureteropelvic junction obstruction (UPJO).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed the surgical data of 55 pediatric patients with UPJO who underwent robot-assisted laparoscopic pyeloplasty in our department between October 2022 and October 2024. The cohort was stratified into three groups. Robotic-assisted single-port pyeloplasty (RSPY), Robotic-assisted single-port-plus-one pyeloplasty (RSPY+1), and Robotic-assis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is a frequent cause of congenital hydronephrosis (CHN). There is no gold standard diagnostic test for UPJO. Serial diuretic renogram is often used as a surrogate for diagnosing UPJO. Cortical transit time (CTT) is a renogram parameter reported helpful for management. Our primary objective was to study the association of CTT with other diuretic renogram parameters, and secondarily with clinical management.
METHODS: We retrospectively reviewed 295 charts for CHN and pyeloplasty. We included 64 consecutive pyeloplasties (treatment group), a
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Isolated hydronephrosis (IH) is considered the most common cause of congenital hydronephrosis. Although voiding cystourethrogram (VCUG) is one of the main diagnostic tools in the workup of IH, there is debate about performing it routinely for all cases. In this study, we evaluated the role of VCUG in assessing bilateral IH in terms of its utility and potential complications. Moreover, we aimed to evaluate the outcome of the management of bilateral HN.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective review of patients' charts who presented with IH with non-visualized retrovesical ureters f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is a leading cause of congenital hydronephrosis. Its etiology is associated with dysregulated extracellular matrix (ECM) remodeling and epithelial-mesenchymal transition (EMT). While Hepatocyte Growth Factor (HGF) is a known antagonist of fibrosis in other organs, its role in human UPJO pathogenesis remains unexplored. METHODS: Stenotic ureteropelvic junction (UPJ) tissues from pediatric UPJO patients (n = 40) and normal ureteral tissues from duplex kidney controls (Ctrl, n = 10) were obtained in our hospital. Analyses included demographic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pyeloplasty is generally considered the standard treatment for congenital hydronephrosis associated with horseshoe kidney. We report a case successfully managed mainly by retroperitoneoscopic isthmusectomy without pyeloplasty.
CASE PRESENTATION: A 23-year-old man presented with left flank-to-back pain. CT revealed horseshoe kidney and left hydronephrosis. The left ureteropelvic junction was considered compressed by renal malrotation, causing obstruction. Retroperitoneoscopic isthmusectomy was performed using an articulating endoscopic linear stapler, resulting in hydronephrosis im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric congenital hydronephrosis (CH) is a common urinary tract disorder, primarily caused by obstruction at the renal pelvis-ureter junction. Magnetic resonance urography (MRU) can visualize hydronephrosis, including renal pelvis and calyces, by utilizing the natural contrast provided by water. Existing voxel-based segmentation approaches can extract CH regions from MRU, facilitating disease diagnosis and prognosis. However, these segmentation methods predominantly focus on morphological features, such as size, shape, and structure. To enable functional assessments, such as urodynamic simu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is a frequent cause of congenital hydronephrosis. It involves both structural and functional changes at the ureteropelvic junction (UPJ), where the ureter connects with the renal pelvis. The mechanisms behind tissue remodeling and fibrosis in this condition are not fully understood. This study explores the role of epithelial-mesenchymal transition (EMT) and examines how receptor for activated C kinase 1 (RACK1) may regulate this process in UPJO.
METHODS: Stenotic UPJ tissues were collected from patients with congenital UPJO and analyzed fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old girl with congenital hydronephrosis was presented. Magnetic resonance urography confirmed the presence of a horseshoe kidney and right-sided duplicated collecting system. Retrograde pyeloureterography revealed right ureteral stricture and fusion between the left and right lower poles of the renal pelvis. Because of recurrence of urinary tract infection, pyeloplasty and vesicoureteral neostomy were performed at 14 months of age. No significant postoperative complications were observed, and the hydronephrosis improved over the course of approximately 1 year.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydronephrosis is the enlargement of the kidney as a result of urine production. When urine cannot empty from the kidney to the bladder due to a blockage or impediment, this occurs. One or both kidneys may be affected by hydronephrosis. The kidneys' primary role is to filter blood and fluid and eliminate waste through the urethra. The male newborn patient who was apparently admitted in acharya vinoba bhave rural hospital (AVBRH) on January 28, 2022 in the pediatric ward with chief complaints of fever, vomiting, and unable to pass adequate urine. After being admitted to the pediatric ward, all
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) and familial medullary thyroid carcinoma (FMTC) are genetic diseases due to activating mutations of the RET proto-oncogene. Affected patients develop medullary thyroid carcinoma (100%), in an isolated form (FMTC) or in association with phaeochromocytoma (30-50%), and primary hyperparathyroidism (10-20%) (MEN 2A). The presence of cutaneous lichen amyloidosis (CLA) has been anecdotally described in few families harbouring RET proto-oncogene mutation in codon 634. The aim of the study was to evaluate the incidence of CLA in MEN 2A/FMTC fami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the characteristic clinical and imaging findings of pelvi-ureteric junction (PUJ) obstruction caused by crossing renal vessels (CRV), as it presents particular features within the spectrum of congenital hydronephrosis.
PATIENTS AND METHODS: Between April 1982 and December 2000, 384 children underwent surgery for PUJ obstruction. In 71 (18.5%; mean age 8.5 years, range 2 months to 14 years; 49 aged> 5 years), the obstruction was caused by CRV. The data collected from the medical records of these patients were analysed for their clinical presentation and imaging findings,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) are common developmental malformations and a leading cause of pediatric renal dysfunction. Severe hydronephrosis, especially when accompanied by ureteral duplication, ureterocele, or neurogenic bladder, poses significant diagnostic and therapeutic challenges. This case report presents a 7-year-old male with prenatally diagnosed bilateral grade IV/V hydronephrosis (according to the radiology hydronephrosis grading system), complicated by the right pyeloureteral duplication, the left ureterocele, and the neurogenic bladder. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This retracts the article DOI: 10.7759/cureus.76664.].
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The objective was to test whether the Society for Foetal Urology (SFU) and urinary tract dilatation (UTD) ultrasound classifications for postnatal urinary tract dilatation were able to predict the need for surgical treatment or spontaneous resolution of dilatation.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective observational study, involving cases whose first ultrasound scans for congenital hydronephrosis were performed between 2008 and 2011. Clinical variables were recorded and each case was classified according to the SFU and UTD classifications. Univariate analysis and bin
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.